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结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ CK-MB是一种用于体外诊断的产品，与体外诊断系统PATHFAST™一起用于定量测量肝素化全血和血浆中的CK-MB。该测定获得的结果用于协助诊断急性心肌梗死。肌酸激酶（CK）是肌肉中能量代谢的一种关键酶，催化肌酸的可逆性磷酸化。这种二聚体酶有两个亚基，即M和B，它们联合起来形成三种异构酶，即CK-MM、CK-MB和CK-BB。CK-MM和CK-BB分别主要分布在骨骼肌和大脑中。CK-MB主要存在于心肌中，约占心肌CK的10-40%。心肌的损伤导致CK-MB瞬时并逐渐释放到血液循环中。CK-MB浓度在胸痛发生后2.5-5小时增加，在12-24小时达到峰值，然后在48-72小时内恢复到正常水平。这种特征性的时间模式可诊断为AMI。CK-MB在健康人血清和非心脏组织中的低浓度有助于其被广泛接受为诊断和监测心肌损伤的辅助手段。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ D-二聚体是一种化学发光酶免疫测定法，用于定量测量全血或血浆中的D-二聚体浓度。PATHFAST™ D-二聚体可用于辅助诊断凝血系统的激活过程，包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。浆蛋白诱导的交联纤维蛋白的裂解会形成含有纤维蛋白降解片段（XDP）的D-二聚体。D-二聚体是XIIIa因子交联的纤维蛋白降解的特异性标志物，也是凝血功能激活和血块形成的间接早期标志物。在与凝血系统激活过程有关的临床情况下，包括深静脉血栓、PE和DIC，D-二聚体的血浆浓度会升高。如果D-二聚体浓度低于许多临床研究确定的临界值，就可以排除可疑的静脉血栓栓塞症患者的深静脉血栓或PE。D-二聚体测量也可作为诊断和监测DIC的一种辅助手段。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ hs-cTnI是一种免疫测定，用于在PATHFAST™分析仪上体外定量测定人类抗凝全血和血浆中的心肌肌钙蛋白I（cTnI）。PATHFAST™ hs-cTnI可用于辅助诊断急性心肌梗死和对出现急性冠状动脉综合征的患者进行风险分层。除了诊断AMI外，检测到低浓度的心肌肌钙蛋白可能会使预测患者短期和长期死亡率的信息（风险分层）成为可能。低浓度的cTnI可以通过使用符合IFCC和ESC规定的标准的高灵敏度心肌肌钙蛋白（hs-cTnI）测定来进行分析。PATHFAST™提供类似于中心实验室分析仪的高准确度和精确度的测试结果，同时还具有POCT测定的灵活性，在17分钟内完成全血和血浆的分析，所有这些都在一个试剂盒中。新的PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... INNO-LiPA HCV 2.0 基因分型检测试剂盒是一种线性探针检测试剂盒，用于体外诊断，可定性检测和鉴定人血清或 EDTA 血浆样本中的丙型肝炎病毒（HCV）基因型 1 至 6 以及基因型 1 的 a 和 b 亚型。大多数情况下还可提供其他亚型信息。 体外诊断用 INNO-LiPA HCV 2.0 Amp 试剂盒设计用于反转录和扩增从人血清或 EDTA 血浆中提取的丙型肝炎病毒（HCV）基因组的 5' 非翻译区 (5'UTR) 和核心区。 ...
Fujirebio
... 与自动 LUMIPULSE G 系统配套使用的免疫反应盒，用于定量检测人 K2EDTA 血浆中苏氨酸磷酸化的 Tau 217 (pTau 217)。本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究使用"。 ...
Fujirebio
... 与自动 LUMIPULSE G 系统一起用于研究，定量检测血清或血浆中的高分子量脂肪连通素（HMW Adiponectin）。 本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究使用"。本产品仅供专业人员使用。 ...
