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结果显示时间: 2 min
... 测试载玻片 移液管/混匀器 阳性和阴性对照 ASO、CRP和RF试剂盒中的稀释缓冲液 Stanbio Chemistry 的 RaPET 系列免疫测定试剂盒包括 C-反应蛋白、类风湿因子和梅毒检测试剂盒。 使用 RaPET（快速微粒增强技术）的常规乳胶凝集程序可在两分钟内得出血清样本的检测结果。 RaPET 检验采用 "无稀释 "技术，无需对患者样本进行预稀释。这节省了实验室的时间，并将稀释误差降至最低。 RaPET 检测试剂盒已通过 CE 认证。 主要特点 卓越的大凝集作用 色标瓶盖，节省时间，减少误差 两分钟内即可得出抗链球菌溶血素-O、C-反应蛋白和类风湿因子的检测结果 ASO、C-反应蛋白和类风湿因子有 ...
结果显示时间: 3 h
转异性: 98 %
... INNO-LIA ANA Update 是一种线性免疫测定，用于检测和鉴定人体血清中针对细胞核和细胞质抗原的自身抗体。 详细信息 功能与优点 一次检测可获得 13 种抗原的结果 肉眼判读或使用扫描软件 LiRAS® for LIA® ANA 使用 Auto-LIA™ 48 可全自动处理试纸条 背景资料 在大多数系统性结缔组织疾病中都能检测到针对不同细胞内抗原的自身抗体。 由于不同疾病的自身抗体具有不同的特征，因此确定自身抗体的特异性有助于确定正确的诊断，并为患者的治疗和随访提供便利。 系统性结缔组织疾病中会出现抗核抗体（ANA）。 其中一些抗体是某种疾病非常敏感的指标，如混合性结缔组织病（MCTD）的抗 ...
... 用于体外诊断（IVD）的免疫反应盒，与LUMIPULSE G系统配合使用，用于定量测量人血清或血浆中的活性肾素。 ...
... 线性免疫测定法，用于确认和区分人血清和血浆中的 HIV-1、HIV-1 O 组和 HIV-2 抗体。 特点与优点 一条试纸条可检测所有主要的 HIV 株系：HIV-1、HIV-2 和 HIV-1 O 群 对筛查阴性的献血者具有最佳特异性： 96.7% (290/300) 在 BBI 面板中灵敏度高 时间短，可在一夜之间完成 彩色编码试剂 即用试剂 四条控制线可监控 1) 非特异性反应、2) 样品添加、3) 和 4) 显色步骤 可使用 TENDIGO™、Auto-LIA™ ...
... 2019-nCoV抗体检测试剂盒中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATRAPHY）用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体。 荧光免疫层析法是一种将荧光微球标记与免疫层析法相结合的快速分析方法。 产品特点 - 精确 - 可靠 - 高效 - 便捷 原则。 该检测试剂盒包含荧光标记的2019-nCoV穗状蛋白（RBD），测试区（T）固定了ACE2蛋白，质控区（C）固定了相应的抗体。 操作步骤。 - 步骤1 将两滴（约20µl）全血样品/一滴（约10µl）血清或血浆样品加入A孔。 - ...
Lepu Medical
结果显示时间: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒采用胶体金免疫层析技术，用于测定COVID-19的功能性中和抗体。它是一种快速的COVID-19中和抗体检测。 什么是胶体金，它对身体有伤害吗？ 免疫胶体金技术是一种使用胶体金作为标记的技术。这种特殊的金属颗粒是金的水溶体形式，它能迅速而稳定地与蛋白质结合。此外，胶体金对天然蛋白质的生物活性影响很小。胶体金经常被用作临床样品（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体，用于定性检测。 胶体金抗体检测试剂盒特点 - ...
Lepu Medical
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒（ELISA）旨在测量COVID-19的中和抗体浓度。它用于检测中和抗体。 用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中对2019-nCoV的中和抗体。 产品特点 高灵敏度（98.61%）。 高特异性（99.11%）。 快速的结果 方法。 酶联免疫吸附分析法。 结果解释。 2019-nCoV中和抗体的阴性/阳性临界值由抑制率来判断。抑制率=（1-样品OD值/阴性质控OD值）×100%。 抑制率≥20%为阳性，说明检测到2019-nCoV中和抗体。 抑制率<20为负，表示未检测到2019-nCoV中和抗体。 ...
