... Bosphore HIV-1定量试剂盒检测人血清和血浆中的人类免疫缺陷病毒1 RNA，包括所有的HIV-1基因型。LTR内的一个区域被扩增，使用FAM滤光片完成荧光检测。 为了检查PCR抑制和提取情况，试剂盒中加入了一个内部对照。内部对照的扩增数据用HEX过滤器检测。内部对照可以在RNA提取或PCR步骤中加入。 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 60 min
... 的疾病修饰剂。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus试剂盒*通过在不到四小时内提供全面的结果，对这两个基因的分析进行了革新。在AmplideX技术的支持下，该测定准确地量化了SMN1和SMN2第7外显子的拷贝数，还检测了SMN1基因复制和SMN2疾病修饰变体--所有这些都来自一个反应。该测定与AmplideX产品系列中的其他测定共享一个共同的工作流程，并为在广泛建立的实验室设备上使用而优化。 特点和优点 降低复杂度 与AmplideX ...
Asuragen
结果显示时间: 30 min - 40 min
... 尿路感染是全世界常见的高发疾病，它已成为继呼吸道感染之后的第二大传染病。它的高发病率和高死亡率是对人类健康和生命安全的严重威胁。 诊断的金标准是尿液细菌的细菌培养鉴定和药敏分析实验，但培养周期较长，一般要5-7天，且阳性率低，应用范围有限（有些病原体要体外培养），因为从发病到报告时间太长，容易错过急性期最佳治疗期。 核酸检测在尿路感染的病原体诊断中的应用越来越多。与通常需要5~7天的细菌培养鉴定和药敏分析实验的金标准相比，核酸检测可以节省大量的时间。核酸检测的目标是病原体的遗传物质。通过对目标序列的选择性扩增，可以达到非常高的检测灵敏度和特异性。 由于核酸检测不需要进行细菌分离和培养，因此可以在疾病的早期阶段快速检测出病原体。 B.产品介绍 尿路感染（UTI）&DR小组用于体外定性检测尿液样品中的19种常见病原体和12种耐药基因。 ...
Bioteke Corporation
结果显示时间: 240 min
... 序列多重扩增的看家基因 TST 片段。这种扩增对照（内部对照）允许用户评估 DNA 提取物的质量。 试剂盒包括 即用型完整 PCR 母液：只需将 DNA 加入母液中的等分量即可 内部对照：共同扩增一个看家基因 阳性对照：含有部分 HPV 61 的质粒 DNA 用于观察 HPV 基因型的试纸条和试剂：通过反向印迹法分析 PCR 产物 ...
AB Analitica
结果显示时间: 15 min
... 本试剂盒用于定性检测人的口咽拭子和鼻咽拭子中的SARS-CoV-2抗原。 增值功能： Ø 胶体金标记技术，不需任何仪器设备。 Ø 胶体金标记技术，无需设备； Ø 使用方便，包括所有必要的组件。 Ø 方便用户使用，试剂盒中包含所有必要的部件；Ø 标本要求： 将棉签的整个柔软尖端轻轻插入一个鼻孔1.5厘米，直到感觉到一点阻力。使用中等压力，以圆周运动的方式在鼻孔内壁缓慢摩擦拭子4次，总时间为15秒。用同样的棉签在另一个鼻孔重复同样的过程。 操作简便。 1.旋转样品提取缓冲液瓶的盖子。 2.将瓶中的提取缓冲液全部挤到提取管中。 3.将拭子标本放入提取管，滚动拭子3-5次，将拭子留在提取管中1分钟。 4.用手指捏住提取管，尽可能地从拭子中取出溶液。 5.将喷嘴帽紧紧地安装在提取管上。 6.在测试卡的样品孔中加入3滴（约75μL）。 ...
... Sars-Cov-2核酸检测试剂盒（基于探针的qrt-PCR）。 我们的核酸检测试剂盒的显著优势。 1）特异性。 Sars-Cov-2可以通过双目标（ORF1ab+N）被准确识别。 对普通呼吸道病毒、呼吸道致病菌和其他冠状病毒无交叉反应。 2) 敏感性。通过国家参考样本的测试，其灵敏度为100-1000拷贝/毫升。 特异性灵敏度可能会受到挤压试剂的影响。 3) 包容性。设计的扩增区域是一个保守的区域。 ...
