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... INNO-LiPA CFTR iage 是一种线探针检测法，用于体外同时检测和鉴定人体全血、干血斑或口腔刷中的 88 个人类囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因突变及其野生型序列。 这种定性基因分型测试可为育龄成人的携带者测试提供信息，也可用于新生儿筛查和确诊测试。 该检测使用的扩增试剂可在一个反应中对 CFTR 基因的 40 个区域（某些突变区域合并在一起）进行核酸多重扩增。 INNO-LiPA CFTR iage 方法提供了一种多参数的 CFTR 基因突变筛查检验，可区分健康的正常个体、健康的携带者和受影响的患者。 ...
结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %
... 本产品使用人类外周EDTA抗凝血作为检测标本，检测人类基因组DNA中第7外显子和（或）第8外显子的SMN1拷贝数。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的运动神经元变性，临床上表现为四肢近端和躯干的进行性和对称性肌肉无力、萎缩和瘫痪。肌肉萎缩是对称性的，下肢比上肢严重，身体的近端更容易受到侵袭。由于肌肉的逐渐退化，病人会逐渐丧失正常的生理功能，如站立、爬行、吞咽，甚至呼吸，严重者会导致死亡。本病的发病年龄从婴儿到成人都有可能，其发病率为1/10000~1/6000，人群携带率为1/60~1/40。 ...
... 猫冠状病毒（FCoV）是一种常见的猫病毒感染，最常引起无症状感染，但也会导致轻度腹泻。FCoV 可发生变异，转化为猫传染性腹膜炎病毒（FIP）。一小部分感染 FCoV 的猫会发展成 FIPV，导致致命的猫传染性腹膜炎。 天龙猫冠状病毒/传染性腹膜炎病毒（FCoV/FIPV）核酸检测试剂盒为胸水和腹水样本中FCoV/FIPV核酸的定性检测提供了可靠而快速的解决方案。该试剂盒可帮助专业人员快速准确地诊断 FCoV 和 FIPV 感染。 ...
... "MOLgen Genetics AZF 微缺失检测试剂盒 "是一种利用实时 PCR 技术鉴别和确定 Y 染色体 AZF 基因座缺失的检测试剂盒。 试剂盒简介 "MOLgen Genetics AZF-微缺失检测试剂盒 "采用实时聚合酶链式反应（PCR）方法，对扩增产物进行荧光检测，用于对临床标本（全血、口腔上皮细胞）中人类 Y 染色体上的 AZF 基因座缺失进行鉴别检测。 从临床标本中提取 DNA 可使用 Adaltis S.r.l. 生产的 "MOLgen ...
ADALTIS
... "Molgen Genetics 血液凝固疾病（B-纤维蛋白原/FXIII）检测试剂盒 "是一种利用实时 PCR 和熔解曲线检测血液凝固系统 FGB 和 F13A1 基因单核苷酸多态性的检测试剂盒。 试剂盒简介 "Molgen Genetics 血液凝固疾病（B-纤维蛋白原/FXIII）检测试剂盒 "采用实时聚合酶链反应（PCR）和熔解曲线分析的方法检测临床样本（全血、口腔上皮细胞）中 FGB 基因（编码纤维蛋白原和凝血因子 I）的单核苷酸多态性 G (-455)A ...
ADALTIS
... "Molgen Genetics 血液凝固性疾病（ITGA2/FVII）检测试剂盒 "是一种利用实时 PCR 和熔解曲线检测血液凝固系统 ITGA2 和 F7 基因单核苷酸多态性的检测试剂盒。 试剂盒简介 "Molgen Genetics 血液凝固疾病（ITGA2/FVII）检测试剂盒 "采用实时聚合酶链式反应（PCR）和熔解曲线分析的方法，用于检测临床样本（全血、口腔上皮细胞）中 ITGA2 基因（编码整合素 alpha-2）的单核苷酸多态性 C807T 和 ...