Lepu Medical
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... 用于评估 COVID-19 疫苗的效力。Goldsite Diagnostics 可提供 SARS-CoV-2 中和抗体的定性和定量检测解决方案。 多种临床应用 测量中和抗体的效力有望建立起抵御 SARS-CoV-2 传播的防御体系，对疫苗和非药物干预措施起到补充作用。 用于疫苗疗效监测 了解人体对导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒的免疫反应是开发有效治疗方法和长效疫苗的关键。 用于指导治疗方案 更有效中和病毒的强效 nAbs 具有更好的临床效果。 及早使用 ...
... 多种临床应用 测量中和抗体的效力预计将 构建防止SARS-CoV-2传播的防御体系，补充 疫苗和非药物干预措施。 对于疫苗疗效的监测 了解人体的免疫反应对 引起COVID-19的病毒--SARS-CoV-2的免疫反应，是开发该病毒的关键。 有效的治疗和持久的疫苗的关键。 对于指导的治疗方案 能更有效地中和病毒的强效nAbs有 更好的临床结果。早期使用nAbs对以下方面至关重要 识别严重风险的病人，作为治疗的辅助手段。 特点 成本效益高，可重复性强，节省时间 只需10分钟即可得到结果。适合于大规模的测试，以 评估社区内的群体免疫力 高敏感度和特异性 与黄金标准VNT的阳性率高达100%。 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... 乳糜泻快速检测可以通过指尖血样诊断乳糜泻。乳糜泻是一种比较常见的自身免疫性疾病，黑麦、小麦和大麦蛋白（麸质）会引起小肠的炎症和粘膜损伤，从而干扰营养物质的吸收。 Biohit乳糜泻快速检测能在十分钟内通过指尖血样确认诊断。 乳糜泻快速检测是一种免疫层析检测，设计用于定性检测全血样本中针对人类组织转谷氨酰胺酶的抗体（IgA/IgG/IgM）。 每个乳糜泻快速检测试剂盒包含20次检测的试剂。 优点： 测定TG IgA/G/M抗体（减少IgA缺乏的假阴性的风险） 适用于医生办公室、门诊饮食诊所和药房 程序简单、安全 准确度高 乳糜泻（CD）是一种肠道疾病，其特征是对麸质，特别是对其蛋白片段胶质蛋白的永久不耐受。具有遗传倾向的人摄入这种蛋白质会诱发严重的小肠粘膜损伤，组织学上的特点是隐窝增生，以及肠道微绒毛的次全或全层萎缩。乳糜泻的明确诊断是基于肠道活检的特征性组织学变化，但血清学检测，如检测抗胶质蛋白、抗TTG和抗内膜抗体，为诊断CD提供了具有成本效益和侵入性较低的方法。 患有乳糜泻的病人会产生针对内肌的自身抗体，内肌是平滑肌结缔组织的一个组成部分。 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 该产品采用荧光免疫层析技术定量检测犬血清/血浆中的 EHR、ANA、LYM 抗体含量。硝酸纤维素膜上分别有 T 线和 C 线。结合垫含有一种能特异性识别所有犬 IgG 的标记物。当样本中含有 EHR、ANA、LYM 抗体时，EHR、ANA、LYM 抗体会与含有 EHR、ANA、LYM 抗原的 T 线结合。当激发光照射时，纳米材料会发出荧光信号，信号强度与样品中 EHR、ANA 和 LYM 抗体的浓度呈正相关。 详细内容 检测目的犬被蜱虫叮咬后易感染埃希氏菌病、无形体病和莱姆病。该犬埃希氏菌（EHR）、无形体（ANA）和莱姆病（LYM）抗体检测试剂盒可同时检测犬感染后血液中由这三种病原体产生的 ...
JZ Biotech
... 采用荧光免疫层析技术定量检测狗粪便中的 CPV 和 CCV。基本原理：硝酸纤维膜上有 T 线和 C 线，T1 线和 T2 线分别涂有特异性识别 CPV 和 CCV 抗原的抗体 a 和 b。组合垫上喷涂有能特异性识别 CPV 和 CCV 的另一种荧光纳米材料标记的抗体 c 和 d，样品中的 CPV / CCV 先与纳米材料标记的抗体 c 和 d 结合形成复合物，然后向上层析，复合物与相应的 T1 和 T2 线结合，当激发光照射时，纳米材料发射荧光信号，信号强度与样品中 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01, 0.005 ml
... 本产品采用荧光免疫层析法定量检测猫血清/血浆中的 FeLV/FIV 含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，在 T 线上涂上特异性识别 FeLV/FIV 抗原的抗体 A。在结合垫上喷涂另一种能特异性识别 FeLV/FIV 的荧光纳米材料标记抗体 B。样品中的 FeLV/FIV 首先与纳米材料标记的抗体 B 结合形成复合物，然后向上层析，复合物与 T 线抗体 A 结合形成夹层结构，当激发光照射时，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中的 FeLV/FIV ...
