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... 新的病毒性呼吸道感染阵列(VRI)将在Vivalytic上进行,Vivalytic是Randox实验室和博世公司向市场推出的一种护理点平台。Vivalytic系统是一个全自动的、基于血盒的平台,能够进行Hi-Plex和Lo-Plex测试。VRI检测可以识别SARS-CoV-2(COVID-19),并与其他9种具有类似症状的呼吸道感染相区别,包括流感和所有已知的冠状病毒。 Vivalytic试剂盒是一种结构紧凑、技术先进的分子诊断测试,利用微流体技术实现简单而准确的诊断测试。Randox专利的Biochip ...

... 呼吸道12型病毒核酸多重检测试剂盒(荧光PCR法) 预期用途: 多种病毒可引起上呼吸道感染。天龙呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒采用实时(逆转录)聚合酶链反应(Real-time RT-PCR/PCR)方法定性检测12种呼吸道病毒的核酸。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒和人鼻病毒。在一次运行中对一个样本的12种病原体进行鉴别诊断,大大简化了实验室工作流程。 订购信息 ...
Xian Tianlong Science and Technology

... 预期用途。 本试剂盒用于临床样品中呼吸道病毒核酸的定性检测。 呼吸道病毒(RV)是一种引起人类呼吸道感染的病毒。本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒、人鼻病毒/肠病毒、季节性H1流感、2009年甲型流感(H1)和甲型流感(H3)病毒。 呼吸道病毒RNA检测技术使我们能够更直接地了解RV在患者体内的复制和感染性。RV RNA阳性不仅是RV复制的可靠指标,也是衡量呼吸道病毒感染状况和治疗效果的重要指标。检验结果不得作为评价患者病情的唯一指标,必须与临床表现和其他检测方法相结合,对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。呼吸道病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号:P232H 规格:10T/盒(非灌装)。 标本:鼻咽拭子 储存及有效期:-25℃~-15℃,12个月 适用仪器。 扩增检测仪器为ABI7500荧光定量PCR扩增仪,具有FAM、HEX、ROX和CY5荧光通道,西安天龙科技有限公司的天龙TL988四通道荧光定量PCR扩增仪。 ...
Xian Tianlong Science and Technology

... 预期用途。 本试剂盒用于对临床样本中的呼吸道病毒核酸进行定性检测。呼吸道病毒(RV)是一种引起人类呼吸道感染的病毒。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒、人鼻病毒/肠病毒、季节性H1流感、2009年甲型流感(H1)和甲型流感(H3)病毒。 呼吸道病毒RNA检测技术使我们能够更直接地了解RV在患者体内的复制和感染性。RV RNA阳性不仅是RV复制的可靠指标,也是衡量呼吸道病毒感染状况和治疗效果的重要指标。检验结果不得作为评价患者病情的唯一指标,必须与临床表现和其他检测方法相结合,对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。呼吸道病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号:P232H 规格:10T/盒(非灌装)。 标本:鼻咽拭子 储存及有效期:-25℃~-15℃,12个月 证书 ...
Xian Tianlong Science and Technology

... yra实时PCR检测是一个开放的平台解决方案,可用于高通量、高质量的分子检测,以检测和鉴定传染病。Lyra PCR检测专注于优化实验室的工作流程,使这些检测简单易行,步骤最少,易于冷藏储存,室温程序和灵活的仪器。 Lyra检测方法已在Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR仪器、Cepheid® SmartCycler® II和Life Technologies QuantStudioTM Dx Real-Time ...

... 用于体外诊断。RIDA®UNITY大便病毒检测试剂盒II是在RIDA®UNITY平台上进行的,是一种多重实时RT-PCR技术,用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征者未经处理的大便样品中的轮状病毒RNA、天疱疮病毒RNA和腺病毒40/41 DNA。 RIDA®UNITY病毒性粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠炎症状的患者的病毒性感染(轮状病毒、腺病毒40/41和星状病毒)的鉴别诊断,并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除感染轮状病毒、腺病毒40/41或天疱疮病毒的可能性,也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 腹泻病是一个重要的健康问题,每年在全球范围内造成约17亿个儿童病例。根据世界卫生组织(WHO)的统计,这些疾病是第二大死因,每年约有52.5万名5岁以下儿童死亡,特别是在发展中国家。轮状病毒、腺病毒和天疱疮病毒是导致腹泻病的原因之一。 轮状病毒是导致严重胃肠炎的主要原因之一,特别是在5岁以下儿童中。即使有轮状病毒疫苗,轮状病毒仍然在全世界范围内每年造成20多万人死亡。 ...
R-Biopharm AG

