{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™ 可从一份全血样本中测定 hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、肌红蛋白、CK-MB 质量、BRAHMS PCT 和 Presepsin 的数量。并行分析的定量数据可在几分钟内得出结果，有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠状动脉心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者提供安全的现场诊断依据。 PATHFAST™ Presepsin 是一种化学发光酶联免疫测定，用于定量检测全血或血浆中前溶血素（sCD14-ST）的浓度。PATHFAST™ ...
... 与 Lumipulse G 系统一起用于体外诊断 (IVD)，检测和定量测定人鼻咽拭子或唾液中的 SARS-CoV-2 核壳蛋白抗原。作为确诊 SARS-CoV-2 感染的诊断工具。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫分析）技术，35 分钟内即可得出结果。请注意，Lumipulse G 检测需要在临床实验室的 LUMIPULSE G600II 或 LUMIPULSE G1200 上进行。 CE 认证 详细信息 2019 年新型冠状病毒感染病（COVID-19）是由新型严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
Fujirebio
... 与 LUMIPULSE G 自动化系统配合使用的免疫测定，用于定量检测人血浆中苏氨酸 181 磷酸化的 Tau (pTau 181)。本产品不适用于诊断程序。 详细信息 产品背景 阿尔茨海默病是最常见的痴呆症，是一种神经退行性疾病，其组织学特征是细胞内神经纤维缠结和细胞外淀粉样斑块在整个大脑皮层和边缘脑区堆积。神经纤维缠结的超微结构由成对的螺旋丝组成，主要由异常高磷酸化的 Tau 蛋白（pTau）构成。淀粉样蛋白沉积物的主要成分是 40 和 42 氨基酸长的β-淀粉样蛋白肽，它们来自与膜结合的整体淀粉样前体蛋白。 在阿尔茨海默病的病理过程中，Tau ...
Fujirebio
结果显示时间: 3 h
... Borrelia Line 免疫印迹检测试剂盒用于体外诊断 (IVD)，定性检测人血清中 Borrelia (B.) burgdorferi senu lato 特异性 IgG（分别为 IgM）抗体。除了用于莱姆包虫病的血清诊断外，IgG 线性免疫印迹还适用于脑脊液中神经包虫病的诊断。 包柔氏线性免疫印迹检测法是基于条带的检测方法，采用微点涂布法将原生、高度纯化和重组 B. burgdorferi s.l.抗原优化组合涂布在硝酸纤维素条带的明确位置上。 可在 ...
Fujirebio
... 用于 500x12 µl 反应（20 倍）：QIAGEN 细胞和基因治疗 GFP 检测试剂盒，与 QIAcuity dPCR 系统配合使用 ✓ 全天候自动处理在线订单 ✓ 专业的产品和技术支持 ✓ 快速可靠的（重新）订购 特点 提供十种不同的经湿法实验室验证的 dPCR CGT 检测方法 可选择不同荧光基团的检测方法，实现多重检测，从一个样品中获得更多信息 简便快捷的工作流程，可与 qPCR 相媲美 产品详细信息 腺相关病毒（AAV）是基因治疗应用中广泛使用的病毒载体。然而，病毒载体的生成和纯化需要严格的质量控制，以便在临床研究或患者护理期间实现安全可靠的剂量。准确量化载体滴度和检测污染的能力对于安全有效的 ...
... 2019-nCoV抗体检测试剂盒中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATRAPHY）用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体。 荧光免疫层析法是一种将荧光微球标记与免疫层析法相结合的快速分析方法。 产品特点 - 精确 - 可靠 - 高效 - 便捷 原则。 该检测试剂盒包含荧光标记的2019-nCoV穗状蛋白（RBD），测试区（T）固定了ACE2蛋白，质控区（C）固定了相应的抗体。 操作步骤。 - 步骤1 将两滴（约20µl）全血样品/一滴（约10µl）血清或血浆样品加入A孔。 - ...
