结果显示时间: 90 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 100 %
... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2总抗体测试获得了CE认证，用于检测SARS-CoV-2的总抗体。 OPTI SARS-CoV-2总抗体检测是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），可检测人血清和血浆样品中针对SARS-CoV-2尖峰（S）蛋白受体结合域（RBD）的总抗体（IgG、IgM和IgA）。鉴于目前的疫苗已经被开发出来以激发针对尖峰蛋白受体结合域的抗体，该测试是评估疫苗激发的抗体摄取的一个很好的工具。 一个完整的基于血清学的检测方案 检测总的抗体，具有广泛的敏感性。 适用于评估疫苗激发的抗体摄取。 由于有广泛的验证数据报告，限制了验证的需要。 由经验丰富的技术团队支持。 当ELISA读数器和清洗器被用于完整的测试方案时，使实验室设置变得简单。 性能表现 一项内部研究表明，OPTI ...
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒是一种胶体金免疫层析检测产品，用于定性测定人血清、血浆、全血或指尖血中针对新型冠状病毒（COVID-19）的IgM和IgG抗体。本检测中采用了抗体-抗原夹心一步法。对于检测线（M线和G线），用胶体金共轭的COVID-19抗原作为检测器，涂在共轭垫上，用小鼠抗人IgM抗体和小鼠抗人IgG抗体作为两个捕获物，分别涂在硝酸纤维素膜上。对于质量控制线（C线），胶体金共轭的兔IgG被用作检测器并涂在共轭垫上，山羊抗兔IgG抗体被用作捕获并涂在硝酸纤维素膜上。当样品加载到共轭垫上时，样品中针对病毒抗原的IgM或IgG抗体与被金标记的病毒抗原特异性结合，形成IgM或IgG抗体-抗原金复合物，然后复合物在硝酸纤维素膜上迁移，被小鼠抗人IgM或IgG抗体捕获并固定在硝酸纤维素膜上，然后在检测线（M线和G线）上出现红色带。金标记的兔IgG被山羊抗兔IgG抗体捕获，同时在硝酸纤维素膜上形成红色质控线（C线）。 样品要求 1.样品可以是全血或血清、血浆。采集血浆时使用的抗凝剂可以是柠檬酸钠、EDTA.2Na或肝素。静脉血或指尖血应在无菌条件下采集。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. ...
本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的胱抑素C的含量。 临床适用症背景 用于肾小球滤过率功能损伤等疾病的辅助诊断诊断，早期肾功能不全最佳内源性标志物，准确可靠地反应肾小球的滤过功能；在轻、中度肾损伤时，胱抑素C的阳性检出率高于血清肌酐，甚至在肌酐清除率处于参考范围底限时，就可观察到胱抑素C的改变；用于糖尿病、肾脏滤过功能早期损失的评价，评估血液透析患者肾功能的改变以及疾病化疗中肾功能的监测。 检验原理 样本中的胱抑素C与试剂中羊抗人胱抑素C抗体胶乳致敏颗粒反应，出现凝集反应，在600nm波长检测其吸光度的变化，其变化程度与样本中的胱抑素C含量成正比。
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... lgG 抗体检测是一种定量检测，通过 lmmunofluorescent 分析仪上进行，检测 SARS-CoV-2 的 lgG 抗体。 lgG 抗体有助于筛查既往感染、非典型感染或疫苗疗效。 定量 荧光免疫层析法 高性能 检测范围5ug/mL~200ug/mL 应用 协助确定疫苗注射所需的辅助依据。 协助确定患者感染 SARS-Cov-2 后的免疫反应能力。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.05 ml
... 与传统的酶联免疫吸附试剂盒相比，该试剂盒可获得更灵敏、更精确的结果，至少可节省 1-2 小时。本公司开发的新技术将帮助您以更高效的方式加速科学研究。 检测原理 本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被了人 IL-6 的特异性抗体。将样品（或标准品）和与人 IL-6 特异性抗体相连的辣根过氧化物酶 (HRP) 加入微量 ELISA 板孔中。样品（或标准品）中的人 IL-6 与包被抗体和 HRP 连接的 IL-6 ...
Elabscience Biotechnology Inc.
结果显示时间: 360 s
... 本 H-FABP 检测试剂盒用于检测人体血清或血浆中心脏脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。 急性心肌梗死（AMI）是临床心血管疾病中常见的危重症之一。人心脏脂肪酸结合蛋白是心肌细胞胞浆中的一种低分子量（14~15KD）胞浆蛋白。它具有很强的心肌特异性，在血液中不会降解。心脏型脂肪酸结合蛋白是心肌损伤时最早释放到血液循环中的标志物之一。作为心肌损伤的早期标志物，H-FABP 在急性心肌梗死（尤其是 STAMI）早期，特别是 0-6 小时内具有很高的诊断价值，并且具有很高的敏感性和特异性。 人脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒的检测原理 将人类心脏脂肪酸结合蛋白的抗体包被在乳胶表面。 样品中的 ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml
... 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构，由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1）含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体；2）含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条，包含一条测试线（T线）和一条对照线（C线）。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原，C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时，样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体，则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上，形成一条红色的T线，表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线，则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照（C线），无论T线的颜色如何变化，都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来，则测试结果无效，必须用另一种设备重新测试标本。 ...
