快速诊断套装

... Muse®氧化应激试剂盒可对活性氧（ROS），即经历氧化应激的细胞中的超氧化物自由基进行定量测量。在Guava® Muse®细胞分析仪上，该测定提供了粘附细胞和悬浮细胞中ROS阴性和阳性的细胞的相对百分比。这种无需清洗、混合读取的测定法只需极少的样品制备，因此很容易获得准确和精确的结果。Muse氧化应激试剂盒根据细胞内超氧化物自由基的检测，同时确定经历氧化应激的细胞的数量和百分比。该试剂盒利用Muse氧化应激试剂来检测细胞中的ROS。缪斯氧化应激试剂以二氢乙锭为基础，这是一种已被广泛用于检测细胞群中的活性氧化物质的特性良好的试剂。 在该检测中可以区分两种细胞群： ROS(-)：活细胞 ROS(+)：表现出ROS的细胞 Muse氧化应激试剂盒是为与Muse系统一起使用而优化的，该系统使复杂的、基于荧光的分析变得快速、简单、方便和实惠。样品准备工作极少，在将样品加载到Muse细胞分析仪上后，直观的软件只需短短几步就能对您的细胞样品进行详细或摘要分析。 ...

... ulti med DrugControl Test是不同的侧流色谱免疫分析的具体安排，用于检测人体尿液中的药物和临界浓度。 这种检测方法只提供初步的分析测试结果。必须使用更具体的替代化学方法，以获得确认的分析结果。气相色谱法/质谱法（GC/MS）是首选的确认方法。对任何滥用药物的测试结果都应进行临床考虑和专业判断，特别是在显示初步阳性结果时。测试以监测治疗措施。 原则 在测试过程中，尿液标本通过毛细管作用向上移动。如果尿液标本中的药物低于其临界浓度，则不会使其特定抗体的结合位点达到饱和。然后，抗体将与药物蛋白结合物发生反应，并在特定药物条的测试区域显示出一条可见的彩色线条。高于临界浓度的药物的存在将使抗体的所有结合位点饱和。因此，在测试区域不会形成彩色线条。由于药物竞争，药物阳性的尿液标本不会在药条的特定测试区域产生一条彩线，而药物阴性的尿液标本由于没有药物竞争，会在测试区域产生一条彩线。作为一种程序控制，在控制区域将始终出现一条彩色线条，表明已经添加了适当体积的标本，并且已经发生了膜吸水。 效益： 经济 3.0毫米的浸液杆 多达18个参数 可进行掺假参数测试 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种单链的包膜RNA病毒，它攻击人体的免疫系统，特别是CD4+白细胞（CD4表达的T淋巴细胞）。尽管在保守区域存在同源性，但人类免疫缺陷病毒有两种主要类型：HIV-1和HIV-2。HIV-1病毒被分为四组：最广泛的M组也被分为九个亚型：A、B、C、D、F、G、H、J和K。 一旦被感染，就不可能治愈这种疾病，但是，通过目前的医疗疗法，控制感染和防止疾病的发展是可能的。 对于大多数受感染的人来说，类似流感的症状会持续几天时间。然而，由于有大量的无症状病人，确保有HIV感染的唯一方法是接受检测。 推荐使用 Turklab的Anti-HIV ...

结果显示时间: 26 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... 预防--减少氨基糖苷类药物引起的听力损失的可能性 快速结果--护理点基因测试在30分钟内得出结果 使用简单--医护人员只需接受最少的培训即可使用 一种用于人类口腔细胞的体外诊断（IVD）分子检测方法 Genedrive® MT-RNR1 ID试剂盒与Genedrive®系统结合使用，可提供个人的MT-RNR1 m.1555变异状态的自动结果，以便在作出抗生素治疗决定之前通知临床医生。 Genedrive® MT-RNR1 ID试剂盒旨在由医护人员在接近病人的环境中使用。 Genedrive®系统是一个紧凑的台式系统，可提供快速的核扩增、检测和结果报告，无需解释数据 减少氨基糖苷类药物引起的听力损失的可能性 通过在处方前通知临床医生，为病人提供明显的好处 在氨基糖苷类药物治疗前进行快速基因筛查 患有MT-RNR1 ...