JZ Biotech
结果显示时间: 10 min - 20 min
... 筛选测试covid-19 nt Sars-Cov-2中和抗体快速检测 REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体快速检测盒（全血/血清/血浆）是一种快速免疫层析检测，用于定性检测人血清、血浆或全血中针对SARS-CoV-2的中和抗体，该抗体可阻断结合病毒尖峰糖蛋白受体（RBD）的结构域与细胞表面受体ACE2的相互作用。它的目的是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体。本试验不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。结果表明检测到了中和SARS-CoV-2抗体。阳性结果表明存在中和SARS-CoV-2抗体。 ...
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
胶体金产品用于急诊术前、出入境检验检疫局、健康体检、侵入式检查前，使用方便快捷。 科华生物抗-HIV胶体金产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。 乙型肝炎五项检测试剂盒 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测试剂盒 梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测试剂盒 人免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）检测试剂盒 便隐血（FOB）检测试剂盒
... 酶联免疫测定（ELISA）采用 "捕获 "系统测定人血浆和血清中巨细胞病毒或 CMV 的 IgM 类抗体。该试剂盒用于随访 CMV 感染者，监测妊娠期 CMV 感染导致新生儿缺陷的风险。 简介 巨细胞病毒或 CMV 是一种无处不在的人类病原体，其感染在儿童和青少年中尤为普遍。CMV感染在某些人群中仍然是一个重要的健康问题，如新生儿、实体器官或骨髓移植受者以及艾滋病患者。在这些人群中，巨细胞病毒是发病和死亡的主要原因。 在没有典型临床症状的情况下，检测病毒特异性 ...
ADALTIS
... 酶联免疫吸附 (ELISA) 试剂盒，用于定量/定性检测人血清或血浆中的弓形虫 IgG 抗体。仅供研究使用。 简介 弓形虫（Toxo...sma gondii，T.gondii）是一种必须存在于细胞内的原生动物寄生虫，可能会感染所有种类的哺乳动物，包括人类。分别检测特异性弓形虫 IgG 和 IgM 抗体对诊断 "高危 "人群的急性感染、艾滋病、器官移植和妊娠特别有帮助。由于大多数淋病双球菌感染在健康人中都是轻微或无症状的，在检测不到特异性 IgG 的情况下，检测淋病双球菌特异性 ...
ADALTIS
... 酶联免疫吸附试验（ELISA）通过 "捕获 "系统测定人体血浆和血清中的弓形虫或弓形虫 IgM 抗体。该设备用于对弓形虫感染患者进行随访，以及监测妊娠期弓形虫感染导致新生儿缺陷的风险。仅供研究使用。 简介 弓形虫（Toxo...sma gondii）是一种细胞内原生寄生虫，可能会感染包括人类在内的所有哺乳动物。 检测弓形虫的 IgM 抗体对诊断 "高危 "人群的急性感染、艾滋病、器官移植和妊娠尤其有帮助。 由于大多数淋病双球菌感染在健康人中是轻微或无症状的，在没有检测到特异性 ...
ADALTIS
结果显示时间: 5 min - 10 min
... CCV 和 CPV 联合快速检测试剂盒用于帮助快速鉴别诊断 CCV/CPV 感染。 包装内容 检测装置 一次性标本滴管 拭子 稀释缓冲液 包装说明 储存 室温（2-30°C） 注意事项 1) 仅适用于罐头食品，不适用于其他动物。 2) 测试对湿度和温度敏感，使用前请打开包装。 3) 请勿混合使用不同批次的缓冲液，也不要重复使用检测试剂盒。 4) 请垂直使用滴管。 5) 请勿触摸试纸窗口。 6) 请勿使用包装中破损的试纸。 7)请勿使用超过有效期的试纸。 8) ...
