... 倾听您的基因 -受基因和生活方式影响的疾病风 险-载体状态，儿童遗传性疾病的风险 -对维生素、营养素和面筋、乳糖、咖啡因和酒精不耐受倾 向的影响-运动对性能和损伤的倾向 -DNA 祖先, 起源和尼安德特人基因 -由基因确定独特的个人特征 所有你需要的是唾液 当你收到你的工具包, 只是吐在管和发送回原来的盒子, 其中已经包括预付邮资. 我们将做其余的事情，比如确保样本有效，检查 750,000 多态性（基因变异）并解释数据。 要查看您的结果，只需登录到您的个人帐户即可。 ...
Atlas Biomed
敏感度: 96, 87.5 %
... 易于现场使用，几分钟内就能得到结果 易于操作 可在任何地方使用，无需特殊和昂贵的设备 在授精后的第28天之后仍然可靠 所有需要的物品都包含在测试套件中 储存在2-30 °C 更多信息 Fassisi Bovipreg妊娠试验可检测母体血液中妊娠特异性蛋白PAG的浓度。该蛋白可在授精后第28天开始检测，因此Fassisi BoviPreg测试可用于早期妊娠诊断。不需要实验室设备，该测试可以直接在农场使用。 这种早期可靠的妊娠诊断缩短了中间的产犊时间，优化了整个生育管理过程。此外，经过验证的蛋白质PAG只在怀孕动物体内产生。如果BoviPreg妊娠试验显示为阳性结果，很可能该动物已经怀孕。 ...
... GTDetector试剂盒是为了满足全球数据库搜索的要求而开发的，可用于大多数人群。该试剂盒由16个STR标记和作为性别鉴定标记的Amelogenin基因组成，其中13个STR标记是CODIS核心位点，11个STR标记是欧洲法医科学研究所网络（ENFSI）推荐的。最重要的是，客户可以通过扩增试剂盒中包含的大多数杂合基因位点SE33来实现高分辨能力。 GTDetector多重系统经过优化，可在一次反应中扩增17个标记（16个常染色体标记和阿梅罗宁），并利用毛细管电泳技术用5种染料系统对这些位点进行区分。该试剂盒与Applied ...
Genetek Biopharma
... Annexin V 凋亡检测试剂盒是一种方便、易于使用和安全的凋亡检测方法。附件素是一个钙依赖性磷脂结合蛋白家族，它与磷脂酰丝氨酸（PS）结合。 凋亡细胞外质膜上磷脂酰丝氨酸残基的外化可以通过附件素V进行检测。一旦凋亡细胞与标记的附件素V结合，就可以用荧光显微镜或细胞仪进行观察。 由于膜完整性的丧失是坏死细胞死亡的一个病理特征，坏死细胞会被特定的膜渗透性核酸染料（如碘化丙啶）染色，凋亡细胞的膜完整性可以通过排除这些染料而得到证明。 优点和特点 简单且一步到位的方案：只需很少的处理步骤就能得到结果。 检测方法。流式细胞仪（Ex ...
Canvax
结果显示时间: 2, 30 h
样本容量: 0.2 ml
... EPO ELISA用于定量测定人血清中的促红细胞生成素（EPO）。该检测方法用于体外诊断，作为诊断贫血和多血症的辅助手段。随着重组红细胞生成素作为增加红细胞质量的生物疗法的出现，红细胞生成素测定也可用于帮助预测和监测贫血患者对重组红细胞生成素治疗的反应。促红细胞生成素（EPO）是一种重度糖基化的蛋白质，分子量约为30,000-34,000道尔顿。 人类EPO是一个由165个氨基酸组成的多肽，含有一条O型连接和三条N型连接的碳水化合物链[1]。 重组EPO可以很好地替代本地蛋白用于免疫测定[2]。 ...
DRG Instruments GmbH
... 确定抗性、反应和复发的来源 Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板是高度敏感和可定制的板块，能够在Tapestri平台上进行真正的多组学分析。无论是识别亚克隆中的共变模式和子代性，还是识别细胞身份和微妙的细胞状态，Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板都可以应用于广泛的发现和转化研究应用中。 唯一全面的单细胞DNA平台 从数以千计的单个细胞的DNA中识别SNVs、indels、CNVs、LOH和tranocations 唯一的单细胞DNA和蛋白质平台 结合蛋白质面板和简单的细胞染色协议，在单细胞中同时分析基因型和表型 灵活应对各种分析物和应用 专注于你感兴趣的区域，有针对性的内容，使实验设计和预算具有灵活性 选择适合您需求的板块类型 Tapestri单细胞DNA检测板有现成的或按订单生产的形式。从Tapestri单细胞DNA目录板中选择预先设计并经过湿式实验室测试的板块，使您的实验室以最少的时间和精力开始运行。有了新的Tapestri单细胞DNA目录板，血液学恶性肿瘤的研究人员现在可以轻松地开始使用由领先的研究人员设计的单细胞DNA目录板，并通过同行评议出版物验证其性能。 ...
