结果显示时间: 15 min
... ulti med A+B流感抗原检测是一种快速色谱免疫分析，用于定性检测鼻咽拭子标本中的A和B流感抗原。它旨在帮助对甲型和乙型流感病毒感染进行快速鉴别诊断。 摘要 流感（俗称 "流感"）是一种高度传染性的呼吸道急性病毒感染。它是一种传染病，很容易通过咳嗽和打喷嚏等含有活病毒的气溶胶飞沫进行传播。流感的爆发每年都发生在秋季和冬季。A型病毒通常比B型病毒更普遍，与大多数严重的流感流行有关，而B型感染通常比较温和。 实验室诊断的黄金标准是用各种能支持流感病毒生长的细胞系之一进行14天的细胞培养。细胞培养的临床作用有限，因为在临床过程中得到的结果太晚，无法对病人进行有效的干预。反转录酶聚合酶链反应（RT-PCR）是一种较新的方法，通常比培养更敏感，检测率比培养提高2-23%。然而，RT-PCR昂贵、复杂，必须在专门的实验室进行。 甲型流感+乙型流感抗原检测可以定性检测鼻咽拭子标本中是否存在甲型流感和/或乙型流感抗原，在15分钟内提供结果。该试验使用对甲型流感和乙型流感的特异性抗体，选择性地检测鼻咽拭子标本中的甲型流感和乙型流感抗原。 ...
ulti med Products (Deutschland)
结果显示时间: 30 min
样本容量: 2 ml
转异性: 99.2 %
... Solana艰难梭菌检测试剂盒是一种体外诊断试剂，用于直接定性检测疑似艰难梭菌感染（CDI）患者的未成形粪便标本中的艰难梭菌毒素A基因（tcdA）。Solana艰难梭菌检测试剂盒旨在用于CDI的辅助诊断。该检测方法利用螺旋酶依赖性扩增法（HDA）扩增毒素A基因序列中的一个高度保守的片段。 Solana艰难梭菌检测法将简单的样品处理和Solana中的螺旋酶依赖性扩增（HDA）结合起来，直接从怀疑为CDI的腹泻标本中检测出有毒的艰难梭菌。 在Solana中，目标序列由特定引物扩增，并由反应管中的特定荧光探针检测。竞争过程控制（PRC）包含在裂解管中，用于监测样品处理、临床样品中的抑制性物质、试剂故障或设备故障。PRC由目标特异性引物扩增，由PRC特异性荧光探针检测。 结果显示在触摸屏上，可以保存在仪器上，打印出来，并能通过Solana的四个USB端口之一发送到LIS和导出。Solana艰难梭菌分析仪得到了Virena®的支持。 特点和优点 HDA技术 冻干的主混合物试剂 易于使用的形式，只需加入处理过的样品进行复水即可 小型、易于使用的仪器 CLIA适度复杂 保质期长 自生产日期起24个月 标本类型 原始粪便样本 产品规格 容量/瓶 2.0 ...
Quidel Eye Health
... HUBI-BNP是一种基于免疫层析法的快速医疗点测试，与HUBI-QUAN pro一起使用，用于定量测量EDTA抗凝全血或血浆标本中的B型钠尿肽（BNP）。 心力衰竭是一种重要的临床综合征，它损害了左心室的收缩和舒张功能或两者的结合。当心脏不能以足够的速度泵送血液以满足代谢需要时，就会发生心力衰竭。它的常见原因是冠状动脉疾病、高血压、瓣膜是重要的，因为有有效的治疗干预措施，可以改善发病率和死亡率。根据临床症状和体征，心力衰竭的严重程度根据纽约心脏协会的分类法（NYHA ...
