... HER-2/neu 基因又称 c-erbB-2，是表皮生长因子受体家族的成员，是一种原癌基因。HER2 参与细胞生长，经常与某些类型的癌症有关，包括乳腺癌和胃癌。 人类 HER2 基因拷贝数变异检测试剂盒可准确评估人类 DNA 样本中 HER2 基因的扩增或缺失情况。这一信息对于指导 HER2 阳性癌症患者的治疗决策和预后至关重要。 ...
RainSure Scientific
... Aneufast™ QF-PCR诊断检测试剂盒是一种分子诊断方法，用于快速产前筛查和诊断21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）、13三体（帕陶综合征）和性染色体非整倍体。 兼容性 Aneufast™非整倍体诊断检测试剂盒含有总共35个标记物，分装在6个即用型组合中。这些标记物可扩增决定性别的序列Amelogenin-SRY和选定的STR。在大约96%的病例中，通过对21个标记物的两次多重QF-PCR扩增（S1和S2）可以得到明确的结果。这两种检测方法被设计为在一次电泳中进行分析，因此提高了样品的产量。 高级功能下载 Aneufast™中包含的标记物已在30,000多份临床标本上得到广泛验证和应用。 有关Aneufast™中的标记物的其他数据可在公共数据库中检索到，这些数据库在全世界范围内都可以访问。 对低量的DNA进行优化处理 样品到结果只需四小时 通过CE-IVD认证 经过优化，可在所有ABI基因分析仪上使用 ...
... Igenity Canine Wellness是为兽医提供的基于DNA的健康筛查测试，可以帮助识别常见的、可操作的疾病的潜在遗传倾向。对遗传风险的认识使兽医专业人员能够在饮食、诊断检查和生活方式方面提出更明智的建议，使宠物和它们的家人生活得更长久、更快乐。 Igenity犬类健康套装包括2个带软尼龙刷的细胞学棉签，用于收集颊部（脸颊）细胞样本，以及一个预付运费的退货箱。 返回Neogen的样本将在Igenity Canine Wellness测试平台上进行处理，在产生结果并发送给提交的兽医后，基因分型将计入医院的账户。 规格 提交信息 ...
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子的点突变（G719S或G719C）约占5%；20号外显子的插入突变约占1%。而有些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 i本试剂盒用于对恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的石蜡包埋病理组织或切片、新鲜肿瘤组织进行体外定性检测，以及外周静脉血浆中表皮生长因子受体（EGFR）基因的19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子的29项突变。首个获得CFDA批准的血液EGFR检测试剂盒，采用Ultra-ARMS技术，可检测EGFR（表皮生长因子受体）基因突变，产品特异性强，灵敏度高，共涵盖29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 30 min
... 预期用途。 本检测试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的N基因和ORF1ab基因，检测对象为SARS-CoV-2感染的疑似肺炎病例和疑似集群病例以及其他需要诊断或鉴别诊断SARS-CoV-2感染的人员的鼻拭子样品。 检测原理 本检测试剂盒基于等温扩增技术和酶消化探针技术，在设计特异性探针和引物时，选择SARS-CoV-2 N基因和ORF1ab基因作为扩增靶区。在异温扩增过程中，反应体系中产生了大量的目标序列拷贝。当探针与互补序列杂交时，它被裂解并发出荧光。综合核酸检测设备自动检测和分析荧光信号，报告阴性、阳性或无效的结果。 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本试剂盒用于体外定性检测人类石蜡包埋病理切片中提取的DNA中K-ras基因12和13号密码子的8个突变。 KRAS基因的点突变已在多种人类肿瘤类型中发现，在肿瘤中的突变率约为17%~25%，在肺癌患者中的突变率为15%~30%，在结直肠癌患者中的突变率为20%~50%。由于K-ras基因编码的P21蛋白位于EGFR信号通路的下游，K-ras基因突变后，下游信号通路始终被激活，不受上游靶向药物对EGFR的影响，导致细胞持续恶性增殖。K-ras基因的突变一般会使肺癌患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性，使结直肠癌患者对抗EGFR抗体药物产生耐药性[1, ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 欢迎购买我们的专业制造商和供应商提供的高质量和卫生的96孔人IL-6 ELISA试剂盒。我们可以向您保证我们的ELISA试剂盒的高质量和有竞争力的价格，用于程序。 检测的原理 人GDNF ELISA试剂盒是基于定量夹心酶联免疫吸附试验技术来测量样品中人GDNF的浓度。人GDNF的特异性抗体被固定在微孔板上。将标准品或样品移入孔中，然后加入特异性GDNF的生物素连接的检测抗体，在第一次孵化后，存在的GDNF被固定化的抗体和检测抗体结合。在去除任何未结合的物质后，加入链霉蛋白-HRP进行第二次孵化。洗涤后，底物溶液与HRP反应，并按固定化抗体结合的GDNF的数量比例显色。通过加酸停止显色，用微孔板阅读器测量光密度值。 描述 ...
