快速诊断套装

结果显示时间: 10 min

... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...

... GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒允许在单管中同时检测钩端螺旋体、假单胞菌、沙门氏菌和疟原虫感染，从人类全血中提取。 热带热感染是热带和亚热带地区流行的感染。 由于临床表现重叠，它会导致高发病率和死亡率。 在欠发达国家缺乏有效的疫苗和需要早期治疗的情况下，提供适当的诊断是一项挑战。 适当的实验室诊断至关重要，因为一旦检测得到确认，治疗通常是直接的。 GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒包含一个专门的即用系统，用于在实时 PCR 系统中检测钩端螺旋体病、流失性沙门氏菌病和疟疾疾病。 ...

结果显示时间: 15 min

新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒

结果显示时间: 15 min - 20 min

【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断，结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。 本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。开展新型冠状病毒实验室检测，应符合《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》等的要求，做好生物安全防护。 【检验方法】（点击查看操作视频） 使用前请仔细阅读本说明书，若试剂从冰箱取出，需放置恢复至室温方可进行检测，检测需在室温下进行。 一、标本提取(见图1)： 1. ...

... ImmTekTM COVID-19产品系列旨在减轻医疗机构的诊断负担。我们希望每一类产品都能在应对COVID-19大流行的过程中，从早期检测到流行病学监测起到关键性的补充作用，协助医疗机构高效地改善患者管理、公共卫生决策，确保患者得到及时治疗。 ...

结果显示时间: 10 s

... 本公司开发的 Beya Medical 是一种可在医院安全使用的指示器，用于确定消毒前清洗-消毒操作的有效性。医疗设备上的蛋白质残留物会滋生细菌，导致细菌数量增加，影响消毒效果。此外，这些医疗设备上的残留物是生命形式的标志，会造成感染风险。为了防止这类感染，必须对蛋白质残留物进行识别和清洁。 我们的产品采用最新技术开发，可检测低浓度的残留物。使用 Beya 蛋白质检测试剂盒，可以通过可见的颜色变化轻松识别蛋白质残留。该产品可使蛋白质（无论是保持其自然形态还是降解其三维结构）与有机分子和金属接触，从而使颜色从红色变为蓝色。这一过程无需任何其他操作，即可轻松识别设备上的蛋白质残留。它对医疗和食品中的蛋白质和肽残留物非常敏感，而对其他残留物则不会产生阳性反应。 规格 - ...

本试剂盒采用数字PCR技术，用于检测人血液样本三项侵袭性真菌：耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属 试剂盒包括芯片和检测试剂。 本试剂盒用于检测血液样本中三种真菌： 耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属 用于定性检测人血液样本三项侵袭性真菌（耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属）核酸。

... SmileReader排卵测试套件是你掌控自己生育能力所需的一切。 建立你梦寐以求的家庭。 保证99%的准确性 我们的排卵和怀孕测试条组合套装有99%的准确性保证。经FDA和CE批准和注册。知道什么时候是孕育你未来家庭的正确时机。 一次性完成 - 组合套装 我们的排卵测试套装不仅仅包括怀孕测试，还包括排卵测试，这样你就可以知道你确切的生育周期，没有任何问题和顾虑了 免费的Smilereader应用程序 通过我们的应用程序进行测试并上传试纸的图像。Smilereader将帮助你找出怀孕的最佳时间。它可以在iOS和Android上使用。 时间和成本效益的方式 与其向医生支付数千美元来告诉你什么时候排卵，现在你可以通过Smilereader套件节省你的时间和金钱 Smilereader应用程序 主页 Smile ...

... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试获得了美国FDA的紧急使用授权和CE标志，用于检测引起COVID-19的病毒。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试是基于实时反转录聚合酶链反应（RT-PCR），可以检测样品中的病毒RNA。该试验既可用于单个样本，也可用于由5个样本组成的池子进行筛选。它设计用于检测从鼻咽拭子、口咽拭子和其他上呼吸道样本类型中提取的SARS-CoV-2 RNA，这些样本来自任何个人，包括没有症状或其他理由怀疑COVID-19感染的个人。 一个完整的PCR检测方案 根据内部和外部验证，灵敏度高。 使用OPTI快速裂解缓冲液可实现免提取方案。 检出限低，可在不降低检出率的情况下进行汇集。 检测N编码区的两个不同目标，避免了最近变种中发现的S突变。 监测新的病毒株和变异，以确保测试能检测到所有新的病毒株。 在不确定的情况下保证供应。 将本试验与OPTI快速裂解缓冲液或OPTI ...

