... 人绒毛膜促性腺激素，或称hCG，是一种在怀孕后不久由胎盘产生的荷尔蒙。由于hCG可以在循环系统中发现并随尿液排出，因此它是早期检测怀孕的一个很好的标志物。植入hCG后，几乎每36-40小时水平就会翻倍。正因为如此，能够检测到非常低水平的hCG的测试可以在植入后6-7天内确认怀孕。 Biomerica hCG检测是一种一步免疫测定法，用于快速、定性地测定尿液中的人绒毛膜促性腺激素（hCG），用于早期检测怀孕。 ...
BIOMERICA
结果显示时间: 3 min
... 所有产品都基于MedMira的专利RVF技术®，可以为任何场合提供快速、可靠和易于使用的解决方案，特别是在护理点使用。MedMira的产品不需要任何其他仪器或特殊设置。设计用于从实验室到家庭用户的使用 所有MedMira的产品都有以下独特的特点： 廉价的、便携式的设备 不需要 专门的设备、额外的试剂和熟练的工人 复杂的样品制备 允许 广泛的测试（包括无症状的病人） 适用于 随访筛查 疫苗开发 VYRA™CoV2检测COVID-19的病原体SARS-CoV-2的核苷酸区域的特异性抗原，可以在3分钟内确定活动性感染。它是筛查疑似COVID-19感染者的一个快速解决方案。 使用点：用于定性检测鼻腔拭子标本中的SARS-CoV-2抗原。VYRA™COVID-19是供医护人员使用的，以帮助识别急性SARS-CoV-2感染者。 VYRA™CoV2Flu是一种病毒核苷酸抗原组合检测，可检测由SARS-CoV-2和甲型流感（Flu ...
MedMira
... 20项测试。 GOAL系统用于快速定性检测粪便中的人类隐血。 手动应用。 方法 免疫层析法。 技术信息 储存：2-30 °C。 灵敏度：0,04 µL/mL。 ...
... INSTI HIV-1/HIV-2抗体检测是一种一次性使用的、快速的、目视读取的、流动的免疫测定，使用一滴人的指尖血检测人类免疫缺陷病毒（HIV）1型和2型的抗体。其他可以检测的样本类型有静脉全血、血浆和血清。 快速HIV检测是为医疗机构、临床实验室、紧急护理场所和医生办公室的训练有素的人员使用的，作为一种筛查方法，能够在短短60秒内提供检测结果。该测定以试剂盒形式包装，包含INSTI®膜单位、样品稀释剂、显色剂和澄清液，并有护理点包装。 优点 灵活 其快速的结果使其易于纳入各种工作流程模式中 兼容 INSTI适用于大多数测试算法 灵敏度高 检测IgM和IgG抗体 特点 独特的免疫过滤 ...
bioLytical
... FP-ELISA II 试剂盒由 SafePath® 为半人马马马动物健康而制造，是半人马马血清中马感染性贫血病毒抗体的第三代测试。 它的名字来源于以前版本中使用的 p45 包络抗原和 p26 核心抗原的融合。 蛋白质被涂在板上并在共轭中使用。 EIAV 的马抗体与共轭物桥接板蛋白，形成高度灵敏和特异性分析。 在重建过程中，半人马座借此机会简化和加快了测试。 新的绿色共轭可帮助用户监控其添加或冲走的位置。 ...
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.02 ml
... OraQuick®埃博拉快速抗原试验是一种体外诊断一次性免疫测定，用于定性检测埃博拉病毒属的病毒抗原，但不区分这些病毒。用OraQuick埃博拉快速抗原检测仪进行检测，必须在公共卫生部门确定需要这种检测时才能进行。埃博拉病毒病（EVD）的检测必须按照相关公共卫生部门提供的现行指南进行，这些指南涉及适当的生物安全条件、检测结果的解释以及与公共卫生部门协调检测、结果和病人管理。OraQuick埃博拉病毒快速抗原检测仪适用于以下标本： 1: A.具有EVD症状和体征的流行病学风险因素的个人，或 B.近期死亡的具有流行病学危险因素的个人，他们被怀疑死于EVD。 EVD是一种全国通报的情况，必须按照当地、州和联邦的规定向公共卫生部门报告。 OraQuick®埃博拉快速抗原检测用于静脉穿刺全血和指尖全血标本，以辅助诊断埃博拉病毒，适用于有埃博拉病毒暴露的流行病学危险因素（例如，与已知或疑似病例接触，在已知或疑似发生埃博拉病毒传播时前往某地）的疑似和有埃博拉病毒症状的患者。 在非人灵长类动物模型中，该设备对埃博拉病毒阳性指血的性能已经确定。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 3 ml - 5 ml
转异性: 95 % - 100 %
... 产品优势。 1.冠状病毒通用（N）基因检测+关键突变位点同步检测，可同时实现新冠状病毒感染筛选和突变体鉴定。 2.检测灵敏度高，最高可达500copies/mL；对于复合感染者，可检测到低至0.1%～0.01%的变异株。 3.特异性强，无交叉反应，如不同变异株之间的非特异性扩增。 4.与百特快速核酸提取技术、无核酸提取技术和快速荧光定量PCR仪兼容，45分钟内可得到检测结果。 新型冠状病毒2019-nCoV+S突变体核酸检测试剂盒 模型-检测突变位点-突变体 ...
