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结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ CK-MB是一种用于体外诊断的产品，与体外诊断系统PATHFAST™一起用于定量测量肝素化全血和血浆中的CK-MB。该测定获得的结果用于协助诊断急性心肌梗死。肌酸激酶（CK）是肌肉中能量代谢的一种关键酶，催化肌酸的可逆性磷酸化。这种二聚体酶有两个亚基，即M和B，它们联合起来形成三种异构酶，即CK-MM、CK-MB和CK-BB。CK-MM和CK-BB分别主要分布在骨骼肌和大脑中。CK-MB主要存在于心肌中，约占心肌CK的10-40%。心肌的损伤导致CK-MB瞬时并逐渐释放到血液循环中。CK-MB浓度在胸痛发生后2.5-5小时增加，在12-24小时达到峰值，然后在48-72小时内恢复到正常水平。这种特征性的时间模式可诊断为AMI。CK-MB在健康人血清和非心脏组织中的低浓度有助于其被广泛接受为诊断和监测心肌损伤的辅助手段。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ D-二聚体是一种化学发光酶免疫测定法，用于定量测量全血或血浆中的D-二聚体浓度。PATHFAST™ D-二聚体可用于辅助诊断凝血系统的激活过程，包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。浆蛋白诱导的交联纤维蛋白的裂解会形成含有纤维蛋白降解片段（XDP）的D-二聚体。D-二聚体是XIIIa因子交联的纤维蛋白降解的特异性标志物，也是凝血功能激活和血块形成的间接早期标志物。在与凝血系统激活过程有关的临床情况下，包括深静脉血栓、PE和DIC，D-二聚体的血浆浓度会升高。如果D-二聚体浓度低于许多临床研究确定的临界值，就可以排除可疑的静脉血栓栓塞症患者的深静脉血栓或PE。D-二聚体测量也可作为诊断和监测DIC的一种辅助手段。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ hs-cTnI是一种免疫测定，用于在PATHFAST™分析仪上体外定量测定人类抗凝全血和血浆中的心肌肌钙蛋白I（cTnI）。PATHFAST™ hs-cTnI可用于辅助诊断急性心肌梗死和对出现急性冠状动脉综合征的患者进行风险分层。除了诊断AMI外，检测到低浓度的心肌肌钙蛋白可能会使预测患者短期和长期死亡率的信息（风险分层）成为可能。低浓度的cTnI可以通过使用符合IFCC和ESC规定的标准的高灵敏度心肌肌钙蛋白（hs-cTnI）测定来进行分析。PATHFAST™提供类似于中心实验室分析仪的高准确度和精确度的测试结果，同时还具有POCT测定的灵活性，在17分钟内完成全血和血浆的分析，所有这些都在一个试剂盒中。新的PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... Alere NMP22® 检测试剂盒是一种酶联免疫反应（EIA），用于体外定量检测稳定排泄尿液中的核有丝分裂装置蛋白（NuMA）。NuMA 是核基质蛋白的丰富成分。 优点 核基质蛋白 22 是一种存在于所有细胞核中的常见蛋白质。膀胱癌细胞会将 NMP22 释放到尿液中。即使在疾病的早期阶段，使用 NMP22 特异性检测方法也能检测到 NMP22 水平的升高，使其成为与标准诊断程序相结合进行早期诊断和监测的标志物。 早期发现膀胱癌是提高生存率的关键。我们的检测是膀胱镜检查的辅助手段，提高了膀胱癌的综合检出率，与细胞学检查相比，灵敏度更高。 ...
... SARS-CoV-2 感染的诊断工具。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫分析）技术，35 分钟内即可得出结果。请注意，Lumipulse G 检测需要在临床实验室的 LUMIPULSE G600II 或 LUMIPULSE G1200 上进行。 CE 认证 详细信息 2019 年新型冠状病毒感染病（COVID-19）是由新型严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-2）引起的。1,2 2019 年 ...
