结果显示时间: 15 min
... 该设备用于体外定性检测人体肺泡灌洗液、痰液、鼻拭子、鼻咽拭子或口咽拭子中与呼吸道感染有关的 5 个项目，包括甲型流感（Flu A）、乙型流感（Flu B）、呼吸道合胞病毒（RSV）、人类腺病毒（hAdV）和 SARS-CoV-2 的抗原。它只能用于专业用途，不能用于未经培训的个人自我检测，也不能用于近距离病人检测。 摘要 流感和下呼吸道感染是导致全球发病和死亡的重要原因。据估计，全球每年因流感病毒导致的感染人数超过 10 亿，死亡人数超过 50 万，其中婴幼儿、老年人和患有慢性肺病等基础疾病的人群感染率最高。甲型和乙型流感均可导致人类流行病；然而，在大多数人类流行病中，新型菌株的出现和更大的总体疾病负担都归咎于甲型流感。 呼吸道合胞病毒是导致婴儿和儿童下呼吸道感染和住院的主要原因，大多数儿童在两岁前都感染过 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 推出一种无创口腔液/唾液检测试剂盒，用于检测 SARS-CoV-2 抗体，可在 10 至 15 分钟内得出定性结果。CovWipe-19 在美国生产，用于定性检测人体口腔液中的 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM。 CovWipe-19 Oral 已于 5 月初提交 EUA 申请。美国食品和药物管理局（FDA）已确认提交的申请，目前仍在审查中。 ...
... 该covid-19 PCR检测试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒（2019-nCoV）的ORF1ab和N基因，检测对象为新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似集群病例患者以及其他需要进行covid 19诊断或鉴别诊断检测的患者。 双目标检测 ◆ ORF1ab和N基因 内源性内对照 ◆ 人类内控基因RNase P 可靠的检测 检测范围包括野生型2019-nCoV及其变体 TargetN基因，ORF1ab基因 LOD500拷贝/毫升 PCR反应体系25μL 储存和保质期，9个月 ...
DaAn Gene
结果显示时间: 180 min
... cAMP完全ELISA是一种比色竞争免疫测定法，用于定量测定细胞裂解液、培养上清液、血清、唾液和组织中的细胞外cAMP。 试剂包括 灵敏度因乙酰化而提高10倍 吸收率在405纳米处读取 大的信号-背景比提供卓越的灵敏度 容易评估GPCRs对腺苷酸环化酶的激活作用 产品分布 全球供货 范围 见包装内页 敏感度 见包装内页 尺寸 96孔 其他信息 这是一个比色竞争免疫测定试剂盒，用于定量测定在缓冲液中稀释的细胞外cAMP或在0.1M HCl中裂解的细胞或组织中的细胞内cAMP。 ...
ALPCO
转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 ...
Elisabeth Pharmacon spol
结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.25, 0.1 ml
... (4 x 96预处理）自动化准备，预填充96孔板，用于快速和方便地从血液、唾液、培养细胞和磁处理器的拭子中提取DNA。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ预填充96套件包括96孔标准自动化格式的预填充板。该试剂盒的配置可在磁性处理器上无缝工作，如Thermo Fisher Scientific KingFisher® Flex、QIAGEN BioSprint®和Applied Biosystems MagMAX® Express-96。该试剂盒中包括所有塑料配件，包括提取运行后电解所需的尖端梳子。由于没有试剂设置和Mag-Bind®颗粒PF-HDQ的快速磁性反应，动手时间和整个处理时间都大大减少。纯化过程提供高质量的DNA，适合直接用于大多数下游应用，包括扩增、下一代测序（NGS）和酶促反应。 特点和优点 易用性 ...
结果显示时间: 90 min
결핵은 Mycobacterium tuberculosis의 감염에 의한 질병으로, 공기에 의해 강 한 전염성을 보이며, 오랜 기간 비활성 상태로 존재해 전이될 수 있습니다. Non-tuberculous mycobacteria (NTM)는 mycobacteria의 family에 속하는 종으로서 결핵을 일으키지는 않지만, 다른 질병의 원인이 될 수 있습니다. Mycobacterium은 배양이 어렵고, 진단을 위해서는 ...
结果显示时间: 3 min
... 准确、快速、经济的微流控平台 仪器：mLabs® ImmunoMeter和mLabs® Smart 样品类型：鼻腔/咽喉拭子，或唾液拭子 COVID-19是一种由SARS-CoV-2引起的急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。大多数COVID-19患者的症状较轻，包括发烧、疲劳和干咳，但有些人病情严重。COVID-19的早期诊断至关重要，因为它可以大大提高康复率并防止疾病的传播。 微点mLabs® COVID-19 Ag检测（仅适用于mLabs® Smart）是一种基于微流控技术的免疫荧光检测，用于快速定性检测SARS-CoV-2抗原。 亮点 - ...
