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结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.001 ml
更简单,更高效。 即时 HbA1c 检测结果,适合高效监测血糖控制。 定量检测人体全血中的糖化血红蛋白 (HbA1c) 的 Afinion™ HbA1c 测定,用于监测糖尿病患者的代谢控制水平。本产品可为您提供改善代谢控制、优化患者体验和增强临床效率所需的即时检测结果。 获得 CLIA 豁免认证的 Afinion™ HbA1c 检测可根据您的需要, 随时随地提供可靠的高质量结果 及时的治疗变更 糖尿病可通过健康饮食、有规律的身体活动和降血糖药物进行治疗和控制。现已证明降低 ...
结果显示时间: 35 min
... 与 LUMIPULSE G 系统配套使用的体外诊断 (IVD) 免疫反应盒,基于 CLEIA 技术,在 LUMIPULSE G 系统上采用一步式夹心免疫测定法,定量检测人血清或血浆中的全 (1-84) PTH,35 分钟内即可出结果。 ...
... 第三代TSH, TT4, TT3, FT4, FT3, TG, Anti-TG, Anti-TPO 可靠的结果,CLIA,高灵敏度 成本效益高,没有不必要的浪费,一次性使用的试剂盒 全面的解决方案,多测试参数 易于使用,全血检测只需3步操作 快速,13.5分钟即可得到第一个结果 ...
结果显示时间: 14 min
... D-二聚体、FDP 使用方便,全血检测只需3步操作 速度快,13.5分钟即可得到第一个结果 可靠的结果,CLIA,高灵敏度 成本效益高,没有不必要的浪费,一次性使用的试剂盒 全面的解决方案,多测试参数 ...
... 5 次测试/盒,25 次测试/盒,40 次测试/盒,100 次测试/盒 认证:CE、SGS ISO13485、ISO9001 配套设备:广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 预期用途:本试剂盒基于荧光色谱技术,支持全血 HbA1C 水平的快速定量检测。HbA1c 是糖尿病和血糖控制的评价和诊断指标。 KOFA HbA1c 的优点 1.先进的荧光免疫定量检测平台,可准确定量快速检测 HbA1C 水平 2.低成本、快速检测,5 分钟内即可获得定量、可靠的结果,缩短检测周转时间。 3.KOFA ...
... SDMA 完全依赖于肾脏代谢,能更准确地反映犬猫的肾小球滤过率,是比肌酐更早的肾功能指标。 在所有年龄组中,猫的慢性肾病发病率约为 50%,15 岁以上猫的慢性肾病发病率高达 80.9%。至少有 1/3 的猫和 1/10 的狗在一生中会患上慢性肾脏病,因此不应忽视对慢性肾脏病的早期筛查! 当肾功能丧失近 75% 时,CREA 会升高,这往往会延误慢性肾病的诊断。 SDMA(对称二甲基精氨酸)完全依赖于肾脏代谢,它能更准确地反映犬猫的肾小球滤过率(GFR),是比肌酐更早的肾功能指标,当肾功能丧失 ...
... FiCA™FT3 是一种荧光免疫分析法(FIA),用于定量检测人体血清或血浆样本中的三碘甲状腺原氨酸(FT3)。该检测用于辅助评估甲状腺功能。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用竞争原理和荧光免疫层析技术,定量检测人体血清或血浆样本中 FT3 的浓度。 检测范围:2 ~ 45.0 pmol/L 适用仪器 只能使用 FiCATM 分析仪进行 FiCATM 检测。 储存 检测包应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处,有效期为 ...
Medlere Limited
... FiCA™FT4 是一种荧光免疫分析法(FIA),用于定量检测人体血清或血浆样本中的游离甲状腺素(FT4)。该检测用于辅助评估甲状腺功能。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用竞争原理和荧光免疫层析技术,定量检测人体血清或血浆中 FT4 的浓度。 检测范围:2.0-70 pmol/L 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 检测。 储存 检测试剂盒应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处,有效期为 24 ...
