... INSTI HIV-1/HIV-2抗体检测是一种一次性使用的、快速的、目视读取的、流动的免疫测定，使用一滴人的指尖血检测人类免疫缺陷病毒（HIV）1型和2型的抗体。其他可以检测的样本类型有静脉全血、血浆和血清。 快速HIV检测是为医疗机构、临床实验室、紧急护理场所和医生办公室的训练有素的人员使用的，作为一种筛查方法，能够在短短60秒内提供检测结果。该测定以试剂盒形式包装，包含INSTI®膜单位、样品稀释剂、显色剂和澄清液，并有护理点包装。 优点 灵活 其快速的结果使其易于纳入各种工作流程模式中 兼容 INSTI适用于大多数测试算法 灵敏度高 检测IgM和IgG抗体 特点 独特的免疫过滤 ...
bioLytical
... FP-ELISA II 试剂盒由 SafePath® 为半人马马马动物健康而制造，是半人马马血清中马感染性贫血病毒抗体的第三代测试。 它的名字来源于以前版本中使用的 p45 包络抗原和 p26 核心抗原的融合。 蛋白质被涂在板上并在共轭中使用。 EIAV 的马抗体与共轭物桥接板蛋白，形成高度灵敏和特异性分析。 在重建过程中，半人马座借此机会简化和加快了测试。 新的绿色共轭可帮助用户监控其添加或冲走的位置。 ...
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.02 ml
... OraQuick®埃博拉快速抗原试验是一种体外诊断一次性免疫测定，用于定性检测埃博拉病毒属的病毒抗原，但不区分这些病毒。用OraQuick埃博拉快速抗原检测仪进行检测，必须在公共卫生部门确定需要这种检测时才能进行。埃博拉病毒病（EVD）的检测必须按照相关公共卫生部门提供的现行指南进行，这些指南涉及适当的生物安全条件、检测结果的解释以及与公共卫生部门协调检测、结果和病人管理。OraQuick埃博拉病毒快速抗原检测仪适用于以下标本： 1: A.具有EVD症状和体征的流行病学风险因素的个人，或 B.近期死亡的具有流行病学危险因素的个人，他们被怀疑死于EVD。 EVD是一种全国通报的情况，必须按照当地、州和联邦的规定向公共卫生部门报告。 OraQuick®埃博拉快速抗原检测用于静脉穿刺全血和指尖全血标本，以辅助诊断埃博拉病毒，适用于有埃博拉病毒暴露的流行病学危险因素（例如，与已知或疑似病例接触，在已知或疑似发生埃博拉病毒传播时前往某地）的疑似和有埃博拉病毒症状的患者。 在非人灵长类动物模型中，该设备对埃博拉病毒阳性指血的性能已经确定。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 3 ml - 5 ml
转异性: 95 % - 100 %
... 产品优势。 1.冠状病毒通用（N）基因检测+关键突变位点同步检测，可同时实现新冠状病毒感染筛选和突变体鉴定。 2.检测灵敏度高，最高可达500copies/mL；对于复合感染者，可检测到低至0.1%～0.01%的变异株。 3.特异性强，无交叉反应，如不同变异株之间的非特异性扩增。 4.与百特快速核酸提取技术、无核酸提取技术和快速荧光定量PCR仪兼容，45分钟内可得到检测结果。 新型冠状病毒2019-nCoV+S突变体核酸检测试剂盒 模型-检测突变位点-突变体 ...
Bioteke Corporation
... 疲劳、肌肉或身体疼痛、头痛、新的味觉或嗅觉丧失、喉咙痛、流鼻涕、恶心或呕吐和腹泻。 规格。 便于患者快速做出治疗决定 简单、省时的程序 验证疫苗的有效性 提供所有必要的试剂，不需要设备。 高敏感度和特异性 保质期：24个月 储存：2-30°C 证书。CE, US EUA ...
Zhejiang Orient Gene
戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 【预期用途】 用于戊型肝炎病毒感染的辅助诊断，实验结果仅供临床参考，不作为临床诊治的唯一依据。
Shanghai Rongsheng Biotech Co., Ltd.
