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... INNO-LiPA CFTR iage 是一种线探针检测法，用于体外同时检测和鉴定人体全血、干血斑或口腔刷中的 88 个人类囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因突变及其野生型序列。 这种定性基因分型测试可为育龄成人的携带者测试提供信息，也可用于新生儿筛查和确诊测试。 该检测使用的扩增试剂可在一个反应中对 CFTR 基因的 40 个区域（某些突变区域合并在一起）进行核酸多重扩增。 INNO-LiPA CFTR iage 方法提供了一种多参数的 CFTR 基因突变筛查检验，可区分健康的正常个体、健康的携带者和受影响的患者。 ...
样本容量: min 18.0 ml
... CellPreserv 细胞保存液基于甲醇，用于液基细胞病理学检查。室温下可保存细胞形态长达六周。除细胞病理学检查外，它还能对单个样本进行其他性传播感染分子检测。 ...
结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %
... 本产品使用人类外周EDTA抗凝血作为检测标本，检测人类基因组DNA中第7外显子和（或）第8外显子的SMN1拷贝数。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的运动神经元变性，临床上表现为四肢近端和躯干的进行性和对称性肌肉无力、萎缩和瘫痪。肌肉萎缩是对称性的，下肢比上肢严重，身体的近端更容易受到侵袭。由于肌肉的逐渐退化，病人会逐渐丧失正常的生理功能，如站立、爬行、吞咽，甚至呼吸，严重者会导致死亡。本病的发病年龄从婴儿到成人都有可能，其发病率为1/10000~1/6000，人群携带率为1/60~1/40。 ...
... 猫冠状病毒（FCoV）是一种常见的猫病毒感染，最常引起无症状感染，但也会导致轻度腹泻。FCoV 可发生变异，转化为猫传染性腹膜炎病毒（FIP）。一小部分感染 FCoV 的猫会发展成 FIPV，导致致命的猫传染性腹膜炎。 天龙猫冠状病毒/传染性腹膜炎病毒（FCoV/FIPV）核酸检测试剂盒为胸水和腹水样本中FCoV/FIPV核酸的定性检测提供了可靠而快速的解决方案。该试剂盒可帮助专业人员快速准确地诊断 FCoV 和 FIPV 感染。 ...
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.5, 100 %
... 因子 V、因子 II 和亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 基因参与凝血系统。这些基因的单核苷酸多态性变异（SNP）与血栓形成和栓塞的高风险有关。通过基因检测发现变异对高凝状态患者提供适应性治疗非常重要。凝血 ELITe MGB® 检测试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，用于检测与血栓形成和栓塞有关的主要变异基因，并进行等位基因鉴别：因子 V G1691A（莱登）、因子 II G20210A 和 MTHFR C677T。通过熔融曲线分析，可在一个反应中检测出这 ...
敏感度: 95 %
... 高灵敏度，低至 0.06% 突变等位基因组分 以 95% 的置信度定量检测 6 个或更多突变分子 两天的快速周转时间 通过 IVD 认证软件进行便捷的数据分析和报告 ...sma-SeqSensei™ (PSS)测定利用新一代测序技术，可对乳腺癌患者血浆中循环肿瘤DNA (ctDNA)的突变进行高灵敏度的定量检测。PSS 的工作流程短且标准化，两天内即可出结果，包括使用笔记本电脑兼容的 ...sma-SeqSensei™ IVD 软件生成易读报告。 该试剂盒涵盖了AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA和TP53等关键基因突变，可检测乳腺癌中已确定和新出现的预测标记、耐药性突变和常见基因改变。 PSS ...
... 确定抗性、反应和复发的来源 Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板是高度敏感和可定制的板块，能够在Tapestri平台上进行真正的多组学分析。无论是识别亚克隆中的共变模式和子代性，还是识别细胞身份和微妙的细胞状态，Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板都可以应用于广泛的发现和转化研究应用中。 唯一全面的单细胞DNA平台 从数以千计的单个细胞的DNA中识别SNVs、indels、CNVs、LOH和tranocations 唯一的单细胞DNA和蛋白质平台 结合蛋白质面板和简单的细胞染色协议，在单细胞中同时分析基因型和表型 灵活应对各种分析物和应用 专注于你感兴趣的区域，有针对性的内容，使实验设计和预算具有灵活性 选择适合您需求的板块类型 Tapestri单细胞DNA检测板有现成的或按订单生产的形式。从Tapestri单细胞DNA目录板中选择预先设计并经过湿式实验室测试的板块，使您的实验室以最少的时间和精力开始运行。有了新的Tapestri单细胞DNA目录板，血液学恶性肿瘤的研究人员现在可以轻松地开始使用由领先的研究人员设计的单细胞DNA目录板，并通过同行评议出版物验证其性能。 ...
