痰快速诊断套装

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结核病快速诊断套装
结核病快速诊断套装
INCLIX™

结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.01, 0.1 ml
转异性: 94.2 %

... INCLIX™ Blood TB是一种免疫层析体外诊断医疗设备,使用INCLIX™分析仪对血清或血浆(Li-/Na-肝素,Na-柠檬酸盐)中的结核杆菌和牛海绵菌的抗原CFP10进行定性测定。 本试验可作为诊断结核杆菌或牛海绵状菌感染的辅助手段。 主要特点 功能 - 用血液检测结核病,而不是用难以收集的痰液。 ...

呼吸道疾病快速诊断套装
呼吸道疾病快速诊断套装
HWTS-RT069A-19

结果显示时间: 60 min - 90 min

... 本试剂盒用于联合定性检测咽拭子和痰液样本中的 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒和副流感病毒(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)、人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、葡萄球菌和肺炎球菌、咽拭子和痰样本中的人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、嗜肺...团菌和鲍曼不动杆菌。 技术参数 储存 ≤-18℃暗处 保质期 12 个月 样本类型 口咽拭子样本、痰拭子样本 CV ≤5.0% Ct ≤40 LoD 300 ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
NeoPlex™

结果显示时间: 45 min
样本容量: 0.005 ml

... 单管实时RT-PCR检测 使用方便 使用NeoPlex™ Viewer软件进行自动分析 单步RT-PCR,无需单独的cDNA合成步骤 带有内部控制的全过程监控 UDG系统可防止携带污染 ...

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Genematrix Inc.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
S3102E SC2

... COVID-19是一种由新发现的冠状病毒SARS-CoV2引起的传染性疾病。 大多数感染了COVID-19病毒的人都会出现轻度到中度的呼吸道疾病,并在不需要特殊治疗的情况下康复。老年人,以及有心血管疾病、糖尿病、慢性呼吸道疾病和癌症等潜在医疗问题的人更有可能出现严重的疾病。 Sansure COVID-19诊断方案用于直接检测病毒RNA的存在,在抗体形成或疾病症状出现之前就可以在患者身上检测到,这意味着检测结果可以告诉人们在患病初期是否感染病毒。 性能 单管/快速释放技术 一次最多可检测96个样本 操作过程简单,专家培训少 室温裂解,减少污染 采样类型:鼻咽拭子、口咽拭子、肺泡灌洗液、痰液、血清、全血、粪便 提高大规模筛查效率 内部控制:人类管家基因RNase ...

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Sansure Biotech
DNA/RNA快速诊断套装
DNA/RNA快速诊断套装
RM401ME-01

样本容量: 0.1 ml - 0.4 ml

... 通用DNA/RNA提取试剂盒是基于磁珠的。该试剂盒用于从全血、血清、血浆、鼻咽拭子、口咽拭子、痰、支气管灌洗液和肺泡灌洗液中提取、浓缩、纯化DNA/RNA。提取的核酸是高度纯化的,数量很多。 关键优势 稳定性好: 性能稳定,可在室温下储存。 操作简单: 预先包装的试剂,不需要添加PK(蛋白酶K)。 储存 2~30℃ ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVIDsure Multiplex

... COVIDsure多重实时RT-PCR试剂盒,是基于Taqman化学的开放式平台、定性、RT-PCR检测,旨在用于体外检测SARS-CoV-2(COVID-19)疑似病例的呼吸道标本(鼻咽拭子、口咽拭子、口咽洗液、痰液、气管内吸液、支气管肺泡灌洗液等)。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
ACOV07

... 本试剂盒可用于检测Delta变种毒株。SARS-CoV-2和Delta变异株检测试剂盒(荧光PCR)是一种实时RT-PCR检测,用于定性检测呼吸道标本中SARS-CoV-2的ORF1ab基因(RdRp区)和N基因的核酸,Delta变异株的T478K突变和S基因的D950N突变,例如口咽(喉)拭子、鼻咽拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、洗鼻器、鼻吸液、痰和支气管肺泡灌洗液(BALF)等呼吸道标本,这些标本是由医疗机构怀疑为COVID-19的人提供的。 规格 48次/套,96次/套 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
11NCO10

结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %

... STANDARD™ M SARS-CoV-2可以定性检测可疑病人的上下呼吸道样本的SARS-CoV-2病毒感染。反转录实时聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)被用来扩增和检测SARS-CoV-2。 预期用途 多重实时RT-PCR检测,用于定性检测从疑似COVID-19患者的上、下呼吸道标本中采集的SARS-CoV-2的核酸。 优势 突出的灵敏度和分离度 拷贝数:0.5 拷贝/学分 目标基因。ORF1ab(RdRp)基因,E基因 UDG系统可防止携带污染 规格 分析灵敏度(LoD) ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法 本试剂盒为实时RT-PCR检测,用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中2019-nCoV、甲型流感病毒(IAV)、乙型流感病毒(IBV)的RNA。 ...