结果显示时间: 90 min
... En-swer™ COVID-19 RT-PCR试剂盒通过实时反转录聚合酶链反应定性地检测SARS-CoV-2的E、N和RNaseP基因。它可用于COVID-19的快速检测和疫情控制。 主要特点和优点 - 约1小时30分钟 | 测试时间 - 1个试管反应 | 易于使用 - E基因、N基因（目标）、RNaseP（IPC） | 检测 - 高敏感度和特异性 - 基于WHO和CDC推荐的基因 COVID-19的整体解决方案 NanoEntek为COVID-19感染的检测和监测提供了一个整体解决方案。En-swer™ ...
... Avioq HIV-1 Microelisa系统来源于纯化和灭活的HIV-1病毒裂解蛋白，是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定性检测以血清、血浆、干血点或用OraSure® HIV-1口腔标本采集器采集的人类标本中的HIV-1（美国艾滋病的主要致病因子）抗体。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是用来辅助诊断HIV-1感染的。它不打算用于筛选献血者。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是作为一种标准的两步间接微流控系统检测方法而开发的，它包含有涂布的96孔微孔板、彩色编码的液体校准物和阳性对照物，以及即用型液体底物。样品稀释液含有样品添加监测功能，可以观察到样品添加到微孔板时的颜色变化。 试剂盒配置和测试原理 该产品有三种试剂盒配置，即384、960和9600检测试剂盒。请参考 ...
Avioq
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSV Panel Kit 是一种基于实时 PCR 的体外诊断医疗设备，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit 可检测和鉴别人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中的 2019-nCoV（后被世界卫生组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 和流感 A&B。 荧光检测采用 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 1 h
转异性: 99.1 %
敏感度: 100 %
... SARS-COV-2 RT qPCR检测是一种实时（rt）反转录酶（RT）聚合酶链反应（PCR）检测，用于定性检测医护人员从疑似COV-19患者的鼻咽（NP）拭子、口咽（OP）拭子和痰液标本中检测SARS CoV 2的ORF1ab和N基因。 产品特点 高准确度 检测限：200拷贝/毫升 准确度：99.3 方便的操作 在一个试管中进行三重检测（ORF1ab和N基因，人类RNAse P（RNP）基因） 引物和探针预混合的液体形式 可靠的 抗污染系统：UDG 内控：人类RNaseP（RNP）基因 阳性对照：伪病毒 适用仪器： 带有FAM、TEXAS ...
结果显示时间: 52 min
... 由于COVID-19大流行的爆发，深圳统一医药公司经过大量的工作，开发了新的一步式多重实时RT-PCR试剂盒，使实验室能够用快速和易于使用的检测方法诊断由2019-nCov感染引起的疾病。深圳联合医药的RT PCR检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断试剂盒，包含了对2019-nCov的RNA进行实时PCR检测所需的检测试剂和对照品。 深圳Uni-medica RT PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，用于体外定性检测呼吸道标本中的新型冠状病毒2019-nCoV的DNA，包括口咽部鼻咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液。 深圳统一医药的RT ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
... 倾听您的基因 -受基因和生活方式影响的疾病风 险-载体状态，儿童遗传性疾病的风险 -对维生素、营养素和面筋、乳糖、咖啡因和酒精不耐受倾 向的影响-运动对性能和损伤的倾向 -DNA 祖先, 起源和尼安德特人基因 -由基因确定独特的个人特征 所有你需要的是唾液 当你收到你的工具包, 只是吐在管和发送回原来的盒子, 其中已经包括预付邮资. 我们将做其余的事情，比如确保样本有效，检查 750,000 多态性（基因变异）并解释数据。 要查看您的结果，只需登录到您的个人帐户即可。 ...
... GTDetector试剂盒是为了满足全球数据库搜索的要求而开发的，可用于大多数人群。该试剂盒由16个STR标记和作为性别鉴定标记的Amelogenin基因组成，其中13个STR标记是CODIS核心位点，11个STR标记是欧洲法医科学研究所网络（ENFSI）推荐的。最重要的是，客户可以通过扩增试剂盒中包含的大多数杂合基因位点SE33来实现高分辨能力。 GTDetector多重系统经过优化，可在一次反应中扩增17个标记（16个常染色体标记和阿梅罗宁），并利用毛细管电泳技术用5种染料系统对这些位点进行区分。该试剂盒与Applied ...
Genetek Biopharma
结果显示时间: 30, 60, 15 min
样本容量: 0.01 ml
... DRG唾液中的肝素酶联免疫法是一种酶联免疫法，用于定量检测唾液中的肝素。Hepcidin是一种铁平衡调节肽。生物活性肽hepcidin-25是由原hepcidin的C端25个氨基酸经蛋白酶裂解在肝脏中预先生成的（1）。 储存条件 2° C - 8° C FDA RUO CE N # 测试次数 96孔 范围 68.4 - 8,000 pg/mL ...