Jinan Babio Biotech
... 编码为 ENTERORNA.CE 的肠道病毒 RNA Real-Time PCR 试剂盒用于定性检测人体血浆和 CSF（脑脊液）样本中的肠道病毒 RNA，并通过内部对照 (IC) 同时控制扩增反应。 ...
适用于凝固法测定人血浆样本的活化部分凝血活酶时间（APTT）。 APTT测定是内源性凝血系统较敏感和常用的筛选试验，也可作为内源性途径凝血因子的定量试验，可检测除Ⅶ因子外的其他血浆凝血因子。同时，APTT测定可用于肝素治疗监控。 产品特点： 适用性广，可适配多款主流型号凝血测试仪； 试剂配置条码，使用快捷、方便； 检测结果精准。 *图片仅供参考，产品以实物为准
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 突变变体 - 107 储存温度 - -20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...
ADALTIS
... 简介。 本品用于检测血清或血浆中的肌酸激酶MB（CK-MB）的浓度。肌酸激酶（CK）是一种由两个亚单位M和/或B组成的酶，三对不同的亚单位结合后产生三种不同的同工酶CK-MB、CK-BB和CK-MM。这些异构酶通常存在于细胞膜中，取决于组织：CK-MB在心肌中表达，而CK-MM在肉瘤肌（包括骨骼肌和心肌）中表达，CK-BB在平滑肌和大多数非肌肉组织中表达。身体受伤后，它们会被释放到血液中，导致血清或血浆中的浓度异常升高。 作为一种心脏特异性同工酶，CK-MB可用于协助诊断急性心肌梗死。急性心肌梗死后第4小时至第6小时，血液中CK-MB的水平升高，并在第18-24小时达到峰值。 除急性心肌梗死外，其他疾病也可能引起血液中CK-MB的升高。应进行其他检查或诊断以进行综合评估[1-3]。 优势。 1.质量检查，避免了因酶倒置造成的假阴性和假阳性 2.活性增加较快，浓度变化较大，更有利于临床辅助治疗（与生化相比）。 临床意义。 1.非ST段抬高型AMI的最有价值的指标 2.评估心肌梗塞的大小，监测心肌梗塞的发生情况 预期用途。 重症监护室、呼吸科、急诊科、心脏科、实验室、急救车 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... REDOX OB FAST 可通过氧化还原平衡分析评估氧化应激状态。 在每个生物体内，氧化分子和抗氧化分子之间都存在一种微妙的平衡，即氧化还原。 众所周知（Nat Rev Mol Cell Biol. 2020, 21:363-383.），氧化还原平衡的改变（即氧化应激）与多种疾病有关，尤其是慢性病或与年龄有关的疾病（糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病、....）。因此，有必要拥有能够评估个体氧化还原状态的分析工具。最近，一种理想的分析工具出现了，它可以通过分析毛细管血液样本来评估全身氧化还原状况（《抗氧化氧化还原信号》，2020 ...
H&D srl
结果显示时间: 5 min
样本容量: 0.01 ml
... fSAA 检测试剂盒用于测量猫血液中的 SAA 水平，帮助评估炎症性疾病的活动性、感染程度以及创伤或手术后的恢复情况。 特点 fSAA 检测试剂盒采用荧光标记抗体夹心法进行定量检测，快速准确地测定 fSAA 水平，效率高、准确性高。 该检测试剂盒操作简单，提供了详细的操作说明，使用户能够方便地进行检测。 应用场景 小型连锁宠物医院、个体宠物医院等 中型连锁宠物医院 大型连锁宠物医院 ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 10 min
... CHW Ag 检测试剂盒是一种色谱免疫测定法，用于快速定性检测犬全血、血清或血浆中的犬水蚤抗原。 储存温度 2-30℃ / 35.6-86℉ 包装 10 次/盒 保质期 18 个月 ...
IMEDICOM
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 测试原理：侧流免疫分析法 操作温度：室温 包装：lT / 25T ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 寨卡病毒主要通过热带和亚热带地区受感染的伊蚊属蚊子（主要是埃及伊蚊）叮咬传播。据报道，寨卡病毒可导致新生儿小头畸形甚至死亡。寨卡感染的临床表现包括发热、结膜炎、一过性关节炎/关节痛和黄斑丘疹（通常先出现在面部，然后扩散到全身）。寨卡病毒感染的潜伏期（从接触寨卡病毒到出现症状的时间）估计为 3-14 天。大多数寨卡病毒感染者没有任何症状。目前还没有特效治疗方法，在寨卡病毒感染传播地区和/或有伊蚊存在的地区，可根据有症状患者的生活史或探访史怀疑是否感染了寨卡病毒。 ...