Fujirebio
... 独特的单检测免疫反应盒，用于体外诊断 (IVD) 和 LUMIPULSE G 系统，定量检测血清或血浆中的高分子量脂肪连蛋白 (HMW Adiponectin)。 该测定采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫测定）技术，可在 35 分钟内得出结果。 ...
Fujirebio
结果显示时间: 35 min
... 与 LUMIPULSE G 系统配套使用的体外诊断 (IVD) 免疫反应盒，用于定量检测血清或血浆中的硅氨酰化碳水化合物抗原 KL-6。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫检测）技术，35 分钟内即可得出结果。 ...
Fujirebio
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01 ml
... 经 CE 认证的酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgM 抗体。 主要特点 - 检测次数96 - 原理：使用重组尖峰（S）亚基和核壳（N）抗原的间接酶联免疫吸附试验 - 示踪剂：HRP 标记的抗人 IgM - 检测形式：半定量 - 读取波长： 450nm - 储存：2-8ºC 内置方便： - 即用型试剂 - 可拆卸试剂条 - 分隔孔 - 所有培养步骤均在室温下进行 - ...
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01, 0.1 ml
... 经 CE 认证的酶联免疫吸附 (ELISA) 试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgG 抗体。 主要特点 - 检测次数96 - 原理：使用重组穗状亚基抗原进行间接 ELISA 检测 - 示踪剂：HRP 标记的抗人 IgG - 检测形式： 半定量半定量 - 读取波长： 450nm - 储存：2-8ºC 内置方便： - 即用型试剂 - 可拆卸试剂条 - 分隔孔 - 所有培养步骤均在室温下进行 - ...
结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 97 %
... QuickVue TLI 幽门螺杆菌粪便抗原检测试剂盒是一种快速膜酶联免疫反应试剂盒，用于定性检测幽门螺杆菌特异性抗原。它利用人体粪便标本辅助诊断幽门螺杆菌感染，并证明幽门螺杆菌抗原在治疗后消失。该检测可用于未保存的粪便标本和保存在运输介质中的疑似幽门螺杆菌感染患者的粪便标本。幽门螺杆菌感染。 特点和优点 检测灵敏度和特异性高，可帮助临床医生在确定根除治疗前后的活动性感染时做出有把握的诊断 30 分钟内出具结果，周转时间短，提高操作效率和患者满意度 该检测无需昂贵的仪器，可满足操作需求、最低限度的培训和任何预算限制 规格 产品规格 试剂盒储存条件 ...
结果显示时间: 110 min
... 用于体外诊断。本试验是在硝酸纤维素膜上进行的酶免疫测定（免疫印迹），用于定量检测人血清和血浆（柠檬酸盐）中的过敏原特异性IgE抗体。 一般信息。 免疫系统的任务是保护机体免受致病细菌、病毒和其他微生物的侵害。防御反应在第一次接触病原体时保护机体，但也为反复接触提供免疫。所有的过敏反应之前都有一个无症状的第一次接触，其中已经形成了特定的E类抗体（IgE抗体）。在反复接触诱发过敏原时，这些IgE抗体与过敏原发生反应，并导致介质（通常来自肥大细胞）的释放，如组胺、白三烯、前列腺素等，从而导致过敏症状。通过检测血清中的特异性IgE抗体，可以确定触发过敏原，如果有过敏反应。但在这里也可以检测到已经存在的没有症状的致敏现象。 优点。 经济性：含有多达20种过敏原的过敏原检测板可进行有效筛选 定量：每条检测条上都有真实的标准曲线（根据国际参考制剂 ...
