... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... hs-cTnI 检测试剂盒（CLIA） MYO 检测试剂盒（CLIA） CK-MB 检测试剂盒（CLIA） NT-pro-BNP 检测试剂盒（CLIA） D-二聚体检测试剂盒（CLIA） BNP 检测试剂盒（CLIA） HFABP 检测试剂盒（CLIA） HCY 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... PIIINP 检测试剂盒（CLIA） CIV 检测试剂盒（CLIA） LN 检测试剂盒（CLIA） HA 检测试剂盒（CLIA） CG 检测试剂盒（CLIA） CHI3L1 检测试剂盒 （CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... 传染性单核细胞增多症乳胶检测试剂盒（IML）用于定性和半定量检测与传染性单核细胞增多症（IM）相关的人类异嗜性抗体。 检测次数： 50 次检测 测试程序 手动 存储温度 2-8°C 结果 定性测试： 阳性：凝集表明存在与 IM 相关的嗜异性抗体。 与 IM 有关。 阴性：无凝集表明不存在与 IM 相关的嗜异性抗体。 与 IM 相关。 半定量检测：IM 嗜异性抗体的滴度是呈阳性反应的最高稀释度的倒数。 的倒数。嗜异性 IM 凝集滴度的增加在疾病的早期阶段可能具有临床意义，并可帮助诊断 ...
结果显示时间: 9, 7 min
... 用一种自动化、经济高效且易于使用的检测方法监测 TNF α 抑制剂阿达木单抗、英夫利昔单抗和依那西普的有效性 用于 Atellica® NEPH 630、1 BN™ II 和 BN ProSpec® 系统的 N Latex aTNFα 检测试剂盒1 设计用于定量检测人血清中的阿达木单抗、英夫利昔单抗和依那西普。它是一种自动化、经济高效的检测方法，可帮助医生做出优化抗炎治疗方案有效性的决策。 功能与优点 灵活的检测方法。步骤少。结果快速 西门子医疗集团的 N ...
... 临床药敏试验的主要目的是预测感染者使用所选抗菌药物的治疗效果。结果必须及时得出，并具有高度的准确性和可重复性。抗菌药物药敏试验（AST）通常是为了确定哪种抗菌药物对治疗体内细菌感染最有效。临床实验室可选择多种方法确定细菌的药敏性，主要包括盘式扩散法、稀释法（肉汤微量稀释法、肉汤微量稀释法和琼脂稀释法）、连续稀释法（E-test）和最小抑菌浓度（MIC）测定法1,2，这些方法可手动或自动进行。 临床应用 生物体的 MIC 定义为在特定时间间隔内抑制受试生物体生长所需的最低抗菌剂量（与细菌的生长速度有关）。快速准确地测定抗菌剂/生物体组合的 ...
Autobio Diagnostics
... 本试剂盒用于使用 6000 DELFIA® Xpress 临床随机接入筛查平台定量检测母体血清（妊娠头三个月和后三个月）和羊水（妊娠后三个月）中的人甲胎蛋白 (hAFP)。 概述 在未受影响的妊娠中，母体血清中的 hAFP 水平会随着妊娠期的延长而迅速升高，而羊水中的 hAFP 水平则会降低。胎儿开放性神经壁缺损会导致羊水水平显著升高，而母体血清中的平均水平会有较小但可观的升高，尤其是在 16-18 周时。母体血清中的 hAFP 可用于筛查神经管和腹壁缺陷。相比之下，受唐氏综合症影响的孕妇血清中的 ...
