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结果显示时间: 35 min
... 与 LUMIPULSE G 系统配套使用的体外诊断 (IVD) 免疫反应盒，基于 CLEIA 技术，在 LUMIPULSE G 系统上采用一步式夹心免疫测定法，定量检测人血清或血浆中的全 (1-84) PTH，35 分钟内即可出结果。 ...
... 第三代TSH, TT4, TT3, FT4, FT3, TG, Anti-TG, Anti-TPO 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 全面的解决方案，多测试参数 易于使用，全血检测只需3步操作 快速，13.5分钟即可得到第一个结果 ...
结果显示时间: 14 min
... D-二聚体、FDP 使用方便，全血检测只需3步操作 速度快，13.5分钟即可得到第一个结果 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 全面的解决方案，多测试参数 ...
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人体血清和血浆中的总甲状腺素。该检测试剂盒用于辅助诊断甲状腺疾病。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干微珠 适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人体血清和血浆中的总三碘甲状腺原氨酸（TT3）。该检测试剂盒用于辅助诊断甲状腺疾病。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干微珠 适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人体血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸。该检测试剂盒用于辅助诊断甲状腺疾病。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
... T3（免疫荧光检测法）诊断试剂盒用于体外定量检测人体血清或血浆中的三碘甲状腺原氨酸（T3）总量。 通过 CE 认证 用于专业体外诊断 仅与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：62 ̴9.24nmol/L, R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 产品描述 T3 诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 试剂盒中含有 T3 抗原和 T3 抗体。 样本从样本垫移动到吸收垫。样本中的 T3 会与涂在试纸上的 ...
MP Biomedicals
... 总甲状腺素 (T4) （免疫荧光检测法）诊断试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的总甲状腺素 (T4)。 通过 CE 认证 用于专业体外诊断 仅与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：87 ̴300nmol/L, R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 产品描述 T4 诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 检测盒包括涂有 T4 抗体的颗粒和涂在膜上的 T4-BSA 抗原。 样品通过条带从样品垫移动到吸收垫。样本中的 ...
MP Biomedicals
... FT3（免疫荧光检测法）诊断试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）。 通过 CE 认证 用于专业体外诊断 仅与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围： 1.5-46 pmol/L (0.88-29.8 pg/mL), R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 产品描述 FT3 诊断试剂盒采用荧光免疫法检测 FT3。试剂盒中含有 T3 抗原和 T3 抗体。 样本从样本垫移动到吸收垫。样本中的 ...
MP Biomedicals
... EIAgen 总 T3 检测试剂盒是一种直接固相酶联免疫反应，用于定量检测人体血清或血浆中的总 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸 (T3)。 简介 甲状腺素（T4）和 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸（T3）是两种主要的甲状腺激素。与完全由甲状腺产生的 T4 不同，T3 主要是在外周组织中通过对循环中的 T4 进行 5'- 单碘化作用而产生的。在正常成年人体内，约80%的T3是通过外周转化产生的，约20%由甲状腺直接分泌。少量的 T4 通过 5'-单碘化形成 3,3',5'-三碘甲状腺氨酸（反向 ...
ADALTIS
... EIAgen 总甲状腺素 (T4) 检测试剂盒是一种直接固相酶联免疫反应，用于定量检测人体血清或血浆中的总甲状腺素 (T4)。该方法可用于测定 4 至 300 纳克/毫升（0.4 至 30 微克/分升）范围内的 T4 浓度。 简介 测量血清甲状腺素浓度通常被视为评估甲状腺功能的重要体外诊断检测。这种重要性推动了过去三十年来检测方法的重大改进。从经验性的蛋白结合碘（PBI）检测（1）到理论上复杂的放射免疫检测（2），可以追溯到这种检测方法的演变过程。 这种微孔板酶免疫测定方法为技术人员提供了最佳的灵敏度，同时只需很少的技术操作。 方法原理 将血清或血浆样品移入涂有 ...