Fujirebio
... Artus CMV RGQ MDx 试剂盒用于体外诊断。 特点 定量结果低至 159 IU/ml 在宽广的线性范围内精确定量 采用第一个世界卫生组织 CMV 国际标准进行标准化 直接检测 CMV MIE 基因的目标区域 产品详情 Artus CMV RGQ MDx 检测试剂盒是经 FDA 批准的唯一一款基于 PCR 的检测试剂盒，优化了 CMV DNA 的中低通量检测，可用于正在接受抗 CMV 治疗的实体器官移植患者的辅助管理。 原理 Artus ...
... 2019-nCoV抗体检测试剂盒中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATRAPHY）用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体。 荧光免疫层析法是一种将荧光微球标记与免疫层析法相结合的快速分析方法。 产品特点 - 精确 - 可靠 - 高效 - 便捷 原则。 该检测试剂盒包含荧光标记的2019-nCoV穗状蛋白（RBD），测试区（T）固定了ACE2蛋白，质控区（C）固定了相应的抗体。 操作步骤。 - 步骤1 将两滴（约20µl）全血样品/一滴（约10µl）血清或血浆样品加入A孔。 - ...
Lepu Medical
结果显示时间: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒采用胶体金免疫层析技术，用于测定COVID-19的功能性中和抗体。它是一种快速的COVID-19中和抗体检测。 什么是胶体金，它对身体有伤害吗？ 免疫胶体金技术是一种使用胶体金作为标记的技术。这种特殊的金属颗粒是金的水溶体形式，它能迅速而稳定地与蛋白质结合。此外，胶体金对天然蛋白质的生物活性影响很小。胶体金经常被用作临床样品（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体，用于定性检测。 胶体金抗体检测试剂盒特点 - ...
Lepu Medical
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒（ELISA）旨在测量COVID-19的中和抗体浓度。它用于检测中和抗体。 用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中对2019-nCoV的中和抗体。 产品特点 高灵敏度（98.61%）。 高特异性（99.11%）。 快速的结果 方法。 酶联免疫吸附分析法。 结果解释。 2019-nCoV中和抗体的阴性/阳性临界值由抑制率来判断。抑制率=（1-样品OD值/阴性质控OD值）×100%。 抑制率≥20%为阳性，说明检测到2019-nCoV中和抗体。 抑制率<20为负，表示未检测到2019-nCoV中和抗体。 ...
Lepu Medical
结果显示时间: 150, 90, 60 min
... 设计用于分析粗制和纯化的样品：不需要纯化或消解 相对甘露糖含量的筛选，并将样品分成几组：高、中、低。 糖基化是一种重要的翻译后修饰，是影响产品安全性和有效性的关键质量属性（CQA），在开发新的生物药物时应予以监测。 在各种糖类结构中，甘露糖尤其重要，因为它影响蛋白质的血浆清除率，减少其体内半衰期，对药物疗效产生负面影响。虽然工艺条件、培养基和饲料配方是优化蛋白质甘露糖化的关键因素，但最佳的细胞系选择可能是一个限制性步骤；在细胞系开发（CLD）过程中，对甘露糖含量的早期筛选可以促进选择产生具有有利糖谱的蛋白质的克隆。 Octet® ...
... 预期用途。 天龙汉坦病毒/首尔病毒核酸检测试剂盒用于通过实时逆转录聚合酶链反应（Real-time RT- PCR）方法定性检测汉坦病毒/首尔病毒核酸。 该试验旨在检测根据临床和/或流行病学标准从个体人员收集的血清、血浆、尿液和唾液等标本中的Hantaan/Seoul病毒的RNA。测试结果用于鉴定测试样本中存在的Hantaan/Seoul病毒RNA。 汉坦病毒属于布尼亚病毒科汉坦病毒属，是分段的单股准绳RNA病毒。在中国引起肾综合征出血热的病毒是汉坦病毒和首尔病毒。 产品信息。: 产品名称：汉坦病毒/首尔病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.No ...