结果显示时间: 15 min
... 新的变异体表明，任何人都有可能受到COVID-19的影响，即使他们已经接种疫苗或很年轻。通过iHealth COVID-19抗原快速检测，您可以在外出后对自己进行检测。早期和定期检测有助于您更好地照顾自己，并保护您的朋友、家人和社区成员免受潜在的暴露。 4个步骤。15分钟。无不适感。 iHealth COVID-19抗原快速检测是检测SARS-CoV-2核衣壳蛋白抗原的最简单方法。它只需要4个步骤和15分钟就可以完成测试。该测试也是非侵入性的。你不需要从你的鼻腔深处采集样本，就可以得到准确的结果。 流感或COVID，15分钟即可获得安心。 如果出现身体不适，如发烧、打喷嚏、咳嗽或疲劳，您可以通过iHealth ...
... 消除了致病菌检测周期长、诊断率低、细菌培养困难等问题，该试剂盒可快速检测下呼吸道分泌物中常见的呼吸道感染病原体。 呼吸道病原体核酸检测的特点 实验时间仅需2小时 LoD为500 cpies/reaction 集成的抗污染技术和控制牵引槽 只需简单的核酸提取，程序会自行解释任何后续样品反应或检测的结果。 目标 ...
CapitalBio Technology
... ABD PAD®的设计理念是简单而多样的使用，没有冷藏储存和离心的限制。因此，ABD PAD®可在实验室内或室外使用，以进行血型控制。 每个ABD PAD®（20次测试）需要一瓶PAD®缓冲液（50ml）。为了提高产量，可以使用一个多通道移液器。在这种情况下，我们建议使用PAD® Buffer 500。 ...
Diagast
... 狗被认为是心虫的最终宿主，由伊米特氏的科学名称所知。 然而，心脏蠕虫可能感染 30 多种动物，包括人类。 当携带感染心虫幼虫的蚊子咬狗时，这种蠕虫被传播。 幼虫在体内生长、发育和迁移数月，成为性成熟的雄性和雌性蠕虫。 这些蠕虫驻留在心脏，肺和相关血管。 即使是不成熟的成年人，蠕虫交配和雌性释放他们的后代，称为微丝虫，进入血流。 从幼虫进入狗时经过的时间，直到可以在血液中检测到分钟后代（专利前期），大约六至七个月。 该测试是一种快速（10 分钟）的检测，基于检测狗血清、血浆或全血中存在的成年雌性 ...
SafePath Laboratories
... 快速获得 MIC 结果。直接从阳性血液培养物中提取。现在可选 ID*，价格合理。 亲身体验与众不同之处 快速 MICs 带来的变化 独立研究表明，BC 套件提供的鉴定和药敏结果的 MICs 比现有方法快约 40 小时*。 将快速 MIC 与 您现有的工作流程 现在，您可以使用 Accelerate PhenoTest BC 套件，利用现有的 ID 检测快速获得 AST 结果。 为 AST 配置自动或手动输入 ID 结果。 毕竟这是您的实验室，所以请按自己的方式操作。 物理 1 ...
... > 高特异性和高灵敏度。 > 高通量。第一个结果的时间在31分钟之内。 > 样品量少。样品量仅为10μL。 > 完全自动化。更少的人为干扰。 > 抗干扰能力强。 > 与临床诊断的吻合率高。 ...
... IONA® 测试：面 向临床实验室的先进 NIPT 解决方案 IONA® 测试是首款完整的 CE-IVD 产品，适用于希望提供自己内部非侵入性产前检测（NIPT）服务的实验室。 IONA® 测试是一种高级产前筛查测试，提供给孕妇估计其胎儿可能受影响的风险： 三体 21（唐氏综合征） 三体 18（爱德华氏综合征） 三体 13（巴托综合征） 胎儿性别测定可选 分析是对母体血液样本中的无细胞胎盘 DNA 进行检测，检测结果只需 3 天。 通过在本地提供这项服务，实验室可以扩大其服务范围，并为孕妇提供快速、可靠的结果，从而减少侵入性检测的需求以及相关的压力和焦虑。 ...
