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结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本试剂盒用于体外定性检测人类非小细胞肺癌样本中14种ROS1融合基因的突变（表1）。检测结果仅作临床参考，不应作为患者个体化治疗的唯一依据。临床医生应根据患者的病情、药物适应症、治疗反应和其他实验室检测指标等因素，对检测结果进行综合判断。 ROS1是胰岛素受体家族的一种跨膜酪氨酸激酶。ROS1融合基因已被确认为另一个重要的非小细胞肺癌驱动基因。作为一种新的独特分子亚型的代表，ROS1融合基因在NSCLC中的发生率约为1%～2%[1,2]。ROS1主要在其32、34、35和36号外显子进行基因重排。它与CD74、EZR、SLC34A2和SDC4等基因融合后，将继续激活ROS1酪氨酸激酶区。异常激活的ROS1激酶可以激活RAS/MAPK/ERK、PI3K/Akt/mTOR、JAK3/STAT3等下游信号通路，从而参与肿瘤细胞的增殖、分化和转移，引起癌症[2]。 ...
... 1.ROS1基因在脑、肺、胃、乳腺和肝脏肿瘤中表达，并在非小细胞肺癌细胞中与其他基因易位（如SCL34A2、CD74等）。 2.NSCLC患者中ROS1易位的比例约为3%。克唑替尼的药物可以抑制ROS1融合基因细胞的生长，而检测ROS1基因断裂可以指导克唑替尼的用药。 ...
... 肺癌是肺部最常见的原发性恶性肿瘤，发病率和死亡率增长最快，是对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。 ROS1 基因属于酪氨酸激酶胰岛素受体基因，与细胞生长、增殖、分化和存活有关。ROS1 基因融合可持续激活 ROS1 酪氨酸激酶结构域和下游信号通路，如 JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK，从而导致肿瘤的发生。大约1-2%的NSCLC病例存在ROS1基因融合。 特点与优势 1.准确可靠：使用预装 PCR 管，有效避免交叉污染。 2.通用性强：已在最常见的 ...
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