... 预期用途。 天龙ZiKa病毒核酸检测试剂盒用于通过实时逆转录聚合酶链反应（Real-time RT-PCR）方法定性检测ZiKa病毒核酸。 本试剂盒可同时对寨卡病毒的两个亚型（亚洲型和非洲型）进行定性检测，为预防和控制寨卡病毒疫情提供快速、简便、有效的检测手段。 该检测的结果是用于鉴定被测样品中存在的ZiKa病毒RNA。在感染的急性期收集的血清、血浆、尿液和唾液中，大多时候可以检测到ZiKa病毒RNA。 产品信息。 产品名称。ZiKa病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 订货号：P074H 规格：25T/盒 标本：血清、血浆、尿液和唾液 分析类型 ...
... 大鼠 IL-17A 酶联免疫吸附试剂盒用于体外定量检测大鼠血清、血浆、缓冲溶液或细胞培养基中的 IL-17A。该试剂盒可识别天然和重组大鼠 IL-17A 。 本试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断或治疗程序。 样品 大鼠血清、血浆、缓冲溶液或细胞培养基 标准曲线范围 15.6-1000 皮克/毫升 灵敏度 10 pg/mL 重现性 测定内 CV：≤10%；测定间 CV：≤15 平板 预涂布 ELISA 条形板 储存 将未开封的试剂盒保存在 2-8℃ ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... 大鼠 IL-4 酶联免疫吸附试剂盒用于体外定量检测大鼠血清、血浆、缓冲溶液或细胞培养基中的 IL-4。该试剂盒可识别天然和重组大鼠 IL-4。 本试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断或治疗程序。 标准曲线范围 25-1600 皮克/毫升 灵敏度 10 pg/mL 重现性 测定内 CV：≤10%；测定间 CV：≤15 试剂盒内容 试剂数量 重配 细胞因子标准品 2 瓶 冻干，按试剂瓶上标明的试剂量重新配制 生物素化抗体 2 瓶 用稀释缓冲液（1×）稀释 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... 大鼠 IFN-γ 酶联免疫吸附试剂盒用于体外定量检测大鼠血清、血浆、缓冲溶液或细胞培养基中的 IFN-γ。本试剂盒可识别天然和重组大鼠 IFN-γ。 本试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断或治疗程序。 标准曲线范围 31.3-2000 皮克/毫升 灵敏度 8 pg/mL 重现性 测定内 CV：≤10%；测定间 CV：≤15 平板 预涂布 ELISA 条形板 储存 将未开封的试剂盒保存在 2-8℃ 的环境中，试剂盒可稳定保存 12 个月。过期不得使用。开封后保持无菌。 试剂盒内容 试剂 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 预期用途：本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 PCT 水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断、早期败血症和抗生素的用药指导。 KOFA PCT 的优势 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 PCT 水平 2.低成本、快速检测，15 分钟内即可获得定量、可靠的结果，缩短检测周转时间。 3.KOFA PCT 的检测结果与罗氏诊断仪的检测结果具有良好的相关性（与数千个病例进行了比较） 4.操作简单，检测迅速，可支持全样本检测，满足各部门的需求。 5.抗生素治疗指南的准确结果 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术，支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 25 次测试/盒，40 次测试/盒，100 次测试/盒 认证：CE、SGS ISO13485、ISO9001 配套设备广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 试剂盒简介本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 cTnI 水平的定量快速检测，而 cTnI 是急性心肌梗死（AMI）的敏感标志物。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
转异性: 98 %
敏感度: 100 %
... 血浆试剂测定 玻片和微孔板检测 原理 RPR 碳抗原是一种非抗球蛋白制剂，专门用于在玻片或微孔板上通过凝集法快速检测和半定量血浆试剂。 该检测法又称快速血浆试剂（RPR），是通过检测未知样本的抗原和脂质复合物及微粒碳的结合来进行的。出现或不出现明显的凝集现象表明被测样本中存在或不存在循环抗体。 (包括对照）。 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... 用于评估 COVID-19 疫苗的效力。Goldsite Diagnostics 可提供 SARS-CoV-2 中和抗体的定性和定量检测解决方案。 多种临床应用 测量中和抗体的效力有望建立起抵御 SARS-CoV-2 传播的防御体系，对疫苗和非药物干预措施起到补充作用。 用于疫苗疗效监测 了解人体对导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒的免疫反应是开发有效治疗方法和长效疫苗的关键。 用于指导治疗方案 更有效中和病毒的强效 nAbs 具有更好的临床效果。 及早使用 ...