Neo-nostics
结果显示时间: 10 min
... 多种药物 5 项检测试剂盒是一种诊断性定性侧流免疫层析尿液检测试剂盒，用于检测人体尿液中的滥用药物，其临界值由美国卫生与健康调查局（SAMHSA）规定，采用方便的一步法多试剂条形式。该 5 种药物检测试剂盒中的试纸包括大麻（THC）、可卡因（COC）、...（...）、苯丙胺（AMP）和海洛因（MOP）。本测试旨在获得直观的定性结果，仅供专业人员使用。它不用于得出定量结果，也不用于向非专业人士出售非处方（OTC）药物。该测试仅提供初步分析数据。必须使用更具体的替代方法才能获得 结果解释 阴性：出现两条色带，一条在对照区，一条在检测区。A 阴性反应表明没有游离药物或游离药物含量低于测试的检测水平。 阳性：对照区只出现一条色带，检测区无明显色带。 检测区无明显色带。阳性结果表明尿液中游离药物的含量达到或超过了检测水平。 其他信息 重量 ...
结果显示时间: 90 min
... 世界卫生组织估计，到 2019 年底，全球有 3800 万艾滋病毒感染者。1 只有不到 30% 的艾滋病毒感染者能够接受病毒载量检测，这表明市场存在严重缺陷，同时也为干预措施提供了大量机会。2 如今，使用基于核酸的分子诊断测定法测量血浆 HIV-1 RNA 浓度（称为艾滋病毒病毒载量）已被确定为评估艾滋病毒阳性患者预后和对抗逆病毒疗法反应的标准护理方法。 到 2030 年终结艾滋病的 HIV 连锁反应 由世卫组织发起的 "到 2030 年根除艾滋病的艾滋病毒级联 ...
Cepheid
样本容量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
... 该试剂盒采用 Real-Time PCR-Fluorescence 技术，用于检测 Epstein-Barr 病毒（EBV）。它可用于 EBV 感染的实验室诊断和监测。检测结果仅供临床参考，不能用于确诊或排除病例。 原理 针对 Epstein-Barr 病毒（EBV）的核酸保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。在荧光定量 PCR 仪上应用 PCR 反应液和实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 EBV 的快速检测。检测系统含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 标本要求： 1.标本类型 ...
... (前称 QIAamp cador 病原体迷你试剂盒）用于从所有起始材料中分离和纯化动物病原体核酸 IndiSpin 病原体试剂盒含有超净自旋柱，可高产、高质量地提取病毒和细菌 DNA 病毒 RNA 以及基因组 DNA 和 RNA，不含环境核酸。 该试剂盒适用于动物和环境样本，包括全血、血清、血浆、其他体液、拭子和洗液以及组织。 相同的 DNA 和 RNA 检测方案 有效去除抑制剂和污染物 易于在 QIAcube 上实现自动化，适用于中低处理量 离心方案 产品内容 ...
INDICAL BIOSCIENCE
结果显示时间: 10 s - 15 s
转异性: 98.4, 97.1, 96.5 %
敏感度: 80.8, 90.8, 90 %
... Bioperfectus的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM/IgG快速检测试剂盒是用于检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM和IgG抗体的体外诊断试验。 该产品是基于免疫色谱技术的。检测条的检测区域有一条IgM检测线（T2线）、一条IgG检测线（T1线）和一条对照线（C线）。 优点 10-15分钟内快速出结果 易于使用。3个步骤即可完成测试 质量控制：确保结果的可靠性 多种抗体检测可确定感染的阶段 保质期：18个月 参数 储存温度 - 4~30℃ 运输温度 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... Crystal Digital PCR™试剂盒使研究人员能够用随时可用的、预先设计好的检测方法来检测和定量核酸，用于完全验证的目标板。这些数字PCR试剂盒是由Stilla Technologies及其合作伙伴ID Solutions专门开发的。如果需要完全定制的试剂盒和/或定制的检测方法开发，请联系我们的专家服务团队。 肿瘤学的水晶数字PCR™试剂盒 表皮生长因子受体六色水晶数字PCR™试剂盒 EGFR 6色水晶数字PCR™试剂盒可以检测和量化与非小细胞癌（NSCLC）相关的18、19、20和21号外显子中多达32个体细胞EGFR突变。 EGFR ...
结果显示时间: 60 min
样本容量: 10 ml
... 液体活检是一种非侵入性医疗检测，通过分析体液样本（通常是血液）来获取有关个人健康状况的信息。与通过外科手术提取组织样本的传统活检不同，液体活检通过分析存在于体液中的分子，为了解健康和疾病的各个方面提供有价值的信息。 本试剂盒用于液体活检，即从人体血浆、血清或尿液样本中（自动）纯化循环无细胞 DNA。制备 24 份样本的处理时间约为 60 分钟。 安全性 该试剂盒无需酚/氯仿提取或酒精沉淀，也无需反复离心、真空过滤或柱分离。它可以安全处理具有潜在传染性的样本。获得的 ...
magtivio B.V.
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