结果显示时间: 4 h
... 卵巢癌是一种严重威胁妇女健康的恶性肿瘤。在女性生殖系统恶性肿瘤中，它的发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌，位居第三位，但死亡率却是女性生殖系统恶性肿瘤中最高的。卵巢癌常被称为 "无声杀手"，因为当症状出现并就医时，约 70% 的病例已是晚期，导致 5 年生存率很低。 最常见的卵巢癌类型是上皮性卵巢癌，约占 80%。根据病理特征，上皮性卵巢癌可进一步分为浆液性癌（70-80%）、子宫内膜样癌（10%）、透明细胞癌（10%）、粘液腺癌（3%）和其他罕见类型（<5%）。研究表明，不同类型的卵巢癌携带不同的突变基因，这有助于组织病理学分类，在临床上可用于卵巢癌风险评估、优化治疗方案和支持基因筛查。 此外，有临床证据表明，卵巢癌分子亚型可与个体化治疗相关联，从而提高患者的生存率。它已成为指导卵巢癌治疗的有效方法。 检测意义 1.预后评估：卵巢癌具有高度异质性。在形态学和免疫组化的辅助下，根据不同组织亚型的分子特征对肿瘤组织进行准确分类，并对患者的预后提出建议。 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml
... Vital Test Pro COVID-19（IgG/IgM）是一种抗体捕获免疫层析试验，用于同时检测和鉴别人血清、血浆或全血中的COVID-19的IgM和IgG抗体。 试剂盒内容/成分 试剂盒：25个单位。 缓冲液：3毫升。 滴管：25个单位。 柳叶刀：30个单位（可选）。 防腐净水器：25个单位（可选）。 使用说明（用户手册） 高级功能（主要产品特点） 易于使用。 储存（2-30℃）。 定性。 结果解释 阳性*：02条粉红色线条出现在对照线区域©和IgG和/或IgM线区域。 1) ...
SPA VITAL CARE Production, Distribution et Logistique
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
... Nano-CheckTM hs-CRP（高灵敏度C-反应蛋白）测试是一种体外诊断测试，用于测定全血、血浆或血清中的C-反应蛋白。测量低水平的CRP有助于预测一个健康人患心血管疾病的风险。 样品类型：手指穿刺全血、血浆或血清 测量范围： 0.5微克/毫升-20微克/毫升 储存：室温（2-30℃）。 保质期：15个月 包装盒内容：20个测试盒，20个毛细管移液器，1瓶显影缓冲液，1本使用手册 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.025 ml
... 胃部健康的非侵入性系统 高效的 同时筛查四种标志物 有利可图 自己测量，自己结算 产品说明 针对非特异性胃部不适患者的创新。 GastroPanel® 快速检测是一种定量的快速检测，可同时筛查四种胃部特异性标志物。幽门螺旋杆菌抗体、胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II和胃泌素-17。该检验可筛查有症状和无症状病人的幽门螺旋杆菌、萎缩性胃炎和胃酸分泌过多。这种创新的、无创的、接近病人诊断的测试可用于非特异性的胃部投诉。只需20分钟，就能从EDTA血浆样本中得到包括解释在内的结果。从中可以得出进一步的程序--例如，病人是否需要做胃镜检查。 技术细节 形式 ...
... - 10个测试装置 - 10个装有缓冲液的滴瓶（每个4毫升） - 10件滴管 - 使用说明 预期用途 CRP定量快速检测试剂盒是一种体外免疫层析法，用于定量检测全血、血浆或血清中的CRP。它旨在帮助快速区分细菌和病毒感染，诊断和分级其他炎症性疾病，监测治疗效果。此外，该检验还有助于预测心血管疾病的风险。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 95.2 %
... SARS-CoV-2抗原检测试剂盒（MF-68） 优点 1.方便使用--可在各种非实验室环境中使用 2.使用方便 -- 操作简单，减少创伤和不适感 3.经济 -- 不需要额外的仪器 4.高性能 -- 快速识别潜在的感染性个体 特征 方法。胶体金 测试时间：15分钟 保质期：18个月 样品类型。鼻拭子 规格。1T 5T 储存。室温（2-30℃）。 检测试剂盒。Swab\Sample Diluent\Test Card\Multilingual instruction ...
