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... HI3850 是一种使用碘量法测定抗坏血酸浓度的化学检测试剂盒。HI3850 配有进行约 100 次测试所需的全部试剂和设备。 预制试剂，使用方便 所有试剂均标有有效期和批号，便于追溯 简单的碘计量法，可直观显示着色终点 功能概览 完整设置 测试套件中包含所有所需材料，如试剂瓶、塑料移液管和塑料容器。 碘量法 根据所用试剂 HI3850C-0 的滴数，很容易计算出样品中抗坏血酸的浓度。 使用意义 抗坏血酸及其钠盐、钾盐和钙盐通常用作抗氧化食品添加剂。 抗坏血酸（维生素 ...
HANNA Instruments
结果显示时间: 15 min
... 本产品是一种快速的侧流免疫测定法，用于定性检测18岁或以上个体自行采集的前鼻拭子或由成人从18岁以下个体采集的SARS-CoV-2核苷酸抗原。本试验旨在用于有症状或其他流行病学原因怀疑有COVID-19感染的个体。本产品旨在作为SARS-CoV-2感染的辅助诊断。 ...
Lepu Medical
... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成年人。 乐普医疗已开发出一种用于检测肺癌的甲基化基因产品。 只需要一管血就可以进行无创诊断测试 肺癌甲基化基因诊断试剂盒的描述 肺癌甲基化基因诊断试剂盒以血液为基础，结合专有的表观基因组学ctDNA甲基化生物标志物来诊断肺癌，也被称为异常基因表观遗传学修饰。肺癌诊断试剂盒作为一种辅助筛查技术，可以缓解和避免病人在结果不确定时的焦虑，协助医生进行疾病的临床诊断，为医生提供快速、准确、可靠的癌症诊断方法。 诊断试剂盒可以通过检测ctDNA的异常甲基化水平来进行肺癌筛查。它可以预测癌症的发展，监测癌症的转移和复发。 诊断试剂盒可以在癌症发展的各个阶段使用。 建议进行筛查的人群 吸烟史（包括现在或以前的吸烟者）或烟雾暴露（被动吸烟）。 40岁及以上的男性和女性。 已被诊断为肺部结节。 被诊断患有其他肺部疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、肺纤维化等。 一级亲属有肺癌的家族史。 职业性接触（特别是被确认为有针对性的肺部致癌物的职业）。 ...
Lepu Medical
... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成人。 检测早期结直肠癌和癌前病变 检测结果为阳性的患者应转诊进行诊断性结肠镜检查。 检测结果为阴性的患者应与医生讨论何时需要再次进行检测。 扩大使用范围 随访和监测 预后评估 治疗性评估 推荐的筛查人群 40岁及以上的男性和女性。 有大肠癌、腺瘤、其他相关癌症病史，或有相关的家族性（遗传性）癌症综合征。 肛门直肠症状超过两个星期。 已被诊断为Ⅱ型糖尿病。 有结肠或直肠良性息肉或相关癌症的病史，如（IBD）、慢性溃疡性结肠炎（CUC）等。 有高脂肪饮食、吸烟或喝酒的习惯。 ...
Lepu Medical
... Alere NMP22® 检测试剂盒是一种酶联免疫反应（EIA），用于体外定量检测稳定排泄尿液中的核有丝分裂装置蛋白（NuMA）。NuMA 是核基质蛋白的丰富成分。 优点 核基质蛋白 22 是一种存在于所有细胞核中的常见蛋白质。膀胱癌细胞会将 NMP22 释放到尿液中。即使在疾病的早期阶段，使用 NMP22 特异性检测方法也能检测到 NMP22 水平的升高，使其成为与标准诊断程序相结合进行早期诊断和监测的标志物。 早期发现膀胱癌是提高生存率的关键。我们的检测是膀胱镜检查的辅助手段，提高了膀胱癌的综合检出率，与细胞学检查相比，灵敏度更高。 ...
