结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.01 ml
... 即用型试剂 高度敏感 多种基质 提供大量的测试菜单 对乙酰氨基酚ELISA（酶联免疫吸附法）试剂盒是一种定性的一步式试剂盒，设计用于检测对乙酰氨基酚和/或其代谢物的筛选试验。该试剂盒是为筛选目的而设计的，仅用于法医用途。 规格 - 预期用途 - 用于测定人体尿液、血液或口服液中微量的对乙酰氨基酚和/或其他代谢物。有关其他基质的信息，请联系Neogen代表。 结果类型 - 定性 微板尺寸 - 96孔微板 储存条件 - 检测试剂盒2-8°；储存对照品-20°C 波长 ...
Neogen Corporation Inc.
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... 人绒毛膜促性腺激素（hCG）是一种用于母体识别妊娠的糖蛋白激素，由生长中的胚胎周围的滋养层细胞产生，胚胎着床后最终形成胎盘。 在着床后一周，hCG 的浓度会增加到 50 mIU/ml，在第一次月经没来时会达到约 100 mIU/ml，在妊娠头三个月会达到 100,000-200,000 mIU/ml 的峰值。β-hcG检测有助于确认怀孕、识别宫外孕和监测可能有失败风险的妊娠。 规格 储存条件 血盒：2-30 °C / 检测缓冲液：2-8 °C 保质期 24 个月 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.005 ml
... INCLIX F Microalbumin用于定量测定人体尿液中的Microalbumin。 该试验可用于监测有患肾脏疾病风险的人的肾脏损害的早期迹象。 主要特点 证书 - CE 产品规格 测量范围 - 2 - 300 ng/mL 参考范围 - <20 mg/L CV - < 10% 储存温度 - 测试盒：2-30°C (36-86°F) 检测缓冲液：2-8°C (36-46°F) 保质期 - 18个月 质量控制材料 - 内部质量控制试剂 ...
结果显示时间: 3 min
... 38%的妇女不知道自己的排卵期，即在这段时间内受孕的几率最高。用排卵期自测法快速而容易地确定你的2个最易受孕日。 检测LH峰值以确定最有利于受孕的2天 灵敏度高，40 mIU/ml 99%可靠 Biosynex排卵期自我检测有助于识别LH的峰值，从而确定你月经周期中最容易受孕的两天。在这两天，精子细胞有机会使卵细胞受精。 排卵期自我测试，准确度为99%，包含10项测试。它适用于月经周期不规律或排卵日难以确定的妇女。 试剂盒的内容： 10支测试笔 1张说明书 我可以使用排卵期自我测试来避免怀孕吗？ 不能，该测试不能作为避孕手段。 排卵期自我测试的可靠性如何？ 一项针对300份尿液样本的临床研究显示，特异性高于99%，敏感性高于99%，总体准确性高于99%。 排卵期自我检测的灵敏度如何？ 排卵期自我检测可以检测出40 ...
BIOSYNEX
结果显示时间: 2 min
样本容量: 0.025 ml
... 该试剂盒用于体外诊断（IVD），从人体尿液中定量检测尿白蛋白（U-Albumin）。该试剂盒可用于筛查早期肾脏疾病以及对糖尿病等慢性疾病的治疗反应。 筛查早期肾脏疾病 免疫测定 (CV < 5%) 高通量60次/小时以上 规格 检测原理 免疫层析 检测范围 3.5 ~ 200 mg/L CV < 5 % 参考分析仪 贝克曼库尔特 储存条件 R1、R2、R3和滤芯：2 ~ 10 ℃ ...
DxGen Corp
结果显示时间: 1 min - 20 min
... 本试剂根据双抗体夹心法的原理，用于定性检测尿液中的LH。10分钟内立即观察检测结果，超过20分钟检测结果无效。 黄体生成素（LH）是由人类垂体前叶产生的一种糖蛋白激素，包括α和β蛋白亚单位，其功能是促进卵巢合成和分泌雌激素，刺激卵泡成熟与FSH（卵泡刺激素）协同作用。通过检测LH的峰值可以预测排卵时间。 ...
... 它可使用人体尿样同时定性检测 14 种毒品和毒品代谢物（AMP、BAR、BZO、BUP、COC、THC、MET、MTD、...、MOP、OXY、PCP、PPX 和 TCA）。 优点 - 一步完成 - 人体工学设计 - 结果适合复印 - 阴性样本 60 秒内得出结果 - 最大限度地提高准确性 ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
... 高效微生物 DNA 富集试剂盒（24 个反应） - 包括 Devin TO）分馏过滤器，用于去除宿主 DNA 并更快地鉴定病原体 - 快速、简单的方案（手动和自动均可） - 与下游应用兼容，包括所有平台上的新一代测序、qPCR 和终点 PCR - 利用 PaRTI-Seq™，可在 24 小时内完成病原体鉴定和报告 每个试剂盒包含 - Devin ™ 过滤器 (DSF-01) x 24 件 - 微生物 DNA 富集试剂盒 (M6) x 3 架（8x Rxns） - ...
