... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）。 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）：200拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）是一种无需RNA纯化的快速实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19患者的口咽拭子和鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸。 特点。 免提取制备。 卓越的速度：整个扩增过程约为65分钟。 减少操作。减少操作时间和污染的风险。 可扩展性。与基于封闭式试剂盒的系统相比，该试剂盒能够扩展到更高的测试能力。 - ...
Zhejiang Orient Gene
样本容量: 0.2 ml
... Invitek分子公司努力生产用于传染病的最高质量的核酸提取产品，从研究到诊断。 普遍使用 同时分离病毒DNA & RNA、细菌DNA和基因组DNA 一个方案就能从不同的起始材料中高效提取核酸 在不同的平台上进行从手工到全自动的纯化操作 即用即制的使用方法 操作简单稳健--可节省约60％的移液步骤 在预先填充的提取管中使用简单的一步式溶解法 使用固体裂解缓冲液，在室温下储存 ...
结果显示时间: 24 h
样本容量: 2 ml
... 大肠菌群存在于所有温血动物和人类的环境和粪便中。大肠菌群不太可能致病。但是，它们出现在饮用水中，表明水系统中可能存在致病生物（病原体）。 检查说明和结果解释 1.打开包装袋，加入 2 毫升水样（对于餐具，可使用适量纯净水擦拭餐具表面，留下 2 毫升擦拭液），使水样完全浸湿纸张，然后密封包装袋。 2.将纸静置在 25°C 左右的温度下 48 小时或 37°C 下 24 小时。 1.在检测期间，如果在纸上发现黄色斑点或纸全部变黄，即为阳性，表明样本中含有大肠菌群。 2.如果呈紫红色，则为阴性，表明样本中不含大肠菌群。 如果检测结果呈阳性，该怎么办？ 在样本中加入漂白剂，然后倒入马桶。彻底洗手。对于阳性水样，请进一步进行细菌鉴定（生理生化实验或核酸测序）。 [重要事项］ 1.试纸应干燥避光保存，以免变质影响检测结果。 2.如果纸张外观变色或吸潮，则应停止使用，以避免出现假阳性结果。 3.测试样本的 ...
Changchun Wancheng Bio-Electron Co., Ltd.
转异性: 99 %
敏感度: 95 %
... 布鲁氏菌抗体竞争性 ELISA 检测试剂盒采用竞争性 ELISA 法检测血清、血浆样本中的布鲁氏菌抗体，快速、准确、操作简便。检测时间为 60 分钟。目标布鲁氏菌菌株包括流产布鲁氏菌、梅洛布鲁氏菌和猫布鲁氏菌等。 产品背景 布鲁氏菌病（Brucellosis），又称无菌热、地中海热，是一种人畜共患疾病，几乎无一例外地通过直接或间接接触受感染的动物或其产品而传播。畜牧业和城市化的扩张，以及畜牧业和食品处理卫生措施的缺乏，是布鲁氏菌病仍然危害公众健康的部分原因。国际旅行的扩大刺激了人们对异国奶制品（如可能受到污染的新鲜奶酪）的喜好，以及向无布鲁氏菌地区进口此类食品，也导致人们对人类布鲁氏菌病的担忧与日俱增。 布鲁氏菌抗体竞争性 ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
结果显示时间: 60 min
... 我们的新型 iSplit 杯和 POCiT 杯是 Advin 专注于创新工程的典范，可改善药物测试领域的工作。这些设计减少了实验室步骤和/或降低了运输成本和存储空间，无需处理利器或额外组件。这两种杯子都正在申请专利，并由艾德文生物技术公司独家提供。 革命性的药物测试杯 iSplit 杯是艾德文生物技术公司的一项创新。 该检测杯在采集过程中无需额外步骤，可保留原始标本，并在筛查结果出来后单独取出。 原始标本容器体积小、占地面积小，可降低运送到实验室进行确认测试的成本，并减少根据法律或质量体系保留标本所需的冷藏存储空间。 POCiT ...
Advin Biotech, Inc.
... 疱疹病毒感染的检测方法是通过 ELISA 检测抗体滴度。通过监测 IgG 和 IM 类特异性抗体的动态，可以间接诊断由这种疱疹病毒引起或与之相关的疾病。 为了检测血清/血浆/脑脊液中的 IgG 和 IgM 型抗 HV-6 抗体，我们提供传统的 ELISA-VIDITEST 和 MONO-VIDITEST 免疫酶试剂盒以及 IF-VIDITEST 免疫荧光试剂盒。VIDITEST 试剂盒来自我们自己的研究和生产。 ELISA-VIDITEST 采用 96 孔微孔板，MONO-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o
结果显示时间: 70 min
... 沙眼衣原体/解脲脲原体/淋病奈瑟菌 DNA 诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种体外定性检测试剂盒，可同时检测沙眼衣原体、解脲脲原体和淋病奈瑟菌 DNA、该试剂盒采用实时荧光定量 PCR 技术，从男性泌尿道分泌物和女性生殖道分泌物的无菌藻酸钙拭子标本中同时检测沙眼衣原体、解脲支原体和淋病奈瑟菌 DNA，可为相关性传播疾病的早期诊断和高危性病人群的初步筛查提供分子诊断证据。 参数 产品特点 - 参数 样本类型 - 生殖道分泌物。 技术平台 - 单管快速释放技术 先进的磁珠技术 目标病原体 ...
