... 欢迎购买我们的专业制造商和供应商提供的高质量和卫生的96孔人IL-6 ELISA试剂盒。我们可以向您保证我们的ELISA试剂盒的高质量和有竞争力的价格，用于程序。 检测的原理 人GDNF ELISA试剂盒是基于定量夹心酶联免疫吸附试验技术来测量样品中人GDNF的浓度。人GDNF的特异性抗体被固定在微孔板上。将标准品或样品移入孔中，然后加入特异性GDNF的生物素连接的检测抗体，在第一次孵化后，存在的GDNF被固定化的抗体和检测抗体结合。在去除任何未结合的物质后，加入链霉蛋白-HRP进行第二次孵化。洗涤后，底物溶液与HRP反应，并按固定化抗体结合的GDNF的数量比例显色。通过加酸停止显色，用微孔板阅读器测量光密度值。 描述 ...
... Vitassay qPCR西尼罗河病毒可以通过实时RT-PCR对临床样本中的西尼罗河病毒进行定性检测。 实时RT-PCR检测临床样本中的西尼罗河病毒。该产品旨在用于诊断 本产品用于诊断西尼罗河病毒感染，并结合患者的临床数据和其他实验室检测结果。 结果。 运输和储存 - 试剂和试验可以在2-40ºC下运输和储存，直到标签上注明的有效期。 储存在2-40摄氏度的环境中，直到标签上注明的失效日期。 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免 为了避免重复冷冻/解冻循环，建议将内容分配在 不同的分量。 - ...
... 因子II凝血酶 "20210突变 "是一种遗传病，它增加了形成危险血凝块的可能性。 所有的人都制造有助于血液凝固的因子II凝血酶蛋白。然而，有一些人在用于制造凝血酶的基因中存在DNA突变（也称为凝血酶G20210A或因子II突变）。 这些人有一种叫做凝血酶G20210A的血栓性疾病（凝血障碍），导致他们制造过多的凝血酶蛋白。 产品详细信息： 该检测方法是基于Taqman检测方法对全血和K2EDTA血浆等人体样本中的因子II凝血酶20210突变的DNA进行定性检测的体外PCR反应检测，采用高灵敏度的一步式qPCR试剂盒。 在我们的验证方法和设备下，Zena ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... Muse® EGFR-RTK激活双检测试剂盒是一系列产品的一部分，其中包括一对与同一蛋白结合的抗体；一个抗体检测蛋白的总表达，另一个检测同一目标的磷酸化形式。 双参数分析可具体检测磷酸化，消除假阳性，提高信噪比。Muse EGFR-RTK激活双检测试剂盒包括两种直接共轭的抗体--一种是磷酸化特异性抗EGFR（Tyr1173）-Alexa Fluor® 555，一种是抗EGFR-PECy5共轭抗体--测量EGFR的总表达水平。这种双色试剂盒旨在通过测量EGFR磷酸化相对于任何特定细胞群中的EGFR总表达量来检测EGFR通路的激活。通过这样做，可以同时测量同一细胞中总蛋白和磷酸化蛋白的水平，从而对刺激后的EGFR激活进行规范化的准确测量。此外，同时测量总EGFR和磷酸化EGFR证实了磷酸化事件的目标特异性。 所有Muse激活双检测试剂盒都是为在Guava® ...
结果显示时间: 26 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 预防--减少氨基糖苷类药物引起的听力损失的可能性 快速结果--护理点基因测试在30分钟内得出结果 使用简单--医护人员只需接受最少的培训即可使用 一种用于人类口腔细胞的体外诊断（IVD）分子检测方法 Genedrive® MT-RNR1 ID试剂盒与Genedrive®系统结合使用，可提供个人的MT-RNR1 m.1555变异状态的自动结果，以便在作出抗生素治疗决定之前通知临床医生。 Genedrive® MT-RNR1 ID试剂盒旨在由医护人员在接近病人的环境中使用。 Genedrive®系统是一个紧凑的台式系统，可提供快速的核扩增、检测和结果报告，无需解释数据 减少氨基糖苷类药物引起的听力损失的可能性 通过在处方前通知临床医生，为病人提供明显的好处 在氨基糖苷类药物治疗前进行快速基因筛查 患有MT-RNR1 ...