R-Biopharm AG
转异性: 97.9 %
敏感度: 90.5 %
... 用于体外诊断。RIDASCREEN® Helicobacter是一种酶联免疫法（EIA），用于定性检测人类粪便标本中幽门螺杆菌特异性抗原。 一般信息。 胃部感染幽门螺旋杆菌与胃肠道疾病的发生有关，如慢性胃炎、胃溃疡、小肠溃疡和胃癌。事实上，幽门螺杆菌诱发的慢性炎症使胃癌的风险增加5至90倍。因此，感染了幽门螺杆菌的人患严重疾病的风险更高。 幽门螺杆菌感染的诊断通常通过需要内窥镜检查和活检的侵入性方法进行。幽门螺杆菌特异性抗原在粪便样本中的可检测性是一种非侵入性和直接检测胃肠道幽门螺杆菌感染的理想方法。 以令人信服的性能为您的实验室工作提供支持。 高性能的诊断方法，与侵入性检测方法具有明显的可比性 由于对阴性和阳性结果有很好的区分，因此易于解释 符合单克隆抗体使用指南的工作。 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 105 min
转异性: 96.1 %
敏感度: 93.9 %
... 用于体外诊断。RIDASCREEN® Verotoxin测试是一种酶联免疫法，用于定性检测在mTSB肉汤中富集的粪便样品中的verotoxins（志贺样毒素I和II）。 一般信息。 大肠杆菌属是人类和许多农场动物肠道菌群的正常组成部分。大肠杆菌可以通过不同的，通常是质粒编码的致病因子或通过噬菌体转移的致病因子被视为兼性致病。 这尤其包括1977年发现的肠出血性大肠杆菌（EHEC），它是严重疾病如出血性结肠炎（HC）和溶血性尿毒症（HUS）的主要原因。它们能够产生两种细胞毒素（Vorotoxin ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 70 min
运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在， 可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 （提示：此产品尚未获得国家药监局医疗器械注册证）
... 皮质醇ELISA试剂盒用于通过微孔板酶联免疫法测量人血清或血浆中的总皮质醇浓度。 ...
结果显示时间: 55 min
... 本试剂盒用于检测疫苗免疫人群免疫后血清/血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的中和抗体。 中和抗体：准确判断COVID-19疫苗的接种效果 当抗原（病原体或疫苗）侵入人体时，会刺激产生称为抗体的保护性蛋白质。它可以与入侵的病原体产生免疫反应，从而抵抗病原体的攻击。然而，并不是所有的抗体都能有效对抗致病病毒。只有中和抗体可以中和病原体，使其失活，从而被细胞吞噬，保护身体免受感染。 本试剂盒采用竞争法的双抗夹心酶联免疫吸附试验原理，根据确定的抑制率确定是否存在抗SARS-CoV-2的中和抗体，从而确定中和抗体与病毒S蛋白的结合力。 ...
... 酶联免疫反应（ELISA），用于定量/定性检测血浆和血清中的巨细胞病毒 IgG 抗体。仅供研究使用。 简介 巨细胞病毒（CMV）是一种无处不在的人类病原体，其感染在儿童和年轻人中尤为普遍。巨细胞病毒感染在某些人群中仍然是一个重要的健康问题，如新生儿、实体器官或骨髓移植受者以及艾滋病患者。在这些人群中，巨细胞病毒是发病和死亡的主要原因。 在没有典型临床症状的情况下，检测病毒特异性 IgG 和 IgM 抗体对于诊断急性/原发性病毒感染或潜伏病毒再激活具有重要价值。CMV ...
ADALTIS
... 酶联免疫反应（ELISA），用于定量/定性检测人血浆和血清中的 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 IgG 抗体。仅供 "体外 "诊断使用。 简介 单纯疱疹病毒 1 型（HSV1）和 2 型（HSV2）是含有 DNA 的大型复杂病毒，在感染过程中可诱导多种蛋白质的合成，具有大量交叉反应决定簇，只有少数类型特异性序列。 大多数原发性和复发性生殖器疱疹感染都是由 HSV2 引起的；而非生殖器感染，如普通感冒溃疡，主要是由 HSV1 引起的。 在没有明显临床症状的情况下，检测病毒特异性 ...
