结果显示时间: 60 min
... 本实时 RT-PCR 试剂盒用于检测 SARS-CoV-2 的 ORF1ab 和 N 基因，以及用于 SARS-CoV-2 病毒感染的体外辅助诊断或紧急诊断。该试剂盒有一套阴性对照、阳性对照和内部对照。该试剂盒已获得 CE 标志。 产品亮点 - 灵敏度高：检测限（LoD）为 0.5 个拷贝/微升。 - 特异性高：专有的三重抗体阻断热启动技术。与 HCoV-HKU1、HCoV-229E、HCoV-OC43 和 HCoV-NL63 无交叉反应。 - 三重 RT-qPCR：ORF1ab ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 96.5 %
... Bioperfectus Technologies新型冠状病毒（SARS-CoV-2）Ag快速检测试剂盒（自测）是一种侧向流检测，旨在对自采的鼻拭子标本进行非处方的家庭使用。它用于检测疑似COVID-19的有症状的人或与确诊的COVID-19患者有接触但没有任何症状的无症状者。 特点 快速：15分钟内出结果 易于使用：预包装的设计使测试更加方便 人性化：提供所有必要的组件 可靠：能够检测出无症状的病例，并在面临变异时保持有效。 参数 检测限： 1.0×102 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
结果显示时间: 40 min
... FFPE 是 "Formalalin-Fixed Paraffin-Embedded（福尔马林固定石蜡包埋）"的缩写，指的是一种保存和储存生物组织样本用于组织学分析和分子研究的常用方法。FFPE 组织广泛用于病理学、研究和临床诊断。 本试剂盒用于手动或自动从哺乳动物 FFPE 组织或细胞样本中分离基因组 DNA。制备 96 份样本的处理时间约为 40 分钟，外加石蜡去除步骤和裂解培养。 安全性 该试剂盒无需酚/氯仿提取或酒精沉淀，也无需反复离心、真空过滤或柱分离。该试剂盒可安全处理具有潜在传染性的样本，并可避免样本间的交叉污染。获得的 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
呼吸道感染疾病常见秋冬季，其中上呼吸道感染70%至80%由病毒引起。不同的病毒有不同 的流行病学特点。一种病原体可以引发多种临床症状;同一种临床症状可由不同的病原体引起;不 同人感染同一种病原体引发的临床症状有所区别,所以病原体的核酸检测尤为重要。 呼吸道病毒六联检，其包括的检测内容有：甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、 腺病毒、副流感病毒丨型及副流感病毒m型。 •为什么要做呼吸道病毒六联检？ 呼吸道病毒六联检对早期病原学诊断有重要意义:可早发现、早诊断、早治疗;根据检测结果， 针对性用药，避免滥用抗生素;可尽早做好院感防控，避免发生院内感染;可辅助临床医生判断，及 时调整治疗方案;检测结果可有效降低患者焦虑情绪。 •检测说明示意图 1.使用前将试纸和待测样本平衡至室温(10-30°C) 2.样品采集:本产品可配备一次性取样棉签，轻轻地将拭子头插入鼻腔刮去空腔壁。 3.将拭子头漫入样品溶液中,并丟弃拭子的尾部。 3.将尖端插入背膜，然后取下尖端，将棉签滚动至少6次,同时将头部压在底部提取管的侧面。 充分洗脱與咽分泌物，并将棉签放入提取管中1分钟。然后取出拭子，再次将尖端插入苣中， 拔掴保护盖。 4.在检测卡加样孔中，每孔滴加2滴,注意不要有气泡,不可多加也不可少加。
样本容量: 0.023 ml
... 猴痘病毒（MPXV）是一种流行于非洲西部和中部的人畜共患正痘病毒（OPX）。大多数人类猴痘（MPX）感染报告都来自刚果民主共和国（DRC）的刚果盆地。MPXV 主要通过人畜共患传染源传播给人类，也可在人与人之间传播。虽然 MPXV 的动物贮藏库尚不清楚，但非洲的几个啮齿类动物属（Cricetomys、Graphiurus、Funiscirurus）已被确定为传播和维持病毒的潜在贮藏库。与野生动物接触通常发生在刚果民主共和国以丛林肉类为蛋白质来源的农村社区，据信这会增加人类感染 ...
