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... 本产品不用于诊断、预防或治疗疾病。 特点 从具有完整基因组覆盖范围的单细胞材料中提取 WGA 通过 MDA 技术实现基因组位点的无偏扩增 经过优化，可与包括 NGS 在内的新技术一起使用 稳定的产量高达 40 µg（平均产物长度大于 10 kb） 癌症研究、干细胞研究或元基因组学的新工具 产品详情 使用创新仪器（如新一代测序 (NGS) 平台）对生物样本进行 DNA 序列分析和基因分型，往往会受到可用样本量太少的限制。REPLI-g ...
QIAGEN/凯杰
... 仅供研究使用。不得用于诊断程序。 概述 KAPA HiFi 试剂盒是一个试剂盒系列，都含有相同的核心 KAPA HiFi DNA 聚合酶，适用于 NGS 和 PCR 应用。KAPA HiFi 能以超高的保真度、高效率和低扩增偏倚扩增复杂的 DNA 群体，因此已成为 NGS 文库扩增的首选酶。这就降低了重复率，提高了对富含 GC 和 AT 区域、启动子、低复杂性和其他具有挑战性区域的覆盖率。这些试剂盒以易于使用的 ...
Roche Sequencing Solutions/罗氏
... 用于纯化外泌体以及随后从不同细胞培养基中分离 RNA，样品量最多可达 35 mL 概述 确保 NGS 等敏感应用获得最佳结果 在测序运行期间，微 RNA 图谱最多可增加十倍，从而降低成本 纯化和富集用于功能研究的完整细胞培养基外泌体 无需酚提取、蛋白酶 K 处理或载体 RNA 无需耗时的超速离心、过滤或专用注射器 无需沉淀试剂或过夜培养 纯化的外泌体不含任何其他 RNA 结合蛋白 纯化基于 EXTRAClean ...
Norgen Biotek
... 产品介绍 游离循环DNA的核酸提取试剂盒 产品用途。 本试剂盒用于从血清/血浆样品中快速提取游离循环DNA。实现了对平行样品的高通量处理。整个操作过程安全、方便，不需要使用有机试剂。提取的核酸纯度高、数量多，可广泛应用于诊断学、基因组学研究、疾病检测、食品安全和法医鉴定等领域。 产品规格。 产品名称。自由循环DNA提取试剂盒 订购号：T171H 方法。磁珠法- 规格：20T/盒（预装）1T/条 - 样品类型。血清、血浆- 测试项目。游离循环DNA - - - ...
... 匀浆器开发了一种多组织解离试剂盒。 优化组织解离 博天堂技术公司开发的Precellys多组织解离试剂盒是一种创新的专利解决方案，用于从生物样本中提取有活力的单细胞用于研究。它能从小鼠脾脏、肝脏、肺脏、心脏和胸腺等复杂组织中获得高质量的单细胞，并为流式细胞仪或 NGS 等下游单细胞分析打开大门。 该试剂盒专为 Precellys Evolution 和 Precellys Evolution Touch 匀浆器设计。由于采用了 ...
储存温度: -20 °C
... 2'O-Me RNA对各种核酸酶和脱氧核酸酶有部分抵抗力。它们与互补的RNA链形成的混合体比同等的DNA/RNA序列更稳定。它们是反义探针的理想选择。 硫代磷酸酯键具有更强的抗核酸酶的能力，因为一个非桥接的氧被硫取代了。 长度。从5到139个碱基 合成规模。10nmol - 40nmol - 200nmol - 1000nmol - 2.5µmol - 5µmol - 10µmol（可根据要求提供更大的数量） 修饰。有超过300种修饰可供选择 纯化。SePOP脱盐，HPLC，PAGE，双HPLC，UltraPureGold™。 质量控制。MALDI-TOF ...
储存温度: -20 °C
... Dx RT-PCR 系统和 CFX Opus 96 Dx RT-PCR 系统进行 APOE 突变的 qPCR 扩增和荧光检测 分析 样本结果分析和解释。 qPCR 基因分型 AD 基因分型包括使用 PCR、Sanger 测序和新一代测序 (NGS) 等分子生物学技术鉴定基因变异。方法的选择取决于研究目标、规模、成本和所需的分辨率。 关键检测参数 操作时间 程序包括两个阶段： 30 分钟用于平板制备，1 小时 29 ...