... 多种临床应用 测量中和抗体的效力预计将 构建防止SARS-CoV-2传播的防御体系，补充 疫苗和非药物干预措施。 对于疫苗疗效的监测 了解人体的免疫反应对 引起COVID-19的病毒--SARS-CoV-2的免疫反应，是开发该病毒的关键。 有效的治疗和持久的疫苗的关键。 对于指导的治疗方案 能更有效地中和病毒的强效nAbs有 更好的临床结果。早期使用nAbs对以下方面至关重要 识别严重风险的病人，作为治疗的辅助手段。 特点 成本效益高，可重复性强，节省时间 只需10分钟即可得到结果。适合于大规模的测试，以 评估社区内的群体免疫力 高敏感度和特异性 与黄金标准VNT的阳性率高达100%。 ...
结果显示时间: 160 min
转异性: 99.7 %
... 巨细胞病毒（CMV）感染是影响器官移植患者的常见并发症。CMV 是疱疹病毒家族中的一员，可终身潜伏感染，一般无症状。然而，在免疫力低下的患者（如器官移植受者）中，潜伏 CMV 的再次激活往往会危及生命。指南建议定期监测 CMV 病毒载量，以帮助诊断 CMV 感染和监测治疗反应。 Aptima CMV Quant 检测试剂盒的预期用途是： 监测病毒载量 评估病毒对以下药物治疗的反应 对接受 抗 CMV 治疗。 告知护理 协助管理实体器官移植患者和造血干细胞移植患者。 性能卓越，结果优质 利用我们经过广泛验证的 ...
Hologic/豪洛捷
结果显示时间: 15 min
... 兽用皮质醇快速定量检测是一种荧光免疫分析法，用于定量检测动物血清、血浆或全血中的皮质醇。该试验可作为肾上腺功能障碍的筛查和治疗效果评估的辅助手段。 一步法检测 使用方便 操作简便 无需专业培训，可在任何时间、任何地点进行测试 室温储存 不需要冷藏，实验启动更快 阿狄森氏病筛查 试剂盒储存条件 - 4°C至30°C (39°F to 86°F) ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 10 ml
... 用于快速、简单地纯化血浆/血清样本中的无细胞循环DNA 从血浆和血清样本中分离所有大小的循环DNA 可分离病毒和细菌DNA 多用途的血浆和血清输入量 将循环DNA浓缩到一个灵活的洗脱体积中 分离无抑制剂的无细胞循环DNA 与Streck无细胞DNA BCT®管兼容 纯化基于自旋柱色谱法，使用Norgen专有的树脂分离基质 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣*。 血浆/血清无细胞循环DNA纯化试剂盒 这些试剂盒为从血浆/血清样本量中分离高质量、高纯度和无抑制剂的无细胞循环DNA（cfc-DNA）提供了一种快速、可靠和方便的旋转柱方法。纯化的血浆/血清cfc-DNA与所有下游应用完全兼容，包括PCR、qPCR、甲基化敏感PCR和Southern ...
Norgen Biotek
结果显示时间: 9 min
样本容量: 0.2 ml
中元汇吉快速核酸提取试剂盒分别是病毒、全血、细菌、粪便和FFPE组织五种核酸提取试剂盒，可快速提取全血、血清、血浆、咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、FFPE组织等不同样本的核酸，适用的样本类型基本涵盖了临床检验涉及到的样本范围。核酸提取得率高，确保对核酸的高灵敏感度检测，最快9min即可完成32个样本的核酸提取，显著缩短整体PCR检测用时。可广泛用于科研、临床、疾控、食品安全、法医等领域。
zybio Inc.