Sansure Biotech
... 评估抗氧化防御的状况和/或特定抗氧化治疗的效果。 评估内容 测量血浆屏障的化学活性抗氧化能力（清除剂）。 具体来说，它包括外源性抗氧化剂（抗坏血酸和生育酚）和内源性抗氧化剂（尿酸、胆红素和白蛋白）。 基质： 新鲜或冷冻肝素血清或血浆 范围 人类和兽医 IVD/FRUO： 体外诊断 仪器： FREE 系统、手动光度计、自动分析仪、微孔板阅读器 ...
Diacron International S.r.l.
结果显示时间: 15 min
... 睾酮在男性生殖器官和第二性征的发展中起着关键作用。该测试将提供相关组织和器官健康的线索，这可能与不孕不育、睾丸肿瘤、甚至女性月经不调有关。 关于使用试剂 检测范围 AFIAS (1.00 - 10.00 ng/ml) ichroma™ (1.00 - 10.00 ng/ml) 适应症 性腺功能低下、勃起功能障碍、不孕症、男性化、多囊卵巢综合征（PCOS）。 可用附件 用于温度控制管理的辅助温控器 i-chamber是ichroma（ichroma ™ II）系统的一个辅助设备，为血盒提供一个设定为最佳温度的环境，血盒是一种ichroma测试试剂。 6个不同的插槽/独立的温度控制系统 独立的时间控制 在您的医疗领域 睾酮是支配男性发育和性行为的主要激素。缺乏这种激素会导致从缺乏...到不孕不育的各种症状。测量这种激素的水平是诊断相关症状的一个主要步骤。催乳素测试可以在POC平台上运行，使其适合于现场评估。主治医生可以及时提供治疗方案，而无需等待第三方实验室的结果。 ...
Boditech Med Inc.
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
... Redcell血型鉴定系统是柱状凝胶凝集试验，旨在方便使用，同时提供最高的准确性和预知性。各种凝胶卡的选择为每一个需求提供了合适的作用。Redcell生物技术公司还提供用于手动和全自动系统的设备、细胞筛选和用于血型鉴定的标准化细胞。 Forward AB Plus 可使用凝胶系统检测病人的ABO和Rh D组。 一张卡涉及2个测试 包括AB孔，而不是对照孔 包装：48张正向AB Plus卡 ...
Redcell Biotechnology
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
Bioeasy USA Inc.
... GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒允许在单管中同时检测钩端螺旋体、假单胞菌、沙门氏菌和疟原虫感染，从人类全血中提取。 热带热感染是热带和亚热带地区流行的感染。 由于临床表现重叠，它会导致高发病率和死亡率。 在欠发达国家缺乏有效的疫苗和需要早期治疗的情况下，提供适当的诊断是一项挑战。 适当的实验室诊断至关重要，因为一旦检测得到确认，治疗通常是直接的。 GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒包含一个专门的即用系统，用于在实时 PCR 系统中检测钩端螺旋体病、流失性沙门氏菌病和疟疾疾病。 ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min
新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断，结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。 本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。开展新型冠状病毒实验室检测，应符合《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》等的要求，做好生物安全防护。 【检验方法】（点击查看操作视频） 使用前请仔细阅读本说明书，若试剂从冰箱取出，需放置恢复至室温方可进行检测，检测需在室温下进行。 一、标本提取(见图1)： 1. ...
hecin-scientific
... ImmTekTM COVID-19产品系列旨在减轻医疗机构的诊断负担。我们希望每一类产品都能在应对COVID-19大流行的过程中，从早期检测到流行病学监测起到关键性的补充作用，协助医疗机构高效地改善患者管理、公共卫生决策，确保患者得到及时治疗。 ...
结果显示时间: 10 s
... 本公司开发的 Beya Medical 是一种可在医院安全使用的指示器，用于确定消毒前清洗-消毒操作的有效性。医疗设备上的蛋白质残留物会滋生细菌，导致细菌数量增加，影响消毒效果。此外，这些医疗设备上的残留物是生命形式的标志，会造成感染风险。为了防止这类感染，必须对蛋白质残留物进行识别和清洁。 我们的产品采用最新技术开发，可检测低浓度的残留物。使用 Beya 蛋白质检测试剂盒，可以通过可见的颜色变化轻松识别蛋白质残留。该产品可使蛋白质（无论是保持其自然形态还是降解其三维结构）与有机分子和金属接触，从而使颜色从红色变为蓝色。这一过程无需任何其他操作，即可轻松识别设备上的蛋白质残留。它对医疗和食品中的蛋白质和肽残留物非常敏感，而对其他残留物则不会产生阳性反应。 规格 - ...