... 生物诊断公司经过多年的发展，现已拥有多个专业领域。这些部门都是在我们的免疫学专长基础上发展起来的。自 1979 年 11 月以来，生物诊断公司一直是英国领先的创新诊断产品制造商和供应商，我们将继续关注和发展传染病、自身免疫、免疫组化和皮肤病学（包括过敏测试）等领域。 BioDiagnostics 首创的 BioCard™ HSV-2 检测技术是生殖器单纯疱疹病毒 2 型（HSV-2）感染筛查和诊断领域的一次突破性飞跃。这项尖端技术经过精心设计，为检测未确诊的 HSV-2 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 96.7 %
... Sofia SARS抗原荧光免疫测定(FIA)采用先进的基于免疫荧光的侧流技术，采用三明治设计，对SARS-CoV-2的核衣壳蛋白进行定性检测。Sofia SARS抗原FIA配合Sofia 2和Sofia分析仪，能在15分钟内提供自动和客观的结果，可以在接近病人的检测环境中对怀疑有COVID-19/2019-nCoV的病人进行检测。 医护人员可以通过选定的授权经销商购买Sofia SARS抗原FIA。 特点和优点 快速的结果，支持对病人的有效处置。 客观、准确的结果 可靠的结果，与季节性冠状病毒无交叉反应。 双重工作模式 根据您的体积波动进行调整。在READ ...
Quidel Eye Health
结果显示时间: 15 min - 20 min
... Nano-CheckTM COVID-19抗原检测是一种侧流免疫检测，用于定性检测SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原，这些抗原来自于直接前鼻拭子和直接鼻咽拭子标本，这些标本是在症状发生后的前五（5）天内由医疗卫生机构收集的疑似COVID-19的个体，在三天内至少检测两次，两次检测之间至少间隔48小时。症状出现后的前五（5）天内，被其医疗服务提供者怀疑为COVID-19的人，在三天内至少检测两次，两次检测之间至少间隔48小时，或者从没有症状或其他流行病学原因怀疑为COVID-19的人，在五天内至少检测三次，两次检测之间至少间隔48小时。 测试仅限于根据1988年临床实验室改进修正案（CLIA）（42 ...
Nano-Ditech Corporation
结果显示时间: 5 min - 10 min
Alfa Scientific Designs
结果显示时间: 3 min
... 与 30 多种常见细菌和病毒无交叉反应。 通过 CE 标志认证，可在欧洲销售 符合人体工程学设计、使用方便的提取管，可最大限度地减少污染 病人就诊时即可开始初步的病人护理行动，最快 3 分钟即可看到阳性结果 产品规格 独立密封的铝箔袋，内含 一个盒式装置 一个干燥剂 样品提取管 样品提取缓冲液 带过滤器的喷嘴 无菌棉签，每个都密封在一个塑料纸袋中 使用说明 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 99 %
... 该试验是一种侧流免疫测定，旨在检测拭子样品中的SARS-CoV-2病毒抗原。 该测试旨在用于怀疑有COVID-19感染的个人。REDCELL COVID-19自我检测是一种快速的侧流免疫检测，旨在从16岁或以上的个人自行采集的鼻腔或中庭鼻拭子中定性检测SARS-CoV-2抗原，或者由成人从2岁或以上的个人身上采集。 原理 REDCELL COVID-19抗原检测是一种侧流免疫层析法，用于检测个人鼻腔或中耳鼻拭子标本中的SARS-CoV-2 N蛋白抗原。鼻拭子需要一个样品制备步骤，其中样品被洗脱到提取缓冲液中。提取的拭子样品被添加到测试设备的样品孔中以启动测试。 ...
结果显示时间: 40 min - 60 min
... 本产品用于侵袭性真菌病的筛选诊断。它通过定量检测血清和支气管肺泡灌洗液（BAL）中的（1-3）-β-D-葡聚糖，为临床侵袭性真菌感染提供快速诊断参考。 方便快捷 多种规格满足不同需求 方便 可配备全自动仪器，方便和减少误差 早期 在出现临床症状和成像前5-8天 准确 质量控制确保了实验的准确性 由EORTC/MSG共识小组推荐 作为诊断侵袭性真菌病的真菌学标准之一 线性范围 31.25-500 pg/mL 稳定性 试剂在2-8°C的黑暗环境中可稳定3年。 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01, 0.02 ml
... TT4 快速定量检测试剂盒（化学发光免疫分析法）用于体外定量检测人体血清、含肝素/EDTA 等抗凝剂的血浆和静脉全血样本中总甲状腺素 4（TT4）的浓度，主要用于甲状腺疾病的辅助诊断。 产品详情 应用范围 血液中总甲状腺素（TT4）水平的测定可用于甲状腺疾病的辅助诊断，也可用于监测相关患者的治疗效果。值得注意的是，游离甲状腺素（FT4）水平的测定通常被认为更具有临床意义，因为 FT4 代表了未与蛋白质结合的 T4 的生物活性部分。当甲状腺结合蛋白的变化影响总T4水平时，测定游离T4尤其有用。 特点 智能光敏发光微球 快速 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
转异性: 97.9 %
敏感度: 97.2 %
... 由于市场对快速和可靠的冠状病毒（COVID-19）检测解决方案的需求不断增加。雅昌实验室向您介绍其COVID-19 IgG/IgM抗体检测试剂盒，作为您一步到位的传染病诊断解决方案。利用雅昌先进的侧流免疫化学装置和专有的抗体组合，这些检测试剂盒能够以一种方便、快速和可靠的方式检测所有的COVID-19抗体。 雅昌COVID-19 IgG/IgM抗体检测试剂盒是经加拿大卫生部批准的快速血清学检测试剂盒，旨在帮助确定是否暴露于SARS-COV-2病毒，跟踪感染后身体对病毒的免疫状态，以及对Covid ...