结果显示时间: 20 min
... astroPanel®快速检测NT是独特的Biohit GastroPanel检查的进一步发展。GastroPanel快速检测NT可以快速诊断和筛查幽门螺旋杆菌、萎缩性胃炎及相关风险，以及有症状和无症状病人的高胃酸输出。 GastroPanel 快速检测NT加速了转诊到进一步检查的速度。 GastroPanel® 发现： 幽门螺旋杆菌感染 萎缩性胃炎或 高酸输出是胃镜检查和活检的指征。 GastroPanel快速检测NT是基于免疫分析方法，从EDTA-血浆或指尖全血样本中检测GastroPanel生物标志物。GastroPanel ...
结果显示时间: 4 min
样本容量: 0.008 ml
... spinit® CRP 一次性检测盘与 spinit® 仪器配合使用，可定量检测全血（静脉和毛细血管）、血清和血浆样本中的 C 反应蛋白浓度。 技术数据 检测范围：2 - 300 mg/L 储存室温 试剂盒：20 片测试片。独立包装的光盘。 临床用途： C 反应蛋白 (CRP) 检测试剂盒是医疗从业人员用来检测炎症的试剂盒。在 PoC 环境中，CRP 检测本身并不能提供诊断，但可与体征、症状和其他检测一起用于评估个人的急性或慢性炎症状况，或用于区分细菌和病毒感染。它可以确定是否需要使用抗生素，从而有助于减少不必要的抗生素处方量。 spinit® ...
结果显示时间: 10 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的心肌肌钙蛋白 T。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 15 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的雌二醇。该检测试剂盒可用于卵巢疾病的辅助评估。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人体血清和血浆中的皮质醇含量。该试剂盒可用于辅助检测肾上腺功能紊乱。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
样本容量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® 磁粉技术可提供高质量的 DNA/RNA，适合直接用于下游应用，如扩增或其他酶反应。为了最大限度地降低交叉污染的风险，试剂盒内的塑料耗材都经过 DNase/RNase 处理，操作系统的设计可同时单独处理样品。仪器上安装了多个协议，并针对不同的样品量进行了优化。 特点 纯化的 DNA 在 qPCR 等下游应用中性能卓越。 分析灵敏度高。 试剂盒预先灌装并密封，防止污染。 免提处理提高了工作效率。 应用范围 MagCore® 病毒核酸提取试剂盒可在同一次运行中自动处理多种类型的样品。 样品类型包括 无细胞体液 血浆和血清 脑脊液 尿液 内容 预装试剂盒（36 ...
RBC Bioscience
结果显示时间: 110 min
... 用于体外诊断。本试验是在硝酸纤维素膜上进行的酶免疫测定（免疫印迹），用于定量检测人血清和血浆（柠檬酸盐）中的过敏原特异性IgE抗体。 一般信息。 免疫系统的任务是保护机体免受致病细菌、病毒和其他微生物的侵害。防御反应在第一次接触病原体时保护机体，但也为反复接触提供免疫。所有的过敏反应之前都有一个无症状的第一次接触，其中已经形成了特定的E类抗体（IgE抗体）。在反复接触诱发过敏原时，这些IgE抗体与过敏原发生反应，并导致介质（通常来自肥大细胞）的释放，如组胺、白三烯、前列腺素等，从而导致过敏症状。通过检测血清中的特异性IgE抗体，可以确定触发过敏原，如果有过敏反应。但在这里也可以检测到已经存在的没有症状的致敏现象。 优点。 经济性：含有多达20种过敏原的过敏原检测板可进行有效筛选 定量：每条检测条上都有真实的标准曲线（根据国际参考制剂 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 15, 60, 30 min
转异性: 94.8 %
敏感度: 95 %