本试剂盒采用数字PCR技术，用于检测人血液样本三项侵袭性真菌：耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属 试剂盒包括芯片和检测试剂。 本试剂盒用于检测血液样本中三种真菌： 耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属 用于定性检测人血液样本三项侵袭性真菌（耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属）核酸。
... SmileReader排卵测试套件是你掌控自己生育能力所需的一切。 建立你梦寐以求的家庭。 保证99%的准确性 我们的排卵和怀孕测试条组合套装有99%的准确性保证。经FDA和CE批准和注册。知道什么时候是孕育你未来家庭的正确时机。 一次性完成 - 组合套装 我们的排卵测试套装不仅仅包括怀孕测试，还包括排卵测试，这样你就可以知道你确切的生育周期，没有任何问题和顾虑了 免费的Smilereader应用程序 通过我们的应用程序进行测试并上传试纸的图像。Smilereader将帮助你找出怀孕的最佳时间。它可以在iOS和Android上使用。 时间和成本效益的方式 与其向医生支付数千美元来告诉你什么时候排卵，现在你可以通过Smilereader套件节省你的时间和金钱 Smilereader应用程序 主页 Smile ...
... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试获得了美国FDA的紧急使用授权和CE标志，用于检测引起COVID-19的病毒。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试是基于实时反转录聚合酶链反应（RT-PCR），可以检测样品中的病毒RNA。该试验既可用于单个样本，也可用于由5个样本组成的池子进行筛选。它设计用于检测从鼻咽拭子、口咽拭子和其他上呼吸道样本类型中提取的SARS-CoV-2 RNA，这些样本来自任何个人，包括没有症状或其他理由怀疑COVID-19感染的个人。 一个完整的PCR检测方案 根据内部和外部验证，灵敏度高。 使用OPTI快速裂解缓冲液可实现免提取方案。 检出限低，可在不降低检出率的情况下进行汇集。 检测N编码区的两个不同目标，避免了最近变种中发现的S突变。 监测新的病毒株和变异，以确保测试能检测到所有新的病毒株。 在不确定的情况下保证供应。 将本试验与OPTI快速裂解缓冲液或OPTI ...
OPTI Medical Systems
样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml
... 1×dsDNA HS 检测试剂盒是一种快速、高灵敏度和高准确度的双链 DNA（dsDNA）荧光定量检测试剂盒。该试剂盒对 dsDNA 具有高度选择性，在 0.2 ng-100 ng 范围内线性良好，定量范围为 10 pg/μL 至 100 ng/μL。该试剂盒操作简便，提供即用型工作解决方案，可在 Qubit 荧光仪或荧光微孔板阅读器上对 dsDNA 样品进行简单定量。它是 NGS 大规模 DNA 样品定量（如输入 DNA 定量、DNA 文库定量等）的理想选择。该试剂盒对蛋白质和盐类等常见污染物具有良好的耐受性。 特点 高灵敏度：可准确定量 ...
Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
结核病的辅助诊断方案 特异性好—只针对MTB敏感，与绝大多数环境分枝杆菌和卡介苗（BCG）无交叉反应 灵敏度高—基本不受免疫力低下影响 在肺外结核患者中有很高的检出率 当以细菌学诊断结核病为依据时，检测结核病的灵敏度为95.56% 快速简便—24小时出报告 临床应用： （1）SPOTest是涂阴、菌阴肺结核有价值的辅助检测方法 （2）SPOTest是肺外结核的一种有效检测方法 （3）SPOTest可用于结核感染的排查 （4）SPOTest可用于免疫抑制用药前结核感染的排查
Guangzhou Deaou Bio-technology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 成人和儿童都能快速、方便地操作。两种干燥成分作为唾液拭子，不需要任何液体试剂进行测试，便于携带，准确率高达96%以上，是专利产品。 预期用途。 本产品用于对有症状或无症状的COVID-19的可疑人员的直接唾液样本进行SARS-CoV-2感染的定性检测。 检测原理。 本试剂盒是一种胶体金免疫层析检测产品，用于定性检测唾液标本中SARS-CoV-2病毒的N蛋白。在此检测中采用了抗体-抗体夹心一步法。 短时间检测。快速检测新型冠状病毒。 不需要仪器设备。不需要仪器设备,适合快速筛查。 适用于初筛。对疑似新型冠状病毒感染的患者进行筛查。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
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