revvity
结果显示时间: 75 min
... CMV Screen 是一种 ELISA 检测试剂盒，根据竞争分析原理设计，用于定量检测抗巨细胞病毒（CMV）免疫球蛋白（总 Ig）。 临床意义： 巨细胞病毒是一种通过人类密切接触传播的疱疹病毒。大多数病例感染后无明显症状。然而，这种病毒非常危险，免疫力低下的患者可能会因此丧命。血清阴性的女性患者在怀孕期间受到感染，可能会将疾病传染给胎儿。在 95% 的病例中，胎儿不会出现任何症状，但有些新生儿可能会出现黄疸、肝脾肿大和精神运动发育迟缓。因此，确定患者的免疫状态并检查血清转换情况非常重要，尤其是在输血时。 技术规格 定量检测 波长 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
结果显示时间: 2 min
转异性: 99.5 %
... 艾滋病毒是一种攻击免疫系统的病毒，会导致潜伏期较长的终生重病。艾滋病可以通过由三种或三种以上抗逆转录病毒（ARV）药物组合而成的治疗方案来控制。该产品与患者的临床数据和其他实验室检测结果一起，用于辅助管理正在接受抗病毒治疗的 HIV1 感染者。HIV1 ELITe MGB® 试剂盒是一种定量检测试剂盒，用于检测和定量从临床标本中提取的 RNA 样品中的人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV1）RNA。该检测试剂盒可检测 M 组（A、B、C、D、F、G、H、J、K、L 亚型）、O ...
ELITech Group /法国ELITechGroup
结果显示时间: 3 h
... 利用涵盖所有主要变异类别的大型泛癌症面板以及来自 FFPE 组织的基因特征（TMB、MSI 和 HRD）启用 CGP。 以 523 个基因为目标，评估所有 DNA 和 RNA 变异类型（SNV、CNV、indels、融合），以及 MSI、TMB 和同源重组缺陷（HRD）†。 利用混合捕获化学和复杂的生物信息学提供准确的结果 利用可选的自动化试剂盒和方法*，减少动手时间 还提供高通量配置 全面的结果 根据指南和临床试验评估 > 500 个泛癌症生物标记物，提高单次检测发现阳性生物标记物的几率。使用可选的附加 ...
Illumina, Inc./因美纳
... 我们的 MicroScan Specialty ID 面板可在 4 小时内提供常规酵母菌、苛刻革兰氏阴性杆菌和厌氧菌的鉴定 (ID) 结果。 由于酵母菌、致病性革兰氏阴性杆菌和厌氧菌在传染病中的作用越来越大，因此 MicroScan Specialty ID 检测板可应对这一挑战。有三种快速鉴定酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌和厌氧菌的试剂盒可供选择。该技术可检测生物体用于代谢各种底物的预形成酶的存在。 使用涵盖典型临床分离物的广泛生物数据库 通过简单的设置和易于读取的底物为补充检测提供经济高效的解决方案 使用浑浊法制备测试接种物 仅需 ...
Beckman Coulter
结果显示时间: 2 h
样本容量: 0.002 ml
... Q-Plex SARS-CoV-2 人 IgG（4-Plex）ELISA 检测 SARS-CoV-2 S1 蛋白或 SARS-CoV-2 S2 蛋白的 IgG 抗体。我们的验证研究发现，如果同时考虑 S1 和 S2 检测的结果，而不是单一检测的结果，临床效果会有明显改善（见下面的检测验证数据）。Quansys 建议，只有同时检测到 S1 和 S2 反应性抗体时，才可将样本视为 SARS-CoV-2 反应性 IgG 阳性。 2019 年 8 月之前采集的阴性样本，以及在采集样本前至少 ...
... > 高特异性和高灵敏度。 > 高通量。第一个结果的时间在31分钟之内。 > 样品量少。样品量仅为10μL。 > 完全自动化。更少的人为干扰。 > 抗干扰能力强。 > 与临床诊断的吻合率高。 ...
结果显示时间: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒是一种微流控免疫荧光检测试剂盒，用于直接定性检测疑似 COVID-19 患者或无症状患者的鼻腔和鼻咽拭子标本中的核壳蛋白抗原。该检测与 LumiraDx 平台配合使用，可在医疗点快速出结果。 检验优势 在 LumiraDx 仪器上使用 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒可使医生迅速核实感染情况，开始适当的治疗，并启动隔离预防措施，防止感染进一步扩散。 易于在医疗点使用 临床性能 97.6% ...