Abbott/雅培诊断
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ CK-MB是一种用于体外诊断的产品，与体外诊断系统PATHFAST™一起用于定量测量肝素化全血和血浆中的CK-MB。该测定获得的结果用于协助诊断急性心肌梗死。肌酸激酶（CK）是肌肉中能量代谢的一种关键酶，催化肌酸的可逆性磷酸化。这种二聚体酶有两个亚基，即M和B，它们联合起来形成三种异构酶，即CK-MM、CK-MB和CK-BB。CK-MM和CK-BB分别主要分布在骨骼肌和大脑中。CK-MB主要存在于心肌中，约占心肌CK的10-40%。心肌的损伤导致CK-MB瞬时并逐渐释放到血液循环中。CK-MB浓度在胸痛发生后2.5-5小时增加，在12-24小时达到峰值，然后在48-72小时内恢复到正常水平。这种特征性的时间模式可诊断为AMI。CK-MB在健康人血清和非心脏组织中的低浓度有助于其被广泛接受为诊断和监测心肌损伤的辅助手段。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ D-二聚体是一种化学发光酶免疫测定法，用于定量测量全血或血浆中的D-二聚体浓度。PATHFAST™ D-二聚体可用于辅助诊断凝血系统的激活过程，包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。浆蛋白诱导的交联纤维蛋白的裂解会形成含有纤维蛋白降解片段（XDP）的D-二聚体。D-二聚体是XIIIa因子交联的纤维蛋白降解的特异性标志物，也是凝血功能激活和血块形成的间接早期标志物。在与凝血系统激活过程有关的临床情况下，包括深静脉血栓、PE和DIC，D-二聚体的血浆浓度会升高。如果D-二聚体浓度低于许多临床研究确定的临界值，就可以排除可疑的静脉血栓栓塞症患者的深静脉血栓或PE。D-二聚体测量也可作为诊断和监测DIC的一种辅助手段。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ hs-cTnI是一种免疫测定，用于在PATHFAST™分析仪上体外定量测定人类抗凝全血和血浆中的心肌肌钙蛋白I（cTnI）。PATHFAST™ hs-cTnI可用于辅助诊断急性心肌梗死和对出现急性冠状动脉综合征的患者进行风险分层。除了诊断AMI外，检测到低浓度的心肌肌钙蛋白可能会使预测患者短期和长期死亡率的信息（风险分层）成为可能。低浓度的cTnI可以通过使用符合IFCC和ESC规定的标准的高灵敏度心肌肌钙蛋白（hs-cTnI）测定来进行分析。PATHFAST™提供类似于中心实验室分析仪的高准确度和精确度的测试结果，同时还具有POCT测定的灵活性，在17分钟内完成全血和血浆的分析，所有这些都在一个试剂盒中。新的PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 2 min
... 测试载玻片 移液管/混匀器 阳性和阴性对照 ASO、CRP和RF试剂盒中的稀释缓冲液 Stanbio Chemistry 的 RaPET 系列免疫测定试剂盒包括 C-反应蛋白、类风湿因子和梅毒检测试剂盒。 使用 RaPET（快速微粒增强技术）的常规乳胶凝集程序可在两分钟内得出血清样本的检测结果。 RaPET 检验采用 "无稀释 "技术，无需对患者样本进行预稀释。这节省了实验室的时间，并将稀释误差降至最低。 RaPET 检测试剂盒已通过 CE 认证。 主要特点 卓越的大凝集作用 色标瓶盖，节省时间，减少误差 两分钟内即可得出抗链球菌溶血素-O、C-反应蛋白和类风湿因子的检测结果 ASO、C-反应蛋白和类风湿因子有 ...
