皮肤快速诊断套装

结果显示时间: 50 min
转异性: 98, 96.5, 96.4, 97.2, 98.6 %
敏感度: 100, 99.1 %

... Solana HSV 1+2/VZV 检测试剂盒是一种多重体外诊断试剂盒，用于检测和区分从有症状患者的皮肤或粘膜拭子标本中分离纯化的 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1)、2 型单纯疱疹病毒 (HSV-2) 和水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 核酸。 Solana HSV 1+2/VZV 检测法包括两个主要步骤：(1) 标本制备；(2) 在目标特异性荧光探针存在的情况下，使用等温螺旋酶依赖性扩增（HDA）技术扩增和检测 HSV-1、HSV-2 和/或 VZV 的特异性目标序列。 使用 ...

结果显示时间: 2 min
样本容量: 0.02 ml
转异性: 95 %

... 用于快速定性或半定量检测血清中 5 种抗链球菌抗体的玻片血凝试验。 A 组链球菌疾病：提高血清诊断性能。STREPTO Color 是一种玻片凝集试验，用于快速检测血清中的 5 种抗链球菌抗体（ASLO、ASD、ASK、ASH、ANAdase）。 无需专家解读，只需目测：双色乳胶反应 经济高效的常规实验室检测 简单易用 灵敏度和特异性高 最后，我们的试剂盒具有阳性和阴性对照，符合所有安全要求。 优点 预期用途 STREPTO Color 是一种血凝载玻片检测试剂盒，用于快速定性和半定量检测 ...

... InTray DM是一种富集皮真菌培养基，用于检测临床标本中的皮真菌。 皮真菌是小孢子菌属、三孢子菌属和表皮真菌属中的真菌。它们能够代谢活体宿主皮肤、毛发和指甲中的角蛋白。真菌的特点是可侵入宿主的皮肤组织，但很少侵入皮下组织。癣菌和体癣是描述皮癣菌的两个常用术语。InTray DM在皮癣菌生长时会呈现红色。 此外，该培养基还可产生独特的菌落生长，在宏观和显微镜下均具有典型的识别特征。该培养基可抑制大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母菌和吸附性真菌。 它是一种单次曝光系统，具有动态内置组件和功能，专为用户兼容性和检测简便性而设计。 规格 产品原理 集采集、培养、结果和显微观察于一体的IVD设备。 ...

... 单纯疱疹病毒I型检测试剂盒（荧光PCR）是一种实时PCR检测，适用于体外定性检测疑似单纯疱疹病毒1型感染者的标本中的单纯疱疹病毒1（HSV1）DNA。结果用于鉴定单纯疱疹病毒e型。HSV1感染是一种高度传染性的传染病，在全世界都很常见和流行。大多数HSV1感染发生在儿童期，并持续整个生命。绝大多数HSV1感染是口腔疱疹（口腔内或周围的感染，有时称为口腔或面部疱疹）。 包括通用试剂和冻干试剂 规格。 分析灵敏度（LoD）：1000拷贝/毫升 样品类型。口腔水泡病变，或皮肤和粘膜病变拭子 协议时间。100分钟 储存。101A0209EY：-25℃至-15℃。 ...

... NRAS突变检测试剂盒有以下规格，最低订购量为8个。 检测NRAS密码子12、13、59、61、117和146中的16个突变 NRAS是RAS家族小GTP酶的成员，在MAPK信号传导途径中发挥核心作用。NRAS被认为与几种癌症的发病机制有关。NRAS突变在黑色素瘤、芬特明肝细胞癌、骨髓性白血病和甲状腺癌中特别常见。总的来说，NRAS基因的激活突变发生在13~25%的皮肤黑色素瘤、1~6%的结肠直肠癌和1%的肺癌中，主要在外显子2、3或4。 NRAS基因的突变状态与使用酪氨酸激酶抑制剂治疗的非小细胞肺癌的耐药性有关。因此，NRAS基因突变的检测为肿瘤患者的靶向临床治疗提供了证据。 预期用途 NRAS基因突变检测试剂盒已通过CE认证，可在欧洲用于IVD。 技术原理 该试剂盒使用新型专利引物和探针，在实时PCR检测中检测突变。突变的DNA被特异性引物准确扩增，并被新型探针检测。高特异性引物和探针，以及基于Taq ...

... Vitassay qPCR Zika可通过实时RT-PCR对临床样本中的寨卡病毒进行定性检测。该产品用于诊断寨卡病毒感染，与患者的临床数据和其他实验室检测结果一起使用。 运输和储存 - 试剂和试验可以在2-40ºC下运输和储存，直到标签上注明的有效期。 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免反复的冷冻/解冻循环，建议将内容物分布在不同的等分中。 - 将所有试剂保存在黑暗中。 需要的其他设备和材料 - 实时PCR仪器（热循环仪）（附图一） - RNA提取试剂盒 - ...

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... 子宫良性间质细胞瘤是平滑肌来源的良性肿瘤，形态各异，是女性最常见的良性肿瘤。育龄妇女的发病率可高达 25%，围绝经期妇女的发病率可高达 70% [1]。这些病变大多是由 MED12 基因突变引起的，较少见的病变途径包括 FH 双重基因失活以及染色体破碎和基因重排[2]。超过 70% 的子宫肌瘤患者存在 MED12 基因突变，其中大多数发生在第 2 号外显子[3]，而第 44 号密码子的突变占到一半以上（36% 至 96%）。 HLRCC FH缺陷型子宫肌瘤是子宫肌瘤的一种罕见亚型，约占子宫肌瘤总数的0.4%至1.6%。它们与 ...