结果显示时间: 15 min - 25 min

... 新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原快速检测试剂（胶体金）是一种体外检测口腔拭子、鼻腔拭子和鼻咽拭子中COVID-19抗原的检测试剂。本试剂仅用于医疗机构和实验室专业人员对疑似sars-cov-2感染和有临床症状的患者进行早期辅助诊断。 高精度、高特异性和高灵敏度 15~25分钟内获得结果，15分钟前和25分钟后的结果无效。 密封保存：4-30℃保存，有效期为24个月。避免阳光直接照射，保持干燥。 开封保存：打开铝箔袋后半小时内使用。 缓冲液：保存在4～30℃，开封后3个月内使用。 样本：鼻咽拭子、口咽拭子和前鼻拭子 包装规格。5次测试/盒，25次测试/盒，50次测试/盒 ...

... Champion™ 大肠杆菌转化试剂盒提供了一种简便的方法，可从新鲜培养物、过夜培养物甚至直接从平板上的细菌菌落中快速制备出转化效率高的化学合格细胞。这种合格细胞制备方法无需浪费时间的清洗步骤。此外，从过夜培养物或直接从细菌菌落制备合格细胞为克隆实验提供了灵活性。制备出的合格细胞可立即使用或在 -70°C 下保存一年。该试剂盒包括专用的 SMO-Broth™ 培养基和独特的 Champion™ CC 缓冲液，用于高效培养和制备合格细胞。按照简单快速的从新鲜培养物中制备合格细胞的方案，转化效率通常在 ...

结果显示时间: 47 min

... Inovia Technology 实验室开发的 Covid-19 Multiplex RT-qPCR 检测试剂盒专门设计了针对不受变异影响的基因区域的寡核苷酸，使其能够检测迄今为止出现的 SCoV-2 变异，包括 Omicron 变异。 试剂盒中的 SARS-CoV-2 RDRP 和 E 基因探针分别用 FAM 和 CY5 荧光标记，RNase P 基因探针用 HEX 荧光标记，作为内部对照。该试剂盒以多重方式在同一孔中进行病毒筛选和提取对照。 使用试剂盒中提供的反应混合物、引物-探针混合物、阳性对照管和阴性对照管，可以控制寡核苷酸的质量，并检测分析过程中可能出现的污染。 试剂盒有 ...

... 毒物学 治疗药物监测 VDRL 胶片 250 测试和控制 ...

结果显示时间: 10 s - 900 s
样本容量: 0.2 ml

... 本试剂盒用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID19的人的鼻咽拭子、口咽（喉）拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、鼻腔清洗液和鼻吸液中的新冠状病毒核酸。检测新冠状病毒的ORF1ab和N基因，可用于新冠状病毒感染的辅助诊断和流行病学监测。 本试剂盒是针对新型冠状病毒（SARS-Cov-2）ORF1ab和N基因序列设计的特定TaqMan探针和特定引物。PCR反应液包含3套特异性引物和荧光探针，用于特异性检测目标，另外一套特异性引物和荧光探针作为本试剂盒的内标对照，用于检测内源性内务基因。 检测原理是特异性荧光探针在PCR反应中被Taq酶的外切酶活性消化降解，使报告荧光基团和淬灭的荧光基团分离，从而使荧光监测系统接收到荧光信号，然后 ...