... 2检测试剂盒（直接荧光PCR）。 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）：200拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）是一种无需RNA纯化的快速实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为 ...
Zhejiang Orient Gene
... 用于宫颈病变和宫颈癌筛查； 分流无明确诊断意义的非典型鳞状细胞（ASCUS）患者； 预测宫颈病变恶化或术后复发的风险； 指导 HPV 疫苗的研究和使用。 预期用途 人乳头瘤病毒 23 型基因分型试剂盒（PCR-反向点印迹）用于体外诊断检测。该试剂盒可定性和基因分型检测宫颈标本中 23 种 HPV 类型的 DNA，包括 17 种高风险 (HR) HPV 和 6 种低风险 (LR) HPV。 High Risk: 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、 ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
... 预期用途：检测SARS-CoV-2特异性RNA。 测试原理：实时反转录聚合酶链反应和荧光探针引物 样品：鼻咽拭子（NPS）和痰液 储存温度：-25 °C至-15 °C 包装：48T / 96T ...
... 操作简便 1 小时快速检测 快速反应 快速提取和扩增，效率翻倍 区分高危类型 Hpv16、18 独立分型 一般设备 用于带有 4 个或更多荧光通道的 PCR 仪器 产品信息 预期用途：用于检测宫颈脱落细胞和泌尿生殖道样本中 18 种 HPV 基因型的核酸 ...
样本容量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml
... 本试剂盒采用 Real-Time PCR 荧光技术，用于定性检测 HPV 16+ 18 基因分型。它可用于医学实验室诊断和监测病毒感染状态，以了解宫颈癌的预测情况。检测结果仅供临床参考，不能用于病例确诊或排除。 检测原理： 针对 HPV 16+ 18 的保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。PCR 反应液，在荧光定量 PCR 仪上应用实时荧光定量 PCR ...
Biokey Health
... Taylorella equigenitalis 的 DNA（供应/分配：美国和加拿大境外） 产品详细信息 cador T. equigenitalis PCR 检测试剂盒是一种高灵敏度、高特异性的即用型检测试剂盒，用于筛查马拭子样本中的 Taylorella equigenitalis DNA。 比平板培养法或 ELISA 快。 PCR 混合液中包含提取和扩增对照 请参阅 cador TKP ...
... 2019 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR 荧光探针法）用于通过实时 PCR 系统体外定性检测上呼吸道标本（鼻咽和口咽提取物）中的 2019 新型冠状病毒（2019-nCoV）RNA。它被认为是诊断 2019-nCoV 感染的辅助工具。 2.试剂盒内容 参考号 - 试剂类型 - 规格 24rxns 1 - PCR 反应缓冲液 1 - 1 ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子的点突变（G719S或G719C）约占5%；20号外显子的插入突变约占1%。而有些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 i本试剂盒用于对恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的石蜡包埋病理组织或切片、新鲜肿瘤组织进行体外定性检测，以及外周静脉血浆中表皮生长因子受体（EGFR）基因的19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子的29项突变。首个获得CFDA批准的血液EGFR检测试剂盒，采用Ultra-ARMS技术，可检测EGFR（表皮生长因子受体）基因突变，产品特异性强，灵敏度高，共涵盖29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... 用于各种类型样品的常规PCR和qPCR 用于检测低拷贝数模板的热启动DNA聚合酶 提高PCR的成功率，扩增量可达6kb 超低背景的DNA 先进的缓冲液和易于使用的dNTPs 标准和快速PCR条件下产量高 对复杂模板（包括富含GC和富含AT的序列）进行有效的特异性扩增 利用来自许多不同类型样品的纯化DNA，如细菌、活检组织、粪便、植物、土壤等 TA克隆 "困难的 ...
GY Highland Biotech
... 高效微生物 DNA 富集试剂盒（24 个反应） - 包括 Devin TO）分馏过滤器，用于去除宿主 DNA 并更快地鉴定病原体 - 快速、简单的方案（手动和自动均可） - 与下游应用兼容，包括所有平台上的新一代测序、qPCR 和终点 PCR - 利用 PaRTI-Seq™，可在 24 小时内完成病原体鉴定和报告 每个试剂盒包含 - Devin ™ 过滤器 (DSF-01) x 24 件 - 微生物 DNA 富集试剂盒 (M6) ...