... 了解食物特异性 IgG/IgG4 抗体检测试剂盒系列在精确诊断食物敏感性方面的功效。本文探讨了使用 IgG/IgG4 抗体进行特异性食物过敏原检测的意义、该检测试剂盒系列的特点及其在准确鉴定食物敏感性方面的作用。利用这些先进的检测试剂盒有效地鉴别和管理与食物有关的过敏症，从而改善对患者的护理。 该产品在临床上用于检测人体血清中食物特异性 IgG4 的浓度，对 IgG4 引起的食物不良反应进行体外诊断。医生可根据食物特异性 IgG4 抗体的升高水平和患者的临床症状，建议患者避免食用某种食物（或食物成分），从而避免食物不良反应的发生。 对食物过敏的准确诊断有助于实施有效的饮食干预措施，提高个人的生活质量。通过食物特异性 ...
HWTAi
... 准确的过敏诊断对于提供适当的治疗和控制过敏症状至关重要。在本文中，我们将深入探讨使用过敏原特异性 IgE 抗体检测试剂盒系列进行特异性过敏原检测的重要性。这些检测试剂盒能让医护人员准确找出导致个人过敏反应的过敏原，从而采取有针对性的治疗和预防策略。了解这些先进检测试剂盒的特点和优势，为过敏诊断和护理带来革命性的变化。 过敏原特异性 IgE 抗体检测试剂盒系列 过敏原特异性 IgE 抗体检测试剂盒系列可用于临床检测人体血清中特异性 IgE 过敏原特异性免疫球蛋白 E (IgE) 的水平。 ...
HWTAi
... 供应生物原料，为国内主要 IVD 试剂生产商和科研机构提供产品和服务。Clongene 开发的产品主要涵盖传染病、滥用药物、不孕不育、炎症、肿瘤标志物、心脏标志物、食品安全等领域。 公司介绍 1.抗体开发 2.定制克隆服务 3.细胞切片 其他 可提供 OEM 或 ODM。 ...
HWTAi
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 96.2 %
... 本品用于定性检测人体尿液样本中的人类免疫缺陷病毒 I 型（HIV-1）抗体和 II 型（HIV-2）抗体。适用于艾滋病病毒感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。为达到诊断目的，检测结果应与临床检查、病史及其他检查结合使用。本产品可用于消费者自我检测。 [测试原理］ 艾滋病患者的尿液中含有 HIV-1/2 抗体。本产品采用免疫层析技术对人体尿样中的 HIV-1/2 抗体进行定性检测。将尿样滴入样品孔中，在毛细管效应下进行层析。如果样本中有 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.2 ml
... COVID-19 中和抗体检测试剂盒（胶体金）是一种固相免疫层析试剂盒，用于快速、定性检测人体全血/血清/血浆中的 COVID-19 中和抗体。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。 包装格式 1 次/盒，20 次/盒，50 次/盒，100 次/盒 简介 COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。 感染 COVID-19 后会产生免疫反应，包括在血液中产生抗体。分泌的抗体可保护人体免受未来的病毒感染，因为它们会在感染后数月至数年内留在循环系统中，并迅速与病原体紧密结合，阻止细胞浸润和复制。这些抗体被命名为中和抗体。 原理 COVID-19 ...
... 粪便隐血检测试剂盒（胶体金）是一种快速色谱免疫测定法，用于定性检测粪便隐血。它可用于协助早期诊断消化道出血。 [提供材料］ 检测盒 带提取缓冲液的样本采集管 使用说明 [检测程序］ 1) 充分摇匀装有粪便样本的样本收集管； 2) 打开包装袋，将测试装置放在平整的表面上； 3) 打开样品收集管的顶盖，挤压样品收集管，向样品孔中滴入 3 滴（约 100μL）。5 分钟后读取结果。10 分钟后请勿解读结果。 ...
产品名称： 登革热病毒NS1抗原、IgG/IgM抗体检测试剂 （胶体金法） 登革热病毒NS1抗原检测试剂 （荧光免疫层析法） 产品用途：登革热病毒抗原、抗体联检试剂，可以早期检测登革热病毒，区分原发感染和继发感染。 产品名称： 疟疾（Pf.）、（Pf./Pv）、（Pf./Pan）抗原检测试剂 （胶体金法） 产品用途：用于定性检测全血样本中的特异性恶性疟原虫乳酸脱氢酶（pfLDH）和疟原虫乳酸脱氢酶（panLDH），适用于疟疾疑似患者的辅助诊断或疟区病例的筛选检查。 产品介绍 ...