... 用于体外诊断。NovaLisa® 旋毛虫IgG-ELISA用于定性测定人血清或血浆（柠檬酸）中旋毛虫的IgG类抗体。 一般信息。 旋毛虫病是一种由旋毛虫线虫引起的感染。它是通过摄入生的或未煮熟的肉类获得的。尽管这种线虫可能在世界范围内的各种动物中发现，但在发达国家，家猪和野猪是主要的感染源。感染的症状通常是非特异性的，但可能涉及以下内容：发热、肌痛、口周水肿和结膜炎、恶心、呕吐或腹泻，以及嗜酸性粒细胞计数升高。血清学是诊断旋毛虫病的一个重要工具。ELISA已经被证明是一种非常敏感和特异的方法。对螺旋毛虫具有高度特异性并适合用于ELISA的是一种排泄分泌性（ES）抗原，它是从受感染的猪的幼虫中提纯出来的。 测试原理。 纯化的抗原被涂在微孔板上。患者样本中的抗体与抗原结合，并在第二步中通过使用酶标记的蛋白A（结合物）来测定。酶将无色底物（H2O2/TMB）转化为蓝色的最终产物。通过加入硫酸停止酶的反应，同时混合物的颜色从蓝色转为黄色。最后的测量是在450纳米的光度计上进行的，参考波长≥620纳米。 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 100 min
... RIDASCREEN® UST监测是一种酶联免疫吸附试验，用于定量检测人血清和血浆中的乌司替吉单抗（UST，Stelara®）。 产品信息 Ustekinumab（UST，Stelara®）是一种全人类单克隆抗体，与IL-12和IL-23共有的p40亚基结合，从而阻止与T细胞、自然杀伤细胞和抗原呈递细胞上的细胞因子受体相互作用。UST已被批准用于治疗中度至重度克罗恩病（CD）、斑块状银屑病和银屑病关节炎。 RIDASCREEN® UST监测和我们的其他TDM检测对患者的个性化治疗至关重要，以实现更好的治疗目标。 主要特点。 是鲁汶大学ELISA测试的CE认证版本 高特异性的抗体 即可使用的试剂 经过验证可用于自动ELISA系统，如Dynex ...
R-Biopharm AG
样本容量: 0.0025, 0.005 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测全血、血清/血浆中 cCRP 的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，在 T 线上涂上特异性识别 cCRP 抗原的抗体 a。在结合垫上喷涂另一种可特异性识别 cCRP 的荧光纳米材料标记抗体 b。样品中的 cCRP 首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后向上层析。复合物与 T 线抗体 a 结合形成夹层结构，在激发光照射下，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 cCRP 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的犬 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 该产品采用荧光免疫层析技术定量检测犬血清/血浆中的 EHR、ANA、LYM 抗体含量。硝酸纤维素膜上分别有 T 线和 C 线。结合垫含有一种能特异性识别所有犬 IgG 的标记物。当样本中含有 EHR、ANA、LYM 抗体时，EHR、ANA、LYM 抗体会与含有 EHR、ANA、LYM 抗原的 T 线结合。当激发光照射时，纳米材料会发出荧光信号，信号强度与样品中 EHR、ANA 和 LYM 抗体的浓度呈正相关。 详细内容 检测目的犬被蜱虫叮咬后易感染埃希氏菌病、无形体病和莱姆病。该犬埃希氏菌（EHR）、无形体（ANA）和莱姆病（LYM）抗体检测试剂盒可同时检测犬感染后血液中由这三种病原体产生的 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG是MicroDigital的诊断试剂盒，用于通过间接ELISA方法对导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒的抗体进行推定定性测试。 通过这个试剂盒，用户可以确定病人或标本是否产生了针对COVID-19的抗体，从而确定病人是否感染了SARS-CoV-2，以及病人是否对该病毒产生了免疫力。 产品特点 ⊙MDGen AB96-COVID-19 IgG是用于定性推定检测SARS-CoV-2的特异性核衣壳蛋白IgG的测试。 ⊙MDGen ...
MicroDigital Co., Ltd.
... 非传染性疾病是一种多因素的复杂疾病，遗传在其发病过程中起着至关重要的作用。 如何及早发现和精确诊断这些疾病是一项日益紧迫的挑战。传统的诊断方法往往是侵入性的，如脑脊液（CSF）采样，或者是昂贵的，如 PET 扫描。 因此，人们非常需要一种侵入性较小的、以血液为基础的检测方法，这种方法可以早期准确诊断 NDs，帮助药物开发，并为治疗选择提供依据。 特点和优势 一流的检测 用于检测外周血和血浆中的 microRNA。 ncrna 生物标记物 用于诊断 MCI、早期阿尔茨海默氏症和其他痴呆症类型 研究一类新型 治疗目标。 直接洞察大脑状况 利用血液，无需脑活检 简化工作流程 样品制备 提取 ...