检测样本DNA中是否有α-珠蛋白缺失，可同时检测3种常见的缺失型α-地贫（-α3.7、-α4.2、--SEA） 产品优势 准确率高：检测准确率在99％以上。 特异性强：采用优化的PCR系统，扩增产物无非特异性条带，检测结果稳定、可靠。 操作简便：扩增产物可直接电泳，使用专用maker，电泳结果判读直观、简便。 技术方法 跨跃断裂点PCR（gap-PCR）技术。 标本类型 抗凝全血样本；绒毛、羊水、脐血样本；血斑样本。 临床应用 对α-地贫患者进行基因确诊； 可广泛用于α-地贫的筛查，对α-地贫基因缺陷携带者进行鉴别，对于减少和防止重症地贫儿的出生及优生优育也有着重要的临床意义。
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 同时检测 MTB、25 种与耐多药结核病 (MDR-TB) 相关的突变和 13 种与广泛耐药结核病 (XDR-TB) 相关的突变 Anyplex™ II MTB/MDR/XDR 检测试剂盒是一种多重实时 PCR 检测试剂盒，可同时检测具有 Ct 值的结核分枝杆菌（MTB）和鉴定 38 种与耐药性相关的突变。该检测基于 Seegene 专有的 DPO™ 和 TOCE™ 技术，可在多重实时 PCR 仪器上进行，为结核病控制提供及时诊断和适当的治疗指导。 主要特点和优势 标本范围广 适用标本范围广 多重实时 ...
... 1.在MPD、MDS（4%）、AML（1%）和其他疾病中都发现了20q的缺失。 它具有良好的预后。 2.在MPD和MDS中发现20q的12个微区的缺失。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 人类白细胞抗原B27核酸检测试剂盒 强直性脊柱炎的预测器 本产品用于体外检测人类全血样本中HLA-B27亚型B27*04和B27*05亚型的定性检测。 本试剂盒可用于强直性脊柱炎（AS）的临床辅助诊断。强直性脊柱炎是一种以侵犯脊柱为主，不同程度地影响骶髂关节和周围关节的慢性进行性炎症疾病。研究表明，强直性脊柱炎具有明显的家族聚集性，与HLA-B27密切相关。在人类中已经发现并确定了70多种HLA-B27的亚型。与疾病有关的最常见的亚型是HLA-B 27*02、HLA-B ...
... 血栓性疾病是一种多因素疾病，揭示了几个易感的遗传和环境风险因素。 蛋白C缺乏和蛋白S缺乏属于先天性血栓形成的危险因素。 AESKU.DIAGNOSTICS开发了AESKULISA® HAEMOSTASIS系列，用于高度准确和可靠地测定人血浆中的蛋白C和蛋白S水平。 ...
... Bosphore血栓病检测试剂盒v1可检测FII基因3'UTR区域的因子II突变；即G20210A（凝血酶原突变/鸟嘌呤变为腺嘌呤）和因子V莱顿突变；即G1691A（谷氨酸变为精氨酸），人类生物样本中的MTHFR C677T突变（在677位将胞嘧啶核苷酸变为胸腺嘧啶），以及MTHFR A1298C突变（在1298位将腺嘌呤核苷酸变为胞嘧啶）。 在装有PCR Master Mix 1的第一支PCR管中，野生型FII基因被扩增，使用Cy5滤光片进行荧光检测。FII突变基因被扩增，使用Texas ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 60 min
... SMN1和SMN2的拷贝数变异分别与脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的发病和严重程度有关，脊髓性肌肉萎缩症是一种中枢神经系统的衰弱性和危及生命的疾病。最近的研究表明，传播风险和疾病严重程度可能受到额外变异的影响，如SMN1基因复制事件和SMN2的疾病修饰剂。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus试剂盒*通过在不到四小时内提供全面的结果，对这两个基因的分析进行了革新。在AmplideX技术的支持下，该测定准确地量化了SMN1和SMN2第7外显子的拷贝数，还检测了SMN1基因复制和SMN2疾病修饰变体--所有这些都来自一个反应。该测定与AmplideX产品系列中的其他测定共享一个共同的工作流程，并为在广泛建立的实验室设备上使用而优化。 特点和优点 降低复杂度 与AmplideX ...
Asuragen
结果显示时间: 60, 30, 5 min
样本容量: 0.025 ml
... 用于定量检测血清或血浆（EDTA-、肝素-或柠檬酸盐血浆）中17-Alpha-OH孕酮（17-Alpha-OHP）的酶联免疫分析法。类固醇17-Alpha-羟基黄体酮（17-Alpha-OHP）由肾上腺皮质和性腺产生。尽管17-Alpha-OHP的孕激素活性相对较小，但由于它是11-去氧皮质醇（Cpd-S）的直接前体，因此具有强烈的临床意义。由于Cpd-S是由17-Alpha-OHP的21-羟化作用产生的，因此测量17-Alpha-OHP是21-羟化酶活性的一个有用的间接指标。在先天性21-羟化酶缺乏症，即最常见的先天性肾上腺增生症（CAH）中，17-Alpha-OHP的分泌大量过剩。在11-β-羟化酶缺乏症中，它也会适度升高。因此，17-Alpha-OHP的测定对CAH的初步诊断很有价值。DRG ...
... 通过 Real-Time PCR 检测人类凝血因子 II 编码基因 G20120A 突变并进行基因分型的试剂盒 试剂盒包括 用于 Real-Time PCR 的即用型试剂 阳性对照（基因型：野生型等位基因同型、突变等位基因同型、杂合子） 用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统 用于荧光归一化的被动参比染料 ...
