空气吸入器

针对哮喘或COPD（慢性阻塞性肺病）等呼吸系统疾病的治疗，Sanner一直以来都在开发和生产肺部应用产品，如以下形式的吸入器： Sanner Envelope MDI（定量吸入器） DPI（干粉吸入器） 完整的流程确保吸入器MDI或DPI的安全结果 凭借我们的技术规范、定期风险评估和完整文档记录，无论您使用的是DPI还是MDI，我们都能确保您的肺部应用产品或吸入器始终处于安全状态。气雾剂中的剂量准确性、液滴大小和液滴分布对于安全有效使用产品至关重要。我们在精密注塑成型方面的生产质量，尤其是在大批量生产中的质量，已历经数十年的考验。我们的生产100%可追溯，符合GMP（FDA）和MDR ...

... 设计成光滑的长方体形状，使用时拿在手上就像一件完美的工艺品。 所有产品部件均采用医用标准材料。 所有不锈钢部件均采用医用 SUS304 材料。 每个按钮的两侧有四个插销，可手动操作胶囊 ...

... Aerobika*摆动式正压呼吸器(OPEP)是一种不需要药物、易于使用的手持式设备，具有专有的压力-振荡动态，提供间歇性阻力，在病人呼气时产生正压振荡。 Aerobika*设备可以帮助打开薄弱或塌陷的气道，并可以帮助稀释和松动粘液，使其能够移动到肺部的大气道，在那里可以咳出。 Aerobika* OPEP设备 - 一个获奖的创新产品 不含药物，自然的气道清理 易于使用、清洁和消毒 与雾化器治疗兼容 5个阻力设置可根据每个病人的呼气量进行调整 有临床证据的支持 不使用BPA、天然橡胶乳胶、邻苯二甲酸盐、铅或PVC制造或生产 看看使用Aerobika*设备3-4周后会有什么不同：1 茶色的颜色和强度显示气体分布的区域。黄色圆圈代表使用Aerobika*设备3-4周后变化最大的区域。 慢性阻塞性肺病的恶化 在慢性阻塞性肺病恶化（发作）后，患者的肺部可能会被削弱，使他们面临再次发作的风险。根据加拿大的数据，每5个因慢性阻塞性肺病恶化而住院的病人中就有1个需要在30天内再次住院。 临床证据表明，在慢性阻塞性肺病发作的30天内使用不含药物的Aerobika*设备，可以显著。 将随后的COPD恶化（发作）减少28%2 减少口服皮质类固醇和抗生素的使用2 当你患有慢性阻塞性肺病或慢性支气管炎时，多余的粘液会在肺部堆积，导致症状。当你通过AEROBIKA*设备呼气时，呼吸道被打开。 ...

... 材料 PVC 最大空气容量210毫升 重量64克（不含附件） 尺寸（主机）157mm×51mm 运输纸箱 50个/纸箱 进气口形状 圆弧形 包括的标准消耗品 儿童面罩 成人面罩 ...

... 万通医药的呼吸驱动吸入器（BAI）与加压计量吸入器（pMDI）配合使用，可在患者吸气时自动触发吸入器喷雾驱动。对于所有哮喘和慢性阻塞性肺病患者来说，这可以大大减少患者的配合失误，提高他们的依从性。 我们的 BAI 计量吸入器还集成了剂量计数功能，可提醒哮喘和慢性阻塞性肺病等慢性呼吸系统疾病患者剩余的剂量。 以患者为中心的设计 万通医药开发的呼吸驱动吸入器使哮喘和慢性阻塞性肺病患者的呼吸给药变得更加简单。该设备体积小、重量轻、便于携带，几乎消除了传统加压计量吸入器（pMDI）设备有时会出现的患者配合错误。 提高患者依从性 我们的呼吸驱动吸入器（BAI）可协调计量阀释放药物，有助于克服患者协调技术和对吸入（流量）速率的需求。万通医药的呼吸驱动吸入器在设计时充分考虑了患者的需求。 ...

... 我们的专长不仅包括干粉吸入器（储液器、泡罩预计量多剂量吸入器、胶囊吸入器），还包括用于 pMDI 的剂量指示器和致动器。 干粉吸入器可在使用前预装药物，也可由患者装入胶囊作为剂量保持系统。干粉吸入器由呼吸激活，因为只有当患者通过吸入器快速深呼吸时，药物才会释放出来。这与将药物推入肺部的计量吸入器不同。 在使用干粉吸入器时，患者的呼吸能力对产生理想的治疗效果至关重要，因为分散的粉末需要破碎成大小合适的颗粒，并适当地沉积到肺部。 我们的专长包括 胶囊 DPI 泡罩多剂量干粉吸入器 多剂量干粉吸入器 优点 便携、小巧 快速输送制剂 呼吸驱动：吸入和激活之间无需协调 不含推进剂 多剂量装置 ...