ADALTIS
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 兼容样本类型 - FFPE 组织 突变变体 - 107 储存温度 - -20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 28 储存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD 兼容 突变变体 - 6 储存温度 - -20°C (+/-3°C) 3 次反应/测试（32 次测试/试剂盒） ...
Gencurix
结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.5, 100 %
... 因子 V、因子 II 和亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 基因参与凝血系统。这些基因的单核苷酸多态性变异（SNP）与血栓形成和栓塞的高风险有关。通过基因检测发现变异对高凝状态患者提供适应性治疗非常重要。凝血 ELITe MGB® 检测试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，用于检测与血栓形成和栓塞有关的主要变异基因，并进行等位基因鉴别：因子 V G1691A（莱登）、因子 II G20210A 和 MTHFR C677T。通过熔融曲线分析，可在一个反应中检测出这 ...
敏感度: 95 %
... 高灵敏度，低至 0.06% 突变等位基因组分 以 95% 的置信度定量检测 6 个或更多突变分子 两天的快速周转时间 通过 IVD 认证软件进行便捷的数据分析和报告 ...sma-SeqSensei™ (PSS)测定利用新一代测序技术，可对乳腺癌患者血浆中循环肿瘤DNA (ctDNA)的突变进行高灵敏度的定量检测。PSS 的工作流程短且标准化，两天内即可出结果，包括使用笔记本电脑兼容的 ...sma-SeqSensei™ IVD 软件生成易读报告。 该试剂盒涵盖了AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA和TP53等关键基因突变，可检测乳腺癌中已确定和新出现的预测标记、耐药性突变和常见基因改变。 PSS ...
... 同时检测 MTB、25 种与耐多药结核病 (MDR-TB) 相关的突变和 13 种与广泛耐药结核病 (XDR-TB) 相关的突变 Anyplex™ II MTB/MDR/XDR 检测试剂盒是一种多重实时 PCR 检测试剂盒，可同时检测具有 Ct 值的结核分枝杆菌（MTB）和鉴定 38 种与耐药性相关的突变。该检测基于 Seegene 专有的 DPO™ 和 TOCE™ 技术，可在多重实时 PCR 仪器上进行，为结核病控制提供及时诊断和适当的治疗指导。 主要特点和优势 标本范围广 适用标本范围广 多重实时 ...
... 人类白细胞抗原B27核酸检测试剂盒 强直性脊柱炎的预测器 本产品用于体外检测人类全血样本中HLA-B27亚型B27*04和B27*05亚型的定性检测。 本试剂盒可用于强直性脊柱炎（AS）的临床辅助诊断。强直性脊柱炎是一种以侵犯脊柱为主，不同程度地影响骶髂关节和周围关节的慢性进行性炎症疾病。研究表明，强直性脊柱炎具有明显的家族聚集性，与HLA-B27密切相关。在人类中已经发现并确定了70多种HLA-B27的亚型。与疾病有关的最常见的亚型是HLA-B 27*02、HLA-B ...
... 血栓性疾病是一种多因素疾病，揭示了几个易感的遗传和环境风险因素。 蛋白C缺乏和蛋白S缺乏属于先天性血栓形成的危险因素。 AESKU.DIAGNOSTICS开发了AESKULISA® HAEMOSTASIS系列，用于高度准确和可靠地测定人血浆中的蛋白C和蛋白S水平。 ...
