结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异，与流感等的症状相似。此外，在许多情况下，症状的表现非常微弱。因此，对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2基因物质。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2的特定核苷酸序列 与Convergys® ...
Convergent Technologies
结果显示时间: 90 min
ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0 测试是一种核酸测试，可使用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR) 识别从患者样本中分离出的病毒 RNA。被称为金标准方法，它提供了高灵敏度和特异性来检测低至 5 个病毒拷贝。该测试针对病毒上的多个基因，以确保在一次反应中准确和特异性地检测 SARS-CoV-2 病毒！ ProTect™ Covid-19 测试套件 2.0 已在多个主要市场获得监管批准。它已获得 CE 标志，可在欧洲大部分地区销售。它还获得了新加坡卫生科学局的临时授权。这些监管批准使该套件与其他竞争产品区分开来，为其提供了作为具有可靠性能的优质产品的认可印章。产品的质量得到保证，因为制造是在新加坡通过我们 ...
JN Medsys Pte. Ltd.
... 生殖器支原体（MG）DNA qPCR检测试剂盒 产品介绍 支原体感染是一种传染性疾病。它可以引起生殖道的慢性无症状感染，增加输卵管和卵巢组织恶变的风险。 本试剂盒可通过qPCR方法精确有效地检测MG拐点。 包装规格 32个反应/套 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统, SLA96或Gentier96 样品 男性尿道分泌物和女性生殖道分泌物 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... 控制测试用于测量从多孔物体中去除气穴的能力。仅适用于 B 级高压灭菌器。该测试的目的是了解包装中蒸汽渗透的质量。换句话说，高压灭菌器是否正常工作。在 Bowie & Dick 测试中，如果颜色完全改变，则表明测试包中的蒸汽完全渗透。测试失败的原因是测试包中存在空气。这可能是高压灭菌器发生故障造成的。 更多信息 使用简单 是 无毒/无铅 是 符合 EN 867:4 标准 是 ...
结果显示时间: 15 min
... 1.原包装应存放在 2~30℃ 的阴凉干燥处，有效期为 24 个月。 2.试剂卡从铝箔袋中取出后，必须在 1 小时内进行检测。样品提取液使用后应立即封盖并置于阴凉处。请在有效期内使用。 3.生产日期和有效期印在标签上 预计使用时间 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测，本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养，细胞培养鉴定周期约为 14 小时，严重影响临床上指导患者及时用药，临床应用受到限制。与细胞培养相比，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）的灵敏度更高，但 ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
本产品用于体外定量检测人血清中α-L-岩藻糖苷酶的活性。 临床适用症背景 用于肝癌患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普遍人群的肿瘤筛查。其升高常见于转移性肝癌等疾病；在肝硬化、慢性肝炎、消化道出血等也有轻度增高。
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... -一次检测 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感-检测和区分临床症状相似的疾病状态，并获得所需的信息，帮助监测 COVID-19 和流感的传播情况 经济实惠、可扩展--可添加到现有的 COVID-19 检测菜单和基础设施中，扩大呼吸道样本检测范围，同时保持较低的运营成本和工作流程的简易性 多目标检测设计--有助于补偿新出现的 SARS-CoV-2 变异和突变，从而增强结果的可信度 产品性能指标 -检测限：检测限不低于 5.0 × 10² 拷贝/毫升。 -阴性重合率：检测了 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.05 ml
... 与传统的酶联免疫吸附试剂盒相比，该试剂盒可获得更灵敏、更精确的结果，至少可节省 1-2 小时。本公司开发的新技术将帮助您以更高效的方式加速科学研究。 检测原理 本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被了人 IL-6 的特异性抗体。将样品（或标准品）和与人 IL-6 特异性抗体相连的辣根过氧化物酶 (HRP) 加入微量 ELISA 板孔中。样品（或标准品）中的人 IL-6 与包被抗体和 HRP 连接的 IL-6 ...
Elabscience Biotechnology Inc.