... ND 是一种多因素复杂疾病，遗传在其发展过程中起着至关重要的作用。 如何及早发现和精确诊断这些疾病是一项日益紧迫的挑战。传统的诊断方法往往是侵入性的，如脑脊液（CSF）采样，或者是昂贵的，如 PET 扫描。 因此，人们非常需要一种侵入性较小的、以血液为基础的检测方法，它可以早期准确诊断 NDs，帮助药物开发，并为治疗选择提供依据。 NeuroDeGene® 是应对这一挑战的解决方案，它提供了一个创新的基因检测面板，旨在早期检测和预后各种 NDs。 该基因检测板可挖掘 ...
... 微升哺乳动物全血或哺乳动物血细胞悬浮液中提取和纯化基因组DNA。 应用说明 提取的核酸可用于多种下游应用，包括。PCR、qPCR、测序（NGS）、微阵列、RFLP、Southern Blot分析。 使用说明 除非另有说明，MP Biomedical公司的产品仅用于研究或进一步生产，不能直接用于人体。如需了解更多信息，请联系我们的客户服务部门。 主要应用 PCR；qPCR；测序（NGS）；微阵列；RFLP ...
... 是一种单管多重检测试剂盒，包含一个由 34 个 SNPs 和 Amelogenin X 和 Y 组成的优化面板，可用作人类基因组 DNA 的内在标识符。该试剂盒包括 PCR 主混合物。 确认样本身份 在外显子组测序和基因组测序中，复杂的样品制备工作流程和处理多个 NGS 样品所面临的挑战使得在分析过程的任何阶段对样品进行错误鉴定成为一个公认的问题。因此，独立确认样本身份的方法是非常可取的，最好是使用生物样本 WES 和 WGS ...
NimaGen B.V.
... 桑格测序法是由弗雷德里克-桑格及其同事于 1977 年开发的一种 DNA 测序方法，其基础是 DNA 聚合酶在体外 DNA 复制过程中选择性地掺入链末端的双脱氧核苷酸。自大规模并行测序（NGS）问世以来，桑格测序法仍被广泛应用于较小规模的项目、NGS 结果的验证以及获取特别长的连续 DNA 序列读数。 荧光 DNA 片段分析是分子生物学中最有用的方法之一。该方法通过在自动 DNA CE 基因分析仪上对荧光标记的 ...
NimaGen B.V.
... 利用单分子分子反转探针（smMIP）进行序列捕获，然后再进行条形码扩增步骤，该系统能在一个非常简单、快速和强大的工作流程中对目标区域进行测序。 兼容性 该试剂盒包含所有试剂，用于直接的、一步到位的捕获，随后为NGS测序进行样品标记。得到的文库与Illumina测序平台兼容。 包括BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2 1100delC检测。 高级功能 革命性的基于smMIP的富集方法，结合简单明了的试剂盒设计，提供了许多独特的功能。 除了用于捕获目标热点区域的探针池外，该检测还包含额外的识别 ...
NimaGen B.V.
... 用于 Illumina 的 16S Metagenomics NGS 引物池 - YST0124 用于扩增细菌中 16S rDNA 基因的 V2 和 V3 超变区，以准确检测和鉴定各种细菌，直至属或种级别。引物序列不仅包含 V3 和 V4 区域，还包含附加到引物对序列的悬垂适配器序列，以便与 Illumina 索引和测序适配器兼容。V3 和 V4 区域的扩增片段大小约为 ~460 bp。 ...
Guilin Yourui Biotechnology Co., Ltd
... 16S Metagenomics NGS 引物池是两管引物混合物，用于扩增细菌 16S rDNA 基因的 V2 和 V3 超变异区，以准确检测和鉴定各种细菌，直至属或种一级。仅供研究使用。 ...
Guilin Yourui Biotechnology Co., Ltd
... DNA Library Kit for Illumina - YST0123 COMBO 是一款与 Illumina 兼容的 NGS 文库试剂盒，它采用新颖的两步 PCR 方法为 Illumina 高通量测序平台制备细菌 DNA 文库试剂盒。我们彻底改变了 16S 文库制备过程，省去了繁琐的 DNA 提取步骤。使用该试剂盒，您可以直接扩增粪便、土壤、污水等原始样本，为 NGS 制备 16S DNA 文库。 ...