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒（ELISA）旨在测量COVID-19的中和抗体浓度。它用于检测中和抗体。 用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中对2019-nCoV的中和抗体。 产品特点 高灵敏度（98.61%）。 高特异性（99.11%）。 快速的结果 方法。 酶联免疫吸附分析法。 结果解释。 2019-nCoV中和抗体的阴性/阳性临界值由抑制率来判断。抑制率=（1-样品OD值/阴性质控OD值）×100%。 抑制率≥20%为阳性，说明检测到2019-nCoV中和抗体。 抑制率<20为负，表示未检测到2019-nCoV中和抗体。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 本产品用于定性检测临床样本中的2019-nCoV抗原、甲型流感病毒抗原和乙型流感病毒抗原。 2.产品特点 1个样品，3个目标 非侵入性 使用简单 方便，不需要任何设备 稳定，精确度高 4.0个操作步骤 第1步：用棉签收集样品。 第2步：在试管中加入12滴（480pL）样品处理液。 第3步：将拭子放入样品处理管，顺时针和逆时针旋转至少三个周期。 第4步：将试剂卡放在干净的水平平台上，在样品孔中加入8滴或320pL的样品混合物。 ...
面临全球新型冠状病毒病(COVID-19)疫情，对于快速部署SARS-CoV-2感染应急检测的需求达到了前所未有的高度。现在，科学家们可以利用LC-MS的灵活性和重现性来推动关键的SARS-CoV-2研究。 Waters SARS-CoV-2 LC-MS试剂盒(RUO)是一种仅供研究使用的试剂盒，可直接检测和定量SARS-CoV-2特征性核衣壳肽(NCAP)，而无需扩增目标分析物，确保您在关键研究中获得出色的准确度、重现性和灵敏度 概述 在实验室间和实验室内获得可重现的结果 确保高准确度和分析灵敏度，为关键研究提供支持 使用常见传染性病原体研究的替代和补充技术增强开创性SARS-CoV-2检测的研究和开发 使用与其他肽和生物标志物具有通用潜力的LC-MS方法进行更广泛的研究 LC-MS支持SARS-CoV-2前沿研究 Waters ...
... 预期用途： 天龙猴痘病毒核酸检测试剂盒用于采用实时聚合酶链式反应（Real-time PCR）方法定性检测猴痘病毒核酸。 检测结果可用于鉴定受检样本中存在的猴痘病毒 DNA。猴痘病毒 DNA 通常可在急性感染期采集的口咽拭子样本、水泡或脓疱性病损液和病变组织样本中检测到。 天龙猴痘病毒核酸检测试剂盒供受过实时 PCR 技术和体外诊断程序培训的合格临床实验室专业人员使用。天龙猴痘病毒核酸检测试剂盒适用于符合相应专业组织和政府管理部门的指南和规定的合格临床实验室。 产品订购信息..： 产品名称：猴痘病毒核酸检测试剂盒猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 产品订单信息。 产品名称。尿崩症(UU)核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P105H 规格：32T/盒（非灌装）。 标本：男性尿道拭子样品或女性宫颈拭子样品。 储存及有效期：-25℃~15℃，12个月。 预期用途。 本试剂盒用于定性检测男性尿道拭子样品或女性宫颈拭子样品中的尿崩症病毒核酸。 尿崩症与生殖健康的关系最为密切。它可以引起泌尿生殖器感染，被认为是继衣原体之后非淋菌性尿道炎的重要病原体（50%）。 尿素体的实验室检查包括。 1）尿素体培养法。 2）免疫学方法。 3) ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 产品订单信息。 产品名称。尿崩症(UU)核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P178H 规格：96T/盒（非预装）。 标本：男性尿道拭子样品或女性宫颈拭子样品。 储存及有效期：-25℃~15℃，12个月。 预期用途。 本试剂盒用于定性检测男性尿道拭子样品或女性宫颈拭子样品中的尿崩症病毒核酸。 尿崩症与生殖健康的关系最为密切。它可以引起泌尿生殖器感染，被认为是继衣原体之后非淋菌性尿道炎的重要病原体（50%）。 尿素体的实验室检查包括。 1）尿素体培养法。 2）免疫学方法。 3) ...
Xian Tianlong Science and Technology
敏感度: 100 %
... 高灵敏度的 NAAT 可无缝集成到实验室的工作流程中，用于确认 M. gen. 您现在可以准确地识别一种高度流行的 STI。 生殖支原体（M. gen）是一种经常被误诊的性传播感染（STI），其临床表现与衣原体、淋病和滴虫病相似1,2。美国疾病控制与预防中心（CDC）建议对持续或反复发作的宫颈炎和尿道炎患者进行 M. gen 检测，盆腔炎患者也应考虑进行 M. gen 检测3。 避免使用过时的方法 显微镜和培养等传统检测方法使 M. gen 难以辨认。 优先考虑准确性 准确诊断需要高灵敏度的 ...
