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... 免疫比浊法测定血清或血浆中的胱抑素C - 本试剂盒含有特异性抗人胱抑素C - 波长540 nm - 比值。样品/试剂1/试剂2：1/75/17 - 校准器（REF 11527S）和对照品（REF 11527C）可单独购买 - 测量范围为0.05至8.00 mg/L。 1x46; 1x13 mL 浊度测量法 ...
... β2-MG检测试剂盒（CLIA） Cys-C 检测试剂盒（CLIA） RBP 检测试剂盒（CLIA） NGAL 检测试剂盒（CLIA） H-ALB 检测试剂盒 （CLIA） ...
... FiCA™ MAU 是一种荧光免疫分析法（FIA），用于定性检测人体尿液中的 MAU。它可用于医疗卫生机构检测肾脏疾病和肾损伤的辅助诊断。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用竞争性免疫检测法和荧光免疫层析技术，定量检测人体尿样中 MAU 的浓度。 检测范围： 5-200 mg/L 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 测试。 储存 试剂盒应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处，有效期为 24 个月；切勿冷冻或在有效期后使用。 ...
... FiCA™ NGAL 是一种荧光免疫分析仪（FIA），用于定性检测人体尿液中的 NGAL（中性粒细胞明胶酶相关脂质钙蛋白）。用于医疗卫生机构检测肾脏疾病和肾损伤的辅助诊断。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用间接法和荧光免疫层析技术，定量检测人体尿液中 NGAL 的浓度。 检测范围：10-1500ng/mL 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 检测。 储存 检测试剂盒应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处，有效期为 ...
结果显示时间: 12 min
... 用于 Atellica® NEPH 630、BN™ II 和 BN ProSpec® 系统的 N Latex BTP 检测试剂盒是一种快速准确的筛查方法，用于检测脑脊液 (CSF) 和估计残余肾功能 (RRF)。N Latex BTP 检测法是一种全自动随机进入检测法，采用乳胶增强型多克隆试剂，灵敏度高、特异性强、批次间重现性好。 两种应用--准确、方便、全自动检测。 快速准确地检测 CSF 渗漏。 轻松可靠地测定透析患者的 RRF。 特异性和灵敏度高，结果准确。 假阳性结果发生率低。 特点和优势 快速准确地检测 ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics/西门子医疗诊断
结果显示时间: 2 min
转异性: 98.6 %
敏感度: 98.7 %
... 约翰-坎宁安病毒（John Cunningham Virus，JCV）是一种广泛存在的无症状多瘤病毒，与 BK 病毒具有高度同源性，并在肾脏中潜伏。造血干细胞或实体器官移植后，JCV 再激活与中枢神经系统的多种感染有关。JCV 病毒载量检测对于监测和预防移植患者的此类并发症非常重要。 JCV ELITe MGB® 试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，用于检测和定量 JC 多瘤病毒 DNA。该试剂盒已通过 CE-IVD 认证，可与 ELITe InGenius® ...
... 慢性肾脏病（慢性肾脏病；CKD）的发展是许多疾病的常见后果，而且其发病率正在上升。导致CKD的主要原因是高血压和糖尿病。测定肾小球滤过率（GFR）是最常用的测试之一，也是所有标准血常规的一部分。GFR被用来评估肾脏健康和肾脏功能。因此，GFR是肾功能受损的最重要标志。 目前，GFR的测定是基于使用临床数据和血液中的生物标志物（如肌酐）进行的估计。GFR可以通过基于示踪剂的方法测量（mGFR），也可以使用临床数据和基于血液的生物标志物（如肌酐或胱抑素C）进行估计（eGFR）。然而，mGFR方法非常复杂且耗时，eGFR在各种常见的临床情况下缺乏准确性。因此，临床决策是困难的，特别是在干预可能延缓发展到终末期肾病的早期。 numares开发了一种新型的多参数血清测试，以显著改善基于血清肌酐的肾小球滤过率估计，从而更准确、更容易地评估肾脏（肾脏）功能。 这将改善对（慢性）肾脏疾病患者的治疗和对肾脏毒性药物治疗的监测。 ...