... Geratherm® ovu 控件为所有想要孩子的女性提供了排卵期内每天受孕日的可靠信息。在微型显微镜的帮助下，您可以检查自己的干唾液，检测自己的受孕期。如果您看到 "蜂窝 "图案，这就表明排卵即将来临。此时，您受孕的几率会特别高。最新研究结果表明，从排卵前三天开始，该程序的灵敏度超过 98%。 使用 Geratherm® ovu 控制器 进行测试时，从微型显微镜中取出蓝色小镜片，将其翻转过来，滴一滴唾液在镜片中心，让其充分干燥。重要的是要在起床后立即进行测试，或在收集唾液前至少 ...
... 早孕试纸 Geratherm® Early Detect 为您提供可能怀孕的可靠信息。您将在几分钟内收到结果。 快速结果 只需 3 分钟，您就能在检测窗口中读取可靠的结果。如果控制窗口显示一条线，说明测试正确无误。如果出现第二条线，则表示您已经怀孕。 应用方便 实用的 "中流 "测试让您使用起来方便快捷。只需取下吸头的保护帽，然后在吸头上小便约 10 秒钟，直到吸头浸湿为止。 早期检测 尿液中 hCG 浓度的灵敏度为 10 IU/L，因此我们的早孕试纸能在很早的时间内检测出是否怀孕。您可以在月经来潮前 ...
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.025 ml
... (1,3)-b-D葡聚糖分子存在于大多数酵母和霉菌的细胞壁中。这些葡聚糖会污染细胞培养液、酵母蛋白生产、空气质量样本和纤维素过滤器制剂。请允许我们帮助您确保您的产品不含葡聚糖，并且不会在 LAL 检测中引发假阳性结果，从而导致潜在的调查。 快速检测 beta-D 葡聚糖 最近的检查表明需要验证产品中是否含有葡聚糖，因此确保产品不受污染至关重要。Endosafe® β-葡聚糖检测试剂盒提供了一种用于调查目的的快速工艺内检测，以确保产品不含 (1,3)-β-D 葡聚糖。这样，您就可以更快、更方便地对葡聚糖进行定量，从而更好地监控生产过程，更快地解决不合规格（OOS）问题。 特点 利用 ...
结果显示时间: 15 min
Endochrome-K™ 是一种全定量且非常稳定的动态显色法试剂，包含优化 KCA 配方，可提供无与伦比的灵敏度、线性度和抗干扰性组合。Endochrome-K™ 可在大约一小时内提供定量内毒素值，具体取决于用户所需的灵敏度，并且重组鲎试剂非常稳定，可延长实验时间和重复使用，使其成为非常经济高效的解决方案。 我们的动态显色测定 (KCA) 产品 Endochrome-K™ 易于使用，并且试剂非常稳定，有助于内毒素筛查。KCA 优化检测配方的极限值达到 0.001 ...
凝胶鲎试剂测定是一种简单的定性方法，最适合低容量实验室使用。我们的裂解液可在很宽的灵敏度范围形成牢固凝胶，这是因为缓冲试剂可为常规鲎实验提供更好的抗干扰性。 Endosafe® 快速鲎试剂一次性检测瓶含有凝胶鲎试剂，为研究样品、肾透析过程用水和透析溶液的常规内毒素检测提供独立的简单选择。
... Randox Discovery是一种令人兴奋的、颠覆性的分子和免疫诊断分析仪，能够将多个实验室的正常工作量整合到一个紧凑的台式平台上。Randox专利的生物芯片技术允许从一个病人的样本中同时检测数百个目标。 以这种方式进行多路复用的好处是无穷的；可以进行完整的病人特征分析，减少单个测试的时间，识别合并感染，区分表现出类似症状的病原体，并消除运行多种耗时和样品密集型检测的需要。生物芯片检测系统以化学发光信号为基础，这是化学反应的结果，在没有热量的情况下发出光。 ...
Randox Laboratories/朗道
... SARS-CoV-2 阵列｜SARS-CoV-2和其他1个病毒靶点的双联分子检测法 SARS-CoV-2阵列适用于Randox Discovery，由2株冠状病毒组成，包括SARSCoV-2(COVID-19)和Sarbecovirus(确认目标)，可准确报告COVID-19阳性患者样本。 ...