... 【证书】ISO、TUV 型号】ABO/RhD 血型卡、凝胶库姆斯试验卡 规格】带6个微管的卡/带8个微管的卡 包装规格】60个/盒 × 720个/箱 保质期】12个月 贮藏条件】18-25℃避光保存。 产品用途用于血型血清学检测的微柱凝胶技术和血型卡系列产品。该技术结合了抗原抗体特异性凝集理论和分子排阻色谱法。革新传统方法，创造新一代血型血清学检验方法。它是目前最先进、最准确、最安全的血型血清学检测技术。 应用范围】医院临床实验室、血液科、血库等。 ●ABO ...
结果显示时间: 15 min
... 用户手册 - 1份 样品稀释剂 - 1件 操作过程 猴痘病毒抗原检测试剂盒用于检测疑似猴痘病毒患者出现症状后的皮疹渗出物和血样中的猴痘病毒蛋白抗原。可用于猴痘病毒感染的临床辅助诊断。对于疑似人群中的阳性和阴性抗原结果，应进一步进行核酸检测。 结果解释 1.阳性 有两条色带，保护线（T线）红色，质量控制线（C线）蓝色。 2.阴性 里面只有一条色带，质量控制线（C线）是蓝色的。 3.无效 观察窗口中的质量控制线（C线）没有出现颜色显示，表示 表示该测试无效，应重新取样检测。 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
... KRAS/NRAS/BRAF突变检测试剂盒提供试剂进行6项检测 检测17个KRAS突变（外显子2、3和4）、13个NRAS突变（外显子2、3和4）和6个BRAF V600突变（外显子15）。 KRAS、NRAS和BRAF基因是表皮生长因子受体（EGFR）下游信号传导途径中的关键分子。这些途径控制着细胞的增殖、分化和凋亡。KRAS、NRAS和BRAF基因在结直肠癌中的突变频率分别为36~40%、1~6%和8~15%。最常见的突变发生在RAS基因的第2、3和4外显子，以及BRAF基因的第600密码子中。 KRAS突变和NRAS突变可预测结直肠癌（CRC）患者对西妥昔单抗（Erbitux®）和帕尼单抗（Vectibix®）治疗缺乏反应。[1]一些大型研究[2][3]表明，西妥昔单抗对RAS野生型肿瘤的mCRC患者有明显疗效。临床数据显示，BRAF基因突变的结直肠癌患者对EGFR-TKIs治疗的反应可能性较小。NCCN结肠癌临床实践指南明确指出，所有转移性结直肠癌患者应确定肿瘤RAS（KRAS/NRAS）和BRAF基因状态。 KRAS/NRAS/BRAF突变检测试剂盒是一种实时PCR检测，用于定性检测17种KRAS突变（外显子2、3和4）、13种NRAS突变（外显子2、3和4）和6种BRAF ...
LCM Genect srl
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... 甲胎蛋白（AFP）是一种主要由发育中胎儿的肝脏产生的主要血浆蛋白。它可以在母体血液和羊水中发现，因为它会分泌到胎儿血清中。在一些恶性疾病中，甲胎蛋白浓度会显著升高，主要是原发性肝细胞癌和非肉芽肿性睾丸癌。 . 胃肠道癌症、病毒性肝炎、慢性活动性肝炎、酒精性肝硬化、肺腺癌、胰腺癌和胆囊癌患者的甲胎蛋白浓度也很高。众所周知，甲胎蛋白是非肉芽肿睾丸癌的一个重要预后指标，因此其最明确的作用是监测治疗后的临床状态和对患者进行治疗后评估。 规格 工作范围 - 1.0-400.0 ...
OptiBio Co., Ltd.