... 本试剂盒的反应体系中有新型电晕病毒特异引物和特异荧光探针。通过PCR荧光探针体外扩增法对新型电晕病毒核酸进行扩增，并通过荧光定量PCR仪监测和采集反应过程中释放的荧光信号，从而快速判断结果。 功能特点 1、灵敏度高。检测限（LoD）＜2×102拷贝/毫升 2、同时检测三个目标基因：orflab基因、N基因和内部目标基因，符合WHO规定。 3、适用于各种仪器。ABI7500/7500FAST; Roche LightCycler480; BioRad CFX96; ...
结果显示时间: 8 min - 15 min
样本容量: 0.0085, 0.005 ml
... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（免疫荧光法）是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，它不应该用来诊断急性SARS-CoV-2感染。 关于SARS-CoV-2中和抗体 感染SARS-CoV-2或用SARS-CoV-2疫苗免疫会诱发免疫反应，如在血液中产生抗体。这些抗体可以特异性地与病毒受体结合域（RBD）结合，阻断RBD与人体细胞表面的ACE2的结合，从而阻止病毒或其遗传物质进入人体细胞和病毒感染。这些抗体被称为中和抗体。 SARS-CoV-2中和抗体是人体接种新型冠状病毒疫苗或感染新型冠状病毒后产生的保护性抗体。本试剂盒用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染新型冠状病毒的人体内是否存在中和抗体，可用于评价接种疫苗后的免疫效果或感染新型冠状病毒后人体是否产生中和抗体，不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
结果显示时间: 120 min
... BRAF基因突变检测可用于协助甲状腺癌的诊断和分类，并协助临床医生评估BRAF基因靶向药物的预后，如用于黑色素瘤患者的Vemurafenib，用于结直肠癌患者的Erbitux（cetuximab）和vectibix（panitumumab）。 主要特点 检测原理：使用ARMS引物的实时PCR。 检测特点：检测BRAF基因第15外显子中的V600E位点突变。 灵敏度：可以检测到1%甚至更低含量的BRAF突变基因。 ...
... 在MM中观察到包括6q21-22的染色体扩增，包括与CLL中相同的区域。在MM中也有包括15q22带的扩增的报道。15q22特异性FISH探针被优化以检测15q22的拷贝数。6q21特异性DNA区域被优化以检测6q21的拷贝数（Cremer等人，2005，Genes Chrom Cancer，44；194-203）。 ...
... 具有CRISPR优势的RT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPR是一种世界级的COVID-19诊断测试，基于FELUDA，一种基于CRISPR Cas-9的技术，在基因工程医学中得到了验证和普及。 广泛的应用 作为Tata MD CHECK基础的CRISPR Cas-9平台可以很容易地扩展到分子测试的许多应用中，如传染病、肿瘤学和新生儿诊断。 FELUDA是由印度领先的生物科学研究机构CSIR-IGIB自主开发的。Tata MD CHECK ...
... ChromoQuant Optima STaR和SuperSTaR QF-PCR试剂盒。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试验 检测非整倍体 十三、十八、二十一、X、Y染色体 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 IVD试剂盒用于快速、准确地诊断 唐氏综合症 爱德华综合征，18三体综合征 帕陶综合征，13三体综合征 克林费尔特综合征 特纳综合症(X0) 性别鉴定 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 用户的高度灵活性 许多X标记与特纳X0验证标记相结合 Turner ...
CyberGene AB
... NRAS突变存在于多种癌症中，如黑色素瘤（13~25%）、结直肠癌（1~6%）、肺癌（1%）、甲状腺癌（7%）和肝细胞癌（10%）。据了解，如果患者有NRAS突变，对结直肠癌药物如Erbitux和Cetuximab的药物反应就会下降，而且转移性结直肠癌患者的预后也不好。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为2%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...
Panagene Inc.
结果显示时间: 90 min
规格：24测试/盒。 适用仪器：Stratagene Mx3000P、ABI 7500、ABI 7300Plus、Roche LC480、Abbott m BioRad CFX-96 实时荧光定量PCR 仪、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测BRAF基因15号外显子第600位密码子V600E点突变，BRAF 变占BRAF基因突变类型的80-90% 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌、结直肠癌和甲状腺癌等癌症患者中BRAF基因V6 变，产品包含独家稳定剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳 结果可供医生在非小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼 纳（埃克替尼）；结直肠癌患者中选择适合爱必妥（西妥昔单抗）和维克替比（帕尼单 状腺癌鉴别诊断以及选择适合Zelboraf（威罗菲尼）等靶向药物治疗的人群时参考。检 可用于临床参考，不可作为诊治的唯一依据。仅可用于体外检测。 产品特点： 选择性高 ...