ADALTIS
... 酶联免疫吸附试验（ELISA）采用 "捕获 "系统，用于检测人体血浆和血清中 1&2 型单纯疱疹病毒的 IgM 抗体。该仪器用于随访 HSV 感染患者和监测妊娠期 HSV 感染导致新生儿缺陷的风险。仅供 "体外 "诊断使用。 简介 单纯疱疹病毒 1 型（HSV1）和 2 型（HSV2）是含有 DNA 的大型复杂病毒，在感染过程中可诱导多种蛋白质的合成，具有大量交叉反应决定簇，只有少数类型特异性序列。 大多数原发性和复发性生殖器疱疹感染都是由 HSV2 引起的；而非生殖器感染，如普通感冒溃疡，主要是由 ...
ADALTIS
... BioKits BLG检测试剂盒用于通过酶联免疫法检测和定量食品和环境拭子中的β-乳球蛋白（BLG）。 规格 分析对象 - BLG 平台 - ELISA 结果类型 - 定量 检测限 - 2 ppm BLG ppm BLG 测试时间 - 120.00 交叉反应 - 不适合测试100%的鸡蛋产品（生的或粉的）。这包括以蛋白霜为基础的产品，其中蛋粉含量非常高。一般来说，如果鸡蛋是供食用的最终产品的一种成分，则没有明显的交叉反应。 65号提案警告：本产品可能使您接触到包括硫柳汞在内的化学物质，在加利福尼亚州已知硫柳汞会导致出生缺陷或其他生殖系统伤害。 每包数量 ...
样本容量: 0.1 ml
... 5-AMP 活化蛋白激酶（AMPK）是细胞内能量平衡的一个关键传感器。肌肉收缩、饥饿或缺氧等多种因素都可能导致 AMP/ATP 比率升高，AMPK 因此被激活。AMPK 是一种由 Alpha-（63 kDa）、Beta-（38 kDa）和 Gamma-（38 kDa）亚基组成的异源三聚体蛋白复合物。每个亚基都有同工型（α-1、α-2、β-1、β-2、γ-1、γ-2、γ-3），理论上可形成 12 种不同的蛋白质。α-亚基含有丝氨酸/苏氨酸激酶结构域，调节亚基含有与 ...
... 用于筛查食品中硝基呋喃残留的 ELISA。MaxSignal® 硝基呋喃系列产品提供了具有竞争力的 ELISA 试剂盒，可对各种类型样品中的硝基呋喃进行定量分析。硝基呋喃类药物是动物生产中常用的抗生素，具有高效抗菌特性。在虾、家禽、猪等的生产过程中，这些药物还被用作生长促进剂。然而，母体化合物及其代谢物已被证明具有致癌和致突变特性，这导致硝基呋喃类药物被禁止用于治疗用于食品生产的动物。 概述 资源、活动及更多 用于检测食品样品中 AOZ 的灵敏 ELISA。 MaxSignal® ...
PerkinElmer
结果显示时间: 120 min
... 该免疫酶联免疫测定用于使用普通人群人血清或血浆中的 IgM 抗体诊断副病毒 B19 感染。半定量半自动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 抗原为 VP2 重组蛋白。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次测试，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 小时。 ...
TestLine Clinical Diagnostics
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.1 ml
... Benralizumab 酶联免疫吸附试验是用于定量检测血清、血浆和细胞培养上清液中 Benralizumab 含量的分析工具。Benralizumab ELISA 仅供研究使用，不得用于诊断程序。 本拉珠单抗 ELISA 检测试剂盒检测试剂盒仅供研究使用 尺寸：12 x 8 孔 标准范围10 纳克/毫升-320 毫克/毫升 灵敏度： 7.5 纳克/毫升 样品类型：细胞培养上清液 检测原理 本方法采用定量夹心酶免疫分析技术。Benralizumab 的抗体预先涂布在微孔上。将样品和标准品移入微孔中，样品中的人本拉珠单抗与捕获抗体结合。然后，用移液管移取并孵育 ...