结果显示时间: 2 min
... 使用我们的尿道炎检测试剂盒，几分钟内即可获得准确结果 关于该检测 Suresign尿路感染检测试纸通过检测尿液中是否存在白细胞和亚硝酸盐来判断您是否患有尿路感染（UTI）。 主要特点 含 3 片试纸 彩色参考卡，读数准确 准确 我们的测试准确率高达 99 易于使用 在家中即可进行测试 几分钟内得出结果 几分钟内即可获得准确结果 客户关怀 我们全天 24 小时提供产品支持 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒用于体外检测男性尿液、男性尿道拭子、女性宫颈拭子样品中的淋病奈瑟菌（NG）核酸。 流行病学 淋病是由淋病奈瑟菌（NG）感染引起的一种典型的性传播疾病，主要表现为泌尿生殖系统粘膜的化脓性炎症。NG可分为几种ST类型。NG可以侵入泌尿生殖系统并进行繁殖，引起男性的尿道炎、女性的尿道炎和宫颈炎。如果治疗不彻底，它可以扩散到生殖系统。胎儿可以通过产道被感染，导致新生儿淋病急性结膜炎。人类对NG没有天然免疫力，容易受到NG的影响。个人在感染后的免疫力很弱，不能防止再次感染。 PCR扩增条件设置 储存 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 4 h
转异性: 100 %
敏感度: 97.7 % - 100 %
... NeoPlex™ STI-7检测试剂盒在基于C-Tag™专利技术的单管多重实时PCR中同时检测7种导致性病的病原体。 产品特点 单管复式实时PCR检测 采用Genematrix专有的C-Tag™技术 卓越的临床表现 LoD < 10 - 50 copies/reaction 可重复性：100 %。 使用方便 UDG结转污染预防系统 使用NeoPlex™ Viewer软件进行自动分析 快速周转时间（TAT） 从核酸提取开始的4小时内完成分析 ...
结果显示时间: 70 min
... 人类巨细胞病毒（HCMV）又称细胞包涵体病毒，是一种双螺旋DNA病毒，属于疱疹病毒家族中的β属，它能使被感染的细胞增大，具有巨大的核内包涵体。HCMV的感染途径主要是通过接触、输血、宫内和产道，感染者常见于胎儿、新生儿、孕妇等。如果孕妇被感染，可能会造成新生儿的先天畸形。当机体免疫功能低下或免疫系统处于抑制状态时，容易感染HCMV，如器官移植后接受免疫抑制治疗的患者、接受恶性肿瘤化疗的患者和艾滋病患者等。如果这些病人感染了HCMV，通常会导致高死亡率和严重的疾病。 临床试验表明，HCMV感染没有特异性表现，它对多个器官，特别是肝脏和肺部造成伤害。对各种临床指征中HCMV的阳性率和阴性率的统计分析表明，HCMV感染可能与各种疾病有关，如巨细胞病毒肝炎、婴儿肝炎综合征、肝功能障碍、肺炎、支气管炎、上呼吸道感染、肠炎、小肠炎、腹泻、吐血、心衰等。 人类巨细胞病毒DNA定量荧光诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种体外核酸扩增试验，用于检测人类尿液、血清和外周血样本中的HCMV ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 1 ml - 2 ml
... 仅供专业体外诊断使用。受过比浊技术培训的专业人员。 预期用途 Vitassay Calprotectin-Turbidimetric Assay-是一种快速浊度分析法，用于定量检测人类固体粪便样品中的人钙蛋白。简单、无创、高灵敏度的检测方法，可用于人钙蛋白的推定诊断，可能对胃肠道炎症性疾病的诊断有帮助。本产品针对几种自动分析仪进行了优化。其结果可用于区分有炎症的IBD患者和无炎症的IBD患者以及肠易激综合征患者。 简介 钙保护素是一种36KDa的中性粒细胞细胞膜蛋白，具有抗菌特性。粪便样本中这种蛋白的浓度增加与肠道炎症密切相关。这种蛋白在室温下在粪便中保持稳定达7天，成为一种理想的疾病标志物。Calprotectin的释放与白细胞的激活有关，在血浆、尿液或粪便中的含量增加是相关器官疾病的结果。 预防措施 应将标本视为潜在的危险，并以处理传染病的方式处理。避免污染错误，遵循正确的工作程序。- ...