... 产品病原体核酸释放剂体系的作用下，核酸从样本中快速释放，加入核酸扩增体系后即可直接进行扩增反应。产品提供了一种避免核酸提取过程复杂、耗费时间长以及需要特定设备等问题的方法，在简单、快速的系统中提取核酸，其处理后的产物用于临床体外检测使用，适用于聚合酶链反应扩增 PCR、重组酶聚合酶恒温扩增 RPA 等核酸扩增技术。本方法适用在室温运行，适用在来源于分泌物的生物样品，如：鼻咽分泌物、唾液分泌物、阴道分泌物、精液等；及来源于血液的生物样品，如：血清、血浆。
结果显示时间: 10 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.9 %
... 人们可以轻松完成检测过程，并在10分钟内迅速得到结果。该检测试剂盒 适用于15岁以上的用户。2-15岁的儿童必须由成人（≥18岁）进行拭子检测。此外，本试剂盒可适用于各种指定部位和场景。 主要优点 方便 预先包好的洗脱缓冲液，无需仪器。 准确 与PCR检测保持良好的一致性 可靠的室温储存 ...
... 凝血障碍），导致他们制造过多的凝血酶蛋白。 产品详细信息： 该检测方法是基于Taqman检测方法对全血和K2EDTA血浆等人体样本中的因子II凝血酶20210突变的DNA进行定性检测的体外PCR反应检测，采用高灵敏度的一步式qPCR试剂盒。 在我们的验证方法和设备下，Zena Max COVID-19 PCR试剂盒的灵敏度为每 "rxn体积25ul "200拷贝。在我们的验证方法和设备下，AMD人类因子II凝血酶 ...
... 本试剂盒的反应体系中有新型电晕病毒特异引物和特异荧光探针。通过PCR荧光探针体外扩增法对新型电晕病毒核酸进行扩增，并通过荧光定量PCR仪监测和采集反应过程中释放的荧光信号，从而快速判断结果。 功能特点 1、灵敏度高。检测限（LoD）＜2×102拷贝/毫升 2、同时检测三个目标基因：orflab基因、N基因和内部目标基因，符合WHO规定。 3、适用于各种仪器。ABI7500/7500FAST; ...
Hangzhou Bigfish Bio-tech Co., Ltd.
结果显示时间: 35 min
... UF-340实时PCR系统，反应时间35分钟 尽量减少用户对多目标检测的操作，使工作流程简单化 高灵敏度和高特异性保证了出色的性能 结构紧凑、价格合理的解决方案，适合任何应用 一次PCR就能检测犬类皮肤病原体 系统检测犬类皮肤病原体的重要性 犬类皮肤病是犬类最常见的健康问题之一，并且有许多原因。犬类皮肤病从急性、自限性问题到需要终身治疗的慢性或长期问题不等。犬类的皮肤和被毛状况也是其总体健康状况的一个重要指标，因此对犬类皮肤病的预防性检测对犬类的健康护理至关重要。最近，实时PCR正被用于犬类皮肤病检测 ...
Genesystem Co., Ltd.
... RTA HBV实时PCR试剂盒是一种体外核酸扩增试验，用于量化人血清或血浆中的乙型肝炎病毒DNA。该试剂盒被设计用来辅助管理接受抗病毒治疗的慢性HBV感染患者，结合所有相关的临床和实验室结果评估对治疗的反应。 RTA HBV实时PCR试剂盒已经过验证，可与RTA病毒DNA分离试剂盒或RTA病毒核酸分离试剂盒一起使用，以获得最佳性能。 RTA实时PCR试剂盒通过了德国斯图加特 ...
... 表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），如吉非替尼、厄洛替尼和奥西莫替尼，可为EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来良好的治疗效果。然而，对吉非替尼、厄洛替尼和奥西莫替尼等表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的原发性/获得性耐药性是无法避免的。其中，MET扩增是导致EGFR-TKIs耐药的原因之一，约占耐药原因的5%。 基因介绍 MET 是一种癌基因，也是各种癌症的驱动基因之一。MET 扩增会激活 ERBB3（HER3）依赖的 ...
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