AB Analitica
... [预期用途]每种癌症都蕴藏着许多个性化的特征性体细胞突变，包括驱动突变或乘客突变，可通过对手术或活检的肿瘤组织进行测序来确定。 垂死的肿瘤细胞会将含有相同突变的小块 DNA 释放到血液中。血液中这种不含细胞的循环 DNA 可通过肾过滤器进入尿液。 通过超高灵敏度检测血浆或尿液中已识别的突变，该试剂盒可用于：1）癌症复发的早期监测；2）获得性耐药性的早期监测。 [检测原理] 该试剂盒采用焦磷分解激活聚合（...）技术，特异性扩增突变 DNA 分子，而不扩增野生型 ...
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.015 ml
... 集成反转录 (RT) / cDNA 合成和 qPCR 的单锅双联测定。与推荐的 GenePath Dx RNA 提取方案结合使用时，可通过国际标度（IS）报告的 BCR-ABL/ABL 比率确定极小残留病症 样本类型：EDTA 外周血或骨髓 反应体积： 15 μL 检测限：BCR-ABL 融合转录本的 0.0032%，以 ABL 转录本作为参考基因，BCR-ABL 和 ABL 之间的相对表达量对数减少 4.49（MR = 4.49）。 工作流程：使用 "UNG/dUTP ...
... 人类BRAF基因突变检测试剂盒（荧光PCR法 特点：用于定性检测BRAF基因V600E突变（即1799T>A）。 - 用于定性检测BRAF基因V600E突变（即1799T>A）。 - 通过检测DNA样本评估基因突变状况，辅助诊断甲状腺癌，为临床医生对黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌或肺癌患者选择肿瘤靶向药物 提供治疗参考。 参数： 各种样品类型：石蜡包埋病理组织、切片组织、新鲜组织、冷冻组织 操作简便：无需特殊设备，90分钟完成检测，检测时闭管，无需后续处理 检测结果可靠：直观易解；精度高，CV≤5%；灵敏度高，可检测1%的B-raf基因突变 ...
... Y染色体DNA微缺失qPCR检测Ki Y染色体微缺失是一种由基因问题导致的疾病。当Y染色体上存在无精子症时，它将影响精子的产生。然而，基因灶太小，无法用常规方法检测。 本试剂盒可用于诊断无精子症和少精子症男性的Y染色体微缺失AZFa（sY84和sY86）、AZFb（sY127和sY134）和AZFc（sY254和sY255）区的情况。 32个反应/试剂盒 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统 样品 人EDTA抗凝全血，人柠檬酸钠抗凝全血，或人口腔脱落细胞。 病原体 检测Y染色体微缺失的检测方法 方法 多重qPCR方法，Taqman荧光探针技术 检测项目 AZFa（sY84和sY85）、AZFb（sY127和sY134）和AZFc（sY254和sY255）的Y染色体微缺失 适应症 ICSi治疗辅助诊断男性少精子症和无精子症患者 精子密度正常的男性感染性疾病 患有隐睾症和精索静脉曲张的男性不育症患者 不明原因的习惯性流产患者的妻子精子库筛选 检测方法 两种PCR反应液 结果 自动数据报告 效率 实时性 高准确度 指数 重合率:100% 变异系数:小于5 无交叉反应 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 突变变体 - 107 储存温度 - -20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... "MOLgen Genetics AZF 微缺失检测试剂盒 "是一种利用实时 PCR 技术鉴别和确定 Y 染色体 AZF 基因座缺失的检测试剂盒。 试剂盒简介 "MOLgen Genetics AZF-微缺失检测试剂盒 "采用实时聚合酶链式反应（PCR）方法，对扩增产物进行荧光检测，用于对临床标本（全血、口腔上皮细胞）中人类 Y 染色体上的 AZF 基因座缺失进行鉴别检测。 从临床标本中提取 DNA 可使用 Adaltis S.r.l. 生产的 "MOLgen ...
ADALTIS
结果显示时间: 90 min
... 高灵敏度 准确检测突变 DNA 精确度高 防止污染和误操作 特异性强 双重阻断技术加强特异性 产品信息 预期用途：定量检测人肠癌石蜡包埋组织样本中 KRA 基因第 2 外显子第 12 和 13 密码子中的 7 个突变基因 ...
Guangzhou HEAS BioTech Co., Ltd.
结果显示时间: 3 h
样本容量: 4 ml
... Xpert ® NPM1 突变检测是一种自动检测方法，用于量化突变 NPM1 mRNA 转录本（外显子 12 中的 A、B 和 D 型）的数量，并将其与 NPM1 突变/ABL1 的比率进行比较，灵敏度极高。 需要 急性髓性白血病（AML）是成人中最常见的急性白血病。它约占成人急性白血病的 80%，诊断时的中位年龄为 67-68 岁。1-3 在整个欧洲国家，发病率为每年每 10 万人中 3.5 例，五年生存率约为 17.5%。 4-6 AML 中大多数 NPM1 ...
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