... 因子II凝血酶 "20210突变 "是一种遗传病，它增加了形成危险血凝块的可能性。 所有的人都制造有助于血液凝固的因子II凝血酶蛋白。然而，有一些人在用于制造凝血酶的基因中存在DNA突变（也称为凝血酶G20210A或因子II突变）。 这些人有一种叫做凝血酶G20210A的血栓性疾病（凝血障碍），导致他们制造过多的凝血酶蛋白。 产品详细信息： 该检测方法是基于Taqman检测方法对全血和K2EDTA血浆等人体样本中的因子II凝血酶20210突变的DNA进行定性检测的体外PCR反应检测，采用高灵敏度的一步式qPCR试剂盒。 在我们的验证方法和设备下，Zena ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种单链的包膜RNA病毒，它攻击人体的免疫系统，特别是CD4+白细胞（CD4表达的T淋巴细胞）。尽管在保守区域存在同源性，但人类免疫缺陷病毒有两种主要类型：HIV-1和HIV-2。HIV-1病毒被分为四组：最广泛的M组也被分为九个亚型：A、B、C、D、F、G、H、J和K。 一旦被感染，就不可能治愈这种疾病，但是，通过目前的医疗疗法，控制感染和防止疾病的发展是可能的。 对于大多数受感染的人来说，类似流感的症状会持续几天时间。然而，由于有大量的无症状病人，确保有HIV感染的唯一方法是接受检测。 推荐使用 Turklab的Anti-HIV ...
Turklab Tibbi Malzemeler San. Tic. A.S.
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
... 作为辅助检测、 防止漏检。 检测冠状病毒的 IgM 和 IgG 抗体，并配合核酸检测，提高患者检出率。 样本采集简便，普通实验室即可检测。 胶体金法 通常 15 分钟，最快 150 秒出结果。 可检测 IgM 和 IgG，提高检测率。 支持血清和血浆样本类型 优化 N 和 S 蛋白片段，有效提高检测率。 ...
INOVIALAB
结果显示时间: 135 min
... MicroVue Ba EIA测量人体尿液、血清、血浆和其他生物或实验样品中的Ba含量。 替代补体途径在没有特异性抗体的情况下对微生物制剂提供先天保护。这种补体途径的激活可由多种物质触发，包括微生物多糖或脂质、革兰氏阴性细菌脂多糖，以及一些病毒、寄生虫、病毒感染的哺乳动物细胞和癌细胞上的表面决定因素。在自身免疫性疾病中，替代补体途径可能直接导致组织损伤。 替代途径激活过程中发生的一个核心重要反应是将分子量为93Kd的B因子酶原转化为活性蛋白分解酶。这是在一个两步反应中完成的。在第一个反应步骤中，因子B与C3(H20)或C3b形成一个镁依赖性复合物。C3(H20),B复合物只在液相中形成，而C3b,B复合物可以在液相中或在目标表面形成。 ...
结果显示时间: 1 h
转异性: 100 %
敏感度: 97.8 %
... VERI-Q SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒是一种定性的免疫测定，用于检测针对SARS-CoV-2的中和抗体。 ...
... COVID KAVACH Anti-SARS CoV-2 Human IgG ELISA Kit用于定性检测临床症状与SARS CoV-2感染一致的患者血清/血浆中的IgG抗体。本试剂盒为急性感染的筛查、血清监测研究和后续治疗提供了高灵敏度。 ...
结果显示时间: 15 min
... SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒（免疫荧光法）用于定性检测医护人员对疑似COV-19感染患者的人鼻拭子样品中的SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 广州科信生物技术有限公司生产的免疫荧光分析仪（AFS-1000）。 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
... HUBI Cardiac DUO是基于免疫层析法的一步法体外诊断测试。它必须与HUBI QUAN pro一起使用，设计用于定量测定人类全血、血浆或血清中的CK-MB、心肌肌钙蛋白I。 肌钙蛋白复合物位于肌肉肌动蛋白收缩装置的肌球蛋白丝上。 肌钙蛋白复合物由肌钙蛋白T、肌钙蛋白C和肌钙蛋白I组成，肌钙蛋白T将肌钙蛋白复合物与肌球蛋白链结合，肌钙蛋白C结合钙并调节收缩，肌钙蛋白I抑制肌球蛋白ATP酶活性。急性心肌梗死（AMI）后4~9小时，cTnl开始升高，并持续升高6~10天左右。浓度可以增加到正常健康人数值上限的10~1000倍。较小的增加可能出现在 不稳定的心绞痛、败血症、心包炎、外伤等引起的损伤的病人，可能会有较小的增加。TnT是一种39kDa的蛋白。 TnT有多种心脏异构体，与骨骼肌TnT有40~45%的相似度。6~8%的心脏TnT（cTnT）存在于细胞质中，其余的存在于肌球蛋白中。含量可能比正常健康人的数值上限增加100倍以上。在出现不稳定心绞痛的病人中可能会发现较小的升高。 肌酸激酶MB（CK-MB）是一种82,000道尔顿的细胞膜酶，在心肌中的浓度很高。 ...