Randox Laboratories/朗道
... 新的病毒性呼吸道感染阵列（VRI）将在Vivalytic上进行，Vivalytic是Randox实验室和博世公司向市场推出的一种护理点平台。Vivalytic系统是一个全自动的、基于血盒的平台，能够进行Hi-Plex和Lo-Plex测试。VRI检测可以识别SARS-CoV-2（COVID-19），并与其他9种具有类似症状的呼吸道感染相区别，包括流感和所有已知的冠状病毒。 Vivalytic试剂盒是一种结构紧凑、技术先进的分子诊断测试，利用微流体技术实现简单而准确的诊断测试。Randox专利的Biochip ...
Randox Laboratories/朗道
结果显示时间: 75 min
... 用于定性检测各类样本中 SARS-CoV-2 核酸的实时 RT-PCR 试验。 详细信息 特点 热启动 PCR：高特异性 检测目标N 和 ORF1a 基因 一步式 PCR：在一个反应中检测多个目标 可靠的系统：内部对照 RNase P 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 样本类型：口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 Applied Biosystems™ 7500 快速实时 PCR 系统 Applied ...
Fujirebio
结果显示时间: 75 min
... 用于鼻咽拭子中甲型/乙型流感病毒 HA 基因和 SARS-CoV-2 的 N 和 ORF1a 基因定性检测的实时 RT-PCR 试验。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标：HA（甲型/乙型流感）、N 和 ORF1a 基因（SARS-CoV-2） 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 快速检测：75 分钟扩增 样本类型鼻咽拭子 兼容仪器 应用生物系统 ...
Fujirebio
结果显示时间: 40 min
... 用于快速定性检测各种类型样品中 SARS-CoV-2（N、ORF1a 和 RdRp）核酸的实时 RT-PCR 检测试剂盒。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标N、ORF1a 和 RdRp 基因 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 标本类型：鼻咽、口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（运行时间：± ...
Fujirebio
结果显示时间: 62, 75, 90 min
... 完全无需动手，即可进行 HCP 分析 一小时内完成 96 个样本的 HCP 分析结果 高精度检测，CV 为 5-10 检测灵敏度低至 0.5 纳克/毫升 宿主细胞蛋白 (HCP) 是在细菌、酵母或哺乳动物生产细胞系表达的生物制药中发现的污染物。在蛋白质表达细胞系中，中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞是工业化生产重组蛋白质疗法最常用的哺乳动物宿主。 然而，生物制药的制造和生产过程往往会从 CHO 细胞中留下污染性 HCP。这些残留的 HCP 极有可能降低药物的疗效，并对患者造成不良的免疫原性反应。因此，检测残留的 ...
Sartorius Group/赛多利斯
... 总氨化学键，范围 0.05 - 1.5 mg/L NH3-N。用于 SL1000 便携式平行分析仪 (PPA)。 规格 测量范围 0.05 - 1.50 毫克/升 NH3-N 数量 包/25 ...
HACH LANGE Europe/哈希
结果显示时间: 150 min
转异性: 83 % - 92 %
敏感度: 70 % - 96 %
... CareHPV 检测试剂盒适用于 30 岁及以上女性的初筛检测，以检测高危 HPV 感染。CARE是COOPERATIVE FOR ASSISTANCE AND RELIEF EVERYWHERE, INC.（"CARE"）的注册商标。CARE以及CARE International的成员和附属机构与QIAGEN没有任何关联，也不赞助、认可、支持、参与或控制任何QIAGEN产品的开发、制造、使用或销售。 特点 检测 14 种高危 HPV 类型 2.5 小时内即可出结果，方便当天复查 准确、可靠、方便的初级筛查 临床灵敏度和特异性高 产品详情 CareHPV ...
