基因试剂

储存温度: 15, 30, 2, 8 °C

... MRSA是导致院内感染的主要原因，尤其是在重症监护室，MRSA的来源是内源性的（病人）或通过交叉污染（环境或人与人的接触）。这种病原体的主要问题是它对大量抗生素的耐药性，其中包括β-内酰胺类抗生素，限制了临床医生的治疗选择。 早期检测对于控制MRSA的传播、提供适当的护理和避免复杂而昂贵的治疗是至关重要的。入院前筛查MRSA已被证明是减少MRSA患者住院负担的一种有效方法。在择期入院前坚持去菌所带来的节约超过了筛查的成本。今天，在美国，与MRSA感染的困难治疗有关的额外费用估计为24亿美元，涉及约37万次住院。(遗传工程和生物技术新闻，2009年8月）。 在英国，估计每个获得MRSA的医院病人出院的额外费用为9000英镑。 预期用途 CHROMagar™ ...

纯度: 96 %

... 该核酸提取试剂盒采用磁珠技术，可从口咽拭子、鼻咽拭子、唾液、血清、血浆等中纯化DNA和RNA。这是一种创新的、快速的、简单的、省时的、低成本的方法，用于处理传染病大流行期间的大量样本，如COVID-19。 特点 该核酸提取试剂用于病毒核酸的分离、核酸的纯化和积累。经过洗涤和洗脱，结合在磁珠上的DNA & RNA可以有效地去除蛋白质和其他杂质。纯化后的DNA & RNA可用于临床体外检测，如PCR、qPCR、建库、测序等。 所有的核酸提取试剂和磁珠都预装在96深孔板中，为在自动核酸提取机上直接装载和渗透带来了极大的方便和容易。 我们的优势 1.快速提取时间：10分钟 3.提取时间短：通常为1-3天 深圳市统一医药科技有限公司（简称统一医药）是一家国家高新技术企业。它与香港科技大学、深圳大学和中国科学院建立了合作关系并共同完成了多项科研项目。统一医药还入选了中国新型创新企业100强。公司以分子检测方法的技术创新为核心驱动力，专注于以传染病和遗传病防控为目标的分子诊断产品的研发和产业化。 ...

... 评估完全的分子反应需要尽可能高的检测灵敏度。通过FDA认证的QuantideX® qPCR BCR-ABL IS试剂盒将慢性粒细胞白血病（CML）监测的灵敏度提高到一个新的水平--0.002% IS（MR4.7）。这是一种基于qPCR的体外诊断测试，用于定量诊断t(9;22)阳性CML患者全血总RNA中的BCR-ABL1和ABL1转录物，表达e13a2和/或e14a2融合转录物。 QuantideX® qPCR BCR-ABL IS试剂盒 BCR-ABL血癌细胞 评估完全的分子反应需要尽可能高的检测灵敏度。经FDA批准的QuantideX® ...

... 当使用GT 6染料系统时，用于光谱校准 GTM6基质标准的标签是：：6-FAM, GT2907, GT1803, GT2712, GT2107和GT500 与Applied Biosystem™ 3500/xL 遗传分析仪兼容 ...

... A.说明 本试剂盒用于实现从疑似集束病例和其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的201 9-nCOV病毒RNA的ORF 1 ab、N基因的定性检测。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的2019-nCOV病毒RNA的ORF1ab、N基因的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019-D 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV，核酸检测试剂盒荧光PCR）。 - ...

... COVID-19实时RT-PCR试剂盒是一种实时反转录聚合酶链式反应（rRT-PCR）检测，用于定性检测医护人员从怀疑患有COVID-19的个人收集的上、下呼吸道标本（鼻咽或口咽拭子、痰液、BALF等）中的COVID-19的ORF1ab和N基因。 成分。 1.SARS-COV-2反应混合物，冻干；引物、探针、PCR反应缓冲液、dNTPs。 酶等。 2.SARS-COV-2阳性对照，冻干；冻干的假病毒颗粒包括检测目标序列的ORF1ab和N基因。 3.超纯水（阴性对照）；超纯水。 特点。 冻干的RT-PCR预混物：无需冷链运输。 检测目标。ORF1ab/N基因。 质量控制。内源性内标是样品采集、运输、核酸提取和检测的质量控制。 准确度。本试剂盒检测的企业参考品结果是正确的。 特异性：与各种病毒、H1N1、B型流感病毒、呼吸道合胞病毒等无交叉反应。 精度：对于10,000拷贝/毫升和2,000拷贝/毫升（模拟样品或核酸），测定间CV≤5%，测定内CV≤5%。 干扰试验：可能的内源性干扰物质对本试剂盒无明显干扰，如30%的血液和10mg/mL多。 ...