结果显示时间: 3 min
... 38%的妇女不知道自己的排卵期，即在这段时间内受孕的几率最高。用排卵期自测法快速而容易地确定你的2个最易受孕日。 检测LH峰值以确定最有利于受孕的2天 灵敏度高，40 mIU/ml 99%可靠 Biosynex排卵期自我检测有助于识别LH的峰值，从而确定你月经周期中最容易受孕的两天。在这两天，精子细胞有机会使卵细胞受精。 排卵期自我测试，准确度为99%，包含10项测试。它适用于月经周期不规律或排卵日难以确定的妇女。 试剂盒的内容： 10支测试笔 1张说明书 我可以使用排卵期自我测试来避免怀孕吗？ 不能，该测试不能作为避孕手段。 排卵期自我测试的可靠性如何？ 一项针对300份尿液样本的临床研究显示，特异性高于99%，敏感性高于99%，总体准确性高于99%。 排卵期自我检测的灵敏度如何？ 排卵期自我检测可以检测出40 ...
BIOSYNEX
结果显示时间: 30 min
... 用于区分SAR-CoV-2和普通流感的三合一测试套件。 特点。 - 可选择现场体外定性检测SARS-CoV-2和A/B型流感病毒，既可用于临床机构，也可用于家庭检测。 选择临床机构和家庭检测 - 在30分钟内获得特异性和快速的临床诊断结果，防止病原体的误诊 - 对SARS-CoV-2和流感的鉴别诊断将有助于医护人员对病人进行治疗并更有效地控制疾病。 更有效和安全地治疗病人和控制疾病，避免交叉感染。 感染 与独立的移动APP合作 - OTC/家庭护理/自我测试，可使用APP。 - ...
Pluslife Biotech Co., Ltd.
... SemenAssay® Elastase - 检测精浆中PMN-弹性蛋白酶水平的试剂盒 本试剂盒主要用于定量检测人精浆中 "弹性蛋白酶-α1-PI复合物 "的浓度，同时也可用于测定血清标本中该物质的浓度。 SemenAssay® Elastase - 检测精浆中PMN-弹性蛋白酶水平的试剂盒 特点 -该试剂盒具有良好的检测特异性，是国内首款按照国际标准检测弹性蛋白酶-a 1-P]复合物的试剂盒。 -采用单一发色剂，反应快速（30min-30min-15min）。 -线性范围0~3000nginl，可用于各种临床检测。 -保质期2年。 -96T试剂盒 -通过CE认证 ...
Bred Life Science Technology Inc .
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血或血清（血浆）样品中可能存在的肺炎衣原体IgM抗体。在临床诊断中作为肺炎衣原体感染的辅助诊断试剂。 【产品特点】 · 血清、血浆或全血样本均无需处理； · 无需仪器和特殊环境； ·室温贮存，无需冷链运输. 【检测原理】 本试剂盒是采用胶体金免疫层析技术原理。 【主要组成】 检测卡：样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组成 样本稀释液：1瓶（pH7.4、20mM磷酸缓冲液） 说明书：1份
Beijing Zhongjian Antai Diagnosis Technology Co., Ltd.
... 高效微生物 DNA 富集试剂盒（24 个反应） - 包括 Devin TO）分馏过滤器，用于去除宿主 DNA 并更快地鉴定病原体 - 快速、简单的方案（手动和自动均可） - 与下游应用兼容，包括所有平台上的新一代测序、qPCR 和终点 PCR - 利用 PaRTI-Seq™，可在 24 小时内完成病原体鉴定和报告 每个试剂盒包含 - Devin ™ 过滤器 (DSF-01) x 24 件 - 微生物 DNA 富集试剂盒 (M6) x 3 架（8x Rxns） - ...