Medlere Limited
... FiCA™HbA1c 是一种荧光免疫分析仪(FIA),用于定量检测人体全血中的糖化血红蛋白(HbA1c)。它可用于辅助管理和监测糖尿病患者的长期血糖状况。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本检测试剂盒采用双抗体夹心法和荧光免疫层析技术,定量检测人体全血中 HbA1c 的浓度。 检测范围:3%-14 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 测试。 储存 试剂盒应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处,有效期为 ...
Medlere Limited
结果显示时间: 15 min
... 卵泡刺激素(FSH)检测试剂盒(荧光免疫分析法) 基于免疫层析法的原理,采用双抗体夹心法检测人血清或血浆中FSH的浓度。 ...
结果显示时间: 15 min
... GH FIA套件 基于免疫层析法的原理,通过双抗体夹心法检测人血清或血浆中的GH浓度。 ...
... TSH 定量检测试剂盒(CLIA) TT3 定量检测试剂盒(CLIA) TT4 定量检测试剂盒(CLIA) FT3 定量检测试剂盒(CLIA) FT4 定量检测试剂盒(CLIA) TGAb 定量检测试剂盒(CLIA) TPOAb 定量检测试剂盒(CLIA) TRAb 检测试剂盒(CLIA) TG 检测试剂盒(CLIA) ...
... C-P 检测试剂盒(CLIA) INS 检测试剂盒(CLIA) INS-Ab 检测试剂盒 (CLIA) GAD65 检测试剂盒 (CLIA) ADP 检测试剂盒 (CLIA) ...
... 总甲状腺素 (TT4) 检测试剂盒,用于定量检测人体血清和血浆中的总甲状腺素。 预期用途 甲状腺素(T4)是甲状腺分泌的主要激素,是下丘脑-垂体前叶-甲状腺调节系统的重要组成部分。它能提高基础代谢率,在人体细胞的发育过程中发挥着重要作用。 优势 运输成本低,无需冷链。 单一包装。 试剂保质期长。 原理 竞争原理。 总甲状腺素(TT4)检测试剂盒采用基于近距离杂交调控 CRET(化学发光共振能量转移)的免洗均相策略。 主要成分 10/20/25 ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... 总三碘甲腺原氨酸 (TT3) 检测试剂盒,用于定量检测人体血清和血浆中的总三碘甲腺原氨酸。 预期用途 三碘甲状腺原氨酸(3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸或 T3)是一种甲状腺激素,主要负责调节各目标器官的新陈代谢。 T3 主要在甲状腺外,尤其是在肝脏中,通过酶对 T4(甲状腺素)的 5'- 脱碘作用形成。因此,血清中的 T3 浓度更多反映的是外周组织的功能状态,而不是甲状腺的分泌性能。 优势 无需冷链,运输成本低。 单一包装,避免试剂浪费。 试剂保质期长。 原理 竞争原理。 总三碘甲状腺原氨酸(TT3)检测试剂盒采用基于近距离杂交调控 ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... 游离三碘甲状腺原氨酸 (FT3) 检测试剂盒,用于定量检测人体血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸。 预期用途 甲状腺激素三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)由甲状腺分泌到血液中,在调节人体新陈代谢率、影响心血管系统、生长和骨代谢方面起着重要作用,对性腺功能和神经系统的正常发育也很重要。 T3 以游离和血清结合激素的平衡混合物形式在血液中循环。游离 T3(fT3)是未结合的生物活性形式,仅占 T3 总量的 0.2-0.4%。其余的 T3 没有活性,与血清蛋白结合,而 ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... T3(免疫荧光检测法)诊断试剂盒用于体外定量检测人体血清或血浆中的三碘甲状腺原氨酸(T3)总量。 通过 CE 认证 用于专业体外诊断 仅与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围:62 ̴9.24nmol/L, R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 产品描述 T3 诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 试剂盒中含有 T3 抗原和 T3 抗体。 样本从样本垫移动到吸收垫。样本中的 T3 会与涂在试纸上的 ...