... 非侵入性的收集过程，几乎可以随时随地快速管理。 全面筛查 准确检测滥用药物，包括大麻、可卡因、五氯苯酚、鸦片制剂和安非他明--包括...（全部包含在标准检测项目中）。Intercept还可以用来筛查巴比妥类药物、苯二氮卓类药物和美沙酮。您的实验室可以根据您的检测项目设置药物组合。 减少篡改 在采集过程中可以直接观察，这大大减少了篡改和使用掺假产品的机会。 消除性别问题 提供非侵入性的口服液测试，可以在任何地方进行，消除了对私人浴室和同性测试管理员的需求。 实验室的信心 提供经证实的实验室可靠性和准确性，可与尿液测试相媲美。 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %
... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体，但TAT长、操作繁琐是其不足之处，而抗原检测则TAT短、操作简单，但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点，但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长，但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短，操作简单。 4.无需专业技术人员和设备，15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡，样品滴管，滴管。 样品提取管，唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡，样品双联体。 取样管，取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡，样品双份。 取样管，取样棉签 ...
Bioteke Corporation
... REALQUALITY RQ-CMV 是一种 CE-IVD 诊断试剂盒，用于通过实时 PCR 技术鉴定和定量人类巨细胞病毒 (CMV) 的 DNA。 特点 该试剂盒对从不同类型样本中提取的 DNA 进行了验证 检测只需提取 5 µL 的 DNA 如果与 REALQUALITY RQ-CMV STANDARD 结合使用，可对样品中的病毒 DNA 进行定量分析 该检测与 REALQUALITY 感染性疾病试剂盒具有相同的热曲线 已在主要 Real time ...
AB Analitica
转异性: 90 %
... 测量抗CCP抗体已成为准确诊断类风湿性关节炎的首选方法。抗CCP2阳性可以预测无症状者和未分化的关节炎患者未来RA的发展。 传统上，抗CCP检测是使用ELISA检测或在封闭式免疫分析仪上进行。 现在，首次可以使用新的Axis-Shield临床化学抗CCP试剂盒在开放式化学系统上进行抗CCP检测。 经过验证的、可靠的CCP2技术 通过CE认证 低总不精确性 预定用途 Axis-Shield抗CCP检测是一种半定量的检测方法，用于检测人血清或血浆标本中的环瓜氨酸肽（CCP）特异性自身抗体。抗CCP抗体的检测可作为诊断类风湿性关节炎（RA）的辅助手段，并应与其他临床资料结合使用。 ...
Axis-Shield PLC
... 心血管疾病（CVD）是全世界第一大死因1。导致心血管疾病的原因是动脉粥样硬化。心血管风险与临床症状并不相关，直到相当程度的动脉粥样硬化疾病进展。因此，早期准确的CVD风险评估是既定的初级预防临床策略的一部分。在预防、诊断、评估和管理心血管疾病方面，已经制定了一些指南。目标是减少心脏事件，如急性心脏病发作（心肌梗死，MI）和中风。因此，CVD风险评估是对所有40-79岁之间的人进行临床护理的一个关键方面。 临床上的心血管风险因素包括高血压、糖尿病、慢性肾脏病、肥胖、吸烟和家族史。确定CV风险的最重要的生物标志物是血脂，包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇。早期的流行病学研究将总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇与CV风险联系起来。目前的研究表明，在相当多的个体中，基于标准的血脂谱存在不一致的情况。因此，脂蛋白颗粒（LDL-P）的测定提供了更准确的风险评估，特别是在那些有其他合并症的个体中。因此，简单地测定总胆固醇及其亚组高密度脂蛋白和低密度脂蛋白已不再足够。因此，建议咨询更多的参数，提供常规血脂组合以外的数据。 numares提供了一种评估心血管风险的现场技术，即深入的脂蛋白分析。 ...