结果显示时间: 90 s
... C反应蛋白（CRP）是一种急性期蛋白，能与肺炎链球菌C多糖反应形成复合物，可用于细菌和病毒感染的鉴别诊断、自身免疫性疾病和感染性疾病的诊断和监测以及抗生素疗效观察。同时，CRP 还是预测未来心血管事件（急性冠状动脉综合征、心肌梗死、中风等）风险的有效指标。 高敏 C 反应蛋白（CRP）检测试剂盒的检测原理 高敏C反应蛋白（CRP）检测试剂盒在乳胶表面缀合了特异性抗人CRP抗体。 样本中的 CRP 与抗体通过乳胶缩合反应成为免疫复合物。 免疫复合物会产生光散射现象，散射光的强度与样本的 ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 5 min
... 根据指定的临界值，对特定毒品的检测准确率超过99%；5种常用毒品的测试包。可卡因（COC）、大麻（THC）、阿片剂（OPI 2000）、苯丙胺（AMP）、甲基苯丙胺（mAMP/MET）、苯环素（PCP）、苯二氮卓（BZO）、巴比妥类（BAR）、美沙酮（MTD）、羟考酮（OXY）。 准确。最全面、最值得信赖的10项筛查尿液浸药测试。根据指定的临界值，检测特定药物的准确率超过99%；检测10种常用药物。大麻（THC）、阿片剂（OPI 2000）、可卡因（COC）、苯丙胺（AMP）、巴比妥酸盐（BAR）、苯二氮卓（BZO）、甲基苯丙胺（MET/MAMP）、美沙酮（MTD）、羟考酮（OXY）、苯环丙胺（PCP）。 如果出现两条线则为阴性，如果只出现控制线则为阳性。阴性结果最快为1分钟。注意：非常微弱的测试线仍然意味着阴性结果。 FDA ...
Easy Healthcare
结果显示时间: 80 min
... 用于定性检测 SARS-CoV-2 病毒 IgG 抗体的 ELISA 试剂盒 特点 检测次数 - 96 有效期 - 12 个月 储存温度 - +2...+8°С ...
Equi
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml
... 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构，由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1）含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体；2）含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条，包含一条测试线（T线）和一条对照线（C线）。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原，C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时，样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体，则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上，形成一条红色的T线，表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线，则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照（C线），无论T线的颜色如何变化，都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来，则测试结果无效，必须用另一种设备重新测试标本。 ...
Jinan Babio Biotech
... 编码为 ENTERORNA.CE 的肠道病毒 RNA Real-Time PCR 试剂盒用于定性检测人体血浆和 CSF（脑脊液）样本中的肠道病毒 RNA，并通过内部对照 (IC) 同时控制扩增反应。 ...
适用于免疫比浊法精确定量检测待测样品的D-二聚体（D-Dimer）含量。 D-二聚体是交联后纤维蛋白被纤溶酶降解的特异标志物之一，其含量变化作为高凝状态和纤溶亢进的标志。 临床适用于： 弥漫性血管内凝血（DIC）的早期诊断与监测； 静脉血栓栓塞（VTE）的筛查； 肺栓塞（PE）的筛查； 急性心肌损伤的跟踪随访； 血栓形成过程及溶栓治疗的监测。 产品特点： 适用性广，可适配多款主流型号凝血测试仪； 试剂配置条码，使用快捷、方便； 灵敏度高，检测范围宽，极大满足精准诊疗的需求； 检测结果精准，对VTE/PE阴性排查准确率高； 抗干扰能力强，受溶血、脂血等因素的影响小。
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.1 %
... ★ 通过 CE 认证，可用于家庭抗原自测； 程序简单，易于操作； 操作简便； 鼻拭子可减少不适感。 操作简便 步骤 1 采样前擤几次鼻涕，然后洗手。 步骤 2 采集鼻拭子样本。 第 3 步 撕下提取管的薄膜。 步骤 4 将标本拭子放入试管中，旋转拭子 10 次，同时将拭子头按在试管内侧，以释放拭子中的标本。 步骤 5 取出拭子时，将拭子头挤压在采样管内侧，以尽可能多地排出拭子中的液体。盖上试管盖，轻轻旋转混合内容物，释放拭子中的样本。 步骤 6 如图所示，倒置并挤压提取管，将提取管中的提取样本滴 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment Co.,Ltd
结果显示时间: 10 min
... 该产品用于定性检测血清和支气管肺泡灌洗液（BAL）中的曲霉菌半乳甘露聚糖抗原，为诊断侵袭性曲霉菌病（IA）提供快速有效的辅助手段。 特点 规格 25 次测试/套件，50 次测试/套件 稳定性 K 套装在 2-30°C 下可稳定保存 2 年 检测限低 1 纳克/毫升 优势 快速 GM 比侵袭性曲霉菌病的临床症状早 5-8 天 GM 比高分辨率 CT 扫描早 7.2 天 基因改造比开始经验性抗真菌治疗平均早 12.5 天 简单 易于使用，普通实验室人员无需培训即可操作 结果直观 无需计算，直观读取结果 经济性 产品可在常温下运输和储存，降低成本 建议 IDSA ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
... 猴痘病毒检测试剂盒（实时PCR）是为定性检测从皮损处直接采集的皮肤、液体或结痂中提取的猴痘病毒（MPV）DNA而设计的。它基于实时PCR技术，引物和探针针对MPV的特定序列，不与其他病原体的核酸反应。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... REDOX OB FAST 可通过氧化还原平衡分析评估氧化应激状态。 在每个生物体内，氧化分子和抗氧化分子之间都存在一种微妙的平衡，即氧化还原。 众所周知（Nat Rev Mol Cell Biol. 2020, 21:363-383.），氧化还原平衡的改变（即氧化应激）与多种疾病有关，尤其是慢性病或与年龄有关的疾病（糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病、....）。因此，有必要拥有能够评估个体氧化还原状态的分析工具。最近，一种理想的分析工具出现了，它可以通过分析毛细管血液样本来评估全身氧化还原状况（《抗氧化氧化还原信号》，2020 ...
