... 乙型肝炎病毒（HBV）DNA定量荧光诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种体外核酸扩增试验，用于量化人血清或血浆中的HBV DNA。它可用于评估抗病毒治疗，通过监测HBV DNA基线水平和患者血液中的变化来监测治疗效果。检验结果不应作为评价疾病的唯一指标，而是要结合患者的临床症状和其他实验室检查来分析疾病。 参数 标本类型 - 血清或血浆 提取平台--单管快速检测发布 基因型--HBV A-H基因型 内部对照--质粒 兼容仪器 - ABI7500, ABI7300, ...
Sansure Biotech
... Vitassay qPCR Zika+Dengue+Chikungunya测试允许通过实时RT-PCR检测和区分临床样本中的寨卡、登革热和/或基孔肯雅病毒。该产品用于诊断寨卡病毒、登革热病毒和/或基孔肯雅病毒的感染，与病人的临床数据和其他实验室检测结果一起使用。 运输和储存 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免 为了避免重复的冷冻/解冻循环，建议将内容分装在 不同的分量。 - 将所有的试剂保存在黑暗中。 需要的其他设备和材料 - RNA提取试剂盒 - ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
结果显示时间: 180 min
样本容量: 0.1 ml
... ELISA（酶联免疫吸附试验）试剂盒是一种体外酶联免疫吸附试验，用于定量测量血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、）中的样品。 预期用途 - 本SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）ELISA试剂盒仅用于实验室研究，不用于诊断或治疗程序。止血溶液的颜色由蓝变黄，用分光光度计在450nm处测量颜色的强度。为了测量SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）在样品中的浓度，本试剂盒将在450nm波长下测量。为了测量样品中的SARS-CoV-2抑制剂的浓度，该SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）包括一套校准试剂。ELISA试剂盒包括一套校准标准。校准标准品与样品同时检测，使操作者能够产生光密度与SARS-CoV-2抑制物筛选试剂盒（RBD）的标准曲线。浓度的标准曲线。然后通过比较样品的光密度和标准曲线来确定样品的浓度。 成分： ...
结果显示时间: 8 min
... 肌酸激酶MB是一种主要存在于心肌细胞的酶的形式。肌酸激酶从肌肉细胞中释放出来，只要有肌肉损伤，就可以在血液中检测到。通常只有在心脏受损时，CK-MB才会大量存在。 临床意义 衡量溶栓反应的结果指标 准确评估急性冠状动脉综合征风险的有效指标 对缺血性心肌损伤进行风险分层的有效指标 对急性心肌梗死和心电图无Q波的复发性心肌梗死的诊断有决定性作用 试剂性能 标本类型 血清/血浆 检测范围 1-320纳克/毫升 精度 CV ≤ 10% 功能灵敏度 1纳克/毫升 参考范围 ≤5纳克/毫升 检测时间 8分钟 应用部门 临床实验室、心脏科、ICU、急诊科等。 产品规格 20项测试/套；25项测试/套 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
转异性: 100 %
... 乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒（HBV）引起的肝脏疾病。对接受抗病毒治疗的HBV感染者的管理，要结合临床表现和其他实验室标志物。但为了验证乙肝的治疗，并克服标准血清学检测在临床方面最显著的弱点是，它们没有对HBV感染者的病毒复制或病毒血症（两个应该相关的指标）提供可靠的测量。 我们将介绍更敏感的分子测试，以确认病毒的存在，如定量实时PCR。 产品详细信息： 高级分子诊断法乙型肝炎病毒PCR试剂盒 该检测是一种体外PCR反应检测，基于Taqman检测方法，对人体样本如血清和K2EDTA血浆中的HBV ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
结果显示时间: 100 min - 119 min
转异性: 99 %
敏感度: 100 %
... Genedrive® 96 SARS-CoV-2试剂盒是一种新颖的聚合酶链式反应（PCR）检测方法，旨在检测COVID-19患者的活性SARS-CoV-2感染。genedrive专有的 "即用型 "固体PCR珠子格式消除了耗时和容易出错的试剂制备，这是所有其他开放平台测试的要求。该格式简化了实验室的工作流程，允许病人样本与一个珠子混合，然后在各种第三方RT-PCR平台上测试。 用于高通量测试的96孔格式 通过CE-IVD认证 简单的1步流程--没有试剂制备错误 端点PCR ...