Shenzhen Microprofit Bio-tech Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.5, 99 %
敏感度: 97.8, 97.2 %
... 严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）已被认为是造成COVID-19大流行的病毒。 这个测试是为谁准备的？ COVID-19抗原自我检测是专门为那些想验证可能的SARS-CoV-2持续感染的人而设的。 技术规格 COVID-19抗原自我检测是一种免疫层析法，用于定性检测鼻腔标本中的核衣壳抗原。 使用步骤 将小瓶放在包装背面的小孔中，打开小瓶，拧开蓝色瓶盖。 将棉签插入第一个鼻孔内约1.5厘米处收集鼻腔样本。旋转棉签，将其提取出来，并在第二个鼻孔中重复这一步骤。 将棉签插入提取液中，旋转并通过挤压管子的两侧将其取出，以便尽可能多地提取液体。 结果解释 阴性--样品中不存在SARS-CoV-2抗原，或者抗原的浓度很低，设备无法检测。 阳性--诊断系统已经检测到SARS-CoV-2抗原。建议与专家或当地卫生部门联系以获得进一步信息。 ...
PRIMA Lab
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 100 %
... 经卫生部批准 在污染期间和污染之后都能得到结果 对IgG和IgM抗体具有100%的特异性 其他信息 重量 - 0.450公斤 尺寸 - 30 × 15 × 9 厘米 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 采用胶体金原理，用于体外定性检测人鼻拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）N蛋白抗原 性能和特点 02 简单 单独检测，便于携带 快速检测试剂盒，易于操作 03 方便快捷 无需使用任何仪器就能进行目视解读 室温（4~30℃）下操作和储存 ...
Aikang Diagnostics
结果显示时间: 20 min
... Gmate COVID-19 Ag 试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析技术定性检测患者鼻咽涂片中的 COVID-19 抗原。 规格 样本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...
PHILOSYS Co., Ltd.
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... Mytest梅毒试验是一种免疫层析（快速）试验，用于定性检测人的血清、血浆或全血中特异性苍白球菌的所有同型抗体（IgG、IgM、IgA）。 规格。 一步式可视快速检测。 可检测IgG、IgM和IgA抗体。 适用于现场使用。 室温下保存。 包装信息 仅供~体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 Mytest梅毒检测试剂盒包含以下项目以进行检测。 1.带有干燥剂的单独铝箔袋的梅毒装置。 2.化验缓冲液瓶。 3.包装内页。 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.7, 96.6, 96.2 %
... 本产品可对血清、血浆和全血中的登革病毒NS1抗原和登革病毒特异性IgM/IgG进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Dengue Duo检测是一种免疫层析法，用于检测人血清、血浆和全血中的NS1抗原和登革病毒特异性IgM和IgG抗体。通过检测NS1抗原，不仅可以检测初始感染，还可以同时检测登革病毒特异性IgM和IgG。 优势 储存范围广，2~40℃（36~104℉）。 有效检测抗原（NS1蛋白）和抗体（IgM/IgG）。 适用于医疗点检测 不需要使用额外的设备 规格 储存温度2-40℃/34-104℉ ...