Beijing ACCB Biotech Ltd.
... 人类BRAF基因突变检测试剂盒（荧光PCR法 特点：用于定性检测BRAF基因V600E突变（即1799T>A）。 - 用于定性检测BRAF基因V600E突变（即1799T>A）。 - 通过检测DNA样本评估基因突变状况，辅助诊断甲状腺癌，为临床医生对黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌或肺癌患者选择肿瘤靶向药物 提供治疗参考。 参数： 各种样品类型：石蜡包埋病理组织、切片组织、新鲜组织、冷冻组织 操作简便：无需特殊设备，90分钟完成检测，检测时闭管，无需后续处理 检测结果可靠：直观易解；精度高，CV≤5%；灵敏度高，可检测1%的B-raf基因突变 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异，与流感等的症状相似。此外，在许多情况下，症状的表现非常微弱。因此，对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2基因物质。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2的特定核苷酸序列 与Convergys® ...
Convergent Technologies
结果显示时间: 15 min
【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. ...
结果显示时间: 15 min
... 2019 年首次发现病毒性肺炎病例，并发现了引起该病的新型冠状病毒（COVID-19）。2020 年 1 月 12 日，新型病毒性肺炎被世界卫生组织命名为 "COVID-19"，相应的病毒被命名为 "SARS-CoV-2"。该病毒被覆圆形或椭圆形颗粒，直径为60-140纳米，呈多态性。其基因特征与 SARSr-CoV 和 MERSr-CoV 有明显不同，与 β-SARS 样冠状病毒（β-SL-CoVZC45）的同源性超过 85%。病毒可通过呼吸道分泌物排出体外，并通过唾液、喷嚏、接触和气溶胶传播。通过柯萨奇抗原检测试剂盒进行有效的柯萨奇抗原检测是非常必要的。 SARS-CoV-2 ...
... 人类 MTHFR 基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于体外检测从静脉全血样本中提取的基因组 DNA 中 MTHFR 677C>T 的多态性。 叶酸是一种具有相对生物活性的水溶性 B 族维生素。它在体内的活性形式是 5-甲基-四氢叶酸，是细胞生长和繁殖所必需的物质，参与体内许多重要的代谢反应。叶酸作为体内一碳单位的传递者，参与嘌呤、胸腺嘧啶、核苷酸等多种物质的合成和转化。叶酸还影响磷脂、肌酸和神经介质的生成，促进神经细胞和脑细胞的发育，叶酸缺乏会导致高同型半胱氨酸血症。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
人ACE基因分型检测试剂盒 （荧光-PCR法） 光信号在特定阈值时的循环数（Ct值）判读基因型，以实现检测结果的定
HangZhou KBM Life Sciences Co., Ltd.
... [预期用途】BRAF 基因位于第 7 号染色体上，是一种原癌基因，编码一种属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 raf/mil 家族的蛋白质。BRAF 基因突变发生在多种癌症中，包括非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌（10%）、恶性黑色素瘤（>60%）、甲状腺癌（90%）和非小细胞肺癌（1-4%）。 在具有 BRAF 基因突变的黑色素瘤患者中，维莫非尼和达拉菲尼的治疗效果与 BRAF 基因的突变状态密切相关。 本试剂盒可检测 BRAF 基因中 V600E 和 V600K 两种常见突变，总频率大于 ...
Genetic Biotek
... Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2 (COVID-19)多重qPCR检测试剂盒是一种基于实时聚合酶链反应技术的体外诊断试验。它可以检测是否存在SARS-CoV-2冠状病毒的核糖核酸（RNA），特别是在疑似COVID-19病毒感染的病人的下呼吸道和上呼吸道样本中。 Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2（COVID-19）多重qPCR检测试剂盒包括反应混合物内的引物-探针组，包含人类RNaseP和病毒N1和N2区域的引物和探针。内部对照（人类RNaseP基因的引物/探针组）用于识别可能的qPCR抑制，确认试剂的完整性，并验证从病人材料中提取RNA的质量。试剂盒中的RNaseP引物和探针可识别人类RNaseP基因。病毒N1和N2区域的引物和探针专门识别SARS-CoV-2病毒的核衣壳（N）基因上的两个不同区域。这些引物和探针不识别SARS-CoV病毒，后者的基因结构与SARS-CoV-2高度相似。 Sentebiolab ...
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