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hecin-scientific
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
YRLF04401025

结果显示时间: 10 min

... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发,生物易公司提供新型冠状病毒(2019-nCoV)的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原快速检测试剂盒(荧光免疫层析检测)的信息(1页)。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
C-19-2

结果显示时间: 15 min

新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(免疫层析法) 1、样本灵活:鼻咽拭子、口咽拭子、深痰液等 2、快速筛查:15分钟即可判读结果 3、人工判读:无需仪器,易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人咽拭子等体外样本中新型冠状病毒抗原。 样品类型:鼻咽拭子、口咽拭子、深痰液 报告时间:15min 储存条件:4-30℃,密封状态下避光干燥保存,有效期为18个月 产品规格:50人份/盒

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Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 55 min
样本容量: 0.005 ml

... 这种试验是即用型混合物,用户无需混合成分即可使用该试剂。将干珠溶解在稀释液中,然后加入预提取的DNA,就可以运行PCR来诊断COVID-19。该试剂盒与CFX96和ABI7500快速兼容。 关于使用试剂 样品类型 鼻咽拭子、口咽拭子、支气管肺泡灌洗液、痰液 适应症 SARS-CoV-2感染(COVID-19) ...

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Boditech Med Inc.
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
GRA 2033

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Medical Innovation Ventures
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... - 2小时内出结果的时间 - 在一个试管中检测ORF1 ab和N基因 - 与其他冠状病毒无交叉反应 - 与主流qPCR设备兼容 COVID-2019病毒核酸检测试剂盒(Dual-RTPCR) 【产品介绍】 本试剂盒用于对咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等各种呼吸道样品进行新型冠状病毒(2019-nCoV)的核酸检测。检测结果可用于新型冠状病毒感染或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断,为感染患者提供分子诊断依据。 【产品特点】 * 2小时内出结果的时间 * 在单管中检测ORF1ab和N基因 * ...

肺炎快速诊断套装
肺炎快速诊断套装

... 本产品用于定性检测咽拭子和痰液中的SARS-CoV-2(COVID-19)的S和N基因。本试剂盒适用于新型冠状病毒(COVID-19,又称SARS-CoV-2)的定性检测,适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、聚集性疑似病例、其他需要诊断的新型冠状病毒感染者或鉴别诊断。 原理 本试剂盒采用一步式实时PCR和TaqMan-MGB荧光探针技术。引物和探针设计在COVID-19的S和N基因序列的高度保守区域,人类RNase P基因作为内部对照。本试剂盒已在从痰、鼻咽和咽拭子中提取的样品上得到验证。本试验中加入了三种荧光报告剂。FAM测量COVID-19 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %

... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法,用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果,非常方便 室温下保存24个月,保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度:96.00%(88.75% - 99.17%)。 相对特异性:100.00% (98.34% - 100.00%) 准确性:98.98% ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
VSPCR series

结果显示时间: 60 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... 本试剂盒用于体外定性检测医护人员怀疑感染 SARS-CoV-2 的个人上、下呼吸道标本(如口咽拭子、鼻咽拭子、痰液或支气管肺泡灌洗液 (BALF) 样本)中的 SARS-CoV-2 ORF1ab 和 N 基因。 特征 规格 25 次测试/套件,50 次测试/套件 稳定性 - 试剂盒在 <8°C 下可稳定 12 个月 运输条件:≤37°C,稳定期 2 个月 优点 精确 灵敏度和特异性高,结果定性 试剂储存在 PCR 管中,减少污染的可能性 通过阳性和阴性对照严格控制实验质量 经济性 试剂为冻干粉,降低了储存难度。 试剂盒可在室温下运输,将运输成本降至最低。 灵活 有两种规格可供选择。用户可在 ...

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Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
衣原体快速诊断套装
衣原体快速诊断套装

... 痰、咽拭子、呼吸道灌洗液 CP 主要通过飞沫或呼吸道分泌物传播 研究表明,成人 CAP 感染与 CP 感染相关的比例为 2%~43%。连续住院的 CAP 患者 CP 抗体阳性率高达 63.8%。 金德美 CP 核酸检测试剂盒的优势 时间短、特异性高、灵敏度高 无交叉反应或放射性污染 实时反映感染状况 a 在 CAP 中,MP 和 CP 分别约占 20% 和 7%,其中 MP 在普通 CAP 中占比最高。 肺炎支原体感染和肺炎衣原体感染以发热、咳嗽为主要症状,伴有头痛、胸痛、寒战等症状,不易与其他肺炎相鉴别。 建议采用 ...

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Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
质量控制快速诊断套装
质量控制快速诊断套装

结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %

... 新型冠状病毒(2019-nCoV)RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标(ORF1ab、N和E基因)。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP,以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性:99.51%。 临床特异性:96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE:Ref.编号:GZ 8821-2020;中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...

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