SD BIOSENSOR. INC
该产品用于体外定量检测人血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂S（CST4）的含量，检测结果主要用于对胃肠肿瘤患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果。 适用仪器 具有450nm、630nm波长的酶标仪 保存条件及有效期 试剂盒应置于2-8℃避光保存，有效期为12个月
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml
... 降钙素是由体内许多类型的细胞产生的一种物质，通常是对细菌感染的反应，也是对组织损伤的反应。在系统性细菌感染和败血症时，血液中的降钙素水平会明显增加。本试验测量血液中降钙素的水平。 样品类型 WB/S/P 样品容量 75 μL 工作范围 0.1-100纳克/毫升 性能指标 CV≦15% 储存 2-30℃ 保质期 18个月 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
结果显示时间: 15 min
新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 猴痘病毒抗原检测试剂盒（免疫层析法） 10个测试/盒，20个测试/盒，50个测试/盒 [预期用途］ 本品为胶体金免疫层析检测产品，用于定性检测人猴痘病毒的抗原。 本产品用于体外检测人类猴痘病毒（MPXV）抗原，包括新鲜采集或冷冻的血清、血浆或全血以及皮疹渗出物、鼻腔、口咽拭子样品。 [摘要] 猴痘是由猴子天花病毒引起的一种自然发生的流行病。猴痘发生在非洲西部和中部的雨林中的猴子身上。它也可以感染其他动物，偶尔也会感染人类。人类猴痘，又称亚巴猴病毒病，是一种由亚巴猴病毒引起的类似天花的感染。它是发生在非洲热带森林中的罕见传染病之一，不会在人与人之间传播。潜伏期5-7天后，局部出现小结节，逐渐扩大到2厘米。3-4周后，病变可自行愈合。 [原理] 本试剂盒为胶体金免疫层析检测产品，用于定性检测人血清、血浆或全血及皮疹渗出物、鼻、口咽拭子样品中的猴痘病毒（MPXV）抗原。本检测采用了抗体-抗体夹心一步法。对于检测线（T线），用针对MPXV抗原的胶体金共轭抗体作为检测器，涂在共轭垫上，用针对MPXV抗原的配对非共轭抗体作为捕获，涂在硝酸纤维素膜上。 ...
... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法，用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量，这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾）和全血（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血）中的COVID-19抗体（IgG/IgM）以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本，以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...
Amazing Biotech Co., Ltd
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
结核病的辅助诊断方案 特异性好—只针对MTB敏感，与绝大多数环境分枝杆菌和卡介苗（BCG）无交叉反应 灵敏度高—基本不受免疫力低下影响 在肺外结核患者中有很高的检出率 当以细菌学诊断结核病为依据时，检测结核病的灵敏度为95.56% 快速简便—24小时出报告 临床应用： （1）SPOTest是涂阴、菌阴肺结核有价值的辅助检测方法 （2）SPOTest是肺外结核的一种有效检测方法 （3）SPOTest可用于结核感染的排查 （4）SPOTest可用于免疫抑制用药前结核感染的排查
结果显示时间: 90 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 100 %
... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2总抗体测试获得了CE认证，用于检测SARS-CoV-2的总抗体。 OPTI SARS-CoV-2总抗体检测是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），可检测人血清和血浆样品中针对SARS-CoV-2尖峰（S）蛋白受体结合域（RBD）的总抗体（IgG、IgM和IgA）。鉴于目前的疫苗已经被开发出来以激发针对尖峰蛋白受体结合域的抗体，该测试是评估疫苗激发的抗体摄取的一个很好的工具。 一个完整的基于血清学的检测方案 检测总的抗体，具有广泛的敏感性。 适用于评估疫苗激发的抗体摄取。 由于有广泛的验证数据报告，限制了验证的需要。 由经验丰富的技术团队支持。 当ELISA读数器和清洗器被用于完整的测试方案时，使实验室设置变得简单。 性能表现 一项内部研究表明，OPTI ...
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人类鼻咽拭子中的A/B型流感或COVID-19抗原。 【包装类型】 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧。 10支/盒 20次/盒 50次/盒 原理 本试验有四条预涂线。"C "对照线和 "Tl "检测线，"T2 "检测线和 "T3 "检测线位于硝酸纤维素膜的表面。小鼠单克隆抗甲型流感抗体B涂在T1测试线区域，小鼠单克隆抗乙型流感抗体B涂在T2测试线区域，小鼠单克隆抗COVID-19抗体B涂在T3测试线区域。 抗体B涂在T3测试线区域，山羊抗小鼠抗体涂在控制线区域。小鼠单克隆抗甲型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作甲型流感抗原的检测器，小鼠单克隆抗乙型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作乙型流感的检测器。 抗原，小鼠单克隆抗COVID-19抗体A与彩色颗粒共轭被用作COVID-19抗原的检测器，。在测试过程中，样品中的抗原与单克隆抗体A结合的彩色颗粒发生作用，形成抗原-抗体彩色微粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到测试线上，然后在测试线上进行测试。 如果样品中存在抗原，在结果窗口中可以看到彩色的测试线。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
... 用于人类抗胰蛋白酶抗原ELISA的捕获和检测抗体。 预期用途 提供完整的步骤说明，用于进行夹心酶联免疫吸附试验。仅供研究使用。 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
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