ADALTIS
... EIAgen TSH 检测试剂盒是一种直接固相酶标仪，用于定量检测人体血清中的促甲状腺激素 (TSH)。 简介 促甲状腺激素（TSH）是一种分子量为 28,000 道尔顿的糖蛋白，由垂体前叶分泌，测定促甲状腺激素（TSH）的血清浓度通常被认为是诊断原发性和继发性（垂体性）甲状腺功能减退症最灵敏的指标（1,2）。促甲状腺激素主要负责甲状腺激素的合成和释放，血清促甲状腺激素浓度的升高是甲状腺储备减少的早期敏感指标，与甲状腺素（T4）浓度的降低一起可诊断原发性甲状腺功能减退症。预期的促甲状腺激素浓度升高表明垂体和甲状腺之间存在经典的负反馈系统。也就是说，原发性甲状腺功能衰竭会减少甲状腺激素的分泌，进而刺激垂体释放促甲状腺激素。 此外，TSH的测量同样有助于区分继发性和三级（下丘脑）甲状腺功能减退症与原发性甲状腺疾病。垂体释放的促甲状腺激素受下丘脑分泌的促甲状腺激素释放因子（TRH）以及甲状腺激素T4和三碘甲状腺原氨酸（T3）在垂体的直接作用的调节。T3和T4水平的升高会降低垂体对TRH刺激作用的反应。在继发性和三发性甲状腺功能减退症中，T4浓度通常较低，TSH水平通常较低或正常。垂体促甲状腺激素缺乏（继发性甲减） ...
ADALTIS
样本容量: 0.05, 0.03, 0.1 ml
... 甲状腺是人体最重要的内分泌器官之一。甲状腺主要由甲状腺滤泡组成，具有合成、储存和分泌甲状腺激素的功能。甲状腺激素-三碘甲状腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）是人体内重要的调节激素，能促进机体的新陈代谢，维持机体正常的生长发育，对骨骼和神经系统的发育也有重要影响[1,2]。 由于药物和疾病会导致甲状腺总激素异常，但游离甲状腺激素（FT3 和 FT4）却能维持在正常水平，因此检测 FT3 和 FT4 具有重要的临床意义[3]。 垂体分泌的促甲状腺激素（TSH）参与下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节，从而实现体内甲状腺激素的动态平衡[4]。 自身免疫性甲状腺疾病是由于患者自身免疫系统紊乱引起的，主要包括桥本氏甲状腺炎、巴塞杜氏病等，这些甲状腺疾病的形成与甲状腺球蛋白（TG）和甲状腺过氧化物酶（TPO）密切相关[5]。 临床意义 准确测定 ...
结果显示时间: 15 min
促甲状腺激素检测试剂盒（干式免疫荧光法） 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号 【医疗器械注册证编号】苏械注准20202400233 基本信息 【产品名称】 中文名称：促甲状腺激素检测试剂盒（干式免疫荧光法） 【包装规格】 Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 Getein1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒 【预期用途】 促甲状腺激素检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中促甲状腺激素（TSH）的含量。 【适用仪器】 基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。 【储存条件及有效期】 促甲状腺激素检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，暴露在空气中的累计时长不超过24小时，未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存，最长不超过7天。
Getein Biotech Inc.
... YHLO还支持一系列常规测试，以满足不同的临床需求，包括甲状腺、肿瘤标志物、生育力、贫血、心脏标志物、肝纤维化、代谢和骨代谢。 免疫测定ELISA免疫荧光仪，包括甲状腺、肿瘤标志物、不孕不育、贫血、心脏标志物、肝纤维化、新陈代谢和骨代谢。 ...
... B-Raf基因的V600E相关突变检测试剂盒 结直肠癌的指标 本试剂盒用于定性检测从甲状腺乳头状癌或结直肠癌患者的福尔马林固定、石蜡包埋肿瘤组织中提取的DNA中的B-RAF基因V600E突变。 B-RAF基因是一种致癌基因，其编码的蛋白是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的一个重要调节因子。当这一途径被异常激活时，可以促进细胞的增殖和生长，并最终导致肿瘤的发生。研究表明，在各种人类肿瘤中，如恶性黑色素瘤、甲状腺乳头状癌和结直肠癌中，B-RAF肿瘤基因突变的频率不同。 ...
... 针对甲状腺球蛋白（a-Tg）和甲状腺过氧化物酶（a-TPO）的自身抗体是非常重要的甲状腺炎标志物，98%的甲状腺炎患者会出现一种或两种抗体。 我们所有的甲状腺试剂盒都按照国际标准进行了校准，并为您提供准确的结果和出色的批次一致性，在不同的国际甲状腺检测外部质量控制计划（UKNEQAS、DGKL、RCPA、CAP）中连续获得好成绩。 ...
结果显示时间: 3, 5 min
样本容量: 0.07, 0.035 ml
... 快速准确的甲状腺刺激素（TSH）和游离T4的体外定量诊断方法 主要特点和优点 - 测量甲状腺刺激素（TSH）和游离T4的水平，帮助医生管理甲状腺疾病患者 - 基于片上实验室技术，对人血清或血浆中的蛋白质进行快速、准确的体外定量诊断 - 为插入FREND™系统而设计的一次性试剂盒 体外定量测量甲状腺二联体 甲状腺双核 FREND甲状腺双核试剂盒 基于微流控技术的FREND甲状腺双核试剂盒可同时获得TSH和游离T4的定量结果。 优势01 最快速地检查甲状腺二联体的定量结果 优势02 卓越的准确性 FREND甲状腺朵朵显示出与Predicate设备的高度关联性。 AMR 游离T4：0.40~6.00 ...