... 猴痘病毒核酸检测试剂盒 特点。 灵敏度高。检测限（LoD）＜5×102拷贝/毫升 具有内部对照。监控实验进程，避免假阴性 适用于各种仪器。ABI 7500/7500 FAST; Roche LightCycler480; BioRad CFX96; 我们自己的BigFish-BFQP 48/96 快速和简单。预混合的试剂使用方便，客户只需加入酶和模板。Bigfish的核酸提取试剂盒与该检测方法非常匹配。通过使用全自动提取机，可以快速处理大量的样品 生物安全。Bigfish提供的样品保存液可以快速灭活病毒，保证操作人员的安全。 应用： 猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光RT-PCR）可用于猴痘病毒的核酸检测，用于猴痘病毒感染的辅助诊断和流行病学调查，适用于CDC、医院、第三方医学实验室、体检中心等诊所实验室。 ...
... 猴痘病毒是痘病毒科正痘病毒属的一个成员，该科还包括水痘病毒和牛痘病毒。 它最初于 1958 年被发现，是一种发生在猴子身上的类似痘的疾病，后来于 1970 年在刚果民主共和国的人群中被发现。 猴痘已在非洲多个国家流行，通过密切接触病灶、体液、呼吸道飞沫和受污染的材料传播。 2022年5月，在葡萄牙、英国、西班牙、瑞典、比利时和美国等几个非猴头痘流行国家发现了多例猴痘病例。 症状是什么？ 猴痘的潜伏期（从感染到出现症状的时间）通常为 7-14 天，但也可能为 ...
INOVIALAB
结果显示时间: 23 min
... 通过减少用户操作，简化多目标检测的工作流程 高灵敏度和特异性确保了出色的性能 结构紧凑、经济实惠，适合任何应用 检测设计用于在一次 PCR 运行中检测犬蜱传病原体 系统检测犬蜱媒病原体的重要性 蜱传疾病是由蜱虫叮咬传播的传染性病原体引起的，人类和其他动物都深受其害。蜱虫可传播大量疾病，包括落基山斑疹热、Q 热、莱姆病、埃立克病和其他并发症。由于蜱虫-动物-蜱虫循环通常不会被发现，动物也不会表现出明显的症状，因此很难预防或控制动物的蜱传疾病。而且一般来说，还没有专门的实验室检测方法来快速诊断蜱传疾病。CareDx™ ...
结果显示时间: 135 min
... MicroVue Ba EIA测量人体尿液、血清、血浆和其他生物或实验样品中的Ba含量。 替代补体途径在没有特异性抗体的情况下对微生物制剂提供先天保护。这种补体途径的激活可由多种物质触发，包括微生物多糖或脂质、革兰氏阴性细菌脂多糖，以及一些病毒、寄生虫、病毒感染的哺乳动物细胞和癌细胞上的表面决定因素。在自身免疫性疾病中，替代补体途径可能直接导致组织损伤。 替代途径激活过程中发生的一个核心重要反应是将分子量为93Kd的B因子酶原转化为活性蛋白分解酶。这是在一个两步反应中完成的。在第一个反应步骤中，因子B与C3(H20)或C3b形成一个镁依赖性复合物。C3(H20),B复合物只在液相中形成，而C3b,B复合物可以在液相中或在目标表面形成。 ...