Artron Bioresearch Inc.
... 目前的美洛昔康、甲氧苄啶、磺胺类、硫霉素、氟苯尼考、MTSTF 5in1 快速检测试剂盒是基于侧流快速检测技术，用于检测牛奶中的美洛昔康、甲氧苄啶、磺胺类、硫霉素、氟苯尼考。该方法快速、准确、灵敏。检测限符合欧盟、中国和美国的最高残留限量标准。 牛临床乳腺炎（CM）是一种对全球农民造成重大影响的疾病。最近的研究表明，在临床乳腺炎（CM）的标准抗菌疗法中添加美洛昔康，可提高在最初120天内感染CM的奶牛的受孕率。美洛昔康在泌乳牛体内的药代动力学特征与非泌乳牛相似。美洛昔康在低产奶牛和高产奶牛体内的代谢情况相似。美洛昔康约占牛奶中放射性的80%。 畜牧业中最常用的抗生素包括磺胺类、四环素类、β-内酰胺类、氨基糖苷类、林可霉素类、大环内酯类和胸腺嘧啶类。最常见的磺胺类药物是磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、磺胺二甲氧嗪、磺胺氯吡嗪、磺胺异噁唑和磺胺嘧啶银，它们都以磺胺为基本结构。 MTSTF ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
结果显示时间: 15 min
转异性: 97.2 %
敏感度: 100 %
... Roto Adenovirus (Rotavirus/Adenovirus) Ag Rapydtest® 是一种侧流免疫测定法，用于定性检测和区分粪便标本中的轮状病毒和腺病毒抗原。该设备可用于轮状病毒和腺病毒感染的筛查和辅助诊断。 特点和优点 高灵敏度和特异性 区分粪便标本中的轮状病毒抗原和腺病毒抗原。 无需专业设备 ...
Apacor Ltd.
... MOP 测试装置（吗啡-异丙嗪），尿液 300 纳克/毫升 一步式快速筛选检测法，可同时定性检测人体尿液或唾液中的药物和药物代谢物。 滥用药物的检测范围从简单的免疫测定到复杂的分析程序。免疫测定的速度和灵敏度使其成为最广泛接受的尿液或唾液药物滥用筛查方法。一步式药物筛查检测设备是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测尿液或唾液中的药物和药物代谢物。 仅供医疗和其他专业体外诊断使用。 ...
... 该检测试剂盒用于体外检测猫粪便样本中的猫白细胞减少症病毒（FPV）抗原。 优点 ✓ 程序简单，步骤少 ✓ 有助于早期诊断 ✓ 精确度高 ✓ 解释清晰 ✓ 有效诊断 框内容 提取缓冲液 测试盒 ✓ 样品采集拭子 使用说明 关注动物健康 FPV 抗原快速检测试剂盒是一种横向流动免疫测定法，用于快速定性检测猫粪便样本中猫白细胞减少症病毒 (FPV) 的特异性抗原。猫白细胞减少症又称猫瘟，是一种传染性、广泛传播且可能致命的疾病。 猫白细胞减少症的特点是白细胞和红细胞缺乏，它是导致幼猫、未接种疫苗的猫和免疫力低下的猫因感染而死亡的主要原因。及时进行重症监护和支持性治疗对于预防严重疾病和死亡至关重要。 然而，由于猫白细胞减少症的症状和体征可能与猫常见的许多其他感染的临床表现相似，因此其诊断可能具有挑战性。我们的 ...