Humasis
结果显示时间: 15, 30 min
转异性: 96.8 %
敏感度: 91.5 %
... KaiBiLiTM RSV抗原快速检测试剂盒是一种体外诊断试剂盒，采用快速免疫层析法定性检测鼻咽（NP）拭子和鼻吸液样品中的呼吸道合胞病毒（RSV）...白抗原。 RSV是儿科和老年人群中高度传染性的急性呼吸道病毒感染的病原体。呼吸道合胞病毒是一种单链的RNA病毒。近一半的儿童在出生后的第一年就感染了RSV。它也是已经因其他原因住院的儿童发生鼻腔疾病的主要病毒原因。据估计，在世界范围内，每年有超过3000万5岁以下儿童的LRI病例是由RSV引起的。 检测呼吸道病毒的诊断方法包括病毒细胞培养、直接荧光抗体（DFA）、快速免疫测定和核酸扩增测定，如聚合酶链反应（PCR）。每种方法都被证明对检测包括RSV在内的呼吸道病毒具有临床效用。 针对特定病毒（如A/B型流感和RSV）的快速免疫测定可以进行快速诊断，以便对病人进行适当的隔离和治疗，防止感染向心脏、呼吸系统或免疫功能受损的病人扩散。 检测 用于定性检测鼻咽拭子和鼻吸液样本中的呼吸道合胞病毒（RSV）...白抗原的诊断性检测。 检测限（LoD） 亚型 菌种 TCID50/mL A RSV（长） 32.5 B RSV（野生型） 4×102 试剂盒储存条件 2~30°C. ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
结果显示时间: 10 min
转异性: 100 %
敏感度: 92, 96 %
... 2019年，在中国武汉报告了一种新的冠状病毒疾病。这种疾病随后影响到世界上大多数国家，造成严重的肺部损伤和呼吸衰竭。该病原体已被确定为与SARS和MERS类似的冠状病毒。他被命名为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）。临床表现为发烧和疲劳等全身症状，并伴有干咳和呼吸困难，可迅速发展为严重的肺炎和急性呼吸衰竭，并可致死。 目前，诊断是通过RT-qPCR技术进行的，该技术因国家而异，但在很大程度上取决于鼻咽拭子的质量（病毒的低存在或不存在）。根据病人和感染期的不同，病毒在肺部，而不是在鼻子或喉咙。由于各种原因，RT-qPCR试验不是很适合测试大量人群： - ...
... Nano-CheckTM COVID-19 IgG/IgM抗体检测是一种快速免疫检测方法，用于定性检测人类全血、血浆和血清样品中针对SARS-CoV-2的人类IgG/IgM抗体，作为对疑似SARS-CoV-2感染患者临床诊断的辅助手段。仅供处方使用。 测试原理 该膜条包含两条检测线和一条对照线。 检测线为人IgM抗体和人IgG抗体，对照线为山羊抗鸡IgY抗体。 在膜的末端放置一个染料垫，含有与重组SARS-CoV-2抗原结合的金胶体颗粒和与鸡IgY结合的金胶体颗粒。 Nano-CheckTM ...
Nano-Ditech Corporation
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于检测疑似甲型流感病毒和乙型流感病毒感染者的鼻拭子样品中的甲型流感病毒抗原和乙型流感病毒抗原。抗原检测一般用于急性感染期，即在疑似人群出现症状的7天内进行样本检测。 简要描述： 规格：10次/套；20次/套；50次/套 CV<15%。 仪器：无 ...
Pro-med (Beijing) Technology Co., Ltd.
... 20次测试/套装 注册号：CE 产品组成： 20件测试装置 20个带缓冲液的滴瓶（每个2mL） 1份使用说明 SD卡（含特定支架曲线文件） 预期用途 CA15-3快速检测是一种色谱免疫分析法，用于定量检测人血清或血浆中的CA 15-3肿瘤相关抗原，适用于连续检测CA 15-3，以帮助管理诊断为乳腺癌的患者。该试验有助于监测那些患有乳腺癌的病人的疾病状况。 在确诊乳腺癌时，如果血清或血浆中的CA15-3水平高于临界值，则该测试有助于监测疾病状况。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 40 min
转异性: 99 %
敏感度: 86 %
... Tame-Care、SkillCell和Alcediag（Sys2Diag / CNRS）以及VOGO汇集了他们在化学、电子和数字应用方面的专业知识，开发了一个名为EasyCOV的全球唾液筛选解决方案。 这种唾液检测是 即使在变异体上也是可靠的 快速 舒适和无痛 地面 易于实施 技术规格 这个测试方案是几家公司合作的结果，他们汇集了他们的技术诀窍，开发了一个全球性的解决方案，其中包括。 一个测试包。35项随时可用的测试 一个加热装置：符合人体工程学，可移动性强 一个应用程序：免费且与IS-D兼容 可靠的 通过在蒙彼利埃大学医院进行的双盲临床研究的验证，该测试已经证明了其可靠性。 灵敏度为86%。 99%的特异性 因此，EasyCOV解决方案能够确保在疗养院、医疗机构、机场、企业等关键环境中的可靠筛查。 一个应用程序：免费且与IS-D兼容 ...
... WANTAI SARS-CoV-2 Ab ELISA检测总的抗体，表明怀疑以前感染过SARS-CoV-2的病人对SARS-CoV-2的免疫反应，或者用于检测已知最近感染过SARS-CoV-2的病人的血清转化。该试验还可与其他试验和临床资料一起用于协助诊断急性或既往的SARS-CoV-2感染。在解释阳性检测结果时，应考虑检测地区的SARS-CoV-2感染的流行情况。该检测不应作为诊断的唯一依据。 性能评价（点击链接打开每份研究报告） 本试剂盒可检测针对S-RBD的总抗体（IgG、IgM和IgA），它已在欧洲进行了广泛的评估和验证。 在荷兰，荷兰血清学工作组的报告显示，对于发病后14天以上收集的样本，该试剂盒的灵敏度为98.1%，荷兰血清学工作组的报告可从这里下载。在荷兰进行的其他研究中，伊拉斯谟医学中心显示灵敏度为98%（100% ...
Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.
结果显示时间: 2 min
转异性: 99.5 %
敏感度: 98.1 %
... 男性不育症可被定义为在定期和无保护的...一年后无法受孕。男性不育症影响着全世界近50%的不孕夫妇。 这个测试是为谁准备的？ SPERM TEST对打算监测精子浓度和检查可能出现的异常情况的男性很有用。 技术规格 SPERM TEST是一种体外设备，用于定性测定人类精子样本中的精子浓度，作为不孕症的临床诊断和/或计划怀孕的辅助手段。该测试采用惰性玻璃纤维组成的膜，其特点是具有高吸水能力和精子过滤的孔隙。精子被膜的第一层困住，染料溶液给它们着色：孔中的颜色越深，样品中的精子浓度就越高。 内容 1个测试盒 1个带滴管的小瓶，内装染色液 1个带滴管的小瓶，内装洗涤液 1支用于精子采样的吸管 1个收集杯 使用说明 使用程序 使用提供的吸管将一滴精液滴入测试孔A。 在A孔中滴入2滴洗涤液，并让其浸泡1-2分钟。通过比较A和B的颜色，立即读取结果。 结果解释 正常--如果A孔的颜色比参考孔B的颜色深，说明精子浓度大于1500万/毫升。 异常--如果A孔的颜色比参考孔B的颜色浅，说明精子浓度小于1500万/毫升。建议联系专家以获得进一步信息。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99, 100 %
敏感度: 97.1, 98.8 %
... 幽门螺杆菌快速检测是一种夹心侧流色谱免疫分析法，用于定性检测人类全血、血清或血浆中抗幽门螺杆菌（H. pylori）的抗体（IgG、IgM和IgA）以及粪便中的幽门螺杆菌抗原。另外还有一种幽门螺杆菌的抗原检测，可以用粪便作为标本。 幽门螺杆菌与各种胃肠道疾病有关，包括非溃疡性消化不良、十二指肠和胃溃疡以及活动性慢性胃炎。在有胃肠道疾病症状和体征的病人中，幽门螺杆菌的感染率可能超过90%。最近的研究表明，幽门螺杆菌感染与胃癌有关联。幽门螺杆菌在胃肠系统的定植引起了特异性抗体反应，这有助于诊断幽门螺杆菌感染和监测幽门螺杆菌相关疾病治疗的预后。抗生素与铋化合物联合使用，已被证明对治疗活动性幽门螺杆菌感染有效。成功根除幽门螺杆菌与胃肠道疾病患者的临床改善有关，提供了进一步的证据。 特点 室温储存或冷藏（2-30⁰C）。 包括内部控制 包括试剂 规格 保质期：生产日期后24个月 ...
Healgen Scientific
结果显示时间: 5 min - 7 min
Alfa Scientific Designs
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... 目前，针对Covid-19的疫苗接种是武器库的核心，目的是实现群体免疫。感染或接种疫苗后对Covid-19的免疫力的临床研究显示出非常不同的结果。一些研究表明，抗体在感染或接种后持续6-8个月，而其他研究则表明，抗体在3-4个月后明显下降。然而，大多数研究倾向于表明，免疫力的持续时间与疾病的严重程度、年龄、性别、接种过疫苗或被感染的事实以及尚未列出的参数有关。面对这么多关于免疫力持续时间的不同因素，改变棱镜并选择逐案处理的方法似乎是明智的。 根据法国卫生部2021年8月3日公布的建议，如果完全接种后没有形成260BAU/ml的抗斯皮克抗体滴度，则认为患者是免疫抑制，不受疫苗接种保护。如果抗斯皮克抗体滴度低于30 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 96.2 %
... 新型冠状病毒（SARS-Cov-2）抗原快速检测盒（拭子）用于体外定性检测新型冠状病毒的咽拭子、疑似感染新型冠状病毒的肺炎患者的痰液样本、疑似聚集性病例以及其他需要诊断或鉴别诊断的新型冠状病毒。 "疑似病例 "和 "疑似聚集病例患者 "等群体的定义参照中国疾病预防控制中心发布的《新型冠状病毒感染性肺炎诊治方案》和《新型冠状病毒感染性肺炎监测方案》等文件（现行版本）执行。 本产品仅用于2019年12月以来新型冠状病毒（SRAS-Cov-2）感染肺炎疫情期间相关病例的辅助诊断和本次疫情体外诊断的应急储备，不能作为临床常规体外诊断试剂使用。该试剂盒应符合《新型冠状病毒感染性肺炎诊疗方案》和《新型冠状病毒感染性肺炎防控方案》等文件的相关使用要求。 本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不应作为临床诊断的唯一标准。建议结合临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 【检测试剂盒的组成】 ● ...