储存温度: -30 °C - -15 °C

... SNP 基因分型 甲基化状态分析 基因扫描研究 这种 qPCR 混合液能为您的高分辨熔融 (HRM) 曲线分析提供最大的特异性。准确检测基因突变，根据 SNP 快速确定基因型，或通过 HRM 分析计算目标区域的甲基化百分比。 Clara™ HRM 混合液由我们独特的超纯 PCRBIO Taq DNA 聚合酶和含有 dNTPs 和 MgCl2 的混合液组成。这种新一代高分辨率熔融 qPCR 母液采用了我们的第三代 DNA 交联 SyGreen 2 染料，大大降低了 ...

... IDENTIFY 数字 PCR 试剂盒系列在 3 色 naica® 系统上使用经过全面验证、特异性和灵敏度高的 Crystal Digital PCR™ 解决方案，为多种肿瘤靶标板提供多重突变板检测。 使用 Crystal Digital PCR™ 检测多种适应症的突变，使用的是液体活检的循环无细胞 DNA 或实体活检的肿瘤 DNA。 IDENTIFY 套件系列 IDNRAS 解决方案 从肿瘤 DNA 检测 NRAS 基因突变 IDEGFR 解决方案 检测非小细胞肺癌 ...

... 新型冠状病毒（SARS-CoV-2）FAST 核酸检测试剂盒用于体外定性检测从人口咽拭子采集的 SARS-CoV-2 病毒。适用人群包括：新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染肺炎疑似病例、疑似聚集性病例以及其他需要诊断或鉴别新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染的患者。 ...

... LabGscan™ PCR 试剂盒经过优化，可用于实验室检测和临床诊断。 采用传统和实时 PCR 技术。 阿韦利诺角膜营养不良症（ACD）是一种角膜遗传异常，会导致严重的眼部问题，如失明。TGFB1 R124H(c.3716)A) 被认为是 ACD 的遗传风险因素。R124H 基因的同型杂合子会导致 ACD 早发，严重的角膜混浊会导致儿童视力受损。杂合子则发病较晚，角膜沉积物较轻。然而，LASIK 等眼科手术会加速 R124H 基因杂合子患者的发病。因此，在韩国，强烈建议在眼科手术前进行 ...

... 从组织和/或细胞中分离 DNA 是许多分子生物学和基因研究技术的基本步骤。 从组织和/或细胞中分离 DNA 是许多分子生物学和基因研究技术的基本步骤。它有多种用途，使科学家能够研究和处理 DNA 以用于各种应用。 本试剂盒用于手动和自动从哺乳动物组织样本和真核细胞中分离基因组 DNA。制备 96 份样本的处理时间约为 40 分钟，另加 15 分钟的预裂解培养（细胞），1-3 小时或过夜的组织样本预裂解培养。 安全性 该试剂盒无需酚/氯仿提取或酒精沉淀，也无需反复离心、真空过滤或柱分离。该试剂盒可安全处理具有潜在传染性的样本，并可避免样本间的交叉污染。获得的 ...

... 这是一个基于 NGS 的精准诊断面板，可对遗传性乳腺癌和卵巢癌患者进行 BRCA1/2 基因检测。 基于 NGS 的乳腺癌/卵巢癌基因组分析精准诊断 BRCAaccuTest™ PLUS 通过对可能导致乳腺癌或卵巢癌的 BRCA 基因变异进行基于 NGS 的精确检测，有助于早期诊断和最佳治疗。 与基因组大数据自动分析软件相结合 BRCAaccuTest™ PLUS 可与基因组大数据自动分析软件程序 "NGeneAnalySys "结合使用。测试试剂产生的 NGS ...