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 一步式免疫分析法用于定性检测尿液中的滥用药物及其代谢物 滥用药物及其代谢物在尿液中的定性检测 简单的一步法 准确的结果，与GC/MS有97-99%的相关性 灵活的药物组合，从单一药物到10种药物的检测。 ...
LifeSign PBM
转异性: 99 %
... 适用于定性检测人体尿液中的人绒毛膜促性腺激素（HCG），用于辅助诊断。检测结果仅供参考，最终结果应以医院诊断结果为准。 原理。妇女怀孕后，体内会产生一种妊娠激素--人绒毛膜促性腺激素（HCG），它分布在血液或尿液中。其含量随着怀孕天数的增加而增加，通常在2至3天内增加一倍。直到第10周左右达到最大值。人绒毛膜促性腺激素（HCG）数字检测试剂盒采用智能解读技术，检测尿液中的 "HCG "含量，判断是否怀孕，并通过液晶显示屏直接给出检测结果。 包装 1个试剂盒装在一个独立的小袋和盒子里 产品性能 最低检测限：不高于25 ...
Wuhan J.H.Bio-Tech
转异性: 100 %
... BK病毒很少引起疾病，但通常与做过肾移植的病人有关，许多感染这种病毒的人没有症状。如果出现症状，往往是温和的：呼吸道感染或发烧。这些被称为原发性BK感染。 产品详细信息： 高级分子诊断法BK病毒PCR试剂盒 该检测是一种体外PCR反应检测，基于Taqman检测人类BK病毒DNA的方法，用高灵敏度的一步QPCR试剂盒定量检测人类样品如全血、K2EDTA血浆和尿液中的BK病毒DNA。 质量：所有的AMD试剂盒都是在高质量的标准化方法下生产的，与大多数著名的和被认可的诊断性商业人类BK病毒DNA检测方法相比，具有独特的精确性和敏感性技术。 ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... ulti med DrugControl Test是不同的侧流色谱免疫分析的具体安排，用于检测人体尿液中的药物和临界浓度。 这种检测方法只提供初步的分析测试结果。必须使用更具体的替代化学方法，以获得确认的分析结果。气相色谱法/质谱法（GC/MS）是首选的确认方法。对任何滥用药物的测试结果都应进行临床考虑和专业判断，特别是在显示初步阳性结果时。测试以监测治疗措施。 原则 在测试过程中，尿液标本通过毛细管作用向上移动。如果尿液标本中的药物低于其临界浓度，则不会使其特定抗体的结合位点达到饱和。然后，抗体将与药物蛋白结合物发生反应，并在特定药物条的测试区域显示出一条可见的彩色线条。高于临界浓度的药物的存在将使抗体的所有结合位点饱和。因此，在测试区域不会形成彩色线条。由于药物竞争，药物阳性的尿液标本不会在药条的特定测试区域产生一条彩线，而药物阴性的尿液标本由于没有药物竞争，会在测试区域产生一条彩线。作为一种程序控制，在控制区域将始终出现一条彩色线条，表明已经添加了适当体积的标本，并且已经发生了膜吸水。 效益： 经济 3.0毫米的浸液杆 多达18个参数 可进行掺假参数测试 ...
ulti med Products (Deutschland)
结果显示时间: 10 min
转异性: 100 %
敏感度: 99.3 %
... HCG（人绒毛膜促性腺激素），也叫妊娠激素，是由胎盘中形成的细胞制造的，在卵子受精并附着在子宫上后滋养着它。 由于hCG在受孕后不久就出现在血清和尿液中，在怀孕的早期阶段浓度的增加使这种激素成为早期确定怀孕的一个完美标志。测定hCG水平对识别正常妊娠和病理妊娠非常重要，对流产后也有帮助。 HCG是一种分子质量为46 kDa的糖蛋白，由2个亚单位组成：α（ahCG）和β（βhCG）单位。β亚单位是hCG蛋白所特有的，比α亚单位大，而α亚单位与黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）和甲状腺刺激素（TSH）的亚单位相同。 预期用途 Turklab的hCG妊娠测试是一种快速的免疫层析法，用于定性检测人类尿液/血清中的人类绒毛膜促性腺激素（hCG），以显示怀孕，供专业人士使用。 - ...