结果显示时间: 45 min

... 基于实时PCR，但与快速检测一样快 特点 简单的工作流程，最大限度地减少用户操作 检测SARS-CoV-2的RdRP基因和N基因 结构紧凑、价格合理的解决方案，适合任何应用 01 为什么2019-nCoV会成为全世界的问题？ 2019年12月31日首次从中国武汉报道，2019-nCoV是2019年冠状病毒病（COVID-19）的病因，一般通过人与人的接触或咳嗽和喷嚏的呼吸道飞沫感染传播，它被认为有人畜共患的渊源。COVID-19的症状包括呼吸道症状、发烧、咳嗽、气短和呼吸困难。在严重的情况下，它可以导致肺炎、严重的呼吸道急性综合症、肾衰竭甚至死亡。由于其高度的传染性和严重性，应尽快对该病毒进行快速检测，以便进行适当的药物和治疗。 ...

样本容量: 0.02 ml

... MicroVue YKL-40是一种测量血清和人类细胞培养物中YKL-40（又称人类软骨39（HC gp-39））的测试。尽管目前YKL-40的作用尚不清楚，但其表达模式和观察到的与各种疾病活动的关联表明它在组织重塑中起作用。 YKL-40-也被称为人类软骨糖蛋白39（HC gp-39），是一种40KD的糖蛋白，首次在非哺乳期奶牛的乳清分泌物中被描述。随后，它由软骨细胞、滑膜细胞、活化的巨噬细胞、中性粒细胞和骨肉瘤细胞（MG-63）产生，并有报道。它有肝素和甲壳素结合域，似乎是类风湿性关节炎的一种自身抗原。 早期的研究表明，YKL-40对研究工作是有帮助的： 类风湿性关节炎 早期多关节炎 骨关节炎 巨型细胞动脉炎 肝脏纤维化 乳腺癌 结直肠癌 产品规格 检测项目/试剂盒 96孔/板 性能特点 LOD*： ...

结果显示时间: 1 h
转异性: 100 %
敏感度: 97.8 %

... VERI-Q SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒是一种定性的免疫测定，用于检测针对SARS-CoV-2的中和抗体。 ...

... 现场立即进行COVID 19抗原检测。BIOCARD Pro COVID-19快速抗原试剂盒是一种色谱免疫分析法，用于定性检测人鼻咽拭子中存在的COVID-19的特异性抗原。 ...

结果显示时间: 15 min

... SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒（免疫荧光法）用于定性检测医护人员对疑似COV-19感染患者的人鼻拭子样品中的SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 广州科信生物技术有限公司生产的免疫荧光分析仪（AFS-1000）。 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...

... HUBI Cardiac DUO是基于免疫层析法的一步法体外诊断测试。它必须与HUBI QUAN pro一起使用，设计用于定量测定人类全血、血浆或血清中的CK-MB、心肌肌钙蛋白I。 肌钙蛋白复合物位于肌肉肌动蛋白收缩装置的肌球蛋白丝上。 肌钙蛋白复合物由肌钙蛋白T、肌钙蛋白C和肌钙蛋白I组成，肌钙蛋白T将肌钙蛋白复合物与肌球蛋白链结合，肌钙蛋白C结合钙并调节收缩，肌钙蛋白I抑制肌球蛋白ATP酶活性。急性心肌梗死（AMI）后4~9小时，cTnl开始升高，并持续升高6~10天左右。浓度可以增加到正常健康人数值上限的10~1000倍。较小的增加可能出现在 不稳定的心绞痛、败血症、心包炎、外伤等引起的损伤的病人，可能会有较小的增加。TnT是一种39kDa的蛋白。 TnT有多种心脏异构体，与骨骼肌TnT有40~45%的相似度。6~8%的心脏TnT（cTnT）存在于细胞质中，其余的存在于肌球蛋白中。含量可能比正常健康人的数值上限增加100倍以上。在出现不稳定心绞痛的病人中可能会发现较小的升高。 肌酸激酶MB（CK-MB）是一种82,000道尔顿的细胞膜酶，在心肌中的浓度很高。 ...