结果显示时间: 8 min - 15 min
样本容量: 0.0085, 0.005 ml
... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（免疫荧光法）是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，它不应该用来诊断急性SARS-CoV-2感染。 关于SARS-CoV-2中和抗体 感染SARS-CoV-2或用SARS-CoV-2疫苗免疫会诱发免疫反应，如在血液中产生抗体。这些抗体可以特异性地与病毒受体结合域（RBD）结合，阻断RBD与人体细胞表面的ACE2的结合，从而阻止病毒或其遗传物质进入人体细胞和病毒感染。这些抗体被称为中和抗体。 SARS-CoV-2中和抗体是人体接种新型冠状病毒疫苗或感染新型冠状病毒后产生的保护性抗体。本试剂盒用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染新型冠状病毒的人体内是否存在中和抗体，可用于评价接种疫苗后的免疫效果或感染新型冠状病毒后人体是否产生中和抗体，不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
结果显示时间: 15, 30 min
... 这种COVID-19抗原-唾液杯快速检测装置是为检测新鲜采集的唾液样本而设计的，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。 KaiBiLiTM COVID-19抗原快速检测装置是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。该检测是基于专门识别2019年新型冠状病毒的...白并与之发生反应的抗体而开发的。它旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2感染。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易受影响。目前，每次进行测试时必须出现对照线。如果样本中存在SARS-CoV-2，则会出现检测线。高选择性的SARS-CoV-2抗体被用作检测中的捕获和检测器。这些抗体可以直接检测SARS-CoV-2抗原，并且具有很高的准确性。 KaiBiLiTM ...
... RTA HBV实时PCR试剂盒是一种体外核酸扩增试验，用于量化人血清或血浆中的乙型肝炎病毒DNA。该试剂盒被设计用来辅助管理接受抗病毒治疗的慢性HBV感染患者，结合所有相关的临床和实验室结果评估对治疗的反应。 RTA HBV实时PCR试剂盒已经过验证，可与RTA病毒DNA分离试剂盒或RTA病毒核酸分离试剂盒一起使用，以获得最佳性能。 RTA实时PCR试剂盒通过了德国斯图加特 "MDC医疗器械认证 "指定机构（0483）的CE-IVD认证和标志，并得到了德国Paul ...
结果显示时间: 4 h
... 甲状腺结节可见于不同年龄段的人群。在成年人群中，通过体检发现的发病率约为 5%-7%，而通过超声波检查发现的发病率则在 20%-76% 之间。不同病理类型的甲状腺结节（肿瘤）在生物学行为上表现出显著差异。从良性甲状腺腺瘤和不确定甲状腺结节到甲状腺癌，这些差异会对患者的预后和治疗方案产生深远影响。 辅助检查和诊断 超声波检查：超声检查简单、无创，对甲状腺结节的检测具有较高的特异性和敏感性。 细胞病理学诊断报告：细胞病理学诊断报告采用贝塞斯达系统。 分子检测：为提高甲状腺细针穿刺（FNA）细胞学诊断的准确性和有效性，建议对 ...
SPACEGEN
... 最后，你将能够了解你的宝宝的需求! 再也不用在急诊室里等上几个小时，也不用质疑宝宝为什么哭，是不是有什么严重问题。有了Guarders诊断尿布，您可以在短短60秒内对宝宝的健康状况有一个大致了解。 以最安全和最简单的方式收集尿液，获得可靠的结果。没有其他 传统方法在简单性、移动性和创新性方面无法与我们相提并论。 换上Guarders®尿布 只需给宝宝换上Guarders®尿布，即可轻松收集他们的尿液。 脱离尿液收集器 小心翼翼地拆开尿液收集器，将其放在尿液筛查片上。 分析结果 阅读筛查平板电脑上的结果或使用BabyPass®应用程序将结果发送给医生。 早期诊断&预防并发症 我们的诊断性尿布和测试工具有助于识别一系列在宝宝出生后的第一年最常见的疾病。 ...
... 10次测试/套装 注册号：CE 产品成分： 测试装置（10个测试）。 裂解液(12ml) 提取管 (10) 无菌鼻拭子(10个) 预期用途 B型流感定性快速检测试剂盒是一种体外免疫层析法，用于定性检测鼻拭子、咽拭子或鼻腔清洗液/吸液标本中的B型流感病毒抗原。它旨在帮助对B型流感病毒感染进行快速的鉴别诊断。阴性的检测结果应通过细胞培养来确认，因为阴性结果并不能排除流感病毒的感染，而且不应作为治疗或其他管理决策的唯一依据。本试验供专业人员和实验室使用。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 30 min - 70 min
转异性: 95 %
敏感度: 95 %
... Coyote的核酸检测试剂通过了中国国家医药产品管理局的认证和批准。它为在全球范围内高效、准确和具体地获得PCR检测结果提供了支持性解决方案。 产品信息 FlashDetect™甲型流感病毒和乙型流感病毒检测试剂盒（PCR-荧光探针）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测个人鼻咽/咽拭子标本中的甲型流感病毒（FluA）和乙型流感病毒（FluB）的保守核苷酸序列，为诊断FluA或（和）FluB感染提供一种辅助手段。 亮点。 简单：操作简单，节省实验室人员的精力 安全。减少了实验人员的样品暴露风险 快速。1分钟内完成样品制备，30-70分钟内完成样品到结果的过程 应用。中心实验室、检验部门、医学检验中心和疾病控制中心 ...