... Nextractor®是自动系统，用于从各种样品中快速分离DNA和RNA。Nextractor®能一次性从多达48个样本中提取核酸，为您节省宝贵的时间和人力。 每个试剂盒由孔板或试剂盒和条带组成，用于48次测试或96次测试。根据试剂盒的类型，可能还包括装在旋盖管或瓶中的其他试剂。 Nextractor® NX-48S: 4、32和96孔板预装型，分别用于单个、8和24个样品 Nextractor® NX-Junior：预先填充的单盒型 细菌DNA试剂盒 样品： 原始痰液、预处理（NaOH、NALC）痰液、支气管分泌物、CSF、尿液、细胞培养等。 使用方法： 用于提取细菌DNA以诊断性病或肺炎的试剂。 细胞DNA/RNA试剂盒 样品： 细胞 使用方法： 用于提取DNA或RNA以研究各种细胞的试剂。 FFPE ...

... DNA/RNA Shield试剂是一种DNA和RNA稳定溶液，适用于任何生物样品中的核酸。该DNA和RNA稳定溶液可在环境温度下保持样品的基因完整性和表达谱，并完全灭活传染性病原体（病毒、细菌、真菌和寄生虫）。独特的DNA和RNA稳定液还能防止冻融循环和冷冻室意外故障造成的降解。 适用于 - 下一代测序、qPCR、芯片。 设备规格 - 试剂 试剂储存 - 常温 样品采集 - 10% (v/v 或 w/v) 样品来源 - 细胞、组织、血液、血浆、血清、唾液、尿液、粪便、环境样品等。 样品稳定性 ...

储存温度: -20 °C

Magicscript 耐热逆转录酶 III 为基因重组技术克隆表达的莫洛尼鼠白血病病毒(Moloney Murine Leukemia Virus) 逆转录酶(M-MLV Reverse Transcriptase)。完全去除了 RNase H 活性，在不同的结构区域嵌合了不同种属的逆转录酶片段，具有极佳的热稳定性，在 65℃中，残留活性几乎可以达到 100%。 【活性定义】 以 Poly (rA)为模板，Oligo (dT)为引物，在 37℃条件下，10分钟内催化 ...

... Bst II Pro DNA聚合酶大片段是通过定向基因工程从嗜热芽孢杆菌DNA聚合酶的大片段中获得的。它含有5´→3´聚合酶活性和强链置换活性，但缺乏5´→3´外显子_x005fclease活性。它适用于等温扩增，如LAMP（环路介导的等温扩增）、HDA（依赖螺旋酶的扩增）和RCA（滚圆扩增）。与Bst II DNA Polymerase Large Fragment（Vazyme #P702）相比，Bst II Pro DNA Polymerase Large ...

储存温度: -20 °C

FocuSCOPE™单细胞肺癌靶向基因突变检测试剂盒能完成单细胞捕获、细胞裂解、分子标签标记、细胞mRNA捕获、全转录组文库和肺癌靶基因靶突变位点富集文库的构建等全流程实验。 肺癌靶向捕获区域覆盖EGFR、BRAF、KRAS、NRAS、HRAS、PIK3CA基因的热点突变区段。 使用H1975(EGFR-L858R-T790M)、A549(KRAS-G12S)、NB4细胞系样本混合，通过单细胞转录组文库和靶向富集文库数据可以清晰的将各细胞类型区分且可明确检出各细胞系中目标基因突变。 注：H1975是人肺腺癌细胞株，含有EGFR-T790M/L858R突变；A549是人非小细胞肺癌细胞系，含有KRAS-G12S突变；NB4是人白血病细胞，不带EGFR和KRAS突变。 将A549人非小细胞肺癌肿瘤细胞系植入免疫缺陷小鼠构建得到肿瘤CDX模型，获取单细胞悬液后通过FocuSCOPE™试剂盒进行文库构建和测序分析，从结果中可以看出在肿瘤组织中能检测到靶基因突变情况，大部分肿瘤细胞携带KRAS-G12S突变

... 肺癌是一种转移性癌症，癌细胞在支气管或肺泡中发育，并沿着血管或淋巴管生长。根据癌细胞的大小和形状，有两种类型的肺癌；非小细胞肺癌（NSCLC）占75%，小细胞肺癌占25%。通常情况下，在早期阶段很难发现肺癌，当它已经发展到一定程度时才被诊断为肺癌。因此，预后往往很差。众所周知，有EGFR突变的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），如吉非替尼（Iressa，AstraZenca）和厄洛替尼（Tarceba，Roche）的药物反应非常高。我们希望通过对肺癌患者的EGFR基因进行基因分型，能够在治疗前预测药物反应，这将导致有效的肺癌治疗。 ...