Hologic/豪洛捷
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 10 ml
... 用于快速、简单地纯化血浆/血清样本中的无细胞循环DNA 从血浆和血清样本中分离所有大小的循环DNA 可分离病毒和细菌DNA 多用途的血浆和血清输入量 将循环DNA浓缩到一个灵活的洗脱体积中 分离无抑制剂的无细胞循环DNA 与Streck无细胞DNA BCT®管兼容 纯化基于自旋柱色谱法，使用Norgen专有的树脂分离基质 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣*。 血浆/血清无细胞循环DNA纯化试剂盒 这些试剂盒为从血浆/血清样本量中分离高质量、高纯度和无抑制剂的无细胞循环DNA（cfc-DNA）提供了一种快速、可靠和方便的旋转柱方法。纯化的血浆/血清cfc-DNA与所有下游应用完全兼容，包括PCR、qPCR、甲基化敏感PCR和Southern ...
... Clean Card PRO用于监测清洁过程对可能存在蛋白质污染的表面的影响。Clean Card PRO帮助你确保高标准的卫生。 一般来说 表面上的蛋白质残留表明清洁不充分，可能对健康构成威胁，因为不清洁的表面可能支持病原体的生长。每个Clean Card PRO设备都包含一个试剂垫，上面浸有试剂。在湿润的表面上擦拭Clean Card PRO设备，如果有蛋白质存在，就会出现视觉上可读的颜色变化。 食品制造商和餐饮业者必须采取一切预防措施，确保食品安全和良好的食品质量。充分的清洁是食品卫生实践的一个重要部分，以防止食物中毒病原体和其他有害微生物在食物、表面和设备之间传播。 通过手部接触部位传播的医疗相关感染是医疗领域的一个重大挑战。为了防止感染的扩散，重要的是要阻止来自临床环境的传播。这可以通过关注表面卫生和清洁质量来实现。 Clean ...
样本容量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于定性检测鼻/咽拭子样品中的SARS-CoV-2的RNA。适用于疑似病例、疑似集群病例或其他需要对SARS-CoV-2感染进行诊断和鉴别诊断的病例，有助于对SARS-CoV-2感染的临床诊断。 - 参数 - 样品类型： 鼻腔/咽喉拭子。 产品包装： 32次/套；96次/套 完整的诊断方案 方案1：高通量核酸分离系统+PCR系统 ...
zybio Inc.
... 诊断维生素B12缺乏症的传统方法是测量血清中总维生素B12的浓度。总的维生素B12浓度基本上反映了与两个载体蛋白结合的维生素B12，即holohaptocorrin（holoHC）和holotranscobalamin（holoTC）。虽然holoHC占血清中维生素B12的70％-80％。 血清中的维生素B12，但只有holoTC（活性维生素B12）可以被人体细胞利用。因此，测量总维生素B12可能会得出错误的结果，因为它测量的是循环中的维生素B12，但并不表明人体细胞可以利用的活性维生素B12。 ...
... 使用Biohit Calprotectin ELISA，可以通过粪便样本非侵入性地、低成本地确定炎症性肠病（IBD）和肠易激综合症（IBS）。在像IBD这样的器质性疾病中，粪便钙蛋白的浓度会明显增加，而像IBS这样的功能性疾病则不会出现这种情况。 Biohit Calprotectin ELISA还可用于监测IBD患者的粘膜愈合情况。例如，这有助于支持医生做出有关药物治疗和医疗程序（如内窥镜检查或手术）需要的知情决定。 应用 区分炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）。 监测IBD患者的粘膜愈合情况 复发预测（临床缓解）。 取样容易 粪便的一致性不影响结果 只需要少量的样本 使用卫生的提取管易于处理=减少处理时间 分析简单明了 检测范围广，只需一次稀释，粪便中25 ...
结果显示时间: 4 min
样本容量: 0.008 ml
... spinit® CRP 一次性检测盘与 spinit® 仪器配合使用，可定量检测全血（静脉和毛细血管）、血清和血浆样本中的 C 反应蛋白浓度。 技术数据 检测范围：2 - 300 mg/L 储存室温 试剂盒：20 片测试片。独立包装的光盘。 临床用途： C 反应蛋白 (CRP) 检测试剂盒是医疗从业人员用来检测炎症的试剂盒。在 PoC 环境中，CRP 检测本身并不能提供诊断，但可与体征、症状和其他检测一起用于评估个人的急性或慢性炎症状况，或用于区分细菌和病毒感染。它可以确定是否需要使用抗生素，从而有助于减少不必要的抗生素处方量。 spinit® ...
