肿瘤科快速诊断套装

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肿瘤科快速诊断套装
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结果显示时间: 5 min

... 全程C反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂盒用于临床定量检测人体血清体外,血浆或全血中高敏C反应蛋白(hs-CRP)和常规C反应蛋白(常规CRP)的水平是炎症和组织损伤的标志物。hs-CRP的升高程度与感染的程度相关,可用于检测常规炎症和心血管炎症。 临床意义 预测健康人群中首次发生的心血管疾病事件 ✔ 预测冠心病患者心血管事件的再次发生 检验药物的疗效 细菌或病毒感染的鉴别诊断,动态观察抗生素疗效 监测疾病的变化和术后感染情况 检测器官移植的排斥反应 试剂性能 标本类型 全血/血清/血浆 检测范围 0.5-800毫克/升FEU 精度 CV ...

粪便潜血快速诊断套装
粪便潜血快速诊断套装

结果显示时间: 10 min
转异性: 99.9, 97 %
敏感度: 99 %

... 大便中出现隐血与胃肠道疾病有关,如憩室炎、痔疮、炎症性肠病(如克罗恩病)、痔疮以及结直肠癌(CRC)。 通过粪便潜血筛查的早期诊断和对这些问题的治疗已被证明可以大大降低结肠直肠癌的死亡率。 有两种常见的快速检测粪便隐血的方法;第一种方法使用化学药品Guaiac在血液中存在血红素时产生颜色,但容易受到饮食和药物的干扰。第二种方法是色谱免疫分析法,使用特定的抗体来检测粪便中的血液,不受食物和药物的影响。 预期用途 Turklab的粪便隐血(FOB)测试是一种定性的免疫色谱测试,用于检测人类粪便中的人类血红蛋白(hHb)。 - ...

肿瘤标记物快速诊断套装
肿瘤标记物快速诊断套装
HUBI BPHScreen

... HUBI-BPHScreen是对人体全血中的游离PSA、总PSA和f/t PSA比率进行定量测定,并与HUBI-QUANpro一起以定量方式显示测试结果。HUBI-BPHScreen对诊断前列腺癌很有效。 前列腺特异性抗原(PSA)是一种细胞内糖蛋白(33KDa),只由前列腺合成。 PSA是前列腺组织的正常成分,也存在于良性增生和恶性前列腺组织、转移性前列腺癌以及前列腺液和血浆中,然而,在肺癌、结肠癌、乳腺癌、直肠癌、胰腺癌、胃癌或甲状腺癌中却检测不到。 血液中的PSA含量通常随着男性前列腺的增大而增加,然而,40-50岁男性的正常PSA总浓度低于2.5ng/ml。前列腺癌患者的血液中PSA的浓度会升高。PSA检测的预测价值优于单纯的直肠检查或超声检查。由于PSA水平升高也可见于良性前列腺增生(BPH)和其他泌尿生殖器组织的炎症,因此不建议将血液中PSA浓度的测量作为诊断癌症的唯一测试。 诊断癌症。因此,与单纯的直肠检查或超声检查相比,PSA检查与超声检查的结合提供了一种更好的检测前列腺癌的方法。 虽然PSA是前列腺癌早期检测和监测的有效生物标志物,但在25%的良性患者中,PSA会增加,尤其是4~10ng/ml的PSA范围。这些都使我们难以区分前列腺癌或良性。 ...

BRAF转变快速诊断套装
BRAF转变快速诊断套装
HNMB-02

结果显示时间: 120 min

... BRAF基因突变检测可用于协助甲状腺癌的诊断和分类,并协助临床医生评估BRAF基因靶向药物的预后,如用于黑色素瘤患者的Vemurafenib,用于结直肠癌患者的Erbitux(cetuximab)和vectibix(panitumumab)。 主要特点 检测原理:使用ARMS引物的实时PCR。 检测特点:检测BRAF基因第15外显子中的V600E位点突变。 灵敏度:可以检测到1%甚至更低含量的BRAF突变基因。 ...

肿瘤科快速诊断套装
肿瘤科快速诊断套装
Lunybo®

结果显示时间: 4 h

... 肿瘤是正常组织的新生物,其中癌症是由各种肿瘤发生因素驱动的恶性肿瘤。环境和遗传引起的基因突变(包括点突变、缺失、插入、拷贝数增大、基因融合等)可导致正常细胞的分裂和生长失控,最终诱发肿瘤的形成。 靶向药物能够针对特定基因突变导致的癌细胞病理分子进行治疗,从而最大限度地提高药物疗效,减少副作用。因此,检测患者的基因状况有助于临床医生选择合适的靶向药物。 肿瘤的发生通常是由原癌基因激活或抑制癌基因失活引起的。研究表明,87%的亚洲肺腺癌患者携带已知类型的驱动基因突变,其中81%有明确的靶向抑制剂,因此66%的患者可以接受个性化靶向治疗。 检测意义 个性化治疗:根据基因检测信息为患者选择合适的靶向药物,提高药物疗效,实现个性化治疗。 监测药效和耐药性: ...

