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产品名称： 登革热病毒NS1抗原、IgG/IgM抗体检测试剂 （胶体金法） 登革热病毒NS1抗原检测试剂 （荧光免疫层析法） 产品用途：登革热病毒抗原、抗体联检试剂，可以早期检测登革热病毒，区分原发感染和继发感染。 产品名称： 疟疾（Pf.）、（Pf./Pv）、（Pf./Pan）抗原检测试剂 （胶体金法） 产品用途：用于定性检测全血样本中的特异性恶性疟原虫乳酸脱氢酶（pfLDH）和疟原虫乳酸脱氢酶（panLDH），适用于疟疾疑似患者的辅助诊断或疟区病例的筛选检查。 产品介绍 ...
结果显示时间: 5 min
转异性: 95 % - 100 %
敏感度: 95, 50 %
... 单管高灵敏度检测全血标本中疟原虫的 18S 核糖体 RNA。 ...
结果显示时间: 90 min
... 疟疾是一种由蚊子传播的人类和其他动物传染病，由疟原虫基因中的寄生原生动物引起。 根据最新估计，2013 年约有 1.98 亿人感染疟疾（不确定性在 1.24 亿至 2.83 亿之间），估计有 58.4 万人死亡（不确定性在 36.7 万至 75.5 万之间）。疟疾是由影响人类的五种疟原虫（恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、疟疾疟原虫和克雷西疟原虫）引起的。恶性疟原虫引起的疟疾是最致命的疟疾，间日疟原虫引起的疟疾危害较小，但传播更广。 其他三种疟疾的发病率要低得多。在实验室中，疟疾的诊断采用不同的技术（如薄/厚血涂片、快速诊断检测等）。与实时 ...
... Bosphore疟疾检测试剂盒v1检测，是一种基于实时PCR的体外诊断医疗设备，根据98/79/EC指令进行IVD CE认证。Bosphore Malaria Detection Kit v1检测人类生物样本中的疟原虫物种DNA，包括所有的疟原虫、间日疟、恶性疟和卵形疟基因型。荧光检测是通过FAM滤光片完成的。检测混合物包含检测疟疾DNA所需的特定引物。疟疾的扩增数据用SYBR Green过滤器进行定性检测。 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒允许在单管中同时检测钩端螺旋体、假单胞菌、沙门氏菌和疟原虫感染，从人类全血中提取。 热带热感染是热带和亚热带地区流行的感染。 由于临床表现重叠，它会导致高发病率和死亡率。 在欠发达国家缺乏有效的疫苗和需要早期治疗的情况下，提供适当的诊断是一项挑战。 适当的实验室诊断至关重要，因为一旦检测得到确认，治疗通常是直接的。 GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒包含一个专门的即用系统，用于在实时 PCR 系统中检测钩端螺旋体病、流失性沙门氏菌病和疟疾疾病。 ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min
... 本品用于体外定性检测人类粪便样品中的恶性疟原虫（Pf）抗原。 本品用于体外定性检测人体粪便中的恶性疟原虫（Pf）抗原。 [原理]。 本检测试剂盒有两个预涂线。在硝酸纤维素膜的表面有两条预涂线："C "对照线和 "T "测试线。 小鼠单克隆抗Pf抗体B涂在测试线区域，山羊抗小鼠抗体涂在对照线区域。小鼠单克隆抗Pf抗体A与彩色颗粒共轭，作为Pf抗原的检测器。在测试过程中，样品中的Pf抗原与单克隆抗Pf抗体A结合的彩色颗粒相接触，形成抗原抗体。 形成一个抗原-抗体颜色的复合体。如果样品中存在Pf抗原，则在检测窗口中可以看到彩色的检测线，该检测线通过毛细管作用迁移到检测线上，被小鼠单克隆抗Pf抗体B捕获。 成分 每个检测项目都有一个独立的检测盒，由一个检测卡、一个干燥剂、一个密封袋和一个稀释剂bufter组成。检测卡由塑料扣和试剂条组成。试剂条由PVC板、样品垫、共轭垫（喷有标记小鼠抗Pf单克隆抗体A的彩色颗粒）和硝酸纤维素膜（涂有小鼠抗Pf单克隆抗体B的测试线（T线））组成。质量控制线（C线）涂有山羊抗小鼠IgG多克隆抗体和吸水纸。 注意：不同批次的恶性疟原虫检测试剂盒（免疫层析法）不能互换。 ...
... FiCA™ Malaria Ag Pf/Pan 是一种荧光免疫分析仪（FIA），用于定性检测人体全血中的两种循环型恶性疟原虫（P.f.）和疟原虫乳酸脱氢酶（pLDH.）。它可用于医疗卫生机构的检测，以筛查疟疾等传染病。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用双抗体夹心法和荧光免疫层析技术，定量检测人体全血中两种循环型恶性疟原虫（P.f.）和疟原虫乳酸脱氢酶（pLDH.）的浓度。 检测范围： 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 ...