结果显示时间: 10 min
... QuickVue SARS 抗原检测试剂盒可直接从前鼻拭子标本中检测 SARS-CoV-2 抗原。QuickVue SARS 抗原检测试剂盒可在 10 分钟内提供准确可靠的检测结果，从而可在出现症状的头五天内对有症状的病人进行 COVID-19 检测，在连续检测时也可对无症状的病人进行 COVID-19 检测。 医疗保健专业人员可通过选定的授权经销商购买 QuickVue SARS 抗原检测试剂盒。 特点和优点 浸量尺检测形式，无需仪器。 双色结果易于读取和解释。 规格 试剂盒储存条件 ...
Quidel
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY大便病毒检测试剂盒II是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征者未经处理的大便样品中的轮状病毒RNA、天疱疮病毒RNA和腺病毒40/41 DNA。 RIDA®UNITY病毒性粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠炎症状的患者的病毒性感染（轮状病毒、腺病毒40/41和星状病毒）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除感染轮状病毒、腺病毒40/41或天疱疮病毒的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 腹泻病是一个重要的健康问题，每年在全球范围内造成约17亿个儿童病例。根据世界卫生组织（WHO）的统计，这些疾病是第二大死因，每年约有52.5万名5岁以下儿童死亡，特别是在发展中国家。轮状病毒、腺病毒和天疱疮病毒是导致腹泻病的原因之一。 轮状病毒是导致严重胃肠炎的主要原因之一，特别是在5岁以下儿童中。即使有轮状病毒疫苗，轮状病毒仍然在全世界范围内每年造成20多万人死亡。 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。在RIDA® UNITY平台上进行的RIDA®UNITY寄生虫粪便检测试剂盒II是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测有胃肠道感染症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶组织恩塔米巴虫DNA。 RIDA®UNITY寄生虫粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠道感染症状的患者的寄生虫感染（蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶血性 Entamoeba）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除寄生虫感染（蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶血性 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY诺如病毒I和II检测是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）的RNA。 RIDA®UNITY诺如病毒I&II检测是为了支持对有胃肠炎症状的患者的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）感染的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除诺如病毒感染，不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 诺如病毒是世界上所有年龄组人群中最常见的非细菌性胃肠炎的原因之一，每年导致约7万至20万人死亡。在全世界所有急性肠胃炎病例中，约有20%是由它们引起的。人类诺沃克病毒，以前称为诺沃克病毒，于1972年在美国俄亥俄州诺沃克爆发的胃肠炎期间收集的粪便样本中首次被发现，使其成为第一个被证明可引起胃肠炎的病毒性病原体。 诺沃克病毒属于Caliciviridae科，是具有单链RNA（ssRNA）的小型、无包膜病毒。 ...
R-Biopharm AG
... 采用荧光免疫层析技术定量检测狗粪便中的 CPV 和 CCV。基本原理：硝酸纤维膜上有 T 线和 C 线，T1 线和 T2 线分别涂有特异性识别 CPV 和 CCV 抗原的抗体 a 和 b。组合垫上喷涂有能特异性识别 CPV 和 CCV 的另一种荧光纳米材料标记的抗体 c 和 d，样品中的 CPV / CCV 先与纳米材料标记的抗体 c 和 d 结合形成复合物，然后向上层析，复合物与相应的 T1 和 T2 线结合，当激发光照射时，纳米材料发射荧光信号，信号强度与样品中 ...
JZ Biotech
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测犬粪便中的 CCV 含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，并在 T 线上涂布特异性识别 CCV 抗原的抗体 a。在结合垫上喷涂另一种可特异性识别 CCV 的荧光纳米材料标记抗体 b。样品中的 CCV 首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后向上层析。复合物与 T 线抗体 a 结合形成夹层结构，在激发光照射下，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 CCV 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的】.犬冠状病毒（CCV）属于冠状病毒科冠状病毒属。它是一种危害性极大的犬传染病。一般临床表现为：胃肠炎症状，特别是呕吐、腹泻和厌食。可靠有效的检测对预防、诊断和治疗起到积极的指导作用。 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 10 min
... 本产品采用荧光免疫层析法定量检测犬眼、鼻、口腔分泌物中 CDV 的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，T 线上涂有特异性识别 CDV 抗原的抗体 A。在结合垫上喷涂另一种能特异性识别 CDV 的荧光纳米材料标记抗体 B。样品中的 CDV 首先与纳米材料标记的抗体 B 结合形成复合物，然后向上层析，复合物与 T 线抗体 A 结合形成夹层结构，当激发光照射时，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 CDV 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的犬瘟热病毒（CDV）属于副黏液病毒科麻疹病毒属，可引起犬传染病（犬瘟热）的传播，导致犬出现结膜炎、肺炎、肠胃炎等临床症状。死亡率高、传染性强、病程短，尤其是幼犬感染率和死亡率较高。因此，可靠有效的检测对预防和诊断治疗具有积极的指导作用。 ...