Humasis
结果显示时间: 5 min - 10 min
内容物：缓冲液、釆血滴头、铡试卡、釆血针、酒精棉片、一次性滴管 第一步：取出铡试卡平置于桌面。用酒精棉片擦拭指尖以消毒。 第二步：取下釆血针盖，将釆血针头臉指尖。将釆血针推向指尖后釆 血针刺破指尖。 第三步：用釆血滴头收馳液滴，然后血液滴放入铡试卡的样本孔中。 第四步：迅速用一次性滴管向釆梢L滴入2至鏑编中液。 第五步：5到10^钟后获得铡雖果。不合格检铡：在质控区（C区）没 有红阳，臨果：在«I试区（T区）有俩条红色线并且在质控 区（C区）有红色线。阴性结果：仅在质控区（C区）红色线。 快速检验：5到10分钟即可知结果 操作简易，自主采样 20微升血样即可进行检测 高准确度，高灵敏性 CE准入
... RTA HIV-1实时PCR试剂盒是一种体外核酸扩增检测，用于定量检测人血清或血浆样品中的人类免疫缺陷病毒RNA。该诊断测试试剂盒利用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）。 RTA HIV-1实时PCR试剂盒已与RTA病毒核酸分离试剂盒一起验证，可与下列仪器一起使用进行扩增。 RTA实时PCR试剂盒通过了德国斯图加特 "MDC医疗器械认证 "指定机构（0483）的CE-IVD认证和标志，并得到了德国Paul Ehrlich研究所的确认，符合诊断市场的特定质量和纯度要求。 特点 基因型检测 M组A-H亚型 样品类型 血清和血浆（EDTA）。 标准化 WHO国际HIV-1 ...
RTA Laboratories
结果显示时间: 90 min
... Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因（K-ras）是美国/欧洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者中最常见的突变基因，也是东亚非小细胞肺癌患者中第二常见的突变基因，突变频率为 9.8%；其中约 30% 为 G12C 突变[1]。K-ras 突变与预后不良有关（与野生型相比，HR=1.5，P=0.002）[1]。2021 年 5 月，FDA 批准 AMGEN 公司的 KRAS G12C 抑制剂 Sotorasib 用于治疗 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性 NSCLC ...
SPACEGEN
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml
... Vital Test Pro COVID-19（IgG/IgM）是一种抗体捕获免疫层析试验，用于同时检测和鉴别人血清、血浆或全血中的COVID-19的IgM和IgG抗体。 试剂盒内容/成分 试剂盒：25个单位。 缓冲液：3毫升。 滴管：25个单位。 柳叶刀：30个单位（可选）。 防腐净水器：25个单位（可选）。 使用说明（用户手册） 高级功能（主要产品特点） 易于使用。 储存（2-30℃）。 定性。 结果解释 阳性*：02条粉红色线条出现在对照线区域©和IgG和/或IgM线区域。 1) ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
... Nano-CheckTM hs-CRP（高灵敏度C-反应蛋白）测试是一种体外诊断测试，用于测定全血、血浆或血清中的C-反应蛋白。测量低水平的CRP有助于预测一个健康人患心血管疾病的风险。 样品类型：手指穿刺全血、血浆或血清 测量范围： 0.5微克/毫升-20微克/毫升 储存：室温（2-30℃）。 保质期：15个月 包装盒内容：20个测试盒，20个毛细管移液器，1瓶显影缓冲液，1本使用手册 ...
Nano-Ditech Corporation
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.025 ml
... 胃部健康的非侵入性系统 高效的 同时筛查四种标志物 有利可图 自己测量，自己结算 产品说明 针对非特异性胃部不适患者的创新。 GastroPanel® 快速检测是一种定量的快速检测，可同时筛查四种胃部特异性标志物。幽门螺旋杆菌抗体、胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II和胃泌素-17。该检验可筛查有症状和无症状病人的幽门螺旋杆菌、萎缩性胃炎和胃酸分泌过多。这种创新的、无创的、接近病人诊断的测试可用于非特异性的胃部投诉。只需20分钟，就能从EDTA血浆样本中得到包括解释在内的结果。从中可以得出进一步的程序--例如，病人是否需要做胃镜检查。 技术细节 形式 ...