Eagle Biosciences
结果显示时间: 60 min
... 抗HAV IgG ELISA是一种酶联免疫法，用于定性检测人血清或血浆中的甲肝病毒抗体（抗HAV）。 仅供研究使用。不用于诊断程序。 规格 品种 人类 监管状态 仅供研究使用。不得用于诊断程序。 产品分布 仅在北美地区销售 范围 正/负 尺寸 96口井 样品类型 柠檬酸盐血浆，EDTA血浆，肝素血浆，血浆，血清 采集时间 小时 1 入院时间 分钟 30 过夜时间 没有 延长时间 见协议 没有 样品数量 10 检测 比色法 抗HAV IgG ...
ALPCO
... 结缔组织疾病是系统性的自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎/皮肌炎、混合性结缔组织疾病（MCTD）和斯约克伦综合症。 类风湿性关节炎（RA）主要是关节和相关结构受到影响。RA的早期诊断和预后对于防止不可逆的关节破坏至关重要。 AESKU®风湿病学系列提供完整的常规和研究用试剂盒，包括40多个不同的参数。 预期用途： AESKULISA® SpA检测是一种含有重组人CD74的固相酶联免疫测定，用于半定量检测血清中针对人CD74的IgA抗体。该试验用于诊断SpA（脊柱关节炎），并相应地用于明确炎症性或慢性背痛的来源。它不是一种筛查方法，不用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮（SLE）的鉴别诊断。 重组抗原： 重组人CD74 本地抗原： n.a. 描述: ...
AESKU.GROUP
... Biomerica抗LKM1（肝肾微粒体1型）抗体试剂盒是一种定量的酶联免疫法，用于检测人血清中LKM1的自身抗体。 ...
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.1 %
... 19：经 CE 认证的酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM 抗体。 Erba Mannheim 开发的 COVID-19 酶联免疫吸附试剂盒可靠、自动化程度高，可进行全面、准确的 IgG 和 IgM 抗体评估。我们的固相检测试剂盒采用成熟的技术，室温下的总孵育时间为 50 分钟，只需简单的一步血清稀释。ErbaLisa COVID-19 检测试剂盒性能卓越，结果解读可靠。 ...
结果显示时间: 30, 20, 60 min
样本容量: 0.02 ml
... 用于定量检测血清或血浆（EDTA-、肝素-或柠檬酸盐血浆）中Hepcidin-25的高灵敏度酶联免疫法。本产品仅供研究使用；国际客户请联系您的代表，以获得有关CE认证版本的信息。DRG Hepcidin 25（生物活性）HS ELISA试剂盒是一种基于竞争性结合原理的固相酶联免疫吸附试验（ELISA）。微孔中涂有针对Hepcidin-25分子的抗原位点的单克隆（小鼠）抗体。患者样本中的内源性Hepcidin-25与Hepcidin-25-生物素结合物（酶结合物）竞争，以与包被的抗体结合。孵化后，微孔板被清洗以停止竞争反应 ...
DRG Instruments GmbH
... 败血症是人体对感染的系统性炎症反应，可发展为严重的败血症、败血性休克，最终导致多器官衰竭和死亡。对严重败血症的早期诊断和适当治疗对于提高病人的生存机会至关重要。 肝素结合蛋白（HBP），也被称为37kDa阳离子抗菌蛋白（CAP37）和唑啉，是一种在中性粒细胞中合成的37kDa糖蛋白。 HBP在与内皮细胞接触时从激活的中性粒细胞的分泌囊中释放。一旦释放，它诱导内皮细胞细胞骨架的钙依赖性重排，导致细胞收缩和内皮细胞的通透性增加。它还被内皮细胞内化以保护它们不被凋亡。当M-蛋白/纤维蛋白原复合物（当M-蛋白从细菌细胞表面释放时形成）与中性粒细胞表面的ί2-整合素相互作用时，HBP也会从分泌囊中释放。在感染部位，HBP也在吞噬过程中从嗜氮细胞颗粒中分泌出来，在那里它表现出抗菌活性，并负责招募和激活单核细胞和其他炎症介质。它还被单核细胞内化，以延长生存期并增强细胞因子的产生。 因此，HBP直接导致了炎症的维持和发展，并且在一些重要的出版物中已经证明，HBP的测量对于识别入急诊科的有可能发生循环衰竭的败血症的病人是很有用的。 ...