样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml

... 1×dsDNA HS 检测试剂盒是一种快速、高灵敏度和高准确度的双链 DNA（dsDNA）荧光定量检测试剂盒。该试剂盒对 dsDNA 具有高度选择性，在 0.2 ng-100 ng 范围内线性良好，定量范围为 10 pg/μL 至 100 ng/μL。该试剂盒操作简便，提供即用型工作解决方案，可在 Qubit 荧光仪或荧光微孔板阅读器上对 dsDNA 样品进行简单定量。它是 NGS 大规模 DNA 样品定量（如输入 DNA 定量、DNA 文库定量等）的理想选择。该试剂盒对蛋白质和盐类等常见污染物具有良好的耐受性。 特点 高灵敏度：可准确定量 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %

... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...

转异性: 95 %
敏感度: 95 %

结核病的辅助诊断方案 特异性好—只针对MTB敏感，与绝大多数环境分枝杆菌和卡介苗（BCG）无交叉反应 灵敏度高—基本不受免疫力低下影响 在肺外结核患者中有很高的检出率 当以细菌学诊断结核病为依据时，检测结核病的灵敏度为95.56% 快速简便—24小时出报告 临床应用： （1）SPOTest是涂阴、菌阴肺结核有价值的辅助检测方法 （2）SPOTest是肺外结核的一种有效检测方法 （3）SPOTest可用于结核感染的排查 （4）SPOTest可用于免疫抑制用药前结核感染的排查

结果显示时间: 15 min

... 本产品用于体外定性检测人类鼻咽拭子中的A/B型流感或COVID-19抗原。 【包装类型】 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧。 10支/盒 20次/盒 50次/盒 原理 本试验有四条预涂线。"C "对照线和 "Tl "检测线，"T2 "检测线和 "T3 "检测线位于硝酸纤维素膜的表面。小鼠单克隆抗甲型流感抗体B涂在T1测试线区域，小鼠单克隆抗乙型流感抗体B涂在T2测试线区域，小鼠单克隆抗COVID-19抗体B涂在T3测试线区域。 抗体B涂在T3测试线区域，山羊抗小鼠抗体涂在控制线区域。小鼠单克隆抗甲型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作甲型流感抗原的检测器，小鼠单克隆抗乙型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作乙型流感的检测器。 抗原，小鼠单克隆抗COVID-19抗体A与彩色颗粒共轭被用作COVID-19抗原的检测器，。在测试过程中，样品中的抗原与单克隆抗体A结合的彩色颗粒发生作用，形成抗原-抗体彩色微粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到测试线上，然后在测试线上进行测试。 如果样品中存在抗原，在结果窗口中可以看到彩色的测试线。 ...

结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异，与流感等的症状相似。此外，在许多情况下，症状的表现非常微弱。因此，对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2基因物质。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2的特定核苷酸序列 与Convergys® ...

结果显示时间: 90 min

ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0 测试是一种核酸测试，可使用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR) 识别从患者样本中分离出的病毒 RNA。被称为金标准方法，它提供了高灵敏度和特异性来检测低至 5 个病毒拷贝。该测试针对病毒上的多个基因，以确保在一次反应中准确和特异性地检测 SARS-CoV-2 病毒！ ProTect™ Covid-19 测试套件 2.0 已在多个主要市场获得监管批准。它已获得 CE 标志，可在欧洲大部分地区销售。它还获得了新加坡卫生科学局的临时授权。这些监管批准使该套件与其他竞争产品区分开来，为其提供了作为具有可靠性能的优质产品的认可印章。产品的质量得到保证，因为制造是在新加坡通过我们 ...

... 生殖器支原体（MG）DNA qPCR检测试剂盒 产品介绍 支原体感染是一种传染性疾病。它可以引起生殖道的慢性无症状感染，增加输卵管和卵巢组织恶变的风险。 本试剂盒可通过qPCR方法精确有效地检测MG拐点。 包装规格 32个反应/套 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统, SLA96或Gentier96 样品 男性尿道分泌物和女性生殖道分泌物 ...

... 控制测试用于测量从多孔物体中去除气穴的能力。仅适用于 B 级高压灭菌器。该测试的目的是了解包装中蒸汽渗透的质量。换句话说，高压灭菌器是否正常工作。在 Bowie & Dick 测试中，如果颜色完全改变，则表明测试包中的蒸汽完全渗透。测试失败的原因是测试包中存在空气。这可能是高压灭菌器发生故障造成的。 更多信息 使用简单 是 无毒/无铅 是 符合 EN 867:4 标准 是 ...