本试剂盒由吸瞧酸的超臟糊米微球和高效的提取试剂体系獅。通过裂解液迅速裂解 细胞并灭活细胞内核酸酶，然后核酸选择性吸附于磁珠》再通过_系列快速的漂洗-分离的步 擦，漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后用双蒸水或洗脱液即可将核酸从磁珠上洗 脱。操作步骤简便、快速，趋温条件下即可完成鮮提取过程。 本试剂盒也适用于快速核酸提取的磁珠自动化过程，在磁珠提取试剂的作用下，核酸可以 从自动提取仪上得到，加入核酸扩増体系后即可进行扩増反应。产品提供了一种大批量、核酸 自动提取的方法，适用于来源于分泌物的生物样品，如：鼻咽分泌物、唾液分泌物、阴道分泌 物、精液等》其处雖的Ptl用于临床体外翻使用，适用于聚合酶链反应扩増PCR、重组酶 聚合酶M广増RPA等核酸扩増技术。
Boditai (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 270 min
转异性: 98.9 % - 100 %
敏感度: 98.6 % - 100 %
... NeoPlex™ RV-Flu/RSV检测试剂盒在基于C-Tag™专利技术的单管多重实时RT-PCR中同时检测甲型流感病毒（包括3种甲型流感亚型）、呼吸道合胞病毒A和B病原体。 产品特点 单管复式实时RT-PCR测定 采用Genematrix专有的C-Tag™技术 卓越的临床表现 LoD < 100 copies/reaction 重现性：100% 使用方便 单步RT-PCR，无需单独的cDNA合成步骤 使用NeoPlex™ Viewer软件进行自动分析 快速周转时间(TAT) 从核酸提取开始的4.5小时内完成分析 ...
Genematrix Inc.
... 呼吸道感染分为上呼吸道感染和下呼吸道感染。它是指感染鼻、咽、气管、支气管或肺的病原体，主要引起呼吸道以外的组织和器官的疾病，表现为发热、咽痛、咳嗽、头痛等症状。呼吸道病原体具有感染性强、传播迅速、潜伏期短、发病急等特点，严重危害人类健康。 呼吸道感染后，症状大多相似。Sansure六种呼吸道病原体联合检测试剂盒可以帮助医生进行鉴别诊断，准确检测出引起症状的病原体，并制定治疗方案。 性能表现 灵敏度高：超顺式纳米磁珠技术；可达到500copies/mL 鉴定准确：一次检测呈现六种结果；准确指导临床合理用药 全过程监测：以甘油-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）人类管家基因为内标；对采样、核酸提取、扩增全过程进行监控 参数 产品特点 ...
Sansure Biotech
... Vitassay qPCR Zika+Dengue+Chikungunya测试允许通过实时RT-PCR检测和区分临床样本中的寨卡、登革热和/或基孔肯雅病毒。该产品用于诊断寨卡病毒、登革热病毒和/或基孔肯雅病毒的感染，与病人的临床数据和其他实验室检测结果一起使用。 运输和储存 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免 为了避免重复的冷冻/解冻循环，建议将内容分装在 不同的分量。 - 将所有的试剂保存在黑暗中。 需要的其他设备和材料 - RNA提取试剂盒 - ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
结果显示时间: 4 min - 10 min
样本容量: 0.25 ml
转异性: 97.7, 96.5 %
... 在mLabs® ImmunoMeter或智能分析仪上进行微流控免疫荧光检测 特点 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，可快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，覆盖从急性期到康复期的所有临床阶段。 登革热是一种蚊子传播的病毒性疾病，在整个热带地区广泛流行，当地的风险变化受气候参数以及社会和环境因素的影响。登革热引起的疾病范围很广。感染者可出现从亚临床疾病到类似流感的严重症状。虽然不太常见，但有些人发展成严重的登革热，这可能是任何与严重出血、器官损伤和/或血浆渗出有关的并发症。如果处理不当，重症登革热有较高的死亡风险。 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，用于快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，涵盖从急性期到疗养期的所有临床阶段。 ...