结果显示时间: 105 min
... 和条形码试剂 - 在常规实验室中进行有质量保证的处理 - 室温孵育 - 人 TPO IgG 抗体的定量测定 - 以国际标准制剂 NIBSC 代码 66/387 校准 - 结果以 IU/mL 为单位 - 卓越的诊断灵敏度和特异性 - 测量范围内精度高 - 通过 CE 认证 - 可自动化 预期用途 Medizym® anti-TPO是一种定量免疫测定法，用于检测人体血清中抗甲状腺过氧化物酶（TPO）的IgG抗体。Medizym® ...
转异性: 88, 95 %
敏感度: 100, 96 %
... Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒是固相酶联免疫反应，分别用于检测人血清或血浆中的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM 抗体。 Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 EIA 检测试剂盒 肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒采用高度特异性抗原，可提供准确的检测结果： P1 蛋白 这些试剂盒配有即用型、充足的试剂和可断开的编码条。 ...
结果显示时间: 25 min
转异性: 100 %
敏感度: 97.4 %
... MegaELISA® FeLV Antigen 是一种酶联免疫反应，用于定性检测猫血浆或血清中的猫白血病病毒 (FeLV) 抗原。 产品 格式： - 1 个测试套件包含 96 个测定结果（12 个测试条，每个测试条 8 个测定结果，可拆分成单独的孔） 产品 格式： 1 个测试套件包含 48 个测定结果（6 个测试条，每个条含 8 个测定结果，可拆分成单个孔）。 猫白血病病毒（FeLV）是一种传染性极强的致癌 RNA 病毒，可在全球范围内引起猫的肿瘤性和非肿瘤性疾病。 猫白血病病毒主要通过分泌物（如唾液）、排泄物（如粪便、尿液）以及宫内输血和初乳传播。由于猫白血病病毒在环境中的存活时间只有几分钟，因此只有在与受感染的猫密切接触时才会成功感染。 FeLV ...
结果显示时间: 90 min
... 用于检测肠炎沙门氏菌和伤寒沙门氏菌的抗体 鸡群型沙门氏菌抗体是一种特异性和敏感性的筛选ELISA，用于检测鸡和火鸡的血清、血浆和蛋黄样品中的肠炎沙门氏菌和伤寒沙门氏菌的抗体。 敏感而特异地检测沙门氏菌O型抗原1、4、5、9和12（如肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌）的抗体 适用于血清、血浆和蛋黄样本 方便用户使用的测试方案，带有即用型彩色试剂 沙门氏菌感染在全世界范围内传播，是所有家禽物种的共同特征。家禽感染沙门氏菌的主要危险是将某些血清型传播给人类。肠炎细菌的间歇性排泄使细菌学识别变得困难。因此，用于检测沙门氏菌抗体的酶免疫测定法（ELISA）是有效的检查方法。用鸡群型沙门氏菌抗体进行抗体诊断是家禽群中检测沙门氏菌感染或体液疫苗接种反应的首选筛选方法。区分样品中存在的抗体是由于用沙门氏菌疫苗免疫还是感染沙门氏菌而产生的。 沙门氏菌疫苗免疫或沙门氏菌现场菌株感染的结果，是不可能区分的。 重要的是要根据鸡群规模和预期的免疫状态，对统计学上确认的动物数量进行分析。在这个检测试剂盒中，抗沙门氏菌抗体是通过O型抗原来检测的，在接触到不同的血清型后可以得到阳性结果。因此，建议用细菌学方法确认血清学上的阳性结果。 方法。 ...
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