NRAS变异快速诊断套装

... 13 密码子（15-20%））。其余突变主要位于第 3 号外显子第 59-61 个密码子和第 4 号外显子（第 117 和 146 个密码子）。[2] 约 3-5% 的 CRC 病例存在 NRAS 突变（位于第 3 号外显子第 61 个密码子（60%）和第 2 号外显子第 12、13 个密码子）。NRAS 突变通常与 KRAS 改变相互排斥。[3] BRAF突变（总体为V600E）发生在8-12%的mCRC患者中，几乎完全与RAS突变不重叠。[4-5] PIK3CA ...

... KRAS/NRAS突变检测试剂盒提供了进行6项检测的试剂 技术资料 检测19个KRAS突变（外显子2、3和4）和13个NRAS突变（外显子2、3和4）。 RAS蛋白是一种GTP酶，是表皮生长因子受体（EGFR）下游信号传导途径的关键分子之一。这些途径控制着细胞的增殖、分化和凋亡。结直肠癌中KRAS和NRAS突变的频率分别为36~40%和1~6%。最常见的突变是在外显子2、3和4。 RAS突变可预测结直肠癌（CRC）患者对西妥昔单抗（Erbitux®）和帕尼单抗（Vectibix®）治疗的反应非常差 ...

结果显示时间: 4 h

... 泛癌症驱动基因突变检测面板针对美国 FDA 批准和 NCCN 指南推荐的伴随诊断基因，涵盖 56 个与癌症治疗和预后相关的基因，包括 3000 个宇宙突变位点，实现对癌症患者肿瘤组织和循环游离 DNA 的低成本、高灵敏度和高通量基因检测。 癌症是一种复杂的多基因疾病，由基因突变逐渐积累引起。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时，细胞失去控制，无序、无限地增殖和分化，导致恶性肿瘤的发生。 肿瘤精准诊疗产品通过准确分析每个肿瘤患者特有的基因突变信息，为精准用药、分子分型和疗效评估提供重要的参考依据。 关于 ...

... NRAS突变存在于多种癌症中，如黑色素瘤（13~25%）、结直肠癌（1~6%）、肺癌（1%）、甲状腺癌（7%）和肝细胞癌（10%）。据了解，如果患者有NRAS突变，对结直肠癌药物如Erbitux和Cetuximab的药物反应就会下降，而且转移性结直肠癌患者的预后也不好。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为2%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...

结果显示时间: 90 min

适用仪器：Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测NRAS基因2号外显子12、13号密码子和3号外显子61密码 点突变 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌和结直肠癌等癌症患者NRAS基因突变，产品包含 剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳性。检测结果可供医生 胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）、凯美纳（埃克替尼 肠癌患者选择适合爱必妥（西妥昔单抗） ...

... [预期用途]NRAS 体细胞突变最常见于黑色素瘤（20%）和骨髓性白血病。这些突变可激活其蛋白质产物，发生在密码子 12、13 和 61 中，其中密码子 61 是最常见的。 该试剂盒可检测 NRAS 基因第 2 和第 3 外显子中的 13 个常见突变，总频率为 89.3%。 该试剂盒可用于：1）癌症的早期筛查和早期诊断；2）癌症复发的早期监测；3）靶向治疗的选择。 [检测原理] 该试剂盒采用焦磷分解激活聚合（...）技术，特异性扩增突变 ...