MP Biomedicals
... 总甲状腺素 (T4) (免疫荧光检测法)诊断试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的总甲状腺素 (T4)。 通过 CE 认证 用于专业体外诊断 仅与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围:87 ̴300nmol/L, R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 产品描述 T4 诊断试剂盒采用荧光免疫测定技术。 检测盒包括涂有 T4 抗体的颗粒和涂在膜上的 T4-BSA 抗原。 样品通过条带从样品垫移动到吸收垫。样本中的 ...
MP Biomedicals
... FT3(免疫荧光检测法)诊断试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)。 通过 CE 认证 用于专业体外诊断 仅与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围: 1.5-46 pmol/L (0.88-29.8 pg/mL), R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 产品描述 FT3 诊断试剂盒采用荧光免疫法检测 FT3。试剂盒中含有 T3 抗原和 T3 抗体。 样本从样本垫移动到吸收垫。样本中的 ...
MP Biomedicals
... EIAgen 总 T3 检测试剂盒是一种直接固相酶联免疫反应,用于定量检测人体血清或血浆中的总 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸 (T3)。 简介 甲状腺素(T4)和 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸(T3)是两种主要的甲状腺激素。与完全由甲状腺产生的 T4 不同,T3 主要是在外周组织中通过对循环中的 T4 进行 5'- 单碘化作用而产生的。在正常成年人体内,约80%的T3是通过外周转化产生的,约20%由甲状腺直接分泌。少量的 T4 通过 5'-单碘化形成 3,3',5'-三碘甲状腺氨酸(反向 ...
ADALTIS
... EIAgen 总甲状腺素 (T4) 检测试剂盒是一种直接固相酶联免疫反应,用于定量检测人体血清或血浆中的总甲状腺素 (T4)。该方法可用于测定 4 至 300 纳克/毫升(0.4 至 30 微克/分升)范围内的 T4 浓度。 简介 测量血清甲状腺素浓度通常被视为评估甲状腺功能的重要体外诊断检测。这种重要性推动了过去三十年来检测方法的重大改进。从经验性的蛋白结合碘(PBI)检测(1)到理论上复杂的放射免疫检测(2),可以追溯到这种检测方法的演变过程。 这种微孔板酶免疫测定方法为技术人员提供了最佳的灵敏度,同时只需很少的技术操作。 方法原理 将血清或血浆样品移入涂有 ...
ADALTIS
... EIAgen TSH 检测试剂盒是一种直接固相酶标仪,用于定量检测人体血清中的促甲状腺激素 (TSH)。 简介 促甲状腺激素(TSH)是一种分子量为 28,000 道尔顿的糖蛋白,由垂体前叶分泌,测定促甲状腺激素(TSH)的血清浓度通常被认为是诊断原发性和继发性(垂体性)甲状腺功能减退症最灵敏的指标(1,2)。促甲状腺激素主要负责甲状腺激素的合成和释放,血清促甲状腺激素浓度的升高是甲状腺储备减少的早期敏感指标,与甲状腺素(T4)浓度的降低一起可诊断原发性甲状腺功能减退症。预期的促甲状腺激素浓度升高表明垂体和甲状腺之间存在经典的负反馈系统。也就是说,原发性甲状腺功能衰竭会减少甲状腺激素的分泌,进而刺激垂体释放促甲状腺激素。 此外,TSH的测量同样有助于区分继发性和三级(下丘脑)甲状腺功能减退症与原发性甲状腺疾病。垂体释放的促甲状腺激素受下丘脑分泌的促甲状腺激素释放因子(TRH)以及甲状腺激素T4和三碘甲状腺原氨酸(T3)在垂体的直接作用的调节。T3和T4水平的升高会降低垂体对TRH刺激作用的反应。在继发性和三发性甲状腺功能减退症中,T4浓度通常较低,TSH水平通常较低或正常。垂体促甲状腺激素缺乏(继发性甲减) ...
ADALTIS
... 监管状态(美国):510(k)认证 学科:内分泌学 ...