VETFOR
结果显示时间: 10 min
转异性: 99 %
敏感度: 99 %
... Vitassay Adenovirus Resp. 是一种快速、免疫层析、一步式检测法，用于从鼻拭子、鼻咽洗液或吸液标本中定性检测腺病毒。简单、高灵敏度的免疫测定，可对腺病毒呼吸道感染做出推定诊断 引言 人类腺病毒（AdVs；属Mastadenovirus，科Adenoviridae）最早是通过组织培养从呼吸道中分离出来的，已知可引起多种人类疾病，包括呼吸道、胃肠道、眼部、泌尿系统和中枢神经系统感染。虽然 AdV 感染通常是急性、自限性和非致命性的，但它们可能会对免疫力低下的病人造成严重后果，在极少数情况下也会对以前健康的婴儿造成严重后果。AdV ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
结果显示时间: 5 min - 10 min
转异性: 98.7 %
敏感度: 96.2 %
... 直接从咽拭子标本中检测A组链球菌抗原的快速免疫层析法 不受CLIA限制 简单的 "浸泡和读取 "程序 易于提取，反应时间快 包括外部阴性和阳性对照 新的生态友好和易于使用的包装 ...
LifeSign PBM
结果显示时间: 10 min
... ulti med COVID-19抗原唾液检测是一种侧流免疫测定，用于定性检测2019-nCoV的核衣壳蛋白抗原，这些唾液标本是直接从疑似COVID-19患者的医疗机构在症状发生的头7天内收集的。结果用于鉴定2019-nCoV的核衣壳蛋白抗原。 原理 ulti med COVID-19抗原唾液测试采用双抗体夹心法检测唾液样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。在检测过程中，标记垫中的金标抗2019-nCoV单克隆抗体与样品中的2019-nCoV抗原结合形成复合物，反应复合物在色谱作用下沿硝酸纤维素膜向前移动。它被预涂在硝酸纤维素膜上检测区（T）的抗2019-nCoV单克隆抗体捕获，最后在T区形成一条红色的反应线。如果样品不含2019-nCoV抗原，则在T区不能形成红色反应线。如果样品不含2019-nCoV抗原，在T区不能形成红色反应线。无论待测样品是否含有2019-nCoV抗原，都会在质控区（C）形成红色反应线。 优点 由于在口腔内采集唾液，取样无痛苦 测试对象接受度高 更愿意进行预防性的、频繁的测试 最简单的测试方法，无需处理，如稀释和移液，可能有传染性的样本 ...
结果显示时间: 15, 30 min
转异性: 99.6, 99.4 %
敏感度: 88.7, 86.6, 97.2 %
... EZERTM Flu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test是一种侧流免疫检测方法，用于体外快速、同时定性检测和区分来自SARS-CoV-2、A型流感和B型流感的核苷酸抗原，这些抗原直接从疑似呼吸道病毒感染者的鼻拭子标本中获得，在症状出现的前3天内。SARS-CoV-2和流感引起的呼吸道病毒感染的临床症状和体征可能是相似的。这些病毒抗原在感染的急性期通常可以在鼻拭子样本中检测到。 本试验适用于非专业人士，可从14岁或以上的个体中自行采集鼻（鼻）拭子样品，或从2岁或以上的成人采集鼻拭子样品。 结果可同时鉴定SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感的核衣壳抗原，但不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2病毒。 检测 EZERTM ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
结果显示时间: 90, 150 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 99.1, 98.2, 100, 97.5, 97.2 %
... 世界卫生组织将一些引起胎儿宫内结构持续变化的先天性感染确定为一个综合体，其中包括病毒、真菌、原生动物和细菌感染，并将它们合并为ToRCH-综合体。 尽管过去几十年取得了明显的成功，产前感染仍然是现代医学的一个严重问题。能够引起这种感染的病原体在人类中广泛传播。 在胎儿感染的实验室诊断中，所有的诊断方法都得到了应用：从各种不同的显微镜和细胞培养的病原体分离，到酶免疫测试和分子生物诊断方法（PCR，nASBA等）。 但只有基于血清学标志物检测的诊断方法足够简单，对孕妇的胎儿感染预防极为重要。这些方法包括酶免疫测定法（EIA）和其他免疫学分析。只有对IgG和IgM抗体以及G类抗体热度的综合血清研究结果，我们才能确定妇女对胎儿感染的免疫状态，并预测群体和风险程度。如今，ELISA是一种独特的筛选方法，可以调查大型人群，确定胎儿感染的风险和接种疫苗后的免疫状态。 ...
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