... 宫颈癌是严重危害妇女健康的恶性肿瘤，人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测是宫颈癌筛查的重要方法。目前，HPV 检测主要由临床医生完成，但由于知识水平和政策等因素，部分人群无法及时有效地进行宫颈癌筛查。与传统的临床采样检测相比，HPV自采样检测的结果一致性更高，且具有私密性强、舒适、痛苦小、费用低等优点，提高了妇女参与HPV筛查的积极性。 目前，很多国家都非常重视HPV自采样，力争将其纳入国家筛查计划，提高HPV筛查的普及率，从而惠及更多女性。 一般规格 方法：家庭自采样 样本类型：脱落的宫颈细胞 操作方向 ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
结果显示时间: 60 min
样本容量: 0.002 ml
... NZYTech 的 COVID-19、Flu A/B、RSV Multiplex One-Step RT-qPCR Kit（IVD）提供全套试剂和探针，可通过普通实时 PCR 平台定性检测 SARS-CoV-2、RSV 和/或流感基因组。相比之下，甲型流感和乙型流感病毒则分别通过扩增 M1 和 NS2 基因中的靶标来检测。RSV 病毒是通过扩增位于 L 基因和人类核糖核酸酶 P（RNase P，RP）基因的靶标来检测的。如果 IFU 没有您所在国家的官方语言版本，请联系我们 ...
NZYTech
... 通过实时 PCR 同时检测 16 种呼吸道病毒 Anyplex™Ⅱ RV16 检测试剂盒可同时检测和区分目前临床上已知的 16 种最流行的呼吸道病毒。基于 Seegene 专有的 DPO™ 和 TOCE™ 技术，该多重检测法可在实时 PCR 仪器上进行，一次检测即可提供 16 种呼吸道病毒的感染信息，灵敏度和特异性都很高。 主要特点和优势 多重实时 PCR 一次反应即可检测和区分 16 种呼吸道病毒 用户友好型工作流程 使用 Seegene 自动化平台的便捷工作流程 定量分析 环状-CMTA定量分析 UDG ...
结果显示时间: 15 min
... 抗HIV快速检测试剂盒（免疫荧光检测法） 预期用途 抗HIV快速检测试剂盒（免疫荧光法）用于体外定量检测血清或血浆样品中的人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体。本试验可作为获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的临床诊断、预后和评估的辅助手段。 关于HIV 人类免疫缺陷病毒（HIV）是获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的病原体。在接触HIV后的三到六周内，感染者一般会出现短暂的急性综合征，其特征是类似流感的症状，并与外周血中高水平的病毒血症有关。 规格。 检测项目：HlV 样品。P/S 样本量：100微升 储存条件。4-30℃ 方法。免疫荧光检测 测试时间：15分钟 检测范围。 ...
结果显示时间: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™ 比标准湿膜涂片或革兰氏染色显微镜检查更准确、更简便、更快捷。我们的双荧光染色剂可对阴道分泌物样本中细胞和微生物的 DNA 和 RNA 进行染色，然后在荧光显微镜下显示出不同的颜色。此外，我们还提供全自动玻片染色系统，以确保一致性，并使玻片制备快速简单。 在美国，生殖道感染占妇产科门诊量的 55% 以上，因阴道感染就诊的总人数达 1000 万。根据美国妇产科学院的临床管理指南，"阴道炎的鉴别诊断范围很广，成功的治疗往往取决于准确的诊断"。 功能与优点 Femi ...