样本容量: 0.05, 0.03, 0.1 ml
... 甲状腺是人体最重要的内分泌器官之一。甲状腺主要由甲状腺滤泡组成,具有合成、储存和分泌甲状腺激素的功能。甲状腺激素-三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)是人体内重要的调节激素,能促进机体的新陈代谢,维持机体正常的生长发育,对骨骼和神经系统的发育也有重要影响[1,2]。 由于药物和疾病会导致甲状腺总激素异常,但游离甲状腺激素(FT3 和 FT4)却能维持在正常水平,因此检测 FT3 和 FT4 具有重要的临床意义[3]。 垂体分泌的促甲状腺激素(TSH)参与下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节,从而实现体内甲状腺激素的动态平衡[4]。 自身免疫性甲状腺疾病是由于患者自身免疫系统紊乱引起的,主要包括桥本氏甲状腺炎、巴塞杜氏病等,这些甲状腺疾病的形成与甲状腺球蛋白(TG)和甲状腺过氧化物酶(TPO)密切相关[5]。 临床意义 准确测定 ...
Autobio Diagnostics
均质法 灵敏度高、线性范围宽 可靠,重复性好 简单、非放射性葡萄糖摄取检测 Glucose Uptake-Glo™ Assay是一种非放射性的、 基于培养板的、均相生物发光检测系统, 用于检测哺乳动物细胞的葡萄糖摄取。试剂盒基于对2-脱氧葡萄糖-6-磷酸(2DG6P)的检测。 传统放射性葡萄糖摄取方法和Glucose Uptake-Glo™ Assay 的比较 向细胞加入 2- 脱氧葡萄糖 (2DG) 后, 2DG 被转运进入细胞并迅速发生磷酸化 ...
... Biomerica ACTH ELISA用于定量测定人血浆中ACTH(促肾上腺皮质激素)。本检测方法用于体外诊断。 ...
BIOMERICA
结果显示时间: 155 min
样本容量: 0.1 ml
... FGF-19 酶联免疫吸附试剂盒用于定量检测血清、血浆和细胞培养上清样品中的人 FGF-19。Eagle Biosciences FGF-19 酶联免疫吸附试剂盒仅供研究使用,不得用于诊断目的。 尺寸:1×96 孔 灵敏度: 31.2pg/mL 标准范围 31.2pg/mL-2000pg/mL 替代名称: 成纤维细胞生长因子 19成纤维细胞生长因子 19 检测原理 FGF-19 分析法是一种定量夹心 ELISA 方法。免疫板上预先包被有特异性人 FGF-19 ...
结果显示时间: 5 min
糖化血红蛋白检测试剂盒(干式免疫荧光法) 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号 【医疗器械注册证编号】苏械注准20152401292 基本信息 【产品名称】 中文名称:糖化血红蛋白检测试剂盒(干式免疫荧光法) 英文名称:HbA1c Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) 【包装规格】 Getein1100配套包装:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒 Getein1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒 【预期用途】 糖化血红蛋白检测试剂盒用于临床体外定量检测人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。 【适用仪器】 基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。 【储存条件及有效期】 糖化血红蛋白检测试剂盒于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为1小时;Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为7天。
Getein Biotech Inc.
... YHLO还支持一系列常规测试,以满足不同的临床需求,包括甲状腺、肿瘤标志物、生育力、贫血、心脏标志物、肝纤维化、代谢和骨代谢。 免疫测定ELISA免疫荧光仪,包括甲状腺、肿瘤标志物、不孕不育、贫血、心脏标志物、肝纤维化、新陈代谢和骨代谢。 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... B-Raf基因的V600E相关突变检测试剂盒 结直肠癌的指标 本试剂盒用于定性检测从甲状腺乳头状癌或结直肠癌患者的福尔马林固定、石蜡包埋肿瘤组织中提取的DNA中的B-RAF基因V600E突变。 B-RAF基因是一种致癌基因,其编码的蛋白是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的一个重要调节因子。当这一途径被异常激活时,可以促进细胞的增殖和生长,并最终导致肿瘤的发生。研究表明,在各种人类肿瘤中,如恶性黑色素瘤、甲状腺乳头状癌和结直肠癌中,B-RAF肿瘤基因突变的频率不同。 ...