Bioteke Corporation
... 疲劳、肌肉或身体疼痛、头痛、新的味觉或嗅觉丧失、喉咙痛、流鼻涕、恶心或呕吐和腹泻。 规格。 便于患者快速做出治疗决定 简单、省时的程序 验证疫苗的有效性 提供所有必要的试剂，不需要设备。 高敏感度和特异性 保质期：24个月 储存：2-30°C 证书。CE, US EUA ...
Zhejiang Orient Gene
转异性: 78.4 %
敏感度: 96 %
宫颈癌p16/Ki-67细胞学双染检测是一种使用免疫细胞化学技术，同时检测p16和Ki-67的检测方法，解决目前宫颈癌筛查检测中存在的问题，如HPV检测特异性较差、细胞学检测灵敏度较低等，帮助临床医生更好做出诊疗决策。 产品优势 2、背景干净 制片机制作的液基细胞白片细胞分布均匀、重叠少、背景干净，不会对判读产生干扰。 技术方法 采用TCT和免疫细胞化学法相结合的染色技术。 临床应用 有效应用于宫颈癌筛查/分流检测； 对前期宫颈疾病进行检测和干预，避免不必要的阴道镜检查； 观察结果时客观性强，可有效减轻阅片医生负担。
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.005 ml
转异性: 99.5 %
... 用于定性检测全血中疟原虫抗原的快速目视免疫层析试剂盒。 快速可视定性免疫测定，内置对照线 无需样品预稀释，检测程序简单 检测试纸/设备在 40°C 以下保持稳定 测试所需的所有组件和配件均包含在试剂盒中 灵敏度和特异性高 ParaHIT® f ver. 1.0（装置/量油尺） 一种抗原检测试剂盒，用于检测恶性疟原虫特异性富组氨酸蛋白 II (PfHRP II)。 ParaHIT® Total 1.0 版（设备/滴定管） 一种抗原检测试剂盒，用于检测恶性疟原虫特异性富组氨酸蛋白 ...
Arkray
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 96.7 %
... Sofia SARS抗原荧光免疫测定(FIA)采用先进的基于免疫荧光的侧流技术，采用三明治设计，对SARS-CoV-2的核衣壳蛋白进行定性检测。Sofia SARS抗原FIA配合Sofia 2和Sofia分析仪，能在15分钟内提供自动和客观的结果，可以在接近病人的检测环境中对怀疑有COVID-19/2019-nCoV的病人进行检测。 医护人员可以通过选定的授权经销商购买Sofia SARS抗原FIA。 特点和优点 快速的结果，支持对病人的有效处置。 客观、准确的结果 可靠的结果，与季节性冠状病毒无交叉反应。 双重工作模式 根据您的体积波动进行调整。在READ ...
Quidel Eye Health
结果显示时间: 15 min - 20 min
... Nano-CheckTM COVID-19抗原检测是一种侧流免疫检测，用于定性检测SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原，这些抗原来自于直接前鼻拭子和直接鼻咽拭子标本，这些标本是在症状发生后的前五（5）天内由医疗卫生机构收集的疑似COVID-19的个体，在三天内至少检测两次，两次检测之间至少间隔48小时。症状出现后的前五（5）天内，被其医疗服务提供者怀疑为COVID-19的人，在三天内至少检测两次，两次检测之间至少间隔48小时，或者从没有症状或其他流行病学原因怀疑为COVID-19的人，在五天内至少检测三次，两次检测之间至少间隔48小时。 测试仅限于根据1988年临床实验室改进修正案（CLIA）（42 ...