结果显示时间: 50 min
... 在过氧化物酶的作用下，过氧化氢与荧光探针发生反应，在激发波长 535 nm 和发射波长 587 nm 处的荧光强度与过氧化氢浓度成正比。 性能特点 灵敏度 - 0.02 μmol/L 检测范围 - 0.02-10 μmol/L 检测类型 - 定量 精度 - 平均测定间 CV：3.600%平均测定内 CV：1.100 所需的其他仪器 - 微量移液器、培养箱、漩涡混合器、离心机 储存 - 试剂 5 和试剂 6，2-8℃；其他，-20℃ 有效期 - 12 ...
结果显示时间: 10 min
... 本仪器用于体外定量检测人体全血、血清或血浆中的 25- 羟基维生素 D（25-OH 维生素 D）。该仪器仅供专业人员使用，不得用于未经培训的个人自我检测，也不得用于就近病人检测。 内容摘要 维生素 D 是一种脂溶性类固醇衍生物，是人体必需的脂溶性维生素，在紫外线照射下可转化为维生素 D2。人体摄入或体内合成的胆固醇会转化为 7-脱氢胆固醇储存在皮下，经紫外线照射后可转化为维生素 D3。维生素 D 主要有两种形式，即维生素 D3（胆钙化醇）和维生素 D2（麦角钙化醇）。其含量受多种因素影响，主要包括紫外线辐射、膳食补充剂、年龄和肥胖、种族和民族。维生素 ...
... 本检测试剂盒适用于体外定量检测人体尿液中的微量白蛋白（ALB），主要用于评估早期的肾脏损伤。检测结果应与其他临床信息结合起来分析。 临床应用。 反映早期肾脏疾病和肾脏损伤情况 糖尿病肾病、高血压肾病等的辅助诊断。 储存。室温 标本类型：尿液 保存期限:24个月 -QR代码验证 -与胶体金和荧光剂兼容 -共有80个参数可供选择 ...
Shenzhen Afkmed
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.005 ml
... INCLIX F Microalbumin用于定量测定人体尿液中的Microalbumin。 该试验可用于监测有患肾脏疾病风险的人的肾脏损害的早期迹象。 主要特点 证书 - CE 产品规格 测量范围 - 2 - 300 ng/mL 参考范围 - <20 mg/L CV - < 10% 储存温度 - 测试盒：2-30°C (36-86°F) 检测缓冲液：2-8°C (36-46°F) 保质期 - 18个月 质量控制材料 - 内部质量控制试剂 ...
结果显示时间: 2 min
样本容量: 0.025 ml
... 该试剂盒用于体外诊断（IVD），从人体尿液中定量检测尿白蛋白（U-Albumin）。该试剂盒可用于筛查早期肾脏疾病以及对糖尿病等慢性疾病的治疗反应。 筛查早期肾脏疾病 免疫测定 (CV < 5%) 高通量60次/小时以上 规格 检测原理 免疫层析 检测范围 3.5 ~ 200 mg/L CV < 5 % 参考分析仪 贝克曼库尔特 储存条件 R1、R2、R3和滤芯：2 ~ 10 ℃ ...
DxGen Corp
... 检测试剂盒用于体外诊断（IVD），定量测定人体尿液中的尿白蛋白（U-Albumin）。它对筛查早期肾脏疾病和对糖尿病等慢性疾病的治疗反应很有用。 ...
... LTA 肾结石分析 套件用于鉴定肾脏和尿结石中化学元素的完整套件： • 半定量比色法检测钙、镁、铵、草酸 盐、磷酸盐、尿酸和胱氨酸 • 确定主要化学化合物的数学程序 负责 肾结石 ...
LTA
结果显示时间: 5 min
... 尿液微量白蛋白检测是一种检测尿液中极少量的血液蛋白（白蛋白）的检测。在健康人中，肾脏会过滤血液中的废物并保留健康成分，如白蛋白。然而，在肾脏疾病的早期阶段，尿液中可能会检测到微量白蛋白。这经常见于慢性疾病，如糖尿病或高血压。肾脏损伤可导致蛋白质通过肾脏渗漏并随尿液排出体外。尿液中的微量白蛋白（MAU）是首批临床上可识别的肾脏损害风险标志物之一。在早期阶段识别肾脏疾病可以帮助防止严重的并发症。 样品类型 尿液 样品容量 75 μL 工作范围 5-200mg/L 性能指标 CV≦15% 储存 2-30℃ 保质期 18个月 ...