... Bosphore血栓病检测试剂盒v1可检测FII基因3'UTR区域的因子II突变；即G20210A（凝血酶原突变/鸟嘌呤变为腺嘌呤）和因子V莱顿突变；即G1691A（谷氨酸变为精氨酸），人类生物样本中的MTHFR C677T突变（在677位将胞嘧啶核苷酸变为胸腺嘧啶），以及MTHFR A1298C突变（在1298位将腺嘌呤核苷酸变为胞嘧啶）。 在装有PCR Master Mix 1的第一支PCR管中，野生型FII基因被扩增，使用Cy5滤光片进行荧光检测。FII突变基因被扩增，使用Texas ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 60 min
... SMN1和SMN2的拷贝数变异分别与脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的发病和严重程度有关，脊髓性肌肉萎缩症是一种中枢神经系统的衰弱性和危及生命的疾病。最近的研究表明，传播风险和疾病严重程度可能受到额外变异的影响，如SMN1基因复制事件和SMN2的疾病修饰剂。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus试剂盒*通过在不到四小时内提供全面的结果，对这两个基因的分析进行了革新。在AmplideX技术的支持下，该测定准确地量化了SMN1和SMN2第7外显子的拷贝数，还检测了SMN1基因复制和SMN2疾病修饰变体--所有这些都来自一个反应。该测定与AmplideX产品系列中的其他测定共享一个共同的工作流程，并为在广泛建立的实验室设备上使用而优化。 特点和优点 降低复杂度 与AmplideX ...
Asuragen
结果显示时间: 60, 30, 5 min
样本容量: 0.025 ml
... 用于定量检测血清或血浆（EDTA-、肝素-或柠檬酸盐血浆）中17-Alpha-OH孕酮（17-Alpha-OHP）的酶联免疫分析法。类固醇17-Alpha-羟基黄体酮（17-Alpha-OHP）由肾上腺皮质和性腺产生。尽管17-Alpha-OHP的孕激素活性相对较小，但由于它是11-去氧皮质醇（Cpd-S）的直接前体，因此具有强烈的临床意义。由于Cpd-S是由17-Alpha-OHP的21-羟化作用产生的，因此测量17-Alpha-OHP是21-羟化酶活性的一个有用的间接指标。在先天性21-羟化酶缺乏症，即最常见的先天性肾上腺增生症（CAH）中，17-Alpha-OHP的分泌大量过剩。在11-β-羟化酶缺乏症中，它也会适度升高。因此，17-Alpha-OHP的测定对CAH的初步诊断很有价值。DRG ...
... 确定抗性、反应和复发的来源 Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板是高度敏感和可定制的板块，能够在Tapestri平台上进行真正的多组学分析。无论是识别亚克隆中的共变模式和子代性，还是识别细胞身份和微妙的细胞状态，Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板都可以应用于广泛的发现和转化研究应用中。 唯一全面的单细胞DNA平台 从数以千计的单个细胞的DNA中识别SNVs、indels、CNVs、LOH和tranocations 唯一的单细胞DNA和蛋白质平台 结合蛋白质面板和简单的细胞染色协议，在单细胞中同时分析基因型和表型 灵活应对各种分析物和应用 专注于你感兴趣的区域，有针对性的内容，使实验设计和预算具有灵活性 选择适合您需求的板块类型 Tapestri单细胞DNA检测板有现成的或按订单生产的形式。从Tapestri单细胞DNA目录板中选择预先设计并经过湿式实验室测试的板块，使您的实验室以最少的时间和精力开始运行。有了新的Tapestri单细胞DNA目录板，血液学恶性肿瘤的研究人员现在可以轻松地开始使用由领先的研究人员设计的单细胞DNA目录板，并通过同行评议出版物验证其性能。 ...
... 通过 Real-Time PCR 检测人类凝血因子 II 编码基因 G20120A 突变并进行基因分型的试剂盒 试剂盒包括 用于 Real-Time PCR 的即用型试剂 阳性对照（基因型：野生型等位基因同型、突变等位基因同型、杂合子） 用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统 用于荧光归一化的被动参比染料 ...