Medlere Limited
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 99.7 %
... Malaria Pf (HRP2) Ag快速检测试剂盒用于对具有与疟疾感染相一致的症状和体征的人的全血中恶性疟原虫的富含组氨酸的蛋白质2（HRP2）进行定性检测。 特点 15分钟内快速出结果 易于使用。3个步骤即可完成测试 质量控制：确保结果可靠 保质期：24个月 参数 目标区域。恶性疟原虫的HRP2 储存温度。4℃-30℃ 运输温度：-20℃~45℃。 样品类型。人体全血 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
结果显示时间: 20 min
... 优化患者路径 ：就近为患者提供准确诊断的可靠解决方案。 加快临床决策 ：在几分钟内提供您所需的结果，以便做出准确的临床决策。 改善医疗服务：快速诊断检测有助于全球范围内的医疗服务。 检测 4 种疟原虫抗原：恶性疟原虫 (Pf)、间日疟原虫 (Pv) (Pv) 、疟疾疟原虫 (Pm)、卵形疟原虫 (Po)。 内容10 项检测 ...
结果显示时间: 1 min - 15 min
... 登革热IgG/IgM/NS1组合快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫法，用于定性检测人类全血、血清或血浆中的登革热IgG/IgM和病毒抗原（Dengue Ag）。 登革热IgG/IgM快速检测是一种定性的膜基免疫测定，用于检测全血、血清或血浆中的登革热抗体。登革热NS1快速检测是一种侧流色谱免疫测定。 结果可在15分钟内读取。短短1分钟内就能看到阳性结果。 ...
Galbino Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Vitassay qPCR Malaria 5可通过实时PCR检测和区分临床样本中的恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、疟疾疟原虫和/或知更鸟疟原虫。该产品用于诊断恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、恶性疟原虫和/或知更鸟疟原虫，并与患者的临床数据和其他实验室检测结果一起使用。 运输和储存 - 试剂和测试可以在2-40ºC下运输和储存，直到标签上注明的有效期。 储存在2-40摄氏度的环境中，直到标签上注明的失效日期。 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免 为了避免重复冷冻/解冻循环，建议将内容分配在不同的等分中。 - ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.015 ml
转异性: 94.2, 99, 99.8 %
... 在mLabs® ImmunoMeter或智能分析仪上进行微流控免疫荧光检测 特点 微点mLabs®疟疾检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，用于快速定性检测疟疾P.f/Pan抗原、疟疾P.f/P.v抗原和疟疾P.f抗原。 疟疾是一种威胁生命的疾病，主要存在于热带国家。它是一种由疟原虫引起的急性发热性疾病，通过受感染的雌性按蚊叮咬传播给人们。它是可以预防和治愈的。然而，如果没有及时的诊断和有效的治疗，无并发症的疟疾病例可能会发展成严重的疾病，不治疗往往是致命的。世界上近一半的人口面临着疟疾的风险。2020年，估计有2.41亿人在85个国家感染了疟疾，该疾病在同一年夺走了约62.7万人的生命。 微点mLabs®疟疾检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，用于快速定性检测疟疾P.f/Pan抗原、疟疾P.f/P.v抗原和疟疾P.f抗原。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 99.9, 99.1 %
敏感度: 99.9 %
... 疟疾是一种严重的蚊子传播疾病，由疟原虫属的5种寄生虫（间日疟原虫、恶性疟原虫、恶性疟原虫、卵形疟原虫和Knowlesi疟原虫）引起，恶性疟原虫感染与严重疟疾最相关，甚至可以导致死亡。疟疾的特征是高烧、颤抖和类似流感的疾病。早期诊断对于治疗和控制感染在社区的传播至关重要。 如果快速诊断和适当治疗，疟疾是可以治疗和治愈的，诊断和治疗的延误是疟疾患者死亡的主要原因。 五种疟原虫都有一种叫做醛缩酶的 "泛疟原虫 "酶，在侧向流免疫测定中，通常通过调查来确定疟疾感染。 就恶性疟原虫而言，富含组氨酸的蛋白II（HRP-II）广泛存在于恶性疟原虫感染中，并可在感染期间在血液中检测到。 预期用途 Turklab的疟疾检测是一种快速的色谱免疫检测，通过检测全血中的泛疟原虫酶抗原和恶性疟原虫的HRP-II抗原来定性检测疟疾，并区分引起疟疾的寄生虫种类。 - ...
转异性: 99 %
敏感度: 99 %
... Mytest Malaria Ag Pf/Pan测试是一种一步到位的快速、定性和鉴别测试，用于检测人类血样中对恶性疟原虫具有特异性的HRP-II（富含组氨酸的蛋白II）和对疟原虫具有特异性的pLDH（乳酸脱氢酶）pan。 可检测低至50个寄生虫/ul。 背景清晰。 无反向迁移和交叉反应。 包装信息 仅供体外诊断使用。 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 Mytest Malaria Ag Pf/Pan包含以下项目以进行检测。 1.Malaria Ag Pf/Pan装置，单独的带干燥剂的铝箔袋。 2.试剂瓶。 3.样品涂抹器。 4.包装内页。 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
结果显示时间: 15 min - 30 min
样本容量: 0.005 ml
转异性: 99.2 %
... STANDARD Q Malaria P.f/P.v Ag采用免疫层析法定性分析全血中的恶性疟原虫和间日疟原虫抗原。目标抗原是恶性疟原虫的富组氨酸蛋白II（HRP-II）和间日疟原虫的乳酸脱氢酶（pLDH）。 预期用途 本产品可对全血中的恶性疟原虫和间日疟原虫抗原进行定性分析。 优势 区分恶性疟原虫和间日疟原虫的感染。 用小型诊断试剂盒优化现场诊断 只需少量血液就能快速准确地读出阳性/阴性感染 室温储存2-40°C / 36-104°F 规格 储存温度2-40°C / 36-104°F ...
SD BIOSENSOR. INC
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