... Biomerica Intact-PTH ELISA用于定量检测人血清中的Intact-PTH（甲状旁腺激素）。 该检测方法旨在用于体外诊断。 ...
BIOMERICA
结果显示时间: 15, 60, 30 min
样本容量: 0.05 ml
... 用微孔板酶联免疫测定法定量测定人血清或血浆中的甲状腺球蛋白（Tg）自身抗体，比色法。测量Tg自身抗体可帮助诊断某些甲状腺疾病，如桥本氏病和格雷夫氏病以及非毒性甲状腺肿。甲状腺球蛋白抗体已被证明是甲状腺炎和原发性甲状腺毒症患者的特征性抗体。过去一直采用被动血凝法（PHA）来测量Tg抗体。PHA测试不具备酶联免疫法的敏感性，并且受到主观解释的限制。这种方法具有EIA的更高灵敏度，允许检测亚临床水平的Tg抗体。此外，结果由分光光度计定量，消除了主观解释。DRG的微孔板酶免疫测定方法为技术员提供了最佳的灵敏度，同时需要很少的技术操作。在这种方法中，首先将血清参照物、稀释的病人标本或对照物加入微孔板孔中。加入生物素化的甲状腺球蛋白（Tg），然后将反应物混合。Tg的自身抗体和生物素化的Tg之间发生反应，形成免疫复合物，通过生物素和链霉菌素的高亲和力反应，沉积到链霉菌素涂层的孔表面。 ...
DRG Instruments GmbH
结果显示时间: 105 min
... - 使用重组人甲状腺过氧化物酶（TPO） - 即用型（洗涤缓冲液除外）和条形码试剂 - 在常规实验室中进行有质量保证的处理 - 室温孵育 - 人 TPO IgG 抗体的定量测定 - 以国际标准制剂 NIBSC 代码 66/387 校准 - 结果以 IU/mL 为单位 - 卓越的诊断灵敏度和特异性 - 测量范围内精度高 - 通过 CE 认证 - 可自动化 预期用途 Medizym® anti-TPO是一种定量免疫测定法，用于检测人体血清中抗甲状腺过氧化物酶（TPO）的IgG抗体。Medizym® ...
MEDIPAN GmbH
... FiCA™FT3 是一种荧光免疫分析法（FIA），用于定量检测人体血清或血浆样本中的三碘甲状腺原氨酸（FT3）。该检测用于辅助评估甲状腺功能。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用竞争原理和荧光免疫层析技术，定量检测人体血清或血浆样本中 FT3 的浓度。 检测范围：2 ~ 45.0 pmol/L 适用仪器 只能使用 FiCATM 分析仪进行 FiCATM 检测。 储存 检测包应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处，有效期为 ...
Medlere Limited
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫测定 TT4 POCT 套件检验用于评估甲状腺功能和诊断甲状腺疾病。 概述 甲状腺素（T4）是甲状腺分泌的主要激素。它以游离形式释放到血液循环中，大部分（99% 以上）与血浆中的蛋白质结合，称为结合态。还有极少量的T4不与血浆中的蛋白质结合，称为游离态。虽然血液中的甲状腺激素绝大部分是结合态的，但真正发挥生理作用的仍然是游离态的甲状腺激素。它的主要功能是维持生长发育、促进新陈代谢、产生神经系统和心血管效应、影响长骨的生长和大脑的发育。总甲状腺素（TT4）是指血清中游离甲状腺素和结合甲状腺素的总和，临床上检测TT4可作为甲状腺功能障碍的辅助诊断。 TT4升高见于以下情况： 甲状腺功能亢进（包括原发性、继发性甲状腺功能亢进、自主神经结节、T4 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... 本检测试剂盒适用于体外定量检测人血清/血浆样品中的总甲状腺素，主要用于评价甲状腺功能。检测结果应与其他临床资料结合起来分析。 临床应用。 甲状腺功能紊乱的诊断指标 储存。室温 标本类型：血清/血浆 保存期限:24个月 -QR代码验证 -与胶体金和荧光剂兼容 -共有80个参数可供选择 ...
