转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... Mytest登革热NS1 Ag+Ab组合快速检测是一种体外免疫层析、一步到位的检测方法,旨在检测人血清、血浆或全血中的登革热病毒NS1抗原和差异性抗登革热IgG和IgM抗体。Mytest登革热组合快速检测包含两种检测装置(登革热NS1 Ag和登革热IgG/IgM)。 规格。 对登革热IgG/IgM和登革热NS1进行联合检测。 从症状出现的第1天开始检测登革热NS1。 诊断原发性和继发性感染。 背景清晰。 无反向迁移和交叉反应。 包装信息 仅供体外诊断使用 储存于2 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2穗状蛋白抗体(S-Ab)用于评估患者的免疫力,尤其是作为疫苗接种的指标。使用胶体金的抗体不需要设备,而使用免疫荧光的抗体则可以通过源瑞公司提供的设备进行检测,以满足不同的需求。 方法。胶体金/免疫荧光法 保质期:18个月 规格。用于1T、5T、25T的试剂盒 储存。室温(2-30℃)。 SARS-CoV-2穗状蛋白抗体检测试剂盒(胶体金)的优点 有前景 - 多种应用 用户友好--一步到位,操作简便 性能良好 - 顶级的原材料供应商,成熟的技术 稳定 ...
Genrui Biotech Inc.
... 目标: 2019-nCoV S-RBD IgG抗体 样品。人血清、血浆或全血 规格。1次/套;5次/套;20次/套;50次/套;500次/套 全球注册。欧盟、英国、马来西亚。 各种包装规格。满足不同场景检测的需要。 临床意义。辅助评估2019-nCoV疫苗的效力。 灵敏度和特异性高。1000多个临床样本进行了检测,临床灵敏度高于91%,临床特异性高于95.6%。 方便快捷。无需仪器操作。 速度快。15分钟内即可获得结果。 ...
结果显示时间: 5 min
... 该试验有助于诊断类风湿性关节炎,将其与其他类型的关节炎和其他炎症性疾病区分开来,并通过快速、准确地量化血液中的RF IgM来确保正确的治疗。 检测范围 ichroma™ (8 - 200 IU/ml) EZ POC (8 - 200 IU/ml) 适应症 类风湿性关节炎、自身免疫性疾病 在您的医疗领域 帮助诊断血液中的类风湿因子(RA),灵敏度高,并与其他类型的关节炎和其他炎症性疾病相区别,从而有助于积极治疗,尽量减少并发症和组织损伤。 ...
Boditech Med Inc.
... Redcell血型鉴定系统是柱状凝胶凝集试验,旨在方便使用,同时提供最高的准确性和预知性。各种凝胶卡的选择为每一种需求提供了合适的作用。Redcell生物技术公司还提供用于手动和全自动系统的设备、细胞筛选和用于血型鉴定的标准化细胞。 中性/AHG 可用于间接库姆斯试验(IAT)、相容性试验、抗体筛选和抗体鉴定。 包装:48张中性/AHG卡 ...
Redcell Biotechnology
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后,人体内会产生中和抗体,并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒是一种胶体金免疫层析检测产品,用于定性测定人血清、血浆、全血或指尖血中针对新型冠状病毒(COVID-19)的IgM和IgG抗体。本检测中采用了抗体-抗原夹心一步法。对于检测线(M线和G线),用胶体金共轭的COVID-19抗原作为检测器,涂在共轭垫上,用小鼠抗人IgM抗体和小鼠抗人IgG抗体作为两个捕获物,分别涂在硝酸纤维素膜上。对于质量控制线(C线),胶体金共轭的兔IgG被用作检测器并涂在共轭垫上,山羊抗兔IgG抗体被用作捕获并涂在硝酸纤维素膜上。当样品加载到共轭垫上时,样品中针对病毒抗原的IgM或IgG抗体与被金标记的病毒抗原特异性结合,形成IgM或IgG抗体-抗原金复合物,然后复合物在硝酸纤维素膜上迁移,被小鼠抗人IgM或IgG抗体捕获并固定在硝酸纤维素膜上,然后在检测线(M线和G线)上出现红色带。金标记的兔IgG被山羊抗兔IgG抗体捕获,同时在硝酸纤维素膜上形成红色质控线(C线)。 样品要求 1.样品可以是全血或血清、血浆。采集血浆时使用的抗凝剂可以是柠檬酸钠、EDTA.2Na或肝素。静脉血或指尖血应在无菌条件下采集。 ...