Guilin Yourui Biotechnology Co., Ltd
储存温度: -20 °C
... 用于扩增索引 Illumina® 兼容 NGS 文库。 这款 SMARTer RNA Unique Dual Index Kit 含有 96 条双索引 PCR 引物，用于扩增与 Illumina® 兼容的索引 NGS 文库。 该 SMARTer RNA Unique Dual Index Kit - 96U Set B 含有 96 个双索引 PCR 引物，用于扩增索引的 Illumina® 兼容 ...
TAKARA
... 使用本地或云端分析检测低至 5% 变异等位基因频率的体细胞突变 BRCA Panel 是集成工作流程的一部分，该流程包括基于 AmpliSeq for Illumina 聚合酶链反应 (PCR) 的文库制备、Illumina 合成测序 (SBS) 下一代测序 (NGS) 技术和自动分析。 BRCA1 和 BRCA2 是人类肿瘤抑制基因，当携带特定突变时，会增加罹患乳腺癌和卵巢癌的风险。这种即用型试剂盒为研究人员节省了确定靶点、设计引物和优化试剂盒的时间和精力。 规格 检测时间 ...
Illumina, Inc./因美纳
... D-Plex Single Indexes Module - Set A 包括带有 24 个条形码（i7 索引）的 PCR 引物，用于与 D-Plex Small RNA-seq 套件一起进行文库复用。 这些单一索引 (SI) 经过设计和验证，适合用于 Illumina 测序的 D-Plex 技术。加入独特的分子标识符 (UMI) 序列后，就能从扩增文库中准确地进行生物信息学鉴定并去除 PCR 重复序列。 每套试剂盒可用于多达 24 个文库的复用。A 组和 B ...
... 使用磁珠从全血、组织、唾液、口腔拭子、培养细胞和小鼠尾巴剪中分离出DNA Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96试剂盒设计用于从血液样本、唾液、拭子、小鼠尾巴、干血点或培养细胞中分离出高质量的基因组DNA。Mag-Bind®颗粒HDQ提供快速的磁性反应时间，减少了整体处理时间。该系统将Mag-Bind®顺磁颗粒的可逆核酸结合特性与Omega Bio-tek的组织和血液DNA分离系统相结合。利用顺磁颗粒提供高质量的DNA，适合直接用于大多数下游应用，如下一代测序、qPCR、PCR和微阵列。Mag-Bind血液和组织DNA ...
Omega Bio-tek, Inc.
储存温度: -20, 4 °C
... Taq DNA聚合酶，由于其高延伸率而实现快速扩增，能够扩增有问题的DNA目标，如GC含量低至高的目标，以及能够对长DNA目标进行扩增。这些特点使得PCR结果准确而可靠。 AQ97高保真DNA聚合酶被推荐用于需要极高保真度的应用，如克隆/亚克隆、NGS应用、SNP分析和诱变。 特点 高保真。>60倍Taq保真度 高延伸率。10秒/kb 3'→5'校对外切酶活性 长距离能力：18kb用于gDNA，25kb用于λDNA 对低到高GC含量的DNA模板有良好的覆盖率 检索 AQ97高保真DNA聚合酶同时具有 ...
Ampliqon A/S
... 在3分钟内将样品变成可扩增的DNA 我们的技术允许快速和方便地制备用于分析和鉴定的DNA样品。完整的即用型系统使您能在3分钟内完成从样品到可扩增DNA的过程。该样品制备系统与Delta Seek试剂一起使用，使样品制备、分析和定量变得简单、准确和快速。 样品的制备和稳定不需要加热或冷却步骤，也没有旋转或洗涤步骤，它是一个简单的两步两管方案。该DNA适合用于使用标准和快速循环方案的PCR和qPCR反应。 简单的两步程序 DNA在2周内稳定 不需要仪器设备 在环境温度下运输和储存 Arcis样品制备试剂盒已在一系列工业和学术环境中成功试用，使用的技术如下： PCRmax ...
... 使用我们简单的、基于平板的工作流程，只需不到两个小时的动手时间就能为多达96个DNA样本生成更全面的DNA图谱。ForenSeq DNA Signature Prep Kit是第一种基于下一代测序（NGS）的短串联重复（STR）测序化学试剂，被批准上传到国家DNA索引系统（NDIS）用于个案工作。该试剂盒将200多个标记，包括常染色体、X-和Y-STRs、身份信息、表型信息和生物地理祖先信息SNPs结合到一个单一的、精简的工作流程中，从而消除了运行多个STR测试的需要。 ForenSeq ...