结果显示时间: 90 min

本试剂盒用于定性检测与华法林药物敏感性相关的CYP2C9*2 （C430T）、CYP2C9*3（A1075C）、VKORC1（G-1639A）三个位点的单核苷酸多态性（SNP）。 临床应用 CYP2C9和VKORC1基因多态性检测可作为血液抗凝治疗者服用华法林的初始剂量和维持剂量的参考。使用华法林治疗的患者，在用药前根据CYP2C9 和VKORC1 基因多态性检测结果选择华法林初始剂量，并结合INR检测值调整维持剂量，可显著降低华法林用药的副反应和风险。 试剂盒特点 Ø ...

结果显示时间: 15, 30 min

... 这种COVID-19抗原-唾液杯快速检测装置是为检测新鲜采集的唾液样本而设计的，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。 KaiBiLiTM COVID-19抗原快速检测装置是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。该检测是基于专门识别2019年新型冠状病毒的...白并与之发生反应的抗体而开发的。它旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2感染。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易受影响。目前，每次进行测试时必须出现对照线。如果样本中存在SARS-CoV-2，则会出现检测线。高选择性的SARS-CoV-2抗体被用作检测中的捕获和检测器。这些抗体可以直接检测SARS-CoV-2抗原，并且具有很高的准确性。 KaiBiLiTM ...

结果显示时间: 5 min - 10 min

内容物：缓冲液、釆血滴头、铡试卡、釆血针、酒精棉片、一次性滴管 第一步：取出铡试卡平置于桌面。用酒精棉片擦拭指尖以消毒。 第二步：取下釆血针盖，将釆血针头臉指尖。将釆血针推向指尖后釆 血针刺破指尖。 第三步：用釆血滴头收馳液滴，然后血液滴放入铡试卡的样本孔中。 第四步：迅速用一次性滴管向釆梢L滴入2至鏑编中液。 第五步：5到10^钟后获得铡雖果。不合格检铡：在质控区（C区）没 有红阳，臨果：在«I试区（T区）有俩条红色线并且在质控 区（C区）有红色线。阴性结果：仅在质控区（C区）红色线。 快速检验：5到10分钟即可知结果 操作简易，自主采样 20微升血样即可进行检测 高准确度，高灵敏性 CE准入

... RTA HIV-1实时PCR试剂盒是一种体外核酸扩增检测，用于定量检测人血清或血浆样品中的人类免疫缺陷病毒RNA。该诊断测试试剂盒利用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）。 RTA HIV-1实时PCR试剂盒已与RTA病毒核酸分离试剂盒一起验证，可与下列仪器一起使用进行扩增。 RTA实时PCR试剂盒通过了德国斯图加特 "MDC医疗器械认证 "指定机构（0483）的CE-IVD认证和标志，并得到了德国Paul Ehrlich研究所的确认，符合诊断市场的特定质量和纯度要求。 特点 基因型检测 M组A-H亚型 样品类型 血清和血浆（EDTA）。 标准化 WHO国际HIV-1 ...

结果显示时间: 4 h

... 肿瘤是正常组织的新生物，其中癌症是由各种肿瘤发生因素驱动的恶性肿瘤。环境和遗传引起的基因突变（包括点突变、缺失、插入、拷贝数增大、基因融合等）可导致正常细胞的分裂和生长失控，最终诱发肿瘤的形成。 靶向药物能够针对特定基因突变导致的癌细胞病理分子进行治疗，从而最大限度地提高药物疗效，减少副作用。因此，检测患者的基因状况有助于临床医生选择合适的靶向药物。 肿瘤的发生通常是由原癌基因激活或抑制癌基因失活引起的。研究表明，87%的亚洲肺腺癌患者携带已知类型的驱动基因突变，其中81%有明确的靶向抑制剂，因此66%的患者可以接受个性化靶向治疗。 检测意义 个性化治疗：根据基因检测信息为患者选择合适的靶向药物，提高药物疗效，实现个性化治疗。 监测药效和耐药性： ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml

... Vital Test Pro COVID-19（IgG/IgM）是一种抗体捕获免疫层析试验，用于同时检测和鉴别人血清、血浆或全血中的COVID-19的IgM和IgG抗体。 试剂盒内容/成分 试剂盒：25个单位。 缓冲液：3毫升。 滴管：25个单位。 柳叶刀：30个单位（可选）。 防腐净水器：25个单位（可选）。 使用说明（用户手册） 高级功能（主要产品特点） 易于使用。 储存（2-30℃）。 定性。 结果解释 阳性*：02条粉红色线条出现在对照线区域©和IgG和/或IgM线区域。 1) ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml

... Nano-CheckTM hs-CRP（高灵敏度C-反应蛋白）测试是一种体外诊断测试，用于测定全血、血浆或血清中的C-反应蛋白。测量低水平的CRP有助于预测一个健康人患心血管疾病的风险。 样品类型：手指穿刺全血、血浆或血清 测量范围： 0.5微克/毫升-20微克/毫升 储存：室温（2-30℃）。 保质期：15个月 包装盒内容：20个测试盒，20个毛细管移液器，1瓶显影缓冲液，1本使用手册 ...

结果显示时间: 96, 118 min

... 该试剂盒用于定性检测鼻拭子和咽拭子标本中的COVID-19病毒（2019-nCoV）、甲型流感和乙型流感病毒。 优点】 准确、独特地检测3种病毒：甲型流感病毒、乙型流感病毒和COVID-19病毒（ORF1ab）。 方便，只需一次检测就能将COVID-19与甲型流感和乙型流感区分开。 内部标准和质量控制方案确保可靠的结果 易于使用，一步式RT-PCR操作 【包装】25个测试/包，50个测试/包 COVID-19病毒（2019-nCoV）双检测试剂盒（实时PCR法） 【预期用途】 本试剂盒用于定性检测咽拭子、粪便或肛拭子等标本中的COVID-19病毒（2019-nCoV）。 【优点】 准确，双基因检测：ORF1ab和N基因 方便的COVID-19检测 内部标准和质量控制方案确保可靠的结果 易于使用，一步式RT-PCR操作 甲型流感病毒、乙型流感病毒、COVID-19病毒（2019-nCoV）和呼吸道合胞病毒四联检测试剂盒（实时PCR法）。 预期用途 本试剂盒用于定性检测口咽拭子和鼻咽拭子标本中的COVID-19病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒。 ...

结果显示时间: 50 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... COVID-19的诊断技术现状 PCR仪器 ➢ 两个目标测试：E基因和RdRP基因（每管一个目标）。 ➢ 高通量：每8小时超过368个病人（768次检测）。 ➢ 超过200%的RT-PCR通量增强 超快的RT-PCR检测，具有极高的灵敏度 最短的RT-PCR时间：在Bio-Rad CFX96和ABI QuantStudio 5上≤50分钟。 QuantStudio 5上为50分钟，ABI 7500 Fast为58分钟（反转录3分钟，热启动1分钟）。 转录3分钟，热启动1分钟，每个循环1分钟) ➢ ...

... 最后，你将能够了解你的宝宝的需求! 再也不用在急诊室里等上几个小时，也不用质疑宝宝为什么哭，是不是有什么严重问题。有了Guarders诊断尿布，您可以在短短60秒内对宝宝的健康状况有一个大致了解。 以最安全和最简单的方式收集尿液，获得可靠的结果。没有其他 传统方法在简单性、移动性和创新性方面无法与我们相提并论。 换上Guarders®尿布 只需给宝宝换上Guarders®尿布，即可轻松收集他们的尿液。 脱离尿液收集器 小心翼翼地拆开尿液收集器，将其放在尿液筛查片上。 分析结果 阅读筛查平板电脑上的结果或使用BabyPass®应用程序将结果发送给医生。 早期诊断&预防并发症 我们的诊断性尿布和测试工具有助于识别一系列在宝宝出生后的第一年最常见的疾病。 ...