结果显示时间: 120 min
... 鲍尔道夫菌(Borrelia burgdorferi sensu lato)是一种螺旋形的嗜微细菌,是导致莱姆病的病原体。感染是通过受感染的蜱虫(在德国:Ixodes ricinus)的叮咬发生的。根据不同的地区,高达30%的蜱虫被认为感染了鲍瑞氏菌。莱姆病是全世界最常见的蜱虫传播疾病之一。 这种疾病不太容易诊断,因为直接检测病原体是不可能的,而且症状是可变的。因此,通过检测血清抗体进行诊断是一个重要工具。 AID Borrelia burgdorferi免疫阵列能够敏感地检测针对9种Borrelia抗原的抗体。 -9种特异性鲍瑞氏菌抗原的免疫印迹以阵列形式检测血清抗体 -96孔格式适合于高通量处理 -可提供自动化系统 -使用AID阅读器和AIDot软件进行评估和记录 -标本:人类血清 -用于记录正确检测过程的内部控制 ...
结果显示时间: 30, 15 min
样本容量: 4 ml
... 本检测试剂盒以竞争性酶联免疫法为基础,检测样品中的MQCA。偶联抗原被预涂在微孔条上。样品中的MQCA和预涂在微孔条上的偶联抗原对抗MQCA抗体产生竞争。在加入酶结合物后,加入TMB底物进行着色。样品的光密度(OD)值与其中的MQCA有负相关关系。该值与标准曲线相比较,随后得到MQCA浓度。 2.技术规格 灵敏度:0.5 ppb 孵化器温度:25摄氏度 孵化器时间。 30分钟~15分钟 检测限。 组织1 ppb 交叉反应率。 MQCA 100% Olaquindox ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
本产品适用于免疫比浊法精确定量检测待测样品中类风湿因子(RF)的含量。 RF有IgM、IgG、IgA、IgD、IgE5种类型,检测RF对类风温性关节炎(RA)的诊断、分开和疗效观察有重要意义。 产品性能: 灵敏度:≤5IU/ml 准确度:相对偏差≤25% 精密度:瓶间差≤CV10%,批间差CV≤15% *图片仅供参考,产品以实物为准。
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml
... 猴痘病毒抗体检测试剂盒(胶体金)用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构,由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒(胶体金)是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1)含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体;2)含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条,包含一条测试线(T线)和一条对照线(C线)。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原,C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时,样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体,则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上,形成一条红色的T线,表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线,则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照(C线),无论T线的颜色如何变化,都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来,则测试结果无效,必须用另一种设备重新测试标本。 ...
Jinan Babio Biotech
结果显示时间: 90 min
... 用于定性检测 SARS-CoV-2 病毒总中和抗体的 ELISA 试剂盒 特点 检测次数 - 96 有效期 - 12 个月 储存温度 - +2...+8°С ...
Equi
结果显示时间: 180 s
... Hipro 的 RA 乳胶因子检测试剂盒用于测定人体血液中类风湿因子(RF)的含量,为特异性蛋白分析仪专用试剂,仅适用于临床体外辅助诊断。RF 是血清中的一种非特异性免疫球蛋白,由机体免疫系统针对体内变性免疫球蛋白(IgG)抗体产生。沉积在体内各处的是RF和IgG形成的免疫复合物,是引起关节局部病变和关节表现的重要因素;RF也可见于皮肌炎、硬皮病、慢性活动性肝炎患者。 类风湿因子(RF)检测试剂盒的检测原理 类风湿因子单位在乳胶表面共轭 lgG。 样品中的 ...
... 人的巴氏病毒B19 IgG抗体检测试剂盒(Elisa) ...
Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd
【RF】类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清中类风湿因子的含量。 临床适用症背景 增高:见于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮及其他结缔组织病(如干燥综合征、硬皮病、多发性皮肌炎);慢性肝炎病人。正常人体内基本没有或含量很低。部分健康老年人亦可成轻度阳性。 检验原理 本试剂以独特技术将抗原 (人γ球蛋白IgG)锚定在胶乳表面,血清中的类风湿因子与试剂中的抗原在液相中相遇,即结合成抗原-抗体复合物,产生一定浊度,该浊度的高低与样品中类风湿因子的含量成正比。
SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体检测试剂盒(ELISA)是一种间接酶联免疫分析(ELISA),用于定量测定血浆或血清中的COVID-19 Ncutralizing抗体。该套件用于辅助诊断。 产品特色 高特异性 高灵敏度 高稳定性 测定原理 SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体检测试剂盒(ELISA)用于快速筛选Nab(中和抗体),可以模拟病毒中和过程。该试剂盒包含两个关键成分:辣根过氧化物酶(HRP)偶联的重组SARS-CoV-2 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.025, 0.015 ml
... SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒(荧光免疫层析法)用于定量检测临床样本(血清asmal/全血)中的2019-nCoV中和抗体。 什么是COVID-19中和抗体快速检测? ● COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒是一种可在多个检测地点使用的护理点检测,具有较高的敏感性和特异性。意味着它有可能在大流行中发挥重要的支持作用。 筛查COVID-19感染或接种疫苗后的免疫反应 一个适用于多种情况的测试解决方案:工作场所测试、边境控制或疫苗推广 什么是中和抗体? 感染后,人体产生针对SARS-CoV-2(COVID-19)病毒特定部分的抗体,其中核衣壳蛋白和尖峰蛋白在抗体检测中非常重要。冠状病毒的核衣壳蛋白是一种多功能的蛋白1,而尖峰蛋白是穿透人体细胞和启动感染的组成部分。 中和抗体快速检测的预期用途 中和抗体快速检测的用途 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... ▶️特征: 准确性和灵敏度高:采用免疫荧光方法,检测结果更准确、更灵敏。 操作简单,易于使用 稳定:室温保存 快速:10 分钟内得到结果 ▶️Details: FCV/FHV/FPV 组合检测试剂盒用于检测猫全血、血清或血浆中的猫库拉索病毒抗体(FCV Ab)、猫疱疹病毒抗体(FHV Ab)和猫细小病毒抗体(FPV Ab)的浓度。 临床上主要用于免疫前检测猫库拉索病毒、猫疱疹病毒和猫细小病毒疫苗抗体,以及免疫后评估免疫效果。 ▶️适用设备: Getein ...
幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)是一种快速的体外定性检测方法,用于检测人血清、血浆或全血中幽门螺杆菌特异性IgG抗体。本试剂用于有胃肠道疾病临床体征和症状的患者的幽门螺旋杆菌感染的诊断。该试剂是为卫生保健专业人员使用的。
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
转异性: 100 %
敏感度: 94 %
... 检测SARS-CoV-2中和抗体为评估对COVID-19的免疫反应提供重要信息。SeroCap中和ELISA试剂盒可用于多种用途,如人类免疫和疫苗开发的研究。 检测目标: 穗状蛋白,中和抗体。 兼容设备: Elisa阅读器。 ...
... Singclean COVID-19检测试剂盒(胶体金法)是一种固相免疫层析法,用于快速、定性检测人鼻拭子标本中的COVID-19抗原。 特点 -15分钟内出结果 -唾液/拭子版,单件装在一个袋子里。 -准确的活动性感染诊断工具。 -易于管理和阅读结果 -经济实惠,不需要仪器,高度便携。 -可进行大规模的测试 -仅供保健人员使用 -抗原和抗体版本的CE证书。 -列入德国铁道部的名单。 ...
... 分类 测试和疫苗 品牌 gyf 型号 COVID-19-抗原家用自检包 规格 50个/盒 认证ce FDA认证 认证 cfda 准确率98 储存方式 室温 单价 US $ 1.5-2 /件 FOB港口 全国所有港口 付款条件 L/C, D/A, D/P, 西联汇款 新型冠状病毒基因编码多种结构蛋白,如N蛋白、E蛋白和S蛋白。这些蛋白包括多个表位。利用抗原和抗体的特异性结合原理,通过抗体检测抗原的存在,可以直接证明样品中含有新型冠状病毒。抗原检测试剂的适用样本类型一般是来自感染部位的样本,如咽拭子。 检测的抗体主要分为两种类型。IgM和IgG。目前,对这两种类型的抗体的产生和持续时间还没有系统的研究,对新型冠状病毒的抗体也没有系统的研究。在正常情况下,IgM抗体的产生较早。一旦被感染,它们会迅速产生,维持很短的时间,并迅速消失。血液测试的阳性可以作为早期感染的指标。IgG抗体产生较晚,维持时间较长,并且消失较慢。血液中的阳性检测可作为感染和过去感染的指标。 ...
Tianjin Guyufan Biological Technology
转异性: 97.9 %
敏感度: 96.7 %
... 新型冠状病毒(2019-nCoV)中和抗体检测试剂盒(胶体金免疫层析法)。 评估人类在接种2019-nCoV疫苗并从感染中恢复后的中和抗体水平。 检测试剂与中和试验进行比较,阳性判断值NT50为30,共350例,包括免疫前、免疫后和康复期血清检测。与中和滴度大于30相比,相对敏感性为96.7%(95% CI 92.0% - 92.8%),相对特异性为97.9%(95% CI 97.90% - 99.4%),总吻合率为97.4%。 1.阳性:在观察窗口的T线和C线区域有两条紫红色条带,说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阳性。2.阴性:观察窗内C线区域有一条紫红色条带,T线区域无条带,说明样品中的2019-nCoV中和抗体为阴性。无效:C线无紫红色条带,T线有或无条带,表示检测无效。 ...
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