{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本试剂盒用于体外定性检测人类石蜡包埋病理切片中提取的DNA中K-ras基因12和13号密码子的8个突变。 KRAS基因的点突变已在多种人类肿瘤类型中发现，在肿瘤中的突变率约为17%~25%，在肺癌患者中的突变率为15%~30%，在结直肠癌患者中的突变率为20%~50%。由于K-ras基因编码的P21蛋白位于EGFR信号通路的下游，K-ras基因突变后，下游信号通路始终被激活，不受上游靶向药物对EGFR的影响，导致细胞持续恶性增殖。K-ras基因的突变一般会使肺癌患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 冻干的KRAS 8突变检测试剂盒（荧光PCR） [包装规格] 24次/盒，48次/盒。 [预期用途]。 本试剂盒用于体外定性检测人类石蜡包埋病理切片中提取的DNA中K-ras基因12和13号密码子的8个突变。 ...
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 28 储存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
... 患者的血浆中高灵敏、特异性地检测循环肿瘤 DNA (ctDNA) 的突变。 该试剂盒以新一代测序技术为基础，涵盖 MAPK 信号基因 KRAS、NRAS 和 BRAF 以及 PIK3CA 基因的关键突变。这些基因对结直肠癌的发展起着重要作用，是用于预后判断、治疗选择以及监测复发和治疗反应的重要生物标志物。[1] 在所有 CRC 病例中，约有 40% 的病例发生 KRAS 突变（位于第 2 外显子、第 ...
... K-Ras基因检测试剂盒中的7种突变类型 预防肺癌或结直肠癌 本试剂盒用于定性检测肺癌或结直肠癌患者经福尔马林固定和石蜡包埋的肿瘤组织样本的DNA提取物中K-ras的12和13号密码子的7种常见突变，并可识别突变类型。 K-ras致癌基因位于人类12号染色体上，在人类肿瘤的发展中起着重要作用。K-ras起着分子开关的作用：在正常情况下，它控制着调节细胞生长的途径；当发生突变等异常情况时，该基因被永久激活，造成细胞内信号转导紊乱，导致细胞持续生长，阻止细胞凋亡，从而导致癌症。K-ras基因的突变发生在肿瘤发生的早期阶段，原发和转移病灶的K-ras基因高度一致。 ...
... 试剂盒允许研究人员通过实时 PCR 分析检测 KRAS 和 BRAF 突变。 它可以区分 8 个 KRAS 突变和 1 个 BRAF 突变。 ...
... 大约 30% 的人类恶性肿瘤与 Ras 基因突变有关，突变的 Ras 蛋白通常处于活跃状态。K-ras 基因突变常见于白血病、肺癌、直肠癌和胰腺癌，其中 30%-35% 的直肠癌会发生突变。约 96% 的 KRAS 基因突变发生在第 2 号外显子的第 12 和 13 个密码子上，KRAS G12D 突变约占 17-18%。 ...
... KRAS基因是人类肿瘤中一个常见的致癌基因。在结直肠癌中约有35-40%的k-ras突变，主要发生在12,13密码子。KRAS非突变的患者受益于针对EGFR信号通路的单克隆抗体（西妥昔单抗）和帕尼单抗（帕尼单抗）。 [预期用途]。 本试剂盒用于检测结直肠癌KRAS基因的热点突变，定性检测KRAS基因第2外显子中的12(G)密码子，确定了12D(35g>A)、g ...
... KRAS/NRAS突变检测试剂盒提供了进行6项检测的试剂 技术资料 检测19个KRAS突变（外显子2、3和4）和13个NRAS突变（外显子2、3和4）。 RAS蛋白是一种GTP酶，是表皮生长因子受体（EGFR）下游信号传导途径的关键分子之一。这些途径控制着细胞的增殖、分化和凋亡。结直肠癌中KRAS和NRAS突变的频率分别为36~40%和1~6%。最常见的突变是在外显子2、3和4。 RAS突变可预测结直肠癌（CRC）患者对西妥昔单抗（Erbitux®）和帕尼单抗（Vectibix®）治疗的反应非常差 ...
LCM Genect srl
结果显示时间: 4 h
... 泛癌症驱动基因突变检测面板针对美国 FDA 批准和 NCCN 指南推荐的伴随诊断基因，涵盖 56 个与癌症治疗和预后相关的基因，包括 3000 个宇宙突变位点，实现对癌症患者肿瘤组织和循环游离 DNA 的低成本、高灵敏度和高通量基因检测。 癌症是一种复杂的多基因疾病，由基因突变逐渐积累引起。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时，细胞失去控制，无序、无限地增殖和分化，导致恶性肿瘤的发生。 肿瘤精准诊疗产品通过准确分析每个肿瘤患者特有的基因突变信息，为精准用药、分子分型和疗效评估提供重要的参考依据。 关于 ...
SPACEGEN
... KRAS突变在一些癌症中被发现，如结直肠癌、肺癌、甲状腺癌、胰腺癌、胆管癌。KRAS突变通常出现在第2外显子的第12和第13密码子上，并导致p21-ras蛋白的生长信号发生异常变化。这种涉及细胞生长和分裂的异常变化可能通过传递过量的信号而导致癌症的发展过程。KRAS突变的存在通常与药物反应的预后标志有关。例如，KRAS突变被认为是酪氨酸激酶抑制剂，如吉非替尼（Iressa）或厄洛替尼（Tarceva）药物反应的一个强有力的预后标志。最近，KRAS突变经常在结直肠癌中被检测到，并可能与用于结肠癌治疗的西妥昔单抗 ...
结果显示时间: 90 min
... Roche LC480、Abbott m2000rt、BioRad CFX-96、AB 7300Plus、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测KRAS基因2号外显子12、13号密码子7种热点突变，约占 95%以上已知突变位点。 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌和结直肠癌等癌症患者KRAS基因突变，产品包含 剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳性。检测结果可供医生 小细胞肺癌患者和结直肠癌患者中选择适合服用抗表皮生长因子受体（EGFR） ...
... [预期用途]各种癌症患者中约有 30% 存在 KRAS 体细胞突变，如结直肠癌中的 30-40%、非小细胞肺癌中的 2-10%、胰腺癌中的 90%。此外，90% 的突变集中在外显子的 12 和 13 个密码子上。 2. 重要的是，有 KRAS 突变的癌症患者对 Iressa、Tarceva、Erbitux 和 Vectibix 等酪氨酸激酶抑制剂治疗反应不佳，这表明突变状态对治疗选择的影响。 该试剂盒可检测 ...
请说明：
您的建议是我们进步的动力：
剩余字数