QIAGEN/凯杰
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01 ml
... 经 CE 认证的酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgM 抗体。 主要特点 - 检测次数96 - 原理：使用重组尖峰（S）亚基和核壳（N）抗原的间接酶联免疫吸附试验 - 示踪剂：HRP 标记的抗人 IgM - 检测形式：半定量 - 读取波长： 450nm - 储存：2-8ºC 内置方便： - 即用型试剂 - 可拆卸试剂条 - 分隔孔 - 所有培养步骤均在室温下进行 - 可互换试剂 - 包括校准品和对照品 - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01, 0.1 ml
... 经 CE 认证的酶联免疫吸附 (ELISA) 试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgG 抗体。 主要特点 - 检测次数96 - 原理：使用重组穗状亚基抗原进行间接 ELISA 检测 - 示踪剂：HRP 标记的抗人 IgG - 检测形式： 半定量半定量 - 读取波长： 450nm - 储存：2-8ºC 内置方便： - 即用型试剂 - 可拆卸试剂条 - 分隔孔 - 所有培养步骤均在室温下进行 - 可互换试剂 - 包括校准品和对照品 - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
结果显示时间: 105 min
... Treponema IgG 是一种 ELISA 试剂盒，用于定性检测人血清中的苍白螺旋体 IgG 类抗体，以辅助诊断梅毒。 产品详情 临床意义： 梅毒的血清学诊断是通过证明血清样本中存在大量特异性苍白螺旋体抗体来进行的。使用的参考方法是 FTA-ABS 技术，该技术可检测 IgG 和 IgM。然而，该方法操作费力，结果解读也不简单；因此，人们引入了其他方法来简化程序。ELISA 可提供完全自动化、可重复和特异性的结果，因此受到许多操作人员的青睐。 技术规格 定性检测 测量范围 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
面临全球新型冠状病毒病(COVID-19)疫情，对于快速部署SARS-CoV-2感染应急检测的需求达到了前所未有的高度。现在，科学家们可以利用LC-MS的灵活性和重现性来推动关键的SARS-CoV-2研究。 Waters SARS-CoV-2 LC-MS试剂盒(RUO)是一种仅供研究使用的试剂盒，可直接检测和定量SARS-CoV-2特征性核衣壳肽(NCAP)，而无需扩增目标分析物，确保您在关键研究中获得出色的准确度、重现性和灵敏度 概述 在实验室间和实验室内获得可重现的结果 确保高准确度和分析灵敏度，为关键研究提供支持 使用常见传染性病原体研究的替代和补充技术增强开创性SARS-CoV-2检测的研究和开发 使用与其他肽和生物标志物具有通用潜力的LC-MS方法进行更广泛的研究 LC-MS支持SARS-CoV-2前沿研究 Waters ...
Waters Ges.m.b.H /沃特世
结果显示时间: 50 min - 90 min
... 疫苗接种率和宫颈腺癌的发病率都在上升，使HPV基因型检测成为帮助分层风险和指导病人管理的重要工具。高危的HPV基因型16、18占全世界宫颈癌的70%。 天龙公司的人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒是一种检测18种高危HPV类型（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73和82）的体外定性检测，可以特异性地识别HPV 16和HPV 18类型，同时检测其余的高危类型。 *高精度--Ct值的变异系数（CV%）≤5%。 *更准确--与天龙提取试剂配套使用，使您的实验结果更准确 * ...