结果显示时间: 135 min
... MicroVue Ba EIA测量人体尿液、血清、血浆和其他生物或实验样品中的Ba含量。 替代补体途径在没有特异性抗体的情况下对微生物制剂提供先天保护。这种补体途径的激活可由多种物质触发，包括微生物多糖或脂质、革兰氏阴性细菌脂多糖，以及一些病毒、寄生虫、病毒感染的哺乳动物细胞和癌细胞上的表面决定因素。在自身免疫性疾病中，替代补体途径可能直接导致组织损伤。 替代途径激活过程中发生的一个核心重要反应是将分子量为93Kd的B因子酶原转化为活性蛋白分解酶。这是在一个两步反应中完成的。在第一个反应步骤中，因子B与C3(H20)或C3b形成一个镁依赖性复合物。C3(H20),B复合物只在液相中形成，而C3b,B复合物可以在液相中或在目标表面形成。 ...
... 最后，你将能够了解你的宝宝的需求! 再也不用在急诊室里等上几个小时，也不用质疑宝宝为什么哭，是不是有什么严重问题。有了Guarders诊断尿布，您可以在短短60秒内对宝宝的健康状况有一个大致了解。 以最安全和最简单的方式收集尿液，获得可靠的结果。没有其他 传统方法在简单性、移动性和创新性方面无法与我们相提并论。 换上Guarders®尿布 只需给宝宝换上Guarders®尿布，即可轻松收集他们的尿液。 脱离尿液收集器 小心翼翼地拆开尿液收集器，将其放在尿液筛查片上。 分析结果 阅读筛查平板电脑上的结果或使用BabyPass®应用程序将结果发送给医生。 早期诊断&预防并发症 我们的诊断性尿布和测试工具有助于识别一系列在宝宝出生后的第一年最常见的疾病。 ...
... LTA 肾结石分析 套件用于鉴定肾脏和尿结石中化学元素的完整套件： • 半定量比色法检测钙、镁、铵、草酸 盐、磷酸盐、尿酸和胱氨酸 • 确定主要化学化合物的数学程序 负责 肾结石 ...
LTA
... 性病（Sexual Transmitted Disease）可以通过使用从疑似性病患者的阴道拭子或尿液中提取的DNA进行诊断。 PANA RealTyper™ STD试剂盒能够准确地检测出13种STI（性传播疾病）的存在与否，并通过多重实时PCR技术利用每个PNA荧光探针的独特Tm区分每种感染类型。 特点 一个样本可识别13种STI（3小时内）。 利用了PNA的特点 高灵敏度、高特异性和高可重复性 通过自动分析程序轻松读取结果 ...
... 用于快速检测尿液标本中的人类绒毛膜促性腺激素（hCG）。本检测试剂盒用于获得可视化的定性结果，仅供专业人员和实验室使用。 规格。 易于使用。 最低检测限为25mIU/ml。 准确、可靠。 价格实惠。 包装信息 仅供体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 Mytest hCG怀孕试剂盒包含以下项目来进行检测。 1.测试装置单独用铝箔袋包装，并配有干燥剂。 2.包装内页。 3.样品涂抹器。 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
结果显示时间: 5 min
... 尿液微量白蛋白检测是一种检测尿液中极少量的血液蛋白（白蛋白）的检测。在健康人中，肾脏会过滤血液中的废物并保留健康成分，如白蛋白。然而，在肾脏疾病的早期阶段，尿液中可能会检测到微量白蛋白。这经常见于慢性疾病，如糖尿病或高血压。肾脏损伤可导致蛋白质通过肾脏渗漏并随尿液排出体外。尿液中的微量白蛋白（MAU）是首批临床上可识别的肾脏损害风险标志物之一。在早期阶段识别肾脏疾病可以帮助防止严重的并发症。 样品类型 尿液 样品容量 75 μL 工作范围 5-200mg/L 性能指标 CV≦15% 储存 2-30℃ 保质期 18个月 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 12 min
... 这是一种筛查试验，从早晨的第一次尿液或随机浓缩的尿液中量化微量白蛋白，以检查肾脏损害的程度并预测向肾脏衰竭的发展。连续测量微量白蛋白浓度可以帮助患者接受适当的治疗，并确认治疗效果。 关于使用试剂 检测范围 (2 - 300 mg/L) (2 - 300 mg/L) 在您的医疗领域 尿液中的白蛋白最常见的是由糖尿病引起的肾脏损害。但许多其他疾病，如高血压、心力衰竭、肝硬化都会导致肾脏损害。微量白蛋白测试可以在10分钟内完成，因此可以帮助医疗机构提供接近实时的治疗方案，即使没有完整的实验室支持。 ...
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