DRG Instruments GmbH
... 本试剂盒可用于检测Delta变种毒株。SARS-CoV-2和Delta变异株检测试剂盒（荧光PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测呼吸道标本中SARS-CoV-2的ORF1ab基因（RdRp区）和N基因的核酸，Delta变异株的T478K突变和S基因的D950N突变，例如口咽（喉）拭子、鼻咽拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、洗鼻器、鼻吸液、痰和支气管肺泡灌洗液（BALF）等呼吸道标本，这些标本是由医疗机构怀疑为COVID-19的人提供的。 规格 48次/套，96次/套 ...
... 非侵入性的收集过程，几乎可以随时随地快速管理。 全面筛查 准确检测滥用药物，包括大麻、可卡因、五氯苯酚、鸦片制剂和安非他明--包括...（全部包含在标准检测项目中）。Intercept还可以用来筛查巴比妥类药物、苯二氮卓类药物和美沙酮。您的实验室可以根据您的检测项目设置药物组合。 减少篡改 在采集过程中可以直接观察，这大大减少了篡改和使用掺假产品的机会。 消除性别问题 提供非侵入性的口服液测试，可以在任何地方进行，消除了对私人浴室和同性测试管理员的需求。 实验室的信心 提供经证实的实验室可靠性和准确性，可与尿液测试相媲美。 ...
结果显示时间: 60 min
敏感度: 99 %
... A.说明 本产品是基于Taqman® RT-qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器，确认提取成功，并识别整个检测系统可能的PCR抑制，以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV，核酸检测试剂盒（PCR）--尺寸--60×60×65mm。 重量 ...
Bioteke Corporation
结果显示时间: 3 h - 4 h
样本容量: 0.05 ml
... 用于 Luminex® 平台的基于磁珠的多重测定 格式 - 1 x 96 孔微孔板和磁性抗体包被珠 物种 - 人类 检测的分析物 - 请参阅下面化验定制工具中的分析物列表。 性能验证 - 我们的 Luminex 高性能检测板经过了最广泛的验证测试。所有 Luminex 高性能检测板均通过了血清和血浆样本的验证。某些高效检测试剂盒还针对细胞培养上清、牛奶、唾液或尿液进行了额外的验证，具体请参见各产品数据表。Luminex 高效检测试剂盒经过灵敏度（低标准的四分之三）、测定内精密度、测定间精密度测试，并确保有效样品类型的检测线性。此外，还测试验证样品类型中单个样品的回收率值。每种分析物的验证数据可在产品数据表中找到。 产品特点 Magnetic ...
R&D Systems
... 检测 2019-nCoV 的多重 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种 Real-Time RT-PCR 检测试剂盒，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的口咽拭子、鼻咽拭子和痰中 2019-nCoV 的核酸。 本试剂盒仅用于 2019-nCoV 的 IVD 应急能力和新型冠状病毒感染相关病例的辅助诊断，不能作为临床常规 IVD 使用。 主要特点 ORF1ab 基因、N 基因和 E 基因 口咽拭子、鼻咽拭子和痰液 200 份/毫升 高灵敏度和特异性 与各种实时 ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）。 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）：200拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）是一种无需RNA纯化的快速实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19患者的口咽拭子和鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸。 特点。 免提取制备。 卓越的速度：整个扩增过程约为65分钟。 减少操作。减少操作时间和污染的风险。 可扩展性。与基于封闭式试剂盒的系统相比，该试剂盒能够扩展到更高的测试能力。 - ...
Zhejiang Orient Gene
... 该试剂盒已通过 CE 认证，仅供体外诊断使用。 原理 该多重检测法使用荧光探针和引物检测 SARS-CoV-2 核壳（N）基因和 ORF1ab 基因中的三个特定区域。β-球蛋白作为内部对照，用于监测标本和提取过程的质量。包括阳性和阴性对照。从患者样本中分离出的 RNA 可直接用于检测，进行反转录和定量扩增。用作阳性对照的假病毒颗粒可作为提取过程和 RT-PCR 的对照。 检测极限 SARS-CoV2 （2019-nCoV ） ： 400 拷贝/毫升。 甲型流感病毒 ...
... 【预期用途】 本试剂盒可从人类唾液、口腔拭子和漱口水样本中提取基因组DNA。 该方法快速而简单，不需要接触强有机溶剂（苯酚和氯仿），操作可在短时间内完成。 【产品性能】 DNA纯度：直接用于核酸扩增。 DNA大小：20~30kb。 DNA回收率：≥95%。 柱子容量：≥20μg。 原理 DNA在高度隔离的序列盐环境中与硅材料特异性结合，在低盐环境中洗脱。 【优点】 1.步骤少，时间短。 2.产量高，稳定可靠。 3.纯度好，去除污染物和抑制物。 ...
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