结果显示时间: 95 min
样本容量: 0.025 ml
... STELLUX® Chemi人胰岛素酶联免疫试剂盒测量人血清、肝素血浆和组织培养上清液中的胰岛素浓度。 广泛的动态范围为5-30,000 pg/mL 与市场上的其他产品相比,具有卓越的灵敏度。 LOD:<2.0 pg/mL 低限值:20 pg/mL STELLUX® Chemi人胰岛素ELISA检测胰岛素蛋白产品的浓度,与市场上其他同类试剂盒相比,性能优越。该检测方法采用双单克隆抗体夹层形式,三层对照组,以及由可移动条带组成的96孔微板。该测定可测量一式37份样本,并可用于各种样本类型。 广泛的动态范围(5 ...
ALPCO
... 针对甲状腺球蛋白(a-Tg)和甲状腺过氧化物酶(a-TPO)的自身抗体是非常重要的甲状腺炎标志物,98%的甲状腺炎患者会出现一种或两种抗体。 我们所有的甲状腺试剂盒都按照国际标准进行了校准,并为您提供准确的结果和出色的批次一致性,在不同的国际甲状腺检测外部质量控制计划(UKNEQAS、DGKL、RCPA、CAP)中连续获得好成绩。 ...
AESKU.GROUP
结果显示时间: 3, 5 min
样本容量: 0.07, 0.035 ml
... 快速准确的甲状腺刺激素(TSH)和游离T4的体外定量诊断方法 主要特点和优点 - 测量甲状腺刺激素(TSH)和游离T4的水平,帮助医生管理甲状腺疾病患者 - 基于片上实验室技术,对人血清或血浆中的蛋白质进行快速、准确的体外定量诊断 - 为插入FREND™系统而设计的一次性试剂盒 体外定量测量甲状腺二联体 甲状腺双核 FREND甲状腺双核试剂盒 基于微流控技术的FREND甲状腺双核试剂盒可同时获得TSH和游离T4的定量结果。 优势01 最快速地检查甲状腺二联体的定量结果 优势02 卓越的准确性 FREND甲状腺朵朵显示出与Predicate设备的高度关联性。 AMR 游离T4:0.40~6.00 ...
结果显示时间: 30, 4 min
样本容量: 0.2 ml
... 用于定量检测血浆中ACTH(促肾上腺皮质激素)的酶联免疫分析法。ACTH(促肾上腺皮质激素)或促肾上腺皮质激素是一种由垂体分泌的39个氨基酸的肽类激素(MW=4500),用于调节肾上腺皮质的类固醇激素的分泌。 垂体前叶的ACTH分泌由经典的负反馈控制机制和中枢神经系统压力介导的控制系统控制。1各种类型的压力或大脑高层感知到的疼痛会调节下丘脑神经分泌激素促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的分泌,CRH是一种41氨基酸肽。CRH刺激垂体ACTH的分泌。 第二个调节ACTH分泌的肽是加压素(AVP)。 ...
DRG Instruments GmbH
结果显示时间: 30 min - 40 min
... 尿路感染是全世界常见的高发疾病,它已成为继呼吸道感染之后的第二大传染病。它的高发病率和高死亡率是对人类健康和生命安全的严重威胁。 诊断的金标准是尿液细菌的细菌培养鉴定和药敏分析实验,但培养周期较长,一般要5-7天,且阳性率低,应用范围有限(有些病原体要体外培养),因为从发病到报告时间太长,容易错过急性期最佳治疗期。 核酸检测在尿路感染的病原体诊断中的应用越来越多。与通常需要5~7天的细菌培养鉴定和药敏分析实验的金标准相比,核酸检测可以节省大量的时间。核酸检测的目标是病原体的遗传物质。通过对目标序列的选择性扩增,可以达到非常高的检测灵敏度和特异性。 由于核酸检测不需要进行细菌分离和培养,因此可以在疾病的早期阶段快速检测出病原体。 B.产品介绍 尿路感染(UTI)&DR小组用于体外定性检测尿液样品中的19种常见病原体和12种耐药基因。 ...
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