... 用于体外诊断。RIDA®GENE粪便病毒检测试剂盒III是一种多重实时RT-PCR技术,可直接定性检测和区分人粪便样品中的诺沃克病毒、轮状病毒和腺病毒40/41。 RIDA®GENE大便病毒检测试剂盒III的多重实时RT-PCR检测可分别用于由诺如病毒、轮状病毒和腺病毒引起的胃肠炎的辅助诊断。 一般信息。 急性胃肠炎是全世界发病和死亡的主要原因之一。特别是在儿童中,肠道病毒是胃肠炎的主要原因。在美国,病毒感染每年引起约3080万例胃肠炎。引起腹泻的最重要的病原体是诺瓦克病毒、轮状病毒和腺病毒。 诺如病毒属于卡利奇病毒科,是单链RNA(ssRNA)病毒。诺如病毒引起的胃肠炎表现为严重的恶心、呕吐和腹泻。诺如病毒通过粪便和呕吐物排出。它们可分为7个基因组,目前有30多个基因型和多个支系。到目前为止,人类病原体只被描述为来自基因组I(GI)的9个基因型,来自基因组II(GII)的22个基因型和来自基因组IV(GIV)的两个基因型。在美国,据估计每年有超过2100万例急性胃肠炎、7万例住院和800例死亡是由诺如病毒感染引起的。 轮状病毒属于Reoviridae家族中的无包膜二十面体双链RNA(dsRNA)病毒。轮状病毒感染的症状通常是呕吐、水样腹泻和腹痛。 ...
R-Biopharm AG

结果显示时间: 15 min
... RIDA®QUICK Rota/Adeno/Noro Combi是一种单步免疫层析侧流检测法,用于区别定性检测人类粪便标本中的轮状病毒、腺病毒和诺瓦克病毒的基因组I和II。 一般信息。 急性病毒性胃肠炎主要由诺如病毒、轮状病毒和腺病毒引起。这些病毒的感染在一年中都可能出现。而诺如病毒和轮状病毒具有季节性,在冬季的几个月里感染率增加,腺病毒的感染在夏季的几个月里略为常见。 一些研究报告称,在可能患有更严重疾病的腹泻患者中,病毒合并感染的数量越来越多。此外,急性腹泻患者的症状没有足够的特异性,无法进行明确的诊断。因此,快速检测致病病原体支持感染控制和病人护理。 RIDA®QUICK ...
R-Biopharm AG

结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 采用荧光免疫层析技术定量检测狗血中的 ICHV、CPV 和 CDV 抗体。基本原理:硝酸纤维膜上有 T1、T2、T3 和 C 线。组合垫上喷涂有能特异性识别三种抗体的荧光纳米材料标记物,样品中的 CPV / CDV / ICHV IgG 抗体先与纳米材料标记物结合形成复合物,然后向上层析,复合物与相应的 T1、T2 和 T3 线结合,当激发光照射时,纳米材料发射荧光信号,信号强度与样品中的 ICHV、CPV 和 CDV 抗体浓度成正相关。 详细说明 检测目的犬传染性肝炎病毒(ICHV)属于腺病毒科,可引起犬急性败血性传染病。检测犬体内 ...

结果显示时间: 15 min
... 多重呼吸道抗原组合检测试剂盒仅用于从人类鼻拭子标本中定性检测多重呼吸道病原体抗原 SARS-CoV-2/Respiratory Syncytical Virus/Influenza AVirus/Influenza B Virus/Adenoviruses,使用的是一个定制的组合面板 根据以上信息,生成一篇有关多重呼吸道抗原组合检测试剂盒的宣传文章。 在呼吸健康领域,及时准确的诊断至关重要,尤其是面对甲型/乙型流感、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒和 COVID-19 ...

... 呼吸道多重快速检测试剂盒(免疫层析)用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的 COVID-19 抗原、呼吸道合胞病毒抗原、腺病毒抗原、MP 抗原和甲型/乙型流感抗原。该检测仅提供初步检测结果。该检测适用于所有有普通感冒症状的人或普通感冒筛查。本检测仅供专业人士使用。 包装格式 1次/盒,5次/盒,10次/盒,20次/盒 提供材料 1.密封袋,每个袋装有一个测试盒、一个干燥剂 2.取样棉签 3.带提取试剂的抗原提取管 4.使用说明 ...