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人类尿液中的白蛋白。 原理 本检测试剂盒有两条涂布线。对照线 "C "和测试线 "T*"位于硝化纤维膜的表面。 人类白蛋白抗原被涂在测试线区域，山羊抗小鼠抗体被涂在控制线区域。 小鼠单克隆抗伊鲁曼白蛋白抗体与彩色颗粒连接，作为伊鲁曼白蛋白抗原的检测器。在测试过程中，样品中的人血白蛋白抗原与单克隆抗人血白蛋白抗体结合的彩色颗粒相接触，产生抗原-抗体彩色颗粒并发症。这种并发症通过毛细管作用在膜上迁移到检测线上，在那里与样品中的人血白蛋白抗原竞争。检测线在复检窗口中变得不可见。如果样品中没有人血白蛋白，检测线在复检窗口中会变得可见。 组成部分 每个测试都有一个独立的测试盒，由一个检测卡、一个干燥剂、一个密封袋组成。检测卡由塑料扣和试剂条组成。试剂条由PVC板、样品垫、共轭垫（喷有彩色颗粒标记的小鼠抗人白蛋白单克隆抗体）。 ...
... 包装规格： R1:1×60mL, R2:1×20mL; R1:2×36mL, R2:2×12mL。 ...
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
结果显示时间: 300 s
... HbA1c检测试剂盒适用于临床测定人体血液中糖化血红蛋白的含量，而特定蛋白分析仪的特定试剂仅适用于临床体外辅助诊断。糖化血红蛋白是通过非酶法形成血红蛋白和糖的结合。结合过程缓慢且相对不可逆，在红细胞中持续生活120天，与红细胞周围的糖的浓度合成率成正比。因此，糖化血红蛋白的百分比反映了检测前8-12周内平均血糖水平的测定。 血红蛋白A1c（HbA1c）试剂盒的测试原理 HbA1c单元是利用抗原-抗体反应来直接测定HbA1c占总Hb的百分比。 样品中的总血红蛋白、HbA1c和乳胶会因相同的非特异性吸附作用而凝固。 当特异性单克隆抗体的HbA1c加入时，乳胶-HbA1c-小鼠抗人HbA1c单克隆抗体复合物形成。 这种复合体由于羊抗鼠lgG抗体的存在而具有凝集性，会产生光散射的现象。 含量与散射光的强度和HbA1c的样品成正比。 用特异性蛋白免疫测定法测量散射光的强度，并与HbA1c百分比浓度的标准曲线进行比较，得到HbA1c百分比在样品中的总Hb含量。 ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
... 简介 NGAL（中性粒细胞明胶酶相关脂联素、脂联素-2、血红蛋白）是诊断急性肾损伤（AKI）的一种新型生物标志物。在正常情况下，NGAL在尿液和血浆中的水平很低，但在肾脏损伤时，它们从基础水平急剧上升，在很短的时间内达到诊断水平--在血清肌酐明显上升前24小时或更长时间。 临床意义 急性肾脏损伤（AKI）是住院病人，特别是重症监护中心病人发病和死亡的主要原因之一。早期发现可改善住院时间、患者预后，并减少昂贵的医疗费用。 引自：Cai-Mei Zheng, Min-Tser ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
本试剂盒用于体外定量检测人血清中脂蛋白(a)的含量。 临床适用症背景 用于心脑血管疾病，肝、肾脏疾病、糖尿病等疾病的辅助诊断。降低：见于严重肝病。升高：见于动脉粥样硬化、脑梗死、脑动脉硬化、急性心肌梗死、急性风湿性关节炎、外科手术等。 检验原理 血清中的脂蛋白(a)抗原与相应抗体结合，引起浊度改变，在一定抗体浓度下,浊度的高低与抗原的含量成正比。
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
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