... 传染性单核细胞增多症乳胶检测试剂盒（IML）用于定性和半定量检测与传染性单核细胞增多症（IM）相关的人类异嗜性抗体。 检测次数： 50 次检测 测试程序 手动 存储温度 2-8°C 结果 定性测试： 阳性：凝集表明存在与 IM 相关的嗜异性抗体。 与 IM 有关。 阴性：无凝集表明不存在与 IM 相关的嗜异性抗体。 与 IM 相关。 半定量检测：IM 嗜异性抗体的滴度是呈阳性反应的最高稀释度的倒数。 的倒数。嗜异性 IM 凝集滴度的增加在疾病的早期阶段可能具有临床意义，并可帮助诊断 ...
... 类风湿因子试剂 (RF) 用于定性和半定量检测人体血清中的类风湿因子 (RF)。 检测次数： 100 次检测 格式 液体 使用方法 凝集反应 测试程序： 手册 存储温度 2-8°C 灵敏度 >8 IU/mL 定性结果 阳性：反应混合物中有任何可观察到的凝集现象 阴性无凝集的均匀乳白色悬浮液 半定量结果： 血清滴度是出现阳性反应的最高稀释度的倒数。 反应。 程序限制： 应在玻片上混合试剂两（2）分钟后读取结果。 除类风湿性关节炎外，某些疾病也会导致射频水平升高。 如传染性单核细胞增多症、肉芽肿病、红斑狼疮、Sjogren ...
COVID-19 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆）旨在供精通快速侧向流检测的医疗专业人员或训练有素的操作员使用。 【有可能的使用】 COVID-19 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆）是一种侧流免疫测定法，用于定性检测疑似 COVID-19 个体从感染中恢复或接种疫苗的全血/血清/血浆样本中的中和抗体.结果用于鉴定 COVID-19 中和抗体。在恢复的急性期或接种疫苗后，通常可在全血/血清/血浆中检测到抗体。阳性结果表明存在中和抗体。 COVID-19 ...
结果显示时间: 20 min
... QuickProfile™ 梅毒抗体检测试剂盒是一种快速免疫层析 检测人体全血、血清或血浆中的苍白螺旋体抗体。 梅毒抗体的快速免疫层析检测试剂盒。该检测可用作 苍白螺旋体感染（又称梅毒）的筛查试验。 准确度：IgM =98.0%，IgG = 97.7 储存：4 至 30ºC 保质期：生产后 18 个月 ...
样本容量: 0.05, 0.03, 0.1 ml
... 甲状腺是人体最重要的内分泌器官之一。甲状腺主要由甲状腺滤泡组成，具有合成、储存和分泌甲状腺激素的功能。甲状腺激素-三碘甲状腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）是人体内重要的调节激素，能促进机体的新陈代谢，维持机体正常的生长发育，对骨骼和神经系统的发育也有重要影响[1,2]。 由于药物和疾病会导致甲状腺总激素异常，但游离甲状腺激素（FT3 和 FT4）却能维持在正常水平，因此检测 FT3 和 FT4 具有重要的临床意义[3]。 垂体分泌的促甲状腺激素（TSH）参与下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节，从而实现体内甲状腺激素的动态平衡[4]。 自身免疫性甲状腺疾病是由于患者自身免疫系统紊乱引起的，主要包括桥本氏甲状腺炎、巴塞杜氏病等，这些甲状腺疾病的形成与甲状腺球蛋白（TG）和甲状腺过氧化物酶（TPO）密切相关[5]。 临床意义 准确测定 ...
Autobio Diagnostics
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01 ml
... 经 CE 认证的酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgM 抗体。 主要特点 - 检测次数96 - 原理：使用重组尖峰（S）亚基和核壳（N）抗原的间接酶联免疫吸附试验 - 示踪剂：HRP 标记的抗人 IgM - 检测形式：半定量 - 读取波长： 450nm - 储存：2-8ºC 内置方便： - 即用型试剂 - 可拆卸试剂条 - 分隔孔 - 所有培养步骤均在室温下进行 - 可互换试剂 - 包括校准品和对照品 - ...
... Grifols 采用凝胶技术和传统技术提供标准可靠的 ABO/Rh 检测。此外，基因分型可用于检测临床相关的 RhD 变异，并确认 RhD 阴性结果。 凝胶卡技术 使各类实验室的检测工作井然有序、高效进行 DG Gel 能让您无缝过渡到更复杂、更大量的检测。DG 凝胶卡采用独创的 8 孔格式，让您可以灵活地在一张卡上检测任意数量的 ABO 和 Rh 组合，包括始终将对照孔与 RhD 检测一起进行。无论是手动、半自动还是全自动检测，DG 凝胶卡都能让您的检测流程井然有序、高效进行。 单卡即可进行全面的 ...
