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... Aneufast™ QF-PCR诊断检测试剂盒是一种分子诊断方法，用于快速产前筛查和诊断21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）、13三体（帕陶综合征）和性染色体非整倍体。 兼容性 Aneufast™非整倍体诊断检测试剂盒含有总共35个标记物，分装在6个即用型组合中。这些标记物可扩增决定性别的序列Amelogenin-SRY和选定的STR。在大约96%的病例中，通过对21个标记物的两次多重QF-PCR扩增（S1和S2）可以得到明确的结果。这两种检测方法被设计为在一次电泳中进行分析，因此提高了样品的产量。 高级功能下载 Aneufast™中包含的标记物已在30,000多份临床标本上得到广泛验证和应用。 有关Aneufast™中的标记物的其他数据可在公共数据库中检索到，这些数据库在全世界范围内都可以访问。 对低量的DNA进行优化处理 样品到结果只需四小时 通过CE-IVD认证 经过优化，可在所有ABI基因分析仪上使用 ...
... Aneufast™ QF-PCR诊断检测试剂盒是一种分子诊断方法，用于快速产前筛查和诊断21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）、13三体（帕陶综合征）和性染色体非整倍体。 兼容性 Aneufast™非整倍体诊断检测试剂盒含有总共35个标记物，分装在6个即用型组合中。这些标记物可扩增决定性别的序列Amelogenin-SRY和选定的STR。在大约96%的病例中，通过对21个标记物的两次多重QF-PCR扩增（S1和S2）可以得到明确的结果。这两种检测方法被设计为在一次电泳中进行分析，因此提高了样品的产量。 高级功能 Aneufast™中包含的标记物已在30,000多份临床标本上得到广泛验证和应用。 有关Aneufast™中的标记物的其他数据可在公共数据库中检索到，这些数据库在全世界范围内都可以访问。 经过优化，可用于低量的DNA 经过优化，可在所有ABI基因分析仪上使用 ...
... Aneufast™ QF-PCR诊断检测试剂盒是一种分子诊断方法，用于快速产前筛查和诊断21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）、13三体（帕陶综合征）和性染色体非整倍体。 兼容性 Aneufast™非整倍体诊断检测试剂盒含有总共35个标记物，分装在6个即用型组合中。这些标记物可扩增决定性别的序列Amelogenin-SRY和选定的STR。在大约96%的病例中，通过对21个标记物的两次多重QF-PCR扩增（S1和S2）可以得到明确的结果。这两种检测方法被设计为在一次电泳中进行分析，因此提高了样品的产量。 高级功能 Aneufast™中包含的标记物已在30,000多份临床标本上得到广泛验证和应用。 有关Aneufast™中的标记物的其他数据可在公共数据库中检索到，这些数据库在全世界范围内都可以访问。 经过优化，可用于低量的DNA 经过优化，可在所有ABI基因分析仪上使用 ...
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子点突变（G719S或G719C）约占5%。第20外显子上的插入突变约占总数的1%。而一些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 本试剂盒用于检测恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌症组织中的表皮生长因子受体（EGFR）基因。19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子中的29个突变。高特异性和敏感性，共涵盖了29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 [产品优势］ 可用于协助临床医生筛查可从易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）、凯美纳（埃科替尼）等靶向药物中获益的非小细胞肺癌患者。 ...
... ChromoQuant® Optima XY是一种单管QF-PCR试剂盒，用于分析X和Y染色体的非整倍体，包括Klinefelter和Turner X0综合征。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 该检测可用于验证以往检测的无信息结果，或用于验证和诊断NIPT筛查的阳性指征。 - 单管测试--在一次PCR反应中分析所有标记物。 - Chr.X和Y共13个标记。 - ...
CyberGene AB
... ChromoQuant QF-PCR试剂盒用于产前诊断。 用于诊断非整倍体的ChromoQuant Optima单条染色体QF-PCR检测有四种独立的产品。ChromoQuant®产品有CE标志，可用于IVD，并按照ISO13485标准生产。诊断程序是基于羊水或CVS（如果用于产前诊断）的侵入性测试。 ChromoQuant Optima 13，P/N 514.601-26，26次测试。 ChromoQuant® Optima 13是一种单管QF-PCR试剂盒，用于分析13号染色体三体的情况。 - ...
CyberGene AB
... ChromoQuant AZF PCR试剂盒可以诊断Y染色体微缺失导致的男性不育症。 AZFa、AZFb、AZFc和末端缺失。 CE标志的IVD用途 - 用于常规诊断 - 根据2013年EAA/EMQN指南制定。 - 非多聚体标记的基本和扩展集。 - 用于分析末端缺失的异染色质标志物 - 远端和近端断点分析 - 可提供GeneMapper和GeneMarker面板模板。 - ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 产品信息 预期用途 Y染色体微缺失的诊断。 AZFa、AZFb和AZFc 部件号：001-32 800.001-32 即可使用 只添加DNA。准备进行PCR。包括Taq聚合酶 测试数量/试剂盒大小 32项AZFa、b、c测试----基本测试集。 AZFa和AZFb扩展诊断的10项检测方法 基本标记集 7个非多态性标志物+2个对照，可以检测出文献中报道的95%以上的缺失。足以用于常规诊断。包括sY160。 加长版标记集---- AZFa扩展集。4个非多态性标记+2个对照组 AZFb扩展集。4个非多态性标记+2个对照组 PCR/毛细管 ...
CyberGene AB
... Y染色体DNA微缺失qPCR检测Ki Y染色体微缺失是一种由基因问题导致的疾病。当Y染色体上存在无精子症时，它将影响精子的产生。然而，基因灶太小，无法用常规方法检测。 本试剂盒可用于诊断无精子症和少精子症男性的Y染色体微缺失AZFa（sY84和sY86）、AZFb（sY127和sY134）和AZFc（sY254和sY255）区的情况。 32个反应/试剂盒 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统 样品 人EDTA抗凝全血，人柠檬酸钠抗凝全血，或人口腔脱落细胞。 病原体 检测Y染色体微缺失的检测方法 方法 多重qPCR方法，Taqman荧光探针技术 检测项目 AZFa（sY84和sY85）、AZFb（sY127和sY134）和AZFc（sY254和sY255）的Y染色体微缺失 适应症 ICSi治疗辅助诊断男性少精子症和无精子症患者 精子密度正常的男性感染性疾病 患有隐睾症和精索静脉曲张的男性不育症患者 不明原因的习惯性流产患者的妻子精子库筛选 检测方法 两种PCR反应液 结果 自动数据报告 效率 实时性 高准确度 指数 重合率:100% 变异系数:小于5 无交叉反应 ...
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