... Vitassay qPCR西尼罗河病毒可以通过实时RT-PCR对临床样本中的西尼罗河病毒进行定性检测。 实时RT-PCR检测临床样本中的西尼罗河病毒。该产品旨在用于诊断 本产品用于诊断西尼罗河病毒感染，并结合患者的临床数据和其他实验室检测结果。 结果。 运输和储存 - 试剂和试验可以在2-40ºC下运输和储存，直到标签上注明的有效期。 储存在2-40摄氏度的环境中，直到标签上注明的失效日期。 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免 为了避免重复冷冻/解冻循环，建议将内容分配在 不同的分量。 - ...
... 因子II凝血酶 "20210突变 "是一种遗传病，它增加了形成危险血凝块的可能性。 所有的人都制造有助于血液凝固的因子II凝血酶蛋白。然而，有一些人在用于制造凝血酶的基因中存在DNA突变（也称为凝血酶G20210A或因子II突变）。 这些人有一种叫做凝血酶G20210A的血栓性疾病（凝血障碍），导致他们制造过多的凝血酶蛋白。 产品详细信息： 该检测方法是基于Taqman检测方法对全血和K2EDTA血浆等人体样本中的因子II凝血酶20210突变的DNA进行定性检测的体外PCR反应检测，采用高灵敏度的一步式qPCR试剂盒。 在我们的验证方法和设备下，Zena ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... Muse® EGFR-RTK激活双检测试剂盒是一系列产品的一部分，其中包括一对与同一蛋白结合的抗体；一个抗体检测蛋白的总表达，另一个检测同一目标的磷酸化形式。 双参数分析可具体检测磷酸化，消除假阳性，提高信噪比。Muse EGFR-RTK激活双检测试剂盒包括两种直接共轭的抗体--一种是磷酸化特异性抗EGFR（Tyr1173）-Alexa Fluor® 555，一种是抗EGFR-PECy5共轭抗体--测量EGFR的总表达水平。这种双色试剂盒旨在通过测量EGFR磷酸化相对于任何特定细胞群中的EGFR总表达量来检测EGFR通路的激活。通过这样做，可以同时测量同一细胞中总蛋白和磷酸化蛋白的水平，从而对刺激后的EGFR激活进行规范化的准确测量。此外，同时测量总EGFR和磷酸化EGFR证实了磷酸化事件的目标特异性。 所有Muse激活双检测试剂盒都是为在Guava® ...
结果显示时间: 26 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 预防--减少氨基糖苷类药物引起的听力损失的可能性 快速结果--护理点基因测试在30分钟内得出结果 使用简单--医护人员只需接受最少的培训即可使用 一种用于人类口腔细胞的体外诊断（IVD）分子检测方法 Genedrive® MT-RNR1 ID试剂盒与Genedrive®系统结合使用，可提供个人的MT-RNR1 m.1555变异状态的自动结果，以便在作出抗生素治疗决定之前通知临床医生。 Genedrive® MT-RNR1 ID试剂盒旨在由医护人员在接近病人的环境中使用。 Genedrive®系统是一个紧凑的台式系统，可提供快速的核扩增、检测和结果报告，无需解释数据 减少氨基糖苷类药物引起的听力损失的可能性 通过在处方前通知临床医生，为病人提供明显的好处 在氨基糖苷类药物治疗前进行快速基因筛查 患有MT-RNR1 ...
... 本试剂盒的反应体系中有新型电晕病毒特异引物和特异荧光探针。通过PCR荧光探针体外扩增法对新型电晕病毒核酸进行扩增，并通过荧光定量PCR仪监测和采集反应过程中释放的荧光信号，从而快速判断结果。 功能特点 1、灵敏度高。检测限（LoD）＜2×102拷贝/毫升 2、同时检测三个目标基因：orflab基因、N基因和内部目标基因，符合WHO规定。 3、适用于各种仪器。ABI7500/7500FAST; Roche LightCycler480; BioRad CFX96; ...
结果显示时间: 8 min - 15 min
样本容量: 0.0085, 0.005 ml
... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（免疫荧光法）是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，它不应该用来诊断急性SARS-CoV-2感染。 关于SARS-CoV-2中和抗体 感染SARS-CoV-2或用SARS-CoV-2疫苗免疫会诱发免疫反应，如在血液中产生抗体。这些抗体可以特异性地与病毒受体结合域（RBD）结合，阻断RBD与人体细胞表面的ACE2的结合，从而阻止病毒或其遗传物质进入人体细胞和病毒感染。这些抗体被称为中和抗体。 SARS-CoV-2中和抗体是人体接种新型冠状病毒疫苗或感染新型冠状病毒后产生的保护性抗体。本试剂盒用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染新型冠状病毒的人体内是否存在中和抗体，可用于评价接种疫苗后的免疫效果或感染新型冠状病毒后人体是否产生中和抗体，不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
结果显示时间: 120 min
... BRAF基因突变检测可用于协助甲状腺癌的诊断和分类，并协助临床医生评估BRAF基因靶向药物的预后，如用于黑色素瘤患者的Vemurafenib，用于结直肠癌患者的Erbitux（cetuximab）和vectibix（panitumumab）。 主要特点 检测原理：使用ARMS引物的实时PCR。 检测特点：检测BRAF基因第15外显子中的V600E位点突变。 灵敏度：可以检测到1%甚至更低含量的BRAF突变基因。 ...