Grifols/基立福
结果显示时间: 12 min
... 首个用于评估意义未定的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）的免疫测定。 N Latex游离轻链（FLC）卡帕和λ检测试剂盒能更可靠地管理单克隆丙种球蛋白病患者。这些高灵敏度的检测方法专为在Nephelometric Atellica® NEPH 630*和BN™系统上使用而设计，具有以下优点 与 IMWG 建议和其他国际指南一致 独立于患者肾脏状况的单一参考范围 由于使用单克隆抗体和批次间的一致性，结果可靠，不会随时间推移而出现数值漂移 一种试剂盒适用于所有样本类型：血清、血浆、尿液和脑脊液 优点 独特的单克隆抗体 适用于所有患者的同一参考范围 高特异性 内皮测量技术确保结果的可信度 经济高效的包装 单克隆抗体在分析性能方面具有显著优势： 不同试剂批次所得结果的一致性更高，可及早检测出疾病活动的变化并随之调整治疗方案，最终有助于改善患者管理和治疗效果。 有助于改善患者管理和治疗效果。 3-5 ...
... 一个试纸可检测多达 17 个参数 用于检测 ANA、ALD 和脉管炎的综合测试板、 肌炎和糖尿病 试纸上独特的控制带可生成半定量结果 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 针对甲状腺球蛋白（a-Tg）和甲状腺过氧化物酶（a-TPO）的自身抗体是非常重要的甲状腺炎标志物，98%的甲状腺炎患者会出现一种或两种抗体。 我们所有的甲状腺试剂盒都按照国际标准进行了校准，并为您提供准确的结果和出色的批次一致性，在不同的国际甲状腺检测外部质量控制计划（UKNEQAS、DGKL、RCPA、CAP）中连续获得好成绩。 ...
AESKU.GROUP
... 测量抗CCP抗体已成为准确诊断类风湿性关节炎的首选方法。 使用第二代CCP2肽的检测方法与类风湿因子（RF）检测一样敏感，但特异性更高。此外，抗CCP2阳性可以预测无症状者和未分化的关节炎患者未来发展为RA。也有研究表明，发病时的抗体水平与侵蚀性疾病的进展相关。 经过验证的、可靠的CCP2技术 通过了CE认证和FDA 510k认证 卓越的临床特异性为99%。 总不精确性低 线性高达300 U/mL 预期用途 Axis-Shield抗CCP检测是一种半定量/定性的酶联免疫吸附试验（ELISA），用于检测人血清（包括血清分离管）或血浆（EDTA、肝素锂或柠檬酸钠）中对环瓜氨酸肽（CCP）特异性的IgG类自身抗体。检测抗CCP抗体可作为诊断类风湿性关节炎（RA）的辅助手段，并应与其他临床资料结合使用。 ...
Axis-Shield PLC
结果显示时间: 15 min
... Getein一步法检测SARS-CoV-2总抗体/中和抗体（胶体金），用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染了新型冠状病毒的人是否存在中和抗体。 预期用途 SARS-CoV-2中和抗体快速检测试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆、静脉全血或指尖血中的SARS-CoV-2中和抗体。 SARS-CoV-2中和抗体是人体接种新型冠状病毒疫苗或感染新型冠状病毒后产生的保护性抗体。本试剂盒用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染新型冠状病毒者体内是否存在中和抗体，可用于评价接种疫苗后的免疫效果或感染新型冠状病毒后人体是否产生中和抗体，不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。 仅供专业人员使用。 关于SARS-CoV-2中和抗体 严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）已经引起了世界性的大流行，有数百万人被感染。人体对严重的COVID-19的免疫反应已经得到了很好的研究，并且已经开发了一些基于抗体的血清学研究方法。此外，对针对SARS-CoV-2特殊结构蛋白的中和抗体的研究也很有意义。 被SARS-CoV-2感染或用SARS-CoV-2的疫苗免疫会诱发免疫反应，如在血液中产生抗体。 ...
Getein Biotech Inc.
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %
... SARS-CoV-2中和抗体快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测人类全血、血清或血浆标本中严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）的中和抗体。 该产品的特点是。 检测COVID-19感染史。 确认某人在感染后是否产生了免疫反应。 验证疫苗的有效性和中和抗体的持续时间。 ...
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