Xian Tianlong Science and Technology
结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %
... 本产品使用人类外周EDTA抗凝血作为检测标本，检测人类基因组DNA中第7外显子和（或）第8外显子的SMN1拷贝数。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的运动神经元变性，临床上表现为四肢近端和躯干的进行性和对称性肌肉无力、萎缩和瘫痪。肌肉萎缩是对称性的，下肢比上肢严重，身体的近端更容易受到侵袭。由于肌肉的逐渐退化，病人会逐渐丧失正常的生理功能，如站立、爬行、吞咽，甚至呼吸，严重者会导致死亡。本病的发病年龄从婴儿到成人都有可能，其发病率为1/10000~1/6000，人群携带率为1/60~1/40。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... SARS-CoV-2核酸检测试剂盒（直接实时RT-PCR法） 预期用途 天龙SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于通过直接实时逆转录聚合酶链式反应（直接实时RT-PCR）法定性检测SARS-CoV-2核酸。 该检测试剂盒旨在直接检测标本中的SARS-CoV-2的RNA（无需核酸提取步骤），如根据临床和/或流行病学标准从个别人员身上采集的鼻咽或口咽拭子。 产品优势。 直接扩增，无需提取RNA ; 快速检测，45分钟内完成报告。 产品参数。 产品名称。SARS-CoV-2核酸检测试剂盒(直接实时RT-PCR法) 产品编号：P761H 规格。50T/盒 标本。鼻咽部或口咽部拭子 灵敏度：1000拷贝/毫升 目标基因：RdRP，N 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用设备：带有FAM、VIC（HEX）、Cy5荧光通道的仪器，如天龙健特实时PCR系统 ...
Xian Tianlong Science and Technology
样本容量: 0.02 ml
... Norgen 的 HPV Low Risk (6/11) TaqMan PCR 试剂盒采用 TaqMan 技术，通过实时 PCR 检测 HPV Low Risk (6/11) 特异性 DNA。该试剂盒仅供研究使用，不能用于诊断程序。HPV 低危型（6/11）特异性 DNA 的检测是基于 TaqMan PCR 技术，为检测 HPV 低危型（6/11）感染提供简单、可靠和快速的结果。Norgen 的 HPV 低危型 (6/11) TaqMan PCR 检测试剂盒包括一个 ...
Norgen Biotek
... STAT-NAT® 疟疾筛查和分型，对疟疾感染进行准确、快速和简单的分子诊断。 用于STAT-NAT®疟疾筛查的多重终点PCR技术 和STAT-NAT®疟疾分型。 定性检测，可识别从全血样本中提取的DNA中是否存在感染人类的4种疟原虫之一，即疟原虫属（P. spp）。同时，该测试可以识别出致命物种（恶性疟原虫）的存在。该试验还包括内部对照（人类β-球蛋白）的扩增。 定性检测可以识别从全血样本中提取的DNA中存在的4种感染人类的疟原虫中的3种（恶性疟原虫、卵形疟原虫或间日疟原虫）。恶性疟原虫，即致命的物种，被排除在外。该试验还包括一个内部对照（人类β-球蛋白）的扩增。 STAT-NAT®包含所有的反应成分。 酶（热启动聚合酶）已经包括在内。 适用于检测从全血样本中提取的DNA 全血样本中提取的DNA。 STAT-NAT®是冻干的，可保证在室温下长期保存。 温度下长期保存。 扩增和提取内部控制。 STAT-NAT®是一种即用型产品，可最大限度地减少分析变数。 即使是低浓度的DNA样品，STAT-NAT®也能提高检测灵敏度。 STAT-NAT® ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... 实时PCR试剂盒，用于特异性和简易的利什曼病诊断。利什曼原虫病在许多国家流行，并在地中海地区重新出现。快速而准确的诊断可使疾病得到早期治疗，并可缩短感染时间和预防可能的并发症。 STAT-NAT®Leishmania spp.试剂盒包含所有用于实时PCR分析的必要试剂。 STAT-NAT®包含所有的反应成分。 酶（热启动聚合酶）已经包括在内。 STAT-NAT®是冻干的，可保证在室温下长期保存。 STAT-NAT®是一种即用型产品，可最大限度地减少分析变数。 适用于检测从全血中提取的DNA 全血样品中提取的DNA。 扩增和提取内部控制。 STAT-NAT®不需要繁琐的包装 也不需要温控运输。 STAT-NAT® ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... STAT-NAT® Covid-19 MULTI是一种冻干的一步式多重实时RT-PCR混合物，用于检测人类呼吸道标本中新型冠状病毒SARS-CoV-2 RNA。 一体化试管方案 -即开即用 -易于使用 -包括PCR管 -最少的手动操作时间 -错误最小化 -中小规模的常规实验室 该试剂盒包含。 -冻干在PCR管中的反应混合物（试验品 -重组缓冲液 -阳性对照和内部对照 高通量解决方案 -易于使用 -高通量的常规实验室 -重组后的溶液可以冷冻以备后用 -与液体处理机兼容 -提升了实验室的生产力 -最少的动手操作时间 该试剂盒包含。 -琥珀色玻璃瓶中的冻干混合液（每瓶48次）。 -重组缓冲液管 -内部对照 STAT-NAT® ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... 第三代TSH, TT4, TT3, FT4, FT3, TG, Anti-TG, Anti-TPO 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 全面的解决方案，多测试参数 易于使用，全血检测只需3步操作 快速，13.5分钟即可得到第一个结果 ...