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人体临床样本（血清/血浆/全血）中的RBD（SARS-CoV-2尖峰受体结合域）IgG抗体。可用于检测体内是否存在SARS-CoV-2 RBD蛋白IgG。 产品介绍 本产品用于体外定性检测人体临床样本（血清/血浆/全血）中的RBD（SARS-CoV-2尖峰受体结合域）IgG抗体。可用于检测体内是否存在SARS-CoV-2 RBD蛋白IgG。 主要优点 方便快捷 操作简单，不需要仪器 节省时间 准确 检测结果的准确性高 节省成本 室温下储存和运输 结果解释 1.阴性结果：只有红色的质量控制线（C线）是可见的。 2.阳性结果：可见两条清晰的红线，一条是质量控制线（C线），另一条是T试验线。 3.无效结果：没有红线或只有T测试线，而没有质量控制线（C线），表明 该项目有一个测试错误或测试结果无效，该项目应该被重新测试。 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
转异性: 100 %
... 乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒（HBV）引起的肝脏疾病。对接受抗病毒治疗的HBV感染者的管理，要结合临床表现和其他实验室标志物。但为了验证乙肝的治疗，并克服标准血清学检测在临床方面最显著的弱点是，它们没有对HBV感染者的病毒复制或病毒血症（两个应该相关的指标）提供可靠的测量。 我们将介绍更敏感的分子测试，以确认病毒的存在，如定量实时PCR。 产品详细信息： 高级分子诊断法乙型肝炎病毒PCR试剂盒 该检测是一种体外PCR反应检测，基于Taqman检测方法，对人体样本如血清和K2EDTA血浆中的HBV ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... ulti med DrugControl Test是不同的侧流色谱免疫分析的具体安排，用于检测人体尿液中的药物和临界浓度。 这种检测方法只提供初步的分析测试结果。必须使用更具体的替代化学方法，以获得确认的分析结果。气相色谱法/质谱法（GC/MS）是首选的确认方法。对任何滥用药物的测试结果都应进行临床考虑和专业判断，特别是在显示初步阳性结果时。测试以监测治疗措施。 原则 在测试过程中，尿液标本通过毛细管作用向上移动。如果尿液标本中的药物低于其临界浓度，则不会使其特定抗体的结合位点达到饱和。然后，抗体将与药物蛋白结合物发生反应，并在特定药物条的测试区域显示出一条可见的彩色线条。高于临界浓度的药物的存在将使抗体的所有结合位点饱和。因此，在测试区域不会形成彩色线条。由于药物竞争，药物阳性的尿液标本不会在药条的特定测试区域产生一条彩线，而药物阴性的尿液标本由于没有药物竞争，会在测试区域产生一条彩线。作为一种程序控制，在控制区域将始终出现一条彩色线条，表明已经添加了适当体积的标本，并且已经发生了膜吸水。 效益： 经济 3.0毫米的浸液杆 多达18个参数 可进行掺假参数测试 ...
ulti med Products (Deutschland)
结果显示时间: 100 min - 119 min
转异性: 99 %
敏感度: 100 %
... Genedrive® 96 SARS-CoV-2试剂盒是一种新颖的聚合酶链式反应（PCR）检测方法，旨在检测COVID-19患者的活性SARS-CoV-2感染。genedrive专有的 "即用型 "固体PCR珠子格式消除了耗时和容易出错的试剂制备，这是所有其他开放平台测试的要求。该格式简化了实验室的工作流程，允许病人样本与一个珠子混合，然后在各种第三方RT-PCR平台上测试。 用于高通量测试的96孔格式 通过CE-IVD认证 简单的1步流程--没有试剂制备错误 端点PCR ...
... SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（胶体金）是一种快速侧流免疫测定法，可定性检测人体呼吸道中 SARS-CoV-2 的特异性抗原，有助于筛查或识别新型冠状病毒的急性或早期感染。 我们的抗原检测试剂盒为何可靠？ 用 SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（胶体金）对 386 份经 PCR 检测确认的临床样本进行了比较。结果如下； 阳性一致率：95.03% (95%CI: 90.77%~97.70%) 阴性一致率：99.02% (95%CI: 96.52%~99.88%) 总体一致百分比：97.15% ...
INOVIALAB
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