JZ Biotech
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 99.6 %
... MDGen AB96-COVID-19 SP RBD IgG试剂盒是一种间接酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定性检测人血清或血浆样品中的SARS-CoV-2的尖峰蛋白多域IgG抗体。 MDGen AB96-COVID-19 SP RBD IgG采用了从SARS-CoV-2的Spike(S)蛋白中提取的合成肽，用于检测人血清或血浆中的SARS-CoV-2的IgG抗体。 本试剂盒仅用于体外诊断，旨在帮助有临床症状的患者诊断SARS-CoV-2感染，并可用于检测接受COVID-19疫苗的患者是否产生IgG抗体。 产品特点 ⊙ ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %
采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。
结果显示时间: 70 min
运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在， 可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 （提示：此产品尚未获得国家药监局医疗器械注册证）
结果显示时间: 70 min
运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在，可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 ...
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...
ADALTIS
... 酶联免疫反应（ELISA），用于定量/定性检测血浆和血清中的巨细胞病毒 IgG 抗体。 简介 巨细胞病毒（CMV）是一种无处不在的人类病原体，其感染在儿童和年轻人中尤为普遍。巨细胞病毒感染在某些人群中仍然是一个重要的健康问题，如新生儿、实体器官或骨髓移植受者以及艾滋病患者。在这些人群中，巨细胞病毒是发病和死亡的主要原因。 在没有典型临床症状的情况下，检测病毒特异性 IgG 和 IgM 抗体对于诊断急性/原发性病毒感染或潜伏病毒再激活具有重要价值。CMV 的无症状感染通常发生在表面健康的人身上、怀孕期间以及作为合并感染源的多种疾病中。 方法原理 微孔板上涂有通过蔗糖梯度离心高度纯化和灭活的巨细胞病毒抗原。 首先用稀释样本处理固相，如果存在巨细胞病毒 ...
ADALTIS
... 酶联免疫测定（ELISA）采用 "捕获 "系统测定人血浆和血清中巨细胞病毒或 CMV 的 IgM 类抗体。该试剂盒用于随访 CMV 感染者，监测妊娠期 CMV 感染导致新生儿缺陷的风险。 简介 巨细胞病毒或 CMV 是一种无处不在的人类病原体，其感染在儿童和青少年中尤为普遍。CMV感染在某些人群中仍然是一个重要的健康问题，如新生儿、实体器官或骨髓移植受者以及艾滋病患者。在这些人群中，巨细胞病毒是发病和死亡的主要原因。 在没有典型临床症状的情况下，检测病毒特异性 ...