结果显示时间: 15 min

... 1.原包装应存放在 2~30℃ 的阴凉干燥处，有效期为 24 个月。 2.试剂卡从铝箔袋中取出后，必须在 1 小时内进行检测。样品提取液使用后应立即封盖并置于阴凉处。请在有效期内使用。 3.生产日期和有效期印在标签上 预计使用时间 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测，本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养，细胞培养鉴定周期约为 14 小时，严重影响临床上指导患者及时用药，临床应用受到限制。与细胞培养相比，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）的灵敏度更高，但 ...

本产品用于体外定量检测人血清中α-L-岩藻糖苷酶的活性。 临床适用症背景 用于肝癌患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普遍人群的肿瘤筛查。其升高常见于转移性肝癌等疾病；在肝硬化、慢性肝炎、消化道出血等也有轻度增高。

... -一次检测 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感-检测和区分临床症状相似的疾病状态，并获得所需的信息，帮助监测 COVID-19 和流感的传播情况 经济实惠、可扩展--可添加到现有的 COVID-19 检测菜单和基础设施中，扩大呼吸道样本检测范围，同时保持较低的运营成本和工作流程的简易性 多目标检测设计--有助于补偿新出现的 SARS-CoV-2 变异和突变，从而增强结果的可信度 产品性能指标 -检测限：检测限不低于 5.0 × 10² 拷贝/毫升。 -阴性重合率：检测了 ...

结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.05 ml

... 与传统的酶联免疫吸附试剂盒相比，该试剂盒可获得更灵敏、更精确的结果，至少可节省 1-2 小时。本公司开发的新技术将帮助您以更高效的方式加速科学研究。 检测原理 本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被了人 IL-6 的特异性抗体。将样品（或标准品）和与人 IL-6 特异性抗体相连的辣根过氧化物酶 (HRP) 加入微量 ELISA 板孔中。样品（或标准品）中的人 IL-6 与包被抗体和 HRP 连接的 IL-6 ...

结果显示时间: 90 s

... C反应蛋白（CRP）是一种急性期蛋白，能与肺炎链球菌C多糖反应形成复合物，可用于细菌和病毒感染的鉴别诊断、自身免疫性疾病和感染性疾病的诊断和监测以及抗生素疗效观察。同时，CRP 还是预测未来心血管事件（急性冠状动脉综合征、心肌梗死、中风等）风险的有效指标。 高敏 C 反应蛋白（CRP）检测试剂盒的检测原理 高敏C反应蛋白（CRP）检测试剂盒在乳胶表面缀合了特异性抗人CRP抗体。 样本中的 CRP 与抗体通过乳胶缩合反应成为免疫复合物。 免疫复合物会产生光散射现象，散射光的强度与样本的 ...

结果显示时间: 5 min

... 根据指定的临界值，对特定毒品的检测准确率超过99%；5种常用毒品的测试包。可卡因（COC）、大麻（THC）、阿片剂（OPI 2000）、苯丙胺（AMP）、甲基苯丙胺（mAMP/MET）、苯环素（PCP）、苯二氮卓（BZO）、巴比妥类（BAR）、美沙酮（MTD）、羟考酮（OXY）。 准确。最全面、最值得信赖的10项筛查尿液浸药测试。根据指定的临界值，检测特定药物的准确率超过99%；检测10种常用药物。大麻（THC）、阿片剂（OPI 2000）、可卡因（COC）、苯丙胺（AMP）、巴比妥酸盐（BAR）、苯二氮卓（BZO）、甲基苯丙胺（MET/MAMP）、美沙酮（MTD）、羟考酮（OXY）、苯环丙胺（PCP）。 如果出现两条线则为阴性，如果只出现控制线则为阳性。阴性结果最快为1分钟。注意：非常微弱的测试线仍然意味着阴性结果。 FDA ...

结果显示时间: 80 min

... 用于定性检测 SARS-CoV-2 病毒 IgG 抗体的 ELISA 试剂盒 特点 检测次数 - 96 有效期 - 12 个月 储存温度 - +2...+8°С ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml

... 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构，由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1）含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体；2）含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条，包含一条测试线（T线）和一条对照线（C线）。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原，C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时，样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体，则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上，形成一条红色的T线，表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线，则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照（C线），无论T线的颜色如何变化，都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来，则测试结果无效，必须用另一种设备重新测试标本。 ...