Numares Health
结果显示时间: 15 min
... 本试剂盒用于定性检测人的口咽拭子和鼻咽拭子中的SARS-CoV-2抗原。 增值功能： Ø 胶体金标记技术，不需任何仪器设备。 Ø 胶体金标记技术，无需设备； Ø 使用方便，包括所有必要的组件。 Ø 方便用户使用，试剂盒中包含所有必要的部件；Ø 标本要求： 将棉签的整个柔软尖端轻轻插入一个鼻孔1.5厘米，直到感觉到一点阻力。使用中等压力，以圆周运动的方式在鼻孔内壁缓慢摩擦拭子4次，总时间为15秒。用同样的棉签在另一个鼻孔重复同样的过程。 操作简便。 1.旋转样品提取缓冲液瓶的盖子。 2.将瓶中的提取缓冲液全部挤到提取管中。 3.将拭子标本放入提取管，滚动拭子3-5次，将拭子留在提取管中1分钟。 4.用手指捏住提取管，尽可能地从拭子中取出溶液。 5.将喷嘴帽紧紧地安装在提取管上。 6.在测试卡的样品孔中加入3滴（约75μL）。 ...
... HTG EdgeEQ AlkPlus 测定 EU 是一种基于体外诊断 (IVD)、下一代测序 (NGS) 的测定，旨在测量和分析先前诊断为非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的福尔马林固定、石蜡嵌入 (FFPE) 肺肿瘤标本中 mRNA ALK 基因融合事件。 HTG EdgeEQ AlkPlus 欧盟测定采用了我们的自动化 HTG EdgeEQ 系统，以及基于下 一代序列检测的灵敏度和动态范围，可以在您的实验室使用 HTG EdgeEQ 系统或在合格的服务提供商 ...
... Sars-Cov-2核酸检测试剂盒（基于探针的qrt-PCR）。 我们的核酸检测试剂盒的显著优势。 1）特异性。 Sars-Cov-2可以通过双目标（ORF1ab+N）被准确识别。 对普通呼吸道病毒、呼吸道致病菌和其他冠状病毒无交叉反应。 2) 敏感性。通过国家参考样本的测试，其灵敏度为100-1000拷贝/毫升。 特异性灵敏度可能会受到挤压试剂的影响。 3) 包容性。设计的扩增区域是一个保守的区域。 在检测Sars-Cov-2的常见突变体后，它不会漏检。 4）准确性：真实样品的阳性和阴性吻合率均为100%。 5）其他特点。本产品将ORF1ab和N基因分成两管反应。 ...
... 一步检测--我们最便捷的 ELISpot 检测方法。 成分 检测 mAb - 7-B6-1、ALP 底物 - BCIP/NBT-plus 板 - 预涂 ELISpot 板，白色 MSIP（mAb 1-D1K） 阳性对照 - 抗 CD3 mAb（CD3-2） 产品详细信息 应用 - ELISpot 分析物 - IFN-γ 反应性 - 人类 特异性 本试剂盒基于一对特异性人 IFN-γ 的匹配 mAbs。 性能 在无抗 CD3 单克隆抗体（可从 Mabtech ...
Mabtech
结果显示时间: 105 min
... - 使用重组人甲状腺过氧化物酶（TPO） - 即用型（洗涤缓冲液除外）和条形码试剂 - 在常规实验室中进行有质量保证的处理 - 室温孵育 - 人 TPO IgG 抗体的定量测定 - 以国际标准制剂 NIBSC 代码 66/387 校准 - 结果以 IU/mL 为单位 - 卓越的诊断灵敏度和特异性 - 测量范围内精度高 - 通过 CE 认证 - 可自动化 预期用途 Medizym® anti-TPO是一种定量免疫测定法，用于检测人体血清中抗甲状腺过氧化物酶（TPO）的IgG抗体。Medizym® ...
MEDIPAN GmbH
结果显示时间: 3 h - 4 h
样本容量: 0.05 ml
... 经过验证，Luminex 检测试剂盒可用于细胞培养上清、血浆和血清。所有 Luminex 检测试剂盒均经过灵敏度、检测试剂盒内精密度、检测试剂盒间精密度测试，并确保检测试剂盒线性适用于经验证的样品类型。对抗体对进行选择和测试，以确认天然和重组标准蛋白的平行检测，并确保准确测定生物样本中的目标分析物。每种目标分析物的检测方法都要针对所有目标分析物进行筛选，以确认抗体交叉反应较低。 产品特点 磁性 Luminex 检测试剂盒是我们提供的最灵活的基于磁珠的多重检测试剂盒。它们允许使用细胞培养上清、血清或血浆样品同时分析多达 ...
R&D Systems
转异性: 88, 95 %
敏感度: 100, 96 %
... Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒是固相酶联免疫反应，分别用于检测人血清或血浆中的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM 抗体。 Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 EIA 检测试剂盒 肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒采用高度特异性抗原，可提供准确的检测结果： P1 蛋白 这些试剂盒配有即用型、充足的试剂和可断开的编码条。 ...
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