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SPACEGEN
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

... 具有CRISPR优势的RT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPR是一种世界级的COVID-19诊断测试,基于FELUDA,一种基于CRISPR Cas-9的技术,在基因工程医学中得到了验证和普及。 广泛的应用 作为Tata MD CHECK基础的CRISPR Cas-9平台可以很容易地扩展到分子测试的许多应用中,如传染病、肿瘤学和新生儿诊断。 FELUDA是由印度领先的生物科学研究机构CSIR-IGIB自主开发的。Tata MD CHECK ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装
PNACIamp™

... NRAS突变存在于多种癌症中,如黑色素瘤(13~25%)、结直肠癌(1~6%)、肺癌(1%)、甲状腺癌(7%)和肝细胞癌(10%)。据了解,如果患者有NRAS突变,对结直肠癌药物如Erbitux和Cetuximab的药物反应就会下降,而且转移性结直肠癌患者的预后也不好。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性(10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为2%)。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短(3小时内) ...

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Panagene Inc.
大肠癌快速诊断套装
大肠癌快速诊断套装

结果显示时间: 90 min

规格:24测试/盒。 适用仪器:Stratagene Mx3000P、ABI 7500、ABI 7300Plus、Roche LC480、Abbott m BioRad CFX-96 实时荧光定量PCR 仪、Slan96S 产品简介: 本试剂盒采用ARMS-PCR法,检测BRAF基因15号外显子第600位密码子V600E点突变,BRAF 变占BRAF基因突变类型的80-90% 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌、结直肠癌和甲状腺癌等癌症患者中BRAF基因V6 变,产品包含独家稳定剂,在达到1%高灵敏度的前提下,仍可保证高特异性,避免假阳 结果可供医生在非小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼 纳(埃克替尼);结直肠癌患者中选择适合爱必妥(西妥昔单抗)和维克替比(帕尼单 状腺癌鉴别诊断以及选择适合Zelboraf(威罗菲尼)等靶向药物治疗的人群时参考。检 可用于临床参考,不可作为诊治的唯一依据。仅可用于体外检测。 产品特点: 选择性高 ...

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Beijing ACCB Biotech Ltd.
癌症快速诊断套装
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结果显示时间: 15 min

... 成人的AFP水平高可能预示着肝脏、卵巢或睾丸,以及非癌性肝病如肝硬化和肝炎的可能性。AFP plus测量AFP的水平以帮助诊断或排除相关的异常情况。 诊断或排除相关的异常情况。 诊断疾病 肝癌, 病毒性肝炎, 卵巢癌, 睾丸癌 关于使用试剂 检测范围 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 适应症 肝癌、病毒性肝炎、卵巢癌、睾丸癌 在您的医疗领域 通过定期测量和定期筛查来监测病人的治疗反应和癌症的复发,以及通过量化血液中的AFP来进行早期检测,非常有用。 ...

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Boditech Med Inc.
前列腺癌快速诊断套装
前列腺癌快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 本品用于体外定性检测人类全血、血浆或血清中的前列腺特异性抗原(PSA)。 [原理] 本品有两条预留线。在硝酸纤维素膜的表面有两条预涂线:"C "对照线和 "T "测试线。 小鼠单克隆抗PSA抗体B涂在测试线区域,山羊抗小鼠抗体涂在对照线区域。小鼠单克隆抗PSA抗体A与彩色颗粒共轭,作为PSA抗原的检测器。在测试过程中,样品中的PSA抗原与单克隆抗PSA抗体A和彩色颗粒结合在一起,形成一个抗原-抗体检测。 形成一个抗原-抗体的彩色颗粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到检测线上,在那里被小鼠单克隆抗PSA抗体B捕获。如果样品中存在PSA抗原,则在检测窗上可以看到彩色的检测线。 每个测试都有一个单独的测试盒,由一个检测卡、一个干燥剂、一个密封袋和一个稀释液缓冲液组成。检测卡由塑料扣和试剂条组成。试剂条由PVC板、样品垫、共轭垫(喷有彩色颗粒标记的小鼠抗PSA单克隆抗体A)和硝酸纤维素膜(测试线(T线)涂有小鼠抗PSA单克隆抗体B)组成。质量控制线(C线)涂有山羊抗小鼠IgG多克隆抗体和吸水纸。 注意:不同批次的前列腺spécifie抗原检测试剂盒(免疫层析法)不能互换。 ...