Coyote Bioscience Company
... 用于快速检测尿液标本中的人类绒毛膜促性腺激素（hCG）。本检测试剂盒用于获得可视化的定性结果，仅供专业人员和实验室使用。 规格。 易于使用。 最低检测限为25mIU/ml。 准确、可靠。 价格实惠。 包装信息 仅供体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 Mytest hCG怀孕试剂盒包含以下项目来进行检测。 1.测试装置单独用铝箔袋包装，并配有干燥剂。 2.包装内页。 3.样品涂抹器。 ...
结果显示时间: 5 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 97.2, 98.6, 97.7 %
... STANDARD Q HCV Ab采用免疫层析法定性分析血清、血浆和全血中丙型肝炎病毒的特异性抗体。通过简单的测试方法，可以早期鉴别丙型肝炎感染，其高灵敏度和特异性，可以在5分钟内获得筛查结果。 意向性使用 STANDARD Q HCV Ab测试是一种快速色谱免疫分析，用于定性检测人血清、血浆或全血中存在的HCV特异性抗体。本试验用于体外专业诊断，旨在帮助有HCV感染的临床症状的患者早期诊断HCV感染。它只提供一个初步的筛选测试结果。为了获得HCV感染的确认，应该进行更具体的替代诊断方法。STANDARD ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断，结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。 本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。开展新型冠状病毒实验室检测，应符合《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》等的要求，做好生物安全防护。 【检验方法】（点击查看操作视频） 使用前请仔细阅读本说明书，若试剂从冰箱取出，需放置恢复至室温方可进行检测，检测需在室温下进行。 一、标本提取(见图1)： 1. ...
hecin-scientific
结果显示时间: 15 min
... 睾酮在男性生殖器官和第二性征的发展中起着关键作用。该测试将提供相关组织和器官健康的线索，这可能与不孕不育、睾丸肿瘤、甚至女性月经不调有关。 关于使用试剂 检测范围 AFIAS (1.00 - 10.00 ng/ml) ichroma™ (1.00 - 10.00 ng/ml) 适应症 性腺功能低下、勃起功能障碍、不孕症、男性化、多囊卵巢综合征（PCOS）。 可用附件 用于温度控制管理的辅助温控器 i-chamber是ichroma（ichroma ™ II）系统的一个辅助设备，为血盒提供一个设定为最佳温度的环境，血盒是一种ichroma测试试剂。 6个不同的插槽/独立的温度控制系统 独立的时间控制 在您的医疗领域 睾酮是支配男性发育和性行为的主要激素。缺乏这种激素会导致从缺乏...到不孕不育的各种症状。测量这种激素的水平是诊断相关症状的一个主要步骤。催乳素测试可以在POC平台上运行，使其适合于现场评估。主治医生可以及时提供治疗方案，而无需等待第三方实验室的结果。 ...
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法，用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量，这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾）和全血（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血）中的COVID-19抗体（IgG/IgM）以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本，以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...
Amazing Biotech Co., Ltd
... GenoAMP® 实时 RT-PCR 寨卡试剂盒是一种实时分子诊断测试，用于从病毒 RNA 提取的临床标本中筛选寨卡病毒。 快速：从样品到结果 2.5 小时。 灵活：包括内部控制（IC），用于监测潜在的 PCR 抑制。 方便：轻松设置反应和结果分析。 信息丰富：早期发现寨卡病毒感染。 产品编码： GRA2020 检测：寨卡病毒 样本： 血清血 浆试 剂盒含量： 反应混合 引物-探针混合 内控 PCR 级水 阳性对照 兼容仪 器：转子基因 Bio-Rad ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
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