H&D srl
... FiCA™FT3 是一种荧光免疫分析法（FIA），用于定量检测人体血清或血浆样本中的三碘甲状腺原氨酸（FT3）。该检测用于辅助评估甲状腺功能。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用竞争原理和荧光免疫层析技术，定量检测人体血清或血浆样本中 FT3 的浓度。 检测范围：2 ~ 45.0 pmol/L 适用仪器 只能使用 FiCATM 分析仪进行 FiCATM 检测。 储存 检测包应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处，有效期为 ...
Medlere Limited
... 在不到9个月的时间里，寨卡病毒已经在巴西感染了130万人。只要被受感染的蚊子叮咬一下，病毒就会扩散到一个人的血液中，并在传染给孕妇的胎儿时构成严重威胁。这导致巴西出现了3,893例疑似小头症的胎儿，这是一种与寨卡病毒有关的胎儿畸形。使用雅昌的One Step Zika IgG/IgM抗体测试，检测是否存在针对寨卡病毒的抗体。 首批寨卡病毒IgG和IgM侧流测试之一 提供快速、直观和定性的结果 具有成本效益的测试选择 有盒式或条式两种形式 ...
Artron Bioresearch Inc.
结果显示时间: 15 min
... COVID-19综合诊断解决方案 ● 基于CLIA的COVID-19诊断方案 SARS-CoV-2 Ag/Ab/IgG/IgM诊断检测试剂盒 (微流控化学发光法) ▶优势 - 缩短检测的窗口期 - 提高阳性检出率 - 将感染风险降至最低 COVID-19快速诊断方案 SARS-CoV-2 IgG和IgM联合快速检测包 胶体金法）。 优势 - 10分钟 - 一滴指尖血 - 快速诊断COVID-19 ...
Shenzhen Watmind Medical Co., Ltd.Sitemap
结果显示时间: 3 min - 8 min
... 药物滥用的定义范围很广，涉及服用精神药物或提高性能药物以达到非治疗或非医疗效果。 非治疗或非医疗作用而服用精神药物或提高性能药物。根据 药物滥用可能导致健康问题、社会问题、身体依赖或心理问题。 身体依赖或心理依赖。 一般信息 - Chemtrue® One-Step DOA 检测试剂盒是一种迟发型一步法免疫测定，用于定性检测人体尿液中药物及其代谢物的临界浓度。 - 所有检测项目均具有高灵敏度和高特异性 - 结构紧凑，使用方便。无需其他仪器。 - 保质期长：室温下可保存 24 个月 ...
... Kriba 开发了一种无创、自动的经脑脊液白细胞计数器，用于新生儿和婴儿脑膜炎筛查和监测，以减少腰椎穿刺阴性病例，并在全球普及早期检测。 这是一种研究设备。它不用于销售。本网站上的声明未经 FDA 或 CE Mark 机构评估。 Kriba 通过加速婴儿脑膜炎的无创筛查、诊断和监测，对全球医疗保健产生影响 由于感染迹象不明确（如不明原因的发热），脑膜炎的怀疑具有挑战性，尤其是婴儿和新生儿，他们最容易受到感染，而且可能表现出极少的症状。 仅凭病史和体格检查往往不足以确诊或排除婴儿脑膜炎。腰椎穿刺是目前筛查的金标准程序，具有侵入性，操作困难，并可能存在一定风险。 Neosonics© ...
... 该检测试剂盒可对包括细菌和酵母菌在内的临床重要微生物进行鉴定和抗菌药物敏感性测试 (AST)。 产品详情 主要特点 识别检测原理：比色法 易感性测试 检测原理：比浊法 支持鉴定多达 1000 种微生物细菌，测试 200 种抗生素的 AST 适用目视检测、 用于药敏试验的真实 MIC，微型 120 孔提供 ID+AST 试验 涵盖 1000 种微生物 与 LIS 连接并将数据传输至 WHONET 包装 10 个装在一个盒子里，10 个盒子装在一个纸箱里。 重量：每箱 ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
ViennaLab Diagnostics
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