AB Analitica
检测样本DNA中是否有α-珠蛋白缺失，可同时检测3种常见的缺失型α-地贫（-α3.7、-α4.2、--SEA） 产品优势 准确率高：检测准确率在99％以上。 特异性强：采用优化的PCR系统，扩增产物无非特异性条带，检测结果稳定、可靠。 操作简便：扩增产物可直接电泳，使用专用maker，电泳结果判读直观、简便。 技术方法 跨跃断裂点PCR（gap-PCR）技术。 标本类型 抗凝全血样本；绒毛、羊水、脐血样本；血斑样本。 临床应用 对α-地贫患者进行基因确诊； 可广泛用于α-地贫的筛查，对α-地贫基因缺陷携带者进行鉴别，对于减少和防止重症地贫儿的出生及优生优育也有着重要的临床意义。
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
... 1.在MPD、MDS（4%）、AML（1%）和其他疾病中都发现了20q的缺失。 它具有良好的预后。 2.在MPD和MDS中发现20q的12个微区的缺失。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 90 min
... 高灵敏度 准确检测突变 DNA 精确度高 防止污染和误操作 特异性强 双重阻断技术加强特异性 产品信息 预期用途：定量检测人肠癌石蜡包埋组织样本中 KRA 基因第 2 外显子第 12 和 13 密码子中的 7 个突变基因 ...
Guangzhou HEAS BioTech Co., Ltd.
结果显示时间: 3 h
样本容量: 4 ml
... Xpert ® NPM1 突变检测是一种自动检测方法，用于量化突变 NPM1 mRNA 转录本（外显子 12 中的 A、B 和 D 型）的数量，并将其与 NPM1 突变/ABL1 的比率进行比较，灵敏度极高。 需要 急性髓性白血病（AML）是成人中最常见的急性白血病。它约占成人急性白血病的 80%，诊断时的中位年龄为 67-68 岁。1-3 在整个欧洲国家，发病率为每年每 10 万人中 3.5 例，五年生存率约为 17.5%。 4-6 AML 中大多数 NPM1 ...
... 18S rRNA是真菌细胞的基本组成部分之一，包括高度保守和超变异区域。 EasySeq™ 18S rRNA和Cyp51A试剂盒可以根据反向补体PCR的简单工作流程来鉴定真菌，包括曲霉菌种类和Cyp51A突变（唑类抗性）状态。 烟曲霉是人类最重要的机会性真菌病原体之一，并引起曲霉病，其对唑类药物的耐药性已昭然若揭；由于这种疾病的治疗受到限制，成为新出现的临床问题。 EasySeq™ 18S和Cyp51A rRNA真菌鉴定试剂盒支持NGS驱动的真菌鉴定策略，用于传染病、污染调查和根本原因分析测试。 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 用于筛查镰状细胞贫血的血红蛋白 S 溶解度试验 包装规格 20 次检测 ...
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子的点突变（G719S或G719C）约占5%；20号外显子的插入突变约占1%。而有些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 i本试剂盒用于对恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的石蜡包埋病理组织或切片、新鲜肿瘤组织进行体外定性检测，以及外周静脉血浆中表皮生长因子受体（EGFR）基因的19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子的29项突变。首个获得CFDA批准的血液EGFR检测试剂盒，采用Ultra-ARMS技术，可检测EGFR（表皮生长因子受体）基因突变，产品特异性强，灵敏度高，共涵盖29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... 产品名称: 泛肺癌PCR检测试剂盒 格式。预装 规格（测试/盒）：8 产品名称: 多基因突变检测试剂盒 格式：预装预装 规格（测试/盒）：6 ...
LCM Genect srl
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... 促卵泡激素（FSH）是一种促性腺激素，指的是一种糖蛋白多肽激素，对青春期发育以及女性卵巢和男性睾丸的功能至关重要。FSH 调节人体的发育、生长、青春期成熟和生殖过程。 FSH 和促黄体生成素（LH）在生殖过程中发挥协同作用。高水平的 FSH 可能预示着过早绝经，也称为卵巢早衰、卵巢储备功能低下、性腺发育不良、特纳综合征、阉割综合征、斯维尔综合征、某些形式的先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和睾丸功能衰竭--所有这些情况都与不孕和/或不育有关。 规格 工作范围 ...
OptiBio Co., Ltd.
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