FIRALIS GROUP
... LncRNAs 是最具组织特异性的 RNAs 家族，为 NDs 领域的诊断和治疗应用开辟了新天地。NeuroLINCs 的 lncRNAs 是通过对不同阶段的阿尔茨海默氏症患者、其他类型痴呆症患者、认知功能完好的健康对照组和死后大脑的人体血液进行深度测序鉴定的。 通过比较表达水平，筛选出在血液中差异表达的脑富集 lncRNAs。 共鉴定出7494个lncRNAs，其中包括1816个以前从未描述过的新型lncRNAs，那些与阿尔茨海默氏症大脑病理（CSF Abeta或Tau）和神经变性（颞叶和海马体萎缩的体积评分）的相关生物标志物相关的lncRNAs被纳入NeuroLINCs面板。 特点和优势 首个同类测试 用于测量外周血中富含的大脑 ...
FIRALIS GROUP
结果显示时间: 5 min
转异性: 55 %
敏感度: 81 %
... Firalis NGAL 酶联免疫吸附试剂盒用于体外定量检测人体 EDTA 血浆样本中的人 NGAL，以辅助诊断有急性心肌梗死病史的患者是否患有 HFrEF。 NGAL 属于脂联素家族，是急性肾损伤最早的肌钙蛋白类标志物之一。它已成为预测临床结果（如透析需求、心脏手术死亡率、重症监护和合同肾病）的有希望的生物标志物。除了肾脏，NGAL 还在动脉粥样硬化的血管重塑和斑块不稳定性中发挥着重要作用。在衰竭心肌中，NGAL 在心肌细胞中被上调。血浆 NGAL 是预测社区老年人死亡率和心血管疾病的重要指标，不受传统风险因素和肾功能的影响，并且比 ...
FIRALIS GROUP
结果显示时间: 15 min - 25 min
样本容量: 0.04 ml
转异性: 99.4 % - 100 %
科华生物酶免和胶体金抗-HIV试剂在2018年中国CDC质量评估中双双获100%。 该产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。
Shanghai Kehua Bio-engineering
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %
采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。
Shanghai Kehua Bio-engineering
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
胶体金产品用于急诊术前、出入境检验检疫局、健康体检、侵入式检查前，使用方便快捷。 科华生物抗-HIV胶体金产品进入WHO采购名单、USAID和克林顿基金会推荐名单，得到国内外用户的广泛认可。 乙型肝炎五项检测试剂盒 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测试剂盒 梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测试剂盒 人免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）检测试剂盒 便隐血（FOB）检测试剂盒
Shanghai Kehua Bio-engineering
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 突变变体 - 107 储存温度 - -20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 第 14 跳越外显子 储存温度 - -20°C (+/-3°C) 2 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 11 储存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
Gencurix
... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...
ADALTIS
... SARS-CoV-2 (COVID-19) IgA 酶联免疫吸附试验用于定性检测人血清或血浆（柠檬酸盐、肝素）中针对 SARS-CoV-2 的 IgA 类抗体，以支持 COVID-19 疾病的诊断，是直接病原体检测的补充。 人体血清或血浆中针对 SARS-CoV-2 的 IgA 类抗体定性测定（枸橼酸盐、肝素）。 每包检测次数：96 次 ...
ADALTIS
转异性: 99.5, 95 %
敏感度: 95 %
... 酶联免疫吸附试验（ELISA）用于定量检测人血清或血浆中的 SARS-CoV-2 IgG 抗体。它用于评估疑似感染 SARS-CoV-2 的病人的免疫反应，进行血清流行病学研究，以及辅助诊断 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。阳性结果可帮助人们获得献血资格，这些血液可用于为 COVID-19 重病患者制造康复血浆。血清学检测将用于监测接种疫苗后的免疫反应（如有）。仅供 "体外 "诊断使用。 简介 SARS-CoV-2 是一种新型冠状病毒，于 2019 ...
ADALTIS
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