结果显示时间: 5 min - 20 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.2 %
... 形状为 "K"，Ksmarts允许进行侧向流动测试。 自动阅读 - 嵌入的数据矩阵使测试的可追溯性无忧。 - 可靠的、不依赖操作员的读数。 提高产量 - 在线报告的连接。 采集和放置样品。 一旦收集并在需要时与稀释剂相关联，生物样本必须在插入Ksmart®前落入Ksmart®的落区。 第二步。 将Ksmart插入插入槽中。 根据设置中的Ksmart®测试配置，Ksmart®必须在丢弃样品后等待2分钟或在特定时间延迟后插入。 第3步。 非接触式Ksmart弹出。 要丢弃Ksmart，请拿起您的LabPad®，将其朝下转到生物垃圾箱或任何其他适当的生物样品接收装置上方的地板上，然后按下侧面的黑色按钮。 上述初始临床验证研究是在中国进行的。在法国进行的一项随机前瞻性研究中，其性能得到了确认，该研究是在实际生活条件下进行的。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.7 %
敏感度: 98.1 %
... 传染性胃肠炎的仔猪死亡率非常高，对种猪场造成严重的经济损失。传染性胃肠炎病毒（TGEV）的感染通过接触或气溶胶接触迅速发展，需要快速诊断。 RIDX TGEV Ag检测试剂盒是一种用于定性检测猪粪便中TGEV抗原的侧流色谱免疫分析法。本试剂盒在仪器表面显示两个字母，即检测线（T）和对照线（C）。如果样品中存在TGEV抗原，它将与金结合的TGEV单克隆抗体结合。抗原-抗体复合物通过毛细管力在膜上移动，并对测试线上的TGEV单克隆抗体产生反应，从而形成一条红线。对照线表示测试正确进行，并应在测试完成后出现。 本试剂盒中使用了高选择性和高灵敏度的两种TGEV单克隆抗体作为捕获和检测器。RIDX ...
SKYER, Inc.
结果显示时间: 20 min
转异性: 100 %
敏感度: 97.1 %
... 在COVID-19症状出现后的5-7天内，在拭子标本中体外定性检测SARS-CoV-2核苷酸抗原。 产品优势 2.使用非常简单 3.方便，不需要任何设备 4.具有成本效益 当地CDC的临床报告 总准确率为99.68%。 组成部分 -1个测试/袋 X 25袋 -干燥剂x 25包 -0.5mL提取缓冲液x 25瓶//。 -7mL提取缓冲液 x 2瓶 -一次性使用的反应管 x 25 -一次性无菌采样棉签 x 25 -包装内页 x 1 储存和稳定性 1.储存在2~30ºC的密封袋中，直到失效日期，有效期暂定为12个月。请勿冷冻。 2.测试盒从铝箔袋中取出后应在1小时内使用。 3.避免阳光、潮湿和高温。 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.4 %
敏感度: 97.9 %
【产品名称】COVID-19新型冠状病毒抗原检测试剂盒 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存24个月。缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的2019-nCoV新型冠状病毒抗原。 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. 取样方便，可以实现鼻咽拭子样本检测 4. ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.5 ml
... SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析）是一种侧向流动免疫测定法，用于定性检测 SARS-CoV-2 鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清扫液中的...白。 产品说明 使用说明 SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析）是一种侧流免疫分析法，用于定性检测 SARS-CoV-2 鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清扫液中的...白。专业人员将其作为一种检测方法，并提供初步检测结果，以帮助诊断疑似感染 COVID-19 的个人。 该检测仅提供给临床实验室或医护人员用于护理点检测，不能用于家庭检测。 抗原检测结果不应作为诊断或排除 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
转异性: 99.7 %
... 如果不及时治疗，疟疾会破坏重要器官的血液供应，很快危及生命。在世界许多地方，寄生虫已经对一些疟疾药物产生了抗药性。 测试属性 可使用全血、血清或血浆进行检测 易于使用 结果可直观读取 无需分析仪 经济有效的疟疾感染辅助诊断方法 认证： CE, ISO 13485 卡带 1.取下外包装，将盒放在干净平整的地面上，样品窗口朝上。 组成 测试条/盒、提取黄油、 ...
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