... 在MM中观察到包括6q21-22的染色体扩增，包括与CLL中相同的区域。在MM中也有包括15q22带的扩增的报道。15q22特异性FISH探针被优化以检测15q22的拷贝数。6q21特异性DNA区域被优化以检测6q21的拷贝数（Cremer等人，2005，Genes Chrom Cancer，44；194-203）。 ...
... 具有CRISPR优势的RT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPR是一种世界级的COVID-19诊断测试，基于FELUDA，一种基于CRISPR Cas-9的技术，在基因工程医学中得到了验证和普及。 广泛的应用 作为Tata MD CHECK基础的CRISPR Cas-9平台可以很容易地扩展到分子测试的许多应用中，如传染病、肿瘤学和新生儿诊断。 FELUDA是由印度领先的生物科学研究机构CSIR-IGIB自主开发的。Tata MD CHECK ...
... ChromoQuant Optima STaR和SuperSTaR QF-PCR试剂盒。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试验 检测非整倍体 十三、十八、二十一、X、Y染色体 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 IVD试剂盒用于快速、准确地诊断 唐氏综合症 爱德华综合征，18三体综合征 帕陶综合征，13三体综合征 克林费尔特综合征 特纳综合症(X0) 性别鉴定 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 用户的高度灵活性 许多X标记与特纳X0验证标记相结合 Turner ...
CyberGene AB
... NRAS突变存在于多种癌症中，如黑色素瘤（13~25%）、结直肠癌（1~6%）、肺癌（1%）、甲状腺癌（7%）和肝细胞癌（10%）。据了解，如果患者有NRAS突变，对结直肠癌药物如Erbitux和Cetuximab的药物反应就会下降，而且转移性结直肠癌患者的预后也不好。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为2%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...
Panagene Inc.
结果显示时间: 90 min
规格：24测试/盒。 适用仪器：Stratagene Mx3000P、ABI 7500、ABI 7300Plus、Roche LC480、Abbott m BioRad CFX-96 实时荧光定量PCR 仪、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测BRAF基因15号外显子第600位密码子V600E点突变，BRAF 变占BRAF基因突变类型的80-90% 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌、结直肠癌和甲状腺癌等癌症患者中BRAF基因V6 变，产品包含独家稳定剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳 结果可供医生在非小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼 纳（埃克替尼）；结直肠癌患者中选择适合爱必妥（西妥昔单抗）和维克替比（帕尼单 状腺癌鉴别诊断以及选择适合Zelboraf（威罗菲尼）等靶向药物治疗的人群时参考。检 可用于临床参考，不可作为诊治的唯一依据。仅可用于体外检测。 产品特点： 选择性高 ...
Beijing ACCB Biotech Ltd.
... 人类 MTHFR 基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于体外检测从静脉全血样本中提取的基因组 DNA 中 MTHFR 677C>T 的多态性。 叶酸是一种具有相对生物活性的水溶性 B 族维生素。它在体内的活性形式是 5-甲基-四氢叶酸，是细胞生长和繁殖所必需的物质，参与体内许多重要的代谢反应。叶酸作为体内一碳单位的传递者，参与嘌呤、胸腺嘧啶、核苷酸等多种物质的合成和转化。叶酸还影响磷脂、肌酸和神经介质的生成，促进神经细胞和脑细胞的发育，叶酸缺乏会导致高同型半胱氨酸血症。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
人ACE基因分型检测试剂盒 （荧光-PCR法） 光信号在特定阈值时的循环数（Ct值）判读基因型，以实现检测结果的定
HangZhou KBM Life Sciences Co., Ltd.
... Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2 (COVID-19)多重qPCR检测试剂盒是一种基于实时聚合酶链反应技术的体外诊断试验。它可以检测是否存在SARS-CoV-2冠状病毒的核糖核酸（RNA），特别是在疑似COVID-19病毒感染的病人的下呼吸道和上呼吸道样本中。 Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2（COVID-19）多重qPCR检测试剂盒包括反应混合物内的引物-探针组，包含人类RNaseP和病毒N1和N2区域的引物和探针。内部对照（人类RNaseP基因的引物/探针组）用于识别可能的qPCR抑制，确认试剂的完整性，并验证从病人材料中提取RNA的质量。试剂盒中的RNaseP引物和探针可识别人类RNaseP基因。病毒N1和N2区域的引物和探针专门识别SARS-CoV-2病毒的核衣壳（N）基因上的两个不同区域。这些引物和探针不识别SARS-CoV病毒，后者的基因结构与SARS-CoV-2高度相似。 Sentebiolab ...
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