ACE快速诊断套装
ACE快速诊断套装

结果显示时间: 300 s

... cea血液检测试剂盒用于检测人体血清中癌胚抗原(CEA)的含量,以帮助预后和治疗癌胚抗原浓度不断变化的癌症患者。 癌胚抗原检测试剂盒的检测原理 癌胚抗原(CEA)由戈尔德(Gold)于 1965 年首次描述,是一种肿瘤相关抗原。 其分子量为 180-200 kDa。 CEA 在胎儿发育过程中浓度较高,但在出生后就会停止。 因此,健康成年人的血液中通常不会出现这种物质。 非吸烟成人的正常 CEA 范围小于 2.5 纳克/毫升,吸烟者小于 5.0 纳克/毫升。 其他研究还表明,乳腺癌、肺癌、泌尿生殖道癌和淋巴组织癌等其他类型癌症患者的 ...

前列腺癌快速诊断套装
前列腺癌快速诊断套装
BIOT-YG-I, FLI-600

... 简介 前列腺特异性抗原,或称PSA,是一种由正常的以及恶性的前列腺细胞产生的蛋白质。PSA测试测量男性血液中的PSA水平。 ...

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Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
基因突变快速诊断套装
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YZYMT-002

... 人类表皮生长因子受体基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 本产品用于定性检测临床诊断为非小细胞肺癌患者石蜡包埋切片 DNA 标本中 11 种常见的人类表皮生长因子受体基因突变。本产品在临床试验中未与特定药物联用,仅对目标基因突变的检测性能进行了验证。 EGFR 指表皮生长因子受体。正常情况下,它嵌入细胞表面的细胞膜中,是一种膜蛋白,在肿瘤细胞的增殖、生长、修复和存活过程中发挥重要作用。 ...

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Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
宫颈癌快速诊断套装
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... HPV-DNA 是美国食品及药物管理局规定的妇女宫颈癌强制筛查试验。 宫颈癌是目前唯一病因明确的癌症。97% 的宫颈癌患者都感染了高危 HPV。 高危类型的 HPV -- 尤其是 HPV16 和 HPV18 -- 会导致生殖器疣、外生殖器癌、宫颈癌和高度宫颈上皮内瘤变。 HPV 高危检测: HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68,66 HPV 基因分型: HPV 16、HPV 18 样本类型 女性宫颈脱落细胞 应用 直接检测 ...

PSA快速诊断套装
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... 总 PSA EIA 测试试剂盒 一种酶免疫分析(EIA),用于体外定量检测人血清或血浆中的总 PSA(总前列腺特异性抗原)。 总 PSA EIA 测试试剂盒是一种酶免疫分析,用于体外定量测定人血清或血浆中的总 PSA 水平。 它旨在帮助评估和诊断前列腺癌。 全体 PSA 水平的测定用于评估男性前列腺癌的风险与数字直肠检查 (DRE) 相结合,或监测前列腺癌治疗在患者中的有效性。 前列腺特异性抗原 (PSA) 是一种分子量为 28.4 kDa 的单链糖蛋白。 ...

癌症快速诊断套装
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... [预期用途】BRAF 基因位于第 7 号染色体上,是一种原癌基因,编码一种属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 raf/mil 家族的蛋白质。BRAF 基因突变发生在多种癌症中,包括非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌(10%)、恶性黑色素瘤(>60%)、甲状腺癌(90%)和非小细胞肺癌(1-4%)。 在具有 BRAF 基因突变的黑色素瘤患者中,维莫非尼和达拉菲尼的治疗效果与 BRAF 基因的突变状态密切相关。 本试剂盒可检测 BRAF 基因中 V600E 和 V600K 两种常见突变,总频率大于 ...

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Genetic Biotek
肿瘤科快速诊断套装
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TPS®

... TPS® 是一种肿瘤活性标志物检测,用于支持各种上皮癌的预后、治疗监测和患者随访,包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌和前列腺癌。 TPS® 测量细胞角蛋白 18 的可溶性片段,该片段在上皮细胞中过量表达,特别是在许多类型的癌症。 这些信息对于早期发现癌症复发和快速评估治疗效果至关重要。 细胞角质素 大多数真核细胞具有称为中间细丝的细胞质细胞骨骼结构。 细胞骨骼网络负责细胞的机械完整性,在细胞分裂、活力和细胞与细胞接触等细胞过程中至关重要。 目前已确定超过 20 ...

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IDL Biotech
癌症快速诊断套装
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Opsis

... 10% 缓冲福尔马林溶液,用于在活检过程中保存细胞和组织,最终福尔马林浓度为 3.7%。 ...

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