Medcaptain Medical Technology
... 300多个项目；RT-PCR；SARS-CoV-2；变异体；Omicron；Flu A, Flu B；RSV；Tuberculosis；Dengue；呼吸道病原体多重检测试剂盒 多种检测试剂盒为疾病诊断提供可靠的证据，有助于在基因水平上指导药物治疗。 共有300多个项目，包括针对SARS-CoV-2和变种的完整RT-PCR检测组合。 ...
Medcaptain Medical Technology
结果显示时间: 14 min
... β-HCG, AMH, PROG, FSH, LH, PRL, E2, TESTO 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 全面的解决方案，多测试参数 易于使用，全血检测只需3步操作 快速，13.5分钟即可得到第一个结果 ...
Medcaptain Medical Technology
... 在下列情况下必须使用 VERISURE Bowie-Dick 检验包： → 第一个灭菌周期前的每一天 → 灭菌器安装或搬迁后 → 灭菌器发生故障后 → 灭菌过程失败后 → 灭菌器重大维修后 有什么内容？ 它由一个即用型包装组成。 包装正面包含一个 1 型化学指示器 符合标准：符合 ISO 11140-1 和 ISO 11140-4 标准（蒸汽渗透 MDR CE 认证 I 级 数量： 20 个/箱 VERISURE™ 鲍伊-迪克测试包 - 欧盟 专为测试真空辅助蒸汽灭菌器的漏气、排气不足和蒸汽渗透水平而设计 适用于 ...
结果显示时间: 5 min
样本容量: 150 ml
敏感度: 99 %
... Wondfo提供T-cup系列即时尿液筛查检测试剂盒，有2至18个面板配置。广泛的药物筛查选项使你能够组合和定制你的方案，以适应你在广泛的应用场景中的方法。 特点 - 2-18种配置可供选择 - 易于使用 - 24个月的保质期 - 提供3种掺杂物。CR, SG, PH - 对于OEM产品，可选择更多的掺杂物 ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
... 大多数实验室都熟悉 ELISA 试剂盒，但开发试剂盒需要时间。Bertin 生物试剂公司 30 多年来一直提供即用型有效检测试剂盒。 Bertin Bioreagent 提供从 ELISA 到酶活性试剂盒的各种检测试剂盒，其精确性、准确性和特异性均经过验证。 生物试剂和生物分析工具即开即用，包含所有试剂，包括质量控制。贝尔天公司的检测试剂盒针对代谢综合征、疼痛、氧化应激等研究领域的生物标志物。为了满足客户的需求，贝尔天公司的生物试剂盒可以为中等通量筛选或新的样品类型进行定制。 博廷的科研团队还可以为新的生物标记物开发新的检测试剂盒，或在一个试剂盒中复用多个靶标。 选择检测试剂盒的原因 试剂盒中含有即用成分 - ...