... 生殖系统是人体中最脆弱的系统之一。在我们的一生中，它都需要得到培育和保护。怀孕和生育是生殖健康的主要因素。YHLO 重点关注几个优先领域，如加强孕前、孕期和产后感染和慢性病的筛查、预防和治疗。目前，YHLO 提供生物标志物整体解决方案，包括 AMH、抑制素 B、生育激素、APS、TORCH、感染筛查、孕期甲状腺监测等。 孕前妇女 一般生殖健康 自身免疫性疾病筛查 多囊卵巢综合征筛查 试管婴儿中心 针对怀孕后妇女 孕妇甲状腺监测仪 感染筛查 营养状况 妊娠糖尿病 婴儿和儿童 感染 儿童性发育障碍 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 克拉霉素、喹诺酮耐药和非耐药幽门螺杆菌核酸扩增检测试剂盒 胃癌的预测器 本试剂盒用于定性检测幽门螺杆菌（H. pylori）的核酸DNA以及与克拉霉素和喹诺酮类药物耐药性有关的突变位点，从人类胃粘膜活检标本中检测。 幽门螺杆菌感染是一种世界性的常见感染，世界上大约有50%的人口感染了幽门螺杆菌。幽门螺杆菌是导致胃肠消化系统相关疾病的重要原因，如慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和胃癌等。 目前，临床上对幽门螺杆菌的治疗方案是由抗生素和PPI组成的三联或四联疗法。抗生素的过度使用和滥用导致了幽门螺杆菌对抗生素的耐药性；因此，检测幽门螺杆菌及其耐药性对于指导幽门螺杆菌感染的临床治疗非常重要。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... 用于96次测定组胺释放的补充试剂盒。本试剂盒必须与组胺ELISA（17-HISHU-E01）结合使用。仅供研究使用。不用于诊断程序。 规格 监管状态 仅供研究使用。不得用于诊断程序。 产品分布 全球发售 尺寸 96次测试 检验时间在一夜之间 没有 延长时间 见协议 没有 样本量 30 样本量2 150 其他信息 在人类中，组胺（ß-咪唑乙胺）是最重要的介质，大多出现在过敏反应（"即刻型 "过敏）的初始阶段。组胺是由组氨酸的酶促脱羧作用产生的。在机体内，组胺几乎存在于所有组织中，它主要储存在肥大细胞和嗜碱性白细胞的玄色素颗粒中。它以非活性的结合形式存在，仅在需要时释放。组胺主要作用于平滑肌和血管。在人类中，它负责在急性期发生的支气管收缩。在血管中，它的收缩作用仅限于静脉，而动脉血管则扩张。此外，组胺引起血管内皮细胞的收缩，增加血管的通透性，从而使高分子物质逃到组织中。像其他几种介质一样，组胺并不完全介导过敏性休克的各种临床症状，它还能诱发一系列的效应，以终止过敏性反应。 ...
ALPCO
转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 ...
Elisabeth Pharmacon spol
... InTray DM是一种富集皮真菌培养基，用于检测临床标本中的皮真菌。 皮真菌是小孢子菌属、三孢子菌属和表皮真菌属中的真菌。它们能够代谢活体宿主皮肤、毛发和指甲中的角蛋白。真菌的特点是可侵入宿主的皮肤组织，但很少侵入皮下组织。癣菌和体癣是描述皮癣菌的两个常用术语。InTray DM在皮癣菌生长时会呈现红色。 此外，该培养基还可产生独特的菌落生长，在宏观和显微镜下均具有典型的识别特征。该培养基可抑制大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母菌和吸附性真菌。 它是一种单次曝光系统，具有动态内置组件和功能，专为用户兼容性和检测简便性而设计。 规格 产品原理 集采集、培养、结果和显微观察于一体的IVD设备。 ...
Biomed Diagnostics, Inc.
结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1小组采用综合症的方法，准确地检测和识别与呼吸道感染最常见的病原体。快速而全面，BioFire RP2.1小组的运行时间约为45分钟，在BioFire® FilmArray® 2.0和BioFire® FilmArray® Torch系统上实现了高效率和高产量。快速的呼吸道PCR检测结果可使患者得到更明智的诊断和治疗。对各种病原体的快速周转也可帮助临床医生做出有关入院、隔离、分组和额外诊断测试的重要决定。 COVID-19和症候群方法的价值 研究结果表明，SARS-CoV-2和其他呼吸道病原体之间的合并感染率比以前的报告要高。在某些情况下，多达20%的COVID-19患者同时感染了另一种呼吸道病毒。3由于呼吸道症状相似且相互重叠，综合征小组可以提供快速、全面的答案，并在选择检测哪些病原体时免去猜测。 改善临床结果 事实证明，BioFire® ...
BioFire Diagnostics/生物梅里埃
样本容量: 0.05 ml
... AESKUCARE® Gluten-Related Disorders IgA是一种接近病人（医疗点）的体外免疫测定，用于同时定性和定量测量肝素化或Na-EDTA静脉或毛细血管全血、血浆或血清中针对tTG、tTG neo、mTG、mTG neo、DGP、gliadin、Frazer的部分、TG3和总IgA的人类特异性IgA抗体。sIgA的浓度可以通过使用单独提供的阅读器进行定量测定，或者通过肉眼进行定性测定。 测试套件包括所有必要的设备（测试装置、血液采样包、测试试剂等） 卫生 ...
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