ADALTIS
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人体血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸。该检测试剂盒用于辅助诊断甲状腺疾病。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.01 ml
... ToRCH IgM 抗体组合检测试剂盒是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测血清或血浆中的弓形虫（Toxo）、风疹病毒（Rubella）、巨细胞病毒（CMV）和单纯疱疹病毒 1/2（HSV 1/2）的 IgM 抗体，以帮助诊断 ToRCH。 方法 - 胶体金免疫层析检测法 准确度 - 约 98 认证 - ISO9001/ ISO13485 保质期 - 24 个月 包装 - 25 次测试/盒 ToRCH IgM抗体组合检测试剂盒是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测血清或血浆中的弓形虫（Toxo）、风疹病毒（Rubella）、巨细胞病毒（CMV）和单纯疱疹病毒1/2（HSV ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测法，用于快速、定性检测人鼻腔中 2019 年新型冠状病毒的抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果加以确认。 包装格式 1 次/盒 20 次测试/盒 简介 新型冠状病毒属于β属，COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 5 min
... 苯丙胺（AMP 300）、苯丙胺（AMP 500）、苯丙胺（AMP）、巴比妥类药物（BAR）、苯并二氮杂卓（BZO100）、苯并二氮杂卓（BZO200）、苯并二氮杂卓（BZO）、丁丙诺啡（BUP5）、丁丙诺啡（BUP）、可卡因（COC150）、可卡因（COC）、可替宁（COT）、可替宁（COT 300）、可替宁（COT 600）、美沙酮代谢物（EDDP）、芬太尼（FYL）、合成大麻（K2 50）、合成大麻（K2）、氯胺酮（KET）、氯胺酮（KET 500）、美沙酮（MTD），甲基苯丙胺（MET300），甲基苯丙胺（MET500），甲基苯丙胺（MET），亚甲二氧基甲基苯丙胺（...），亚甲二氧基甲基苯丙胺（... ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 96.2 %
... 本品用于定性检测人体尿液样本中的人类免疫缺陷病毒 I 型（HIV-1）抗体和 II 型（HIV-2）抗体。适用于艾滋病病毒感染的辅助诊断。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。为达到诊断目的，检测结果应与临床检查、病史及其他检查结合使用。本产品可用于消费者自我检测。 [测试原理］ 艾滋病患者的尿液中含有 HIV-1/2 抗体。本产品采用免疫层析技术对人体尿样中的 HIV-1/2 抗体进行定性检测。将尿样滴入样品孔中，在毛细管效应下进行层析。如果样本中有 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 40 s
样本容量: 0.005 ml
C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
血清淀粉样蛋白A（SAA)是淀粉样沉积的前体物质，由肝脏分泌。是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质。炎症或感染急性期其在4-6 h内即迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降。 血清淀粉样蛋白A（SAA)是淀粉样沉积的前体物质，由肝脏分泌。是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质。炎症或感染急性期其在4-6 h内即迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降。 适用于：急诊科、呼吸科、儿、ICU、妇产科、外科、肿瘤科、血液科...... 临床应用 某些疾病,如病毒感染、移植排斥反应、冠心病等,SAA的敏感性高于CRP,作为一个新的检测指标,SAA对临床相关疾病的诊断以及监测 疾病的发展和指导临床治疗提供有价值的信息。 产品特点 采用时间分辨免疫荧光层析法测定，灵敏度高，特异性强。 反应时间短，批量处理速度快。 仪器判读，全定量检测，准确可靠。 操作简单，两步检测即可完成。
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
流感病毒会引起人们上下呼吸道的急性感染。经过1-2 日的潜伏期后，接着就发烧（38-39℃），同时经常发生头痛、腰痛、关节酸痛、肌肉酸痛、全身无力、消化功能不良等并发症。 本试剂盒为甲型和乙型流感病毒感染的辅助诊断。 产品介绍 流感病毒会引起人们上下呼吸道的急性感染。经过1-2 日的潜伏期后，接着就发烧（38-39℃），同时经常发生头痛、腰痛、关节酸痛、肌肉酸痛、全身无力、消化功能不良等并发症。 本试剂盒为甲型和乙型流感病毒感染的辅助诊断。 适用于：急诊科、呼吸内科、儿科、门诊...... 临床应用 本试剂盒用于体外定性检测人咽拭子样本中的甲型流感和乙型流感病毒抗原。 产品特点 方便快捷 灵敏度高 特异性强
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 产品介绍 呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 临床应用 流感的潜伏期通常为1~7天，多为2~4天。 单纯性流感表现为畏寒高热，体温可达39℃～40℃，多伴头痛、全身肌肉关节酸痛、极度乏力、食欲减退等全身症状。 肺炎型流感表现为高热持续不退，剧烈咳嗽、咳血痰或脓性痰、呼吸急促、发绀，肺部可闻及湿啰音。 产品特点 全性好 操作简单 结果可靠 灵敏度 快速方便 适用机型多样
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... hs-cTnI 检测试剂盒（CLIA） MYO 检测试剂盒（CLIA） CK-MB 检测试剂盒（CLIA） NT-pro-BNP 检测试剂盒（CLIA） D-二聚体检测试剂盒（CLIA） BNP 检测试剂盒（CLIA） HFABP 检测试剂盒（CLIA） HCY 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... PIIINP 检测试剂盒（CLIA） CIV 检测试剂盒（CLIA） LN 检测试剂盒（CLIA） HA 检测试剂盒（CLIA） CG 检测试剂盒（CLIA） CHI3L1 检测试剂盒 （CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
请说明：
您的建议是我们进步的动力：
剩余字数