... - 10个测试装置 - 10个装有缓冲液的滴瓶（每个4毫升） - 10件滴管 - 使用说明 预期用途 CRP定量快速检测试剂盒是一种体外免疫层析法，用于定量检测全血、血浆或血清中的CRP。它旨在帮助快速区分细菌和病毒感染，诊断和分级其他炎症性疾病，监测治疗效果。此外，该检验还有助于预测心血管疾病的风险。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 5 min - 10 min
转异性: 94.7 %
敏感度: 97.8 %
... 快速的医疗点测试--病人在几分钟内就能得到结果 密封的测试盒 - 打开后即可使用，易于丢弃 包括内部控制--由于确认了试纸的功能完整性，对结果有信心 室温储存 - 无需冷藏或等待试剂升温的时间。可以根据需要立即进行测试。 规格 试剂盒储存条件 - 室温（4℃至30℃/39℉至86℉）。 内部控制 - 包括 准确度 - 97.8 保质期 - 自生产日期起18个月 Instant-view® 侧面流动技术 三十年来，侧流检测提供了一个非常有用的工具。该技术的使用非常广泛，并被证明是一种在医疗点环境中进行定性和半定量筛查的廉价方法。侧流测试用于医疗诊断，检测样品基质中是否存在目标分析物，而不需要额外的专业和昂贵的医疗设备。这些测试可用于家庭测试、护理点测试或临床实验室，取决于测试的监管许可。 在我们20年的历史中，ALFA已经将我们的制造能力调整到一个水平，以确保最高质量的侧向流测试产出。所有产品都在美国生产。ALFA的Instant-view®侧流测试代表了我们的客户所依赖和信任的质量。 ...
结果显示时间: 3 min - 15 min
... 体外定性检测人血清、血浆、外周血或全血中的SARS-CoV-2的IgG和IgM抗体 性能和特点 02 简单 单独检测，便于携带 联合检测IgM和IgG抗体，提高检测率 03 方便快捷 无需使用解读仪器即可看到检测结果 支持各种样品类型，全血/血清/血浆/指尖血 ...
Aikang Diagnostics
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... Mytest梅毒沾染试验（全血/血清/血浆）是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测全血、血清或血浆中的苍白球菌（TP）抗体（IgG和IgM），以帮助诊断梅毒。 规格。 一步式可视快速检测。 可检测IgG、IgM和IgA抗体。 适用于现场使用。 室温下保存。 包装信息 仅供~体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 1.Mytest Syphilis Dipstick Test包含以下项目以进行检测。 2.MyTest梅毒二联试纸条：包含的试纸条是用干燥剂单独包装的铝箔袋。 3.检测缓冲液。 4.包装内页。 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.7, 96.6, 96.2 %
... 本产品可对血清、血浆和全血中的登革病毒NS1抗原和登革病毒特异性IgM/IgG进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Dengue Duo检测是一种免疫层析法，用于检测人血清、血浆和全血中的NS1抗原和登革病毒特异性IgM和IgG抗体。通过检测NS1抗原，不仅可以检测初始感染，还可以同时检测登革病毒特异性IgM和IgG。 优势 储存范围广，2~40℃（36~104℉）。 有效检测抗原（NS1蛋白）和抗体（IgM/IgG）。 适用于医疗点检测 不需要使用额外的设备 规格 储存温度2-40℃/34-104℉ ...
SD BIOSENSOR. INC
结果显示时间: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2中和抗体（NAb）可用于评估患者的免疫力，尤其是作为疫苗接种的指标。其中，使用胶体金的方法不需要设备，而使用免疫荧光的方法则可以通过创瑞公司提供的设备进行测试，以满足不同的需求。 方法。胶体金 目标抗体针对RBD片段/整个穗状蛋白 保质期：18个月 (推荐静脉血，也支持毛细血管血) 规格。用于1T、5T、25T的试剂盒 储存。室温（2-30℃）。 SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（胶体金）的优点 有前景 - 多种应用 用户友好--一步到位，操作简便 性能良好--原材料顶级供应商，技术成熟 稳定--室温（2-30℃）下有效期为18个月 ...
该产品用于定性检测人血清/血浆中 2019-nCoV 病毒特异的 IgM 和 IgG 抗体，适用于新型冠状病毒病疑似患者的辅助诊断。 保存条件及有效期 试剂盒应常温避光保存，有效期为12个月
... AnshLite 卵泡刺激素（FSH）化学发光测定（CLIA）试剂盒提供了用于定量检测人血清和血浆中二聚体卵泡刺激素（FSH）的材料。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml
... 降钙素是由体内许多类型的细胞产生的一种物质，通常是对细菌感染的反应，也是对组织损伤的反应。在系统性细菌感染和败血症时，血液中的降钙素水平会明显增加。本试验测量血液中降钙素的水平。 样品类型 WB/S/P 样品容量 75 μL 工作范围 0.1-100纳克/毫升 性能指标 CV≦15% 储存 2-30℃ 保质期 18个月 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。
hecin-scientific
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 2019-novel CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA快速检测包 生物易专注于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 更简单：通过指尖血液快速采样。 准确:分别以IgG和IgM的结果。 应用：适用于有症状、轻度症状、甚至无症状的可疑患者，也适用于与感染者有密切接触的人和无症状的人。 症状的可疑患者，也可用于检测与感染者有密切接触的人和被隔离控制的人。 也可用于检测与感染者有密切接触的人和受检疫控制的人。 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊治方案（第七版 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊断与治疗方案（第七版）》，血清学检测可作为 可作为COVID-19感染的一种诊断方法。 通过区分IgM和IgG的检测结果是非常重要的，可以帮助医生识别它的早期感染。 鉴别是早期感染，还是中期/晚期感染，以便医生可以对这些病人采取 对这些病人采取不同的治疗方法。 ...
Bioeasy USA Inc.
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