Nano-Ditech Corporation
结果显示时间: 5 min - 10 min
Alfa Scientific Designs
... 目前的美洛昔康、甲氧苄啶、磺胺类、硫霉素、氟苯尼考、MTSTF 5in1 快速检测试剂盒是基于侧流快速检测技术，用于检测牛奶中的美洛昔康、甲氧苄啶、磺胺类、硫霉素、氟苯尼考。该方法快速、准确、灵敏。检测限符合欧盟、中国和美国的最高残留限量标准。 牛临床乳腺炎（CM）是一种对全球农民造成重大影响的疾病。最近的研究表明，在临床乳腺炎（CM）的标准抗菌疗法中添加美洛昔康，可提高在最初120天内感染CM的奶牛的受孕率。美洛昔康在泌乳牛体内的药代动力学特征与非泌乳牛相似。美洛昔康在低产奶牛和高产奶牛体内的代谢情况相似。美洛昔康约占牛奶中放射性的80%。 畜牧业中最常用的抗生素包括磺胺类、四环素类、β-内酰胺类、氨基糖苷类、林可霉素类、大环内酯类和胸腺嘧啶类。最常见的磺胺类药物是磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、磺胺二甲氧嗪、磺胺氯吡嗪、磺胺异噁唑和磺胺嘧啶银，它们都以磺胺为基本结构。 MTSTF ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
结果显示时间: 15 min
转异性: 97.2 %
敏感度: 100 %
... Roto Adenovirus (Rotavirus/Adenovirus) Ag Rapydtest® 是一种侧流免疫测定法，用于定性检测和区分粪便标本中的轮状病毒和腺病毒抗原。该设备可用于轮状病毒和腺病毒感染的筛查和辅助诊断。 特点和优点 高灵敏度和特异性 区分粪便标本中的轮状病毒抗原和腺病毒抗原。 无需专业设备 ...
Apacor Ltd.
... MOP 测试装置（吗啡-异丙嗪），尿液 300 纳克/毫升 一步式快速筛选检测法，可同时定性检测人体尿液或唾液中的药物和药物代谢物。 滥用药物的检测范围从简单的免疫测定到复杂的分析程序。免疫测定的速度和灵敏度使其成为最广泛接受的尿液或唾液药物滥用筛查方法。一步式药物筛查检测设备是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测尿液或唾液中的药物和药物代谢物。 仅供医疗和其他专业体外诊断使用。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99 %
敏感度: 99 %
... Vitassay Adenovirus Resp. 是一种快速、免疫层析、一步式检测法，用于从鼻拭子、鼻咽洗液或吸液标本中定性检测腺病毒。简单、高灵敏度的免疫测定，可对腺病毒呼吸道感染做出推定诊断 引言 人类腺病毒（AdVs；属Mastadenovirus，科Adenoviridae）最早是通过组织培养从呼吸道中分离出来的，已知可引起多种人类疾病，包括呼吸道、胃肠道、眼部、泌尿系统和中枢神经系统感染。虽然 AdV 感染通常是急性、自限性和非致命性的，但它们可能会对免疫力低下的病人造成严重后果，在极少数情况下也会对以前健康的婴儿造成严重后果。AdV ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
结果显示时间: 5 min - 10 min
转异性: 98.7 %
敏感度: 96.2 %
... 直接从咽拭子标本中检测A组链球菌抗原的快速免疫层析法 不受CLIA限制 简单的 "浸泡和读取 "程序 易于提取，反应时间快 包括外部阴性和阳性对照 新的生态友好和易于使用的包装 ...
LifeSign PBM
结果显示时间: 10 min
... ulti med COVID-19抗原唾液检测是一种侧流免疫测定，用于定性检测2019-nCoV的核衣壳蛋白抗原，这些唾液标本是直接从疑似COVID-19患者的医疗机构在症状发生的头7天内收集的。结果用于鉴定2019-nCoV的核衣壳蛋白抗原。 原理 ulti med COVID-19抗原唾液测试采用双抗体夹心法检测唾液样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。在检测过程中，标记垫中的金标抗2019-nCoV单克隆抗体与样品中的2019-nCoV抗原结合形成复合物，反应复合物在色谱作用下沿硝酸纤维素膜向前移动。它被预涂在硝酸纤维素膜上检测区（T）的抗2019-nCoV单克隆抗体捕获，最后在T区形成一条红色的反应线。如果样品不含2019-nCoV抗原，则在T区不能形成红色反应线。如果样品不含2019-nCoV抗原，在T区不能形成红色反应线。无论待测样品是否含有2019-nCoV抗原，都会在质控区（C）形成红色反应线。 优点 由于在口腔内采集唾液，取样无痛苦 测试对象接受度高 更愿意进行预防性的、频繁的测试 最简单的测试方法，无需处理，如稀释和移液，可能有传染性的样本 ...