... RVAHTS Small RNA Index Primer Kit for Illumina是专门为配合VAHTS Small RNA Library Prep Kit for Illumina（Vazyme # NR811）而设计的。该试剂盒包含一种通用引物和48种不同的小RNA索引引物，可以应用于48种单索引小RNA文库的制备。该试剂盒中提供的所有适配器都经过了严格的质量控制和功能测试，以确保库制备的最佳稳定性和可重复性。 ...
Vazyme Medical Co.,Ltd
血浆游离DNA（cell-free DNA, cfDNA）是一种由细胞释放到血液中的游离DNA片段，它可以携带来自肿瘤、病原以及胎儿的生物学信息。通过分析cfDNA提供的关键标记物能够达到检测、诊断并监测疾病进展的目的。目前，该技术已广泛应用于肿瘤突变检测、靶向用药指导和预后、病原检测及无创产前筛查等领域。 优质的核酸是基因组学研究的保障。兔牙科技采用超顺磁性磁珠纯化技术，为用户提供了高灵敏的核酸提取方案，轻松实现低浓度的痕量核酸提取。本产品经近千例真实临床样本验证，可从新鲜或冷冻的血浆、血清、胸水、腹水及脑脊液等无细胞体液中提取高质量cfDNA，以供科研及临床体外诊断使用。 BunnyMag™血浆游离DNA提取试剂盒（磁珠法）采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，可从0.5-4 ...
BunnyTeeth Technology Inc.
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 可最大限度地提高检测灵敏度，降低Cq值 与PCR、qPCR和NGS应用的高通量自动化兼容 Extracta DBS适用于分子生物学应用。本产品不用于疾病的诊断、预防或治疗。 说明 Extracta DBS是一种即用型DNA提取试剂，用于从Guthrie卡或Whatman 903滤纸上的干血点（DBS）快速有效地回收可用于PCR的DNA。这种获得专利的单溶液工艺产生的DNA洗脱液基本上不含PCR抑制剂，与各种终点PCR、实时PCR和下一代测序（NGS）或桑格测序（1-3）试剂兼容。将Extracta ...
QuantaBio
... 聚合酶的6.5倍。 Ampli1 WGA方案的输出结果是一个代表整个基因组的约0.2-2 kb的均衡片段文库。 Ampli1 WGA PLUS产品兼容多种不同类型的下游分析程序，如Sanger或下一代测序（NGS）的变异检测、微卫星或其他基于PCR的基因分型分析、分裂相CGH、阵列CGH和NGS的全基因组拷贝数分析。 两种专用下游试剂盒：Ampli1 OncoSeek Panel和用于Illumina的Ampli1 ...
Menarini Silicon Biosystems
... 无缝包含独特的分子标识符（UMIs）。 优异的协议内在绞合度（>99 %）。 输入1纳克至1微克的总RNA 简单的多合一协议 CORALL Total RNA-Seq Library Prep Kit能够快速、经济地生成UMI标记的绞合库，用于使用Illumina® NGS平台进行全转录组分析。 基因检测 CORALL提供优秀的基因发现率，与传统的竞争者试剂盒相匹配（图2A）。95%的基因在CORALL和两个竞争者之间被普遍检测到（每百万次计数（CPM）>10，图2B）。这种高水平的文库复杂性确保了转录组的忠实代表性 ...
lexogen
... 一种快速而简单的方法，只需5分钟就能对NGS文库进行定量!BrightBox消除了冗长的qPCR稀释，并在一小部分时间内产生精确的定量。 文库定量可能是一个漫长的、昂贵的和不准确的过程，其中的变异性可能导致文库装载量不等，浪费时间和金钱。BrightBox检测法是一种快速而简单的方法，可以准确地定量任何NGS文库。 比目前的工作流程更快。 BrightBox检测法的准备和孵化时间只需要其他方法的一小部分。 等分检测混合物 - ...
... 验证样品哺乳动物细胞和组织 技术 Hi-C 标签研究仅使用应用 （S）染色质构象分析，SNP 和结构变异检测 产品描述 Dovetail™ Omni-C™ 试剂盒使用序列独立的内核酶用于染色质在接近结扎之前消化。 Omni-C™ 试剂盒提供了在 NGS 库生成之前对哺乳动物样本进行近距离结扎步骤所需的所有试剂。 该套件与用于 Illumina 的 Dovetail™ 库模块（Cat # 25004）和用于 Illumina 测序的第三方标准配对库准备套件兼容。 ...
Dovetail Genomics
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