储存温度: -25, -15 °C

... Hieff NGS™ OnePot II DNA Library Prep Kit for MGI是专门为MGI测序平台设计的新一代文库制备试剂盒，它含有高质量的DN...段化酶。该试剂盒将片段化、末端修复和dA-tailing结合到一个步骤中，大大降低了文库制备的时间和成本。该试剂盒具有较高的文库转化率，可应用于大多数动物、植物和微生物的DNA样品，包括低质量的样品，如FFPE样品。 特点 适用于10纳克-1微克的DNA样品，包括gDNA和cDNA 高质量的断裂酶，可无偏差地随机断裂dsDNA 在一个步骤中结合了破碎、末端修复和A-tailing功能 高保真聚合酶，扩增效率高，显著提高文库质量和产量 与FFPE ...

产品概要 U-TOP™ HL Genotyping Kit是一种体外诊断产品，使用以SEASUN BIOMATERIALS开发的MeltingArray™ 技术为基础的multiplex real-time PCR， 对血液中提取的DNA进行定性检测，查出遗传性耳聋基因（ GJB2, SLC26A4, CDH23, TMPRSS3, 12S rRNA）中的11个突变体，帮助诊断非综合征型 耳聋和耳聋的危险程度。 正确把握和诊断耳聋的遗传性原因，增加对其原因的了解有助于预测因每个基因的特性差异而产生的不同预后和听觉康复， ...

... BiOptic, Inc.提供了一个优化的Qexp-MDx系列试剂盒，它的核心产品Qsep系列是全自动毛细管电泳平台、微型PCR和功能强大的DirctGO试剂，它无需提取和纯化核酸，提供快速、准确和经济的检测平台。 1981年，日本科学家原田博士发现，缺乏乙醛脱氢酶（ALDH2）的人在饮酒时会脸红。这种现象被称为酒精不耐受。根据斯坦福大学医学院的研究，有ALDH2基因遗传病的人（ALDH2缺乏症）喝酒后容易皮肤潮红。如果他们每天喝2杯红酒，头颈癌和食道癌的风险比将比正常人高50倍。 为什么在亚洲地区如此之高？ 根据研究，ALDH2的遗传变异可以追溯到大约2000至3000年前，中国的百越民族。它导致汉族后裔中酒精不耐受的比例相当高。在台湾，多达一半的人口患有此病，使其成为世界上酒精不耐受率最高的国家。 ALDH2缺乏症的风险是什么？ 2007年，世界卫生组织将酒精转化的乙醛列为主要致癌物。由于乙醛是酒精不完全代谢的产物，有ALDH2遗传条件的人容易出现醉酒、宿醉、酒后头痛、心跳加快等症状。 ...

... EmerTher Streptavidin磁珠是纳米超顺磁珠，共价涂有高度纯化的链霉素。该磁珠提供了一种快速有效的方法来捕获生物素化的分子，包括DNA、RNA、PCR产物、寡核苷、抗体、肽和其他蛋白质，随后可用于各种应用，包括免疫纯化、免疫测定、细胞分离和细胞器分离等。 产品特点 磁性分离 - 反应快速，30分钟内完成纯化过程，无需色谱仪，无需离心，最大限度地保留蛋白质的活性 卓越的悬浮能力--纳米级，从固相到溶液的快速转换，反之亦然 高结合能力--高效偶联，更高的结合表面积 低非特异性结合--亲水的微球，低非特异性结合 与自动化和LC-MS/MS分析完全兼容 ...

储存温度: -30 °C - 5 °C

嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌及各种动物和昆虫细胞，某种特殊情况下也有效作用于大肠杆菌。嘌呤霉素作为氨酰-tRNA分子3’末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。但是嘌呤霉素同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。 对嘌呤霉素的抗性取决于编码嘌呤霉素N-乙酰转移酶(PAC)的pac基因，遗传工程研究使用的pac基因分离自嘌呤霉素产生菌Streptomyces ...

人SLCO1B1基因分型检测试剂盒（荧光-PCR法）通过设计高度特异的野生型和突变型探针，利用荧光定量PCR仪对信号强度实时监测，根据扩增曲线的荧光信号在特定阈值时的循环数（Ct值）判读基因型，以实现检测结果的定性分析。