Shenzhen Afkmed
... TT3检测试剂盒（干式荧光免疫法）用于体外定量检测正常生理条件下人体血清和血浆中的总TT3（三碘甲状腺原氨酸），总TT3仅占甲状腺激素的5%左右。虽然其浓度远低于甲状腺素，但总TT3表现出更强的代谢活性，更新速度更快，分布更广。它可用于诊断甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症。 试纸条 25次 样品稀释液-25片 二维码 - 1件 用户手册 - 1件 滴管25支（可选） ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... 促甲状腺激素（TSH）是一种垂体激素，可刺激甲状腺产生甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸，从而促进人体几乎所有组织的新陈代谢。促甲状腺激素由垂体前叶分泌，可促使甲状腺产生和释放甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）。促甲状腺激素对维持正常的甲状腺功能至关重要。促甲状腺激素的释放受下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素（TRH）调节。 促甲状腺激素和促甲状腺激素释放激素的水平与甲状腺激素的水平成反比。当血液中甲状腺激素水平较高时，垂体分泌的促甲状腺激素较少。当血液中甲状腺激素水平降低时，则会出现相反的作用。这一过程被称为负反馈机制，负责维持这些激素在血液中的正常水平。 规格 工作范围 ...
OptiBio Co., Ltd.
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.1, 0.075 ml
... INCLIX F T3（T4）用于定量测定血清或血浆中的T3（T4）。 该试验可用于监测甲状腺疾病的风险。 主要特点 证书 - CE 产品规格 INCLIX F T3 测量范围 - 0.5 - 5.0 ng/mL 参考范围 - 0.8 - 2.0 ng/mL C V - < 10% 储存温度 - 测试盒：2-30°C (36-86°F) 检测缓冲液：2-8°C (36-46°F) 保质期 - 18个月 质量控制材料 - 内部质量控制试剂 INCLIX ...
Sugentech, Inc.
结果显示时间: 120 min
... BRAF基因突变检测可用于协助甲状腺癌的诊断和分类，并协助临床医生评估BRAF基因靶向药物的预后，如用于黑色素瘤患者的Vemurafenib，用于结直肠癌患者的Erbitux（cetuximab）和vectibix（panitumumab）。 主要特点 检测原理：使用ARMS引物的实时PCR。 检测特点：检测BRAF基因第15外显子中的V600E位点突变。 灵敏度：可以检测到1%甚至更低含量的BRAF突变基因。 ...
... 产品名称。卵泡刺激素检测试剂盒（荧光免疫层析法） 包装：20T/KIT 检测的是什么？ 卵泡刺激素（FSH）是一种与生殖以及女性卵子和男性精子的发育有关的激素。本试验测量血液中的FSH。 FSH由垂体制造，垂体是一个小器官，位于头部中央，在大脑底部的窦腔后面。控制FSH的产生是一个复杂的系统，涉及大脑中的下丘脑、垂体和卵巢或睾丸产生的激素。下丘脑释放促性腺激素释放激素（GnRH），刺激垂体释放FSH和黄体生成素（LH），这是一种密切相关的激素，也参与生殖。在育龄妇女中，FSH在月经周期的卵泡期刺激卵巢中卵子（卵泡）的生长和成熟。月经周期分为卵泡期和黄体期，每个阶段大约持续14天。在这个卵泡期，FSH启动了卵泡对雌二醇的分泌，两种激素共同作用于卵泡的进一步发育。在卵泡期接近尾声时，FSH和黄体生成素会激增。卵子从卵巢中释放（排卵）发生在这种激素激增之后不久。抑制素以及雌二醇和孕酮有助于控制垂体释放的FSH量。在男性中，FSH刺激睾丸产生成熟的精子，也促进雄性激素结合蛋白的产生。 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 10, 16 min
... 甲状腺素（T4）是甲状腺激素的一种类型。T4的异常量可能表明有甲状腺疾病。T4测试测量总T4，包括与蛋白质结合的T4和游离T4。T4检测将有助于确定哪种类型的问题正在影响甲状腺。 检测范围 AFIAS (10.23 - 300 nmol/ml) ichroma™ (10.23 - 300 nmol/ml) 适应症 甲状腺疾病、甲状腺功能减退症 可用附件 用于温度控制管理的辅助温控器 i-chamber是ichroma（ichroma ™ II）系统的一个辅助设备，为血盒提供一个设定为最佳温度的环境，血盒是一种ichroma测试试剂。 6个不同的插槽/独立的温度控制体系 独立的时间控制 在您的医疗领域 在中小型医院，通过快速准确地量化血液中的T4，帮助诊断甲状腺功能障碍并接受适当的治疗，并通过与其他甲状腺标志物（T3、TSH）一起定期测量，帮助确认治疗效果。 ...
Boditech Med Inc.
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