... 用于同时检测炭疽杆菌、鼠疫杆菌和土拉菌的多合一 qPCR 试剂盒。 Biotoxis 是一种 qPCR 一体式检测试剂盒，可检测炭疽杆菌、鼠疫酵母菌和土拉菌，这三种病原体是造成致命感染的第一批潜在生物武器（炭疽、鼠疫和土拉菌）。 该试剂盒灵敏度高，是市场上唯一能在一次反应中检测出所有 3 种病原体的试剂盒，可确保在全球生物恐怖主义背景下做出快速反应。Biotoxis 试剂盒为空气、水和任何生物样本的检测提供了一种简单、可靠和快速的方法。它专门用于 CBRN 团队、急救人员和研究这三种制剂的研发实验室，以便在发生疑似生物袭击时进行快速干预。在多重检测中，炭疽杆菌的目标模板检测限为 ...
... 用于早期检测和 BWA 识别的高质量、成熟的测试方法。 市场上最紧凑的免疫测定 "盒装实验室"。 一次性单独检测七种剧毒危险制剂：蓖麻毒素、肉毒杆菌毒素、炭疽杆菌、orthopox 病毒、SEB、鼠疫耶尔森菌和土拉弗氏菌。 临时识别生物威胁的理想工具 ENVI Assay System 生物防御测试为...和民防人员提供了快速、简单、可靠的解决方案。 ENVI Assay System 检测试剂盒具有实用的工具和简单的检测方法，反应速度快、特异性强、灵敏度高，是对环境样本中的生物威胁进行临时评估的理想工具。 为何选择 ...
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 预期用途：本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 PCT 水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断、早期败血症和抗生素的用药指导。 KOFA PCT 的优势 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 PCT 水平 2.低成本、快速检测，15 分钟内即可获得定量、可靠的结果，缩短检测周转时间。 3.KOFA PCT 的检测结果与罗氏诊断仪的检测结果具有良好的相关性（与数千个病例进行了比较） 4.操作简单，检测迅速，可支持全样本检测，满足各部门的需求。 5.抗生素治疗指南的准确结果 ...
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... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术，支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 ...
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... 25 次测试/盒，40 次测试/盒，100 次测试/盒 认证：CE、SGS ISO13485、ISO9001 配套设备广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 试剂盒简介本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 cTnI 水平的定量快速检测，而 cTnI 是急性心肌梗死（AMI）的敏感标志物。 ...
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... 琼脂切片TTC和假单胞菌--浸泡式--盒10 ...
AQUALABO/法国AQUALABO
... Clean Card PRO用于监测清洁过程对可能存在蛋白质污染的表面的影响。Clean Card PRO帮助你确保高标准的卫生。 一般来说 表面上的蛋白质残留表明清洁不充分，可能对健康构成威胁，因为不清洁的表面可能支持病原体的生长。每个Clean Card PRO设备都包含一个试剂垫，上面浸有试剂。在湿润的表面上擦拭Clean Card PRO设备，如果有蛋白质存在，就会出现视觉上可读的颜色变化。 食品制造商和餐饮业者必须采取一切预防措施，确保食品安全和良好的食品质量。充分的清洁是食品卫生实践的一个重要部分，以防止食物中毒病原体和其他有害微生物在食物、表面和设备之间传播。 通过手部接触部位传播的医疗相关感染是医疗领域的一个重大挑战。为了防止感染的扩散，重要的是要阻止来自临床环境的传播。这可以通过关注表面卫生和清洁质量来实现。 Clean ...
Aidian Oy
... 抗组织转谷氨酸酶IgA 监管状态（美国）：510（k）认证 学科:自体免疫学 ...
Gold Standard Diagnostics
... 监管状态（美国）：510（k）认证 学科:自体免疫学 ...
Gold Standard Diagnostics
... 监管状态（美国）：510（k）认证 学科:传染病 ...
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