结果显示时间: 15, 30 min
转异性: 99.6, 99.4 %
敏感度: 88.7, 86.6, 97.2 %
... EZERTM Flu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test是一种侧流免疫检测方法，用于体外快速、同时定性检测和区分来自SARS-CoV-2、A型流感和B型流感的核苷酸抗原，这些抗原直接从疑似呼吸道病毒感染者的鼻拭子标本中获得，在症状出现的前3天内。SARS-CoV-2和流感引起的呼吸道病毒感染的临床症状和体征可能是相似的。这些病毒抗原在感染的急性期通常可以在鼻拭子样本中检测到。 本试验适用于非专业人士，可从14岁或以上的个体中自行采集鼻（鼻）拭子样品，或从2岁或以上的成人采集鼻拭子样品。 结果可同时鉴定SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感的核衣壳抗原，但不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2病毒。 检测 EZERTM ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
结果显示时间: 90, 150 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 99.1, 98.2, 100, 97.5, 97.2 %
... 世界卫生组织将一些引起胎儿宫内结构持续变化的先天性感染确定为一个综合体，其中包括病毒、真菌、原生动物和细菌感染，并将它们合并为ToRCH-综合体。 尽管过去几十年取得了明显的成功，产前感染仍然是现代医学的一个严重问题。能够引起这种感染的病原体在人类中广泛传播。 在胎儿感染的实验室诊断中，所有的诊断方法都得到了应用：从各种不同的显微镜和细胞培养的病原体分离，到酶免疫测试和分子生物诊断方法（PCR，nASBA等）。 但只有基于血清学标志物检测的诊断方法足够简单，对孕妇的胎儿感染预防极为重要。这些方法包括酶免疫测定法（EIA）和其他免疫学分析。只有对IgG和IgM抗体以及G类抗体热度的综合血清研究结果，我们才能确定妇女对胎儿感染的免疫状态，并预测群体和风险程度。如今，ELISA是一种独特的筛选方法，可以调查大型人群，确定胎儿感染的风险和接种疫苗后的免疫状态。 ...
DIA LAB Services Srl
结果显示时间: 5 min
转异性: 100 %
敏感度: 93.1 %
... 破伤风是一种由细菌引起的急性传染病，以自主肌肉痉挛为特征。破伤风梭状芽孢杆菌是导致这种病症的细菌。 本试验适用于谁？ 破伤风试验适用于任何想检查其抗感染抗体的人。 技术规格 TETANUS TEST是一种免疫层析设备，可检测全血中是否存在特异性IgG抗破伤风抗体。阳性结果表明抗体浓度接近0.1 IU/ml的临界值。 内容 1个装有稀释液的滴管小瓶 2个无菌针头 1支用于取血的吸管 1块清洁纱布 使用说明 使用程序 使用提供的无菌注射器抽取血样。 使用提供的毛细管移液器收集黑线所示的样本。 将收集到的样本放入测试盒上的样本孔（S）中。 结果解释 阴性--样品中没有检测到抗毒素抗体或其浓度低于临界值。这可能表明对破伤风感染没有覆盖。请与您的医生确认是否需要进一步的疫苗接种。 阳性 ...
PRIMA Lab
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.7 %
敏感度: 93.4 %
... CK-MB快速检测装置（全血/血清/血浆）是一种定性的、基于侧流膜的免疫测定，用于检测全血、血清或血浆中的CK-MB。该膜在测试线区域预涂有捕获试剂。在测试过程中，全血、血清或血浆标本与涂有抗CK-MB抗体的颗粒反应。混合物通过毛细管作用在膜的色谱上向上迁移，与膜上的捕获试剂反应并产生一条彩色线。在检测线区域出现这种颜色的线表示阳性结果，而没有这种颜色的线表示阴性结果。作为程序控制，控制线区域将始终出现一条彩线，表明已加入适当体积的标本并发生了膜吸水。 肌酸激酶MB（CK-MB）是存在于心肌中的一种酶，分子量为87.0kDa。肌酸激酶是一个二聚体分子，由两个指定为 ...
Healgen Scientific
请说明：
您的建议是我们进步的动力：
剩余字数