产品名称: 登革热病毒NS1抗原、IgG/IgM抗体检测试剂 (胶体金法) 登革热病毒NS1抗原检测试剂 (荧光免疫层析法) 产品用途:登革热病毒抗原、抗体联检试剂,可以早期检测登革热病毒,区分原发感染和继发感染。 产品名称: 疟疾(Pf.)、(Pf./Pv)、(Pf./Pan)抗原检测试剂 (胶体金法) 产品用途:用于定性检测全血样本中的特异性恶性疟原虫乳酸脱氢酶(pfLDH)和疟原虫乳酸脱氢酶(panLDH),适用于疟疾疑似患者的辅助诊断或疟区病例的筛选检查。 产品介绍 ...

感染性腹泻(也称急性胃肠炎)系指各种病原体肠道感染而引起的腹泻。根据腹泻的持续时间长短,可将其分为急性(<14天),持续性(14~29天)或慢性(≥30天)。病原体主要包括细菌、病毒、寄生虫和真菌等。 产品介绍 感染性腹泻(也称急性胃肠炎)系指各种病原体肠道感染而引起的腹泻。根据腹泻的持续时间长短,可将其分为急性(<14天),持续性(14~29天)或慢性(≥30天)。病原体主要包括细菌、病毒、寄生虫和真菌等。 临床应用 每日大便次数≥3次,粪便性状异常,可为稀便、水样便、黏液便、脓血便或血便,可伴有恶心、呕吐、腹痛、发热、食欲不振及全身不适。病情严重者,常并发脱水、酸中毒、电解质紊乱、休克等,甚至危及生命。 产品特点 安全性好 操作简单 结果可靠 灵敏度高 快速方便 适用机型多样

结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 肠道病毒、帕雷奇病毒和腺病毒是病毒性脑膜炎的常见病因,尤其是在新生儿和幼儿中。由这些病毒引发的脑膜炎会出现与细菌性脑膜炎相似的症状。使用分子检测方法进行快速检测对于确定病毒病原体、排除细菌感染并提供相应治疗至关重要。Meningitis Viral 2 ELITe MGB® Panel 是一种一步法反转录和实时 PCR 多重检测方法,设计用于检测肠道病毒 RNA、帕雷奇病毒 RNA 和腺病毒 DNA 特异基因。该检测法已通过 CE-IVD 认证,可用于脑脊液样本,并与 ...
ELITech Group /法国ELITechGroup

... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测,可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌,包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术,该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合,Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定,可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种(呼吸道感染)病原体的综合检测方法 性能强大,技术独特 利用DPO™和TOCE™技术,多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定,快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
Seegene

... 300多个项目;RT-PCR;SARS-CoV-2;变异体;Omicron;Flu A, Flu B;RSV;Tuberculosis;Dengue;呼吸道病原体多重检测试剂盒 多种检测试剂盒为疾病诊断提供可靠的证据,有助于在基因水平上指导药物治疗。 共有300多个项目,包括针对SARS-CoV-2和变种的完整RT-PCR检测组合。 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 97.9, 99.3, 98.8 %
敏感度: 97.4, 99.6, 98.7 %
... 单一免疫层析法检测人粪样本中轮状病毒(A组)和腺病毒(血清型40/41)抗原的双重独立检测。 优势 敏感和特异 易于使用,易于阅读 对样品的操作最小化 多种颜色的线条 ...
Coris BioConcept

结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1小组采用综合症的方法,准确地检测和识别与呼吸道感染最常见的病原体。快速而全面,BioFire RP2.1小组的运行时间约为45分钟,在BioFire® FilmArray® 2.0和BioFire® FilmArray® Torch系统上实现了高效率和高产量。快速的呼吸道PCR检测结果可使患者得到更明智的诊断和治疗。对各种病原体的快速周转也可帮助临床医生做出有关入院、隔离、分组和额外诊断测试的重要决定。 COVID-19和症候群方法的价值 研究结果表明,SARS-CoV-2和其他呼吸道病原体之间的合并感染率比以前的报告要高。在某些情况下,多达20%的COVID-19患者同时感染了另一种呼吸道病毒。3由于呼吸道症状相似且相互重叠,综合征小组可以提供快速、全面的答案,并在选择检测哪些病原体时免去猜测。 改善临床结果 事实证明,BioFire® ...
BioFire Diagnostics/生物梅里埃

... 监管状态(美国):510(k)豁免 学科:传染病 ...

... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSV Panel Kit 是一种基于实时 PCR 的体外诊断医疗设备,根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit 可检测和鉴别人类呼吸道样本(包括鼻咽、口咽拭子和唾液)中的 2019-nCoV(后被世界卫生组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2))、RSV A&B 和流感 A&B。 荧光检测采用 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.

... 间接免疫酶法检测人血清/血浆中的腺病毒抗体。 G/M 表型允许进行所有可能的 IgG 和 IgM 组合测定 无需样品预稀释,直接在孔中进行血清稀释和吸附剂处理(IgM 检测)。 适用于自动 ELISA 系统 一般信息 ELISA 方法基于被测样品中的抗体与吸附在聚苯乙烯表面的抗原的反应。未结合的免疫球蛋白会被洗掉。第二步,酶标记的抗人球蛋白与抗原抗体复合物结合。经过新的洗涤步骤后,结合的共轭物在底物溶液(TMB)的帮助下显影,生成蓝色的可溶性产物,在加入酸性终止液后变成黄色。 - ...

... Rotadeno Antigen Quick 是一种定性免疫测定法,用于检测人体粪便标本中的轮状病毒和腺病毒抗原。轮状病毒抗原快速检测试剂盒可与其他临床和实验室检查结果相结合,辅助诊断传染性胃肠病。该免疫测定设计用于人工专业体外诊断。 诊断相关性 轮状病毒和腺病毒是传染性胃肠炎的主要病原体,通过粪口接触传播。主要症状为水样腹泻和呕吐,也可能出现发烧和腹部绞痛等其他症状,但轮状病毒和腺病毒的病程一般分别为 3 天和 5-8 天。 适应症 - 肠胃炎轮状病毒和腺病毒感染 描述 ...

... 人副流感病毒l/llI型及腺病毒检测试剂盒(荧光PCR)是一种实时RT-PCR检测,用于同时体外定性检测和区分人副流感l型病毒、人副流感ll型病毒和/或人腺病毒的核酸。 包括通用试剂和冻干试剂 规格。 分析灵敏度(LoD):500拷贝/毫升 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 协议时间。100分钟 储存。APA01:-25℃至-15℃。 APA01D(冻干)。0°C至35°C 保质期。APA01:自生产日期起12个月。 ...

... 腺病毒检测 幽门螺杆菌检测 罗塔病毒检测 罗塔/阿德诺病毒检验 甲型链球菌检验 梅毒检验 肺结核检验 氯化物血液化验 疟疾检验 登革热检验 伤寒测试 单纯疱疹病毒检验 呼吸道合胞病毒检测 弓形虫检验 疟疾 Ag P.v/P.f. 巨细胞病毒检测 诺如病毒检测 利什曼病检验 丝虫病检测 钩端螺旋体检验 Covid-19 IgG/IgM 检测试剂盒 Covid-19 抗原检验 SARS-CoV-2 中和抗体检验 猴痘病毒检验 人乳头状瘤病毒检测 丙型肝炎病毒检测 艾滋病毒检测 梅毒 ...

... 呼吸道病毒多重PCR检测试剂盒 特点 : - 进行呼吸道传染病的初步筛选、鉴定和疫情防控。 - 同时检测11种呼吸道感染病毒/典型病原体 - 单管反应可检测多种病毒 - 与一般PCR设备兼容 - 报告时间:2.5小时 - 特异性强,精度高 ...

【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查。 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。
hecin-scientific

... FiCA™ ADV 是一种荧光免疫分析法(FIA),用于定性检测人口咽拭子或鼻咽拭子标本中的腺病毒抗原。它可用于医疗卫生机构的检测,筛查感染腺病毒的传染病。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用双抗体夹心法和荧光免疫层析技术,定量检测人口咽拭子或鼻咽拭子标本中 ADV 的浓度。 检测范围 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 检测。 储存 试剂盒应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处,有效期为 24 ...

结果显示时间: 15 min
... 该设备用于体外定性检测人体肺泡灌洗液、痰液、鼻拭子、鼻咽拭子或口咽拭子中与呼吸道感染有关的 5 个项目,包括甲型流感(Flu A)、乙型流感(Flu B)、呼吸道合胞病毒(RSV)、人类腺病毒(hAdV)和 SARS-CoV-2 的抗原。它只能用于专业用途,不能用于未经培训的个人自我检测,也不能用于近距离病人检测。 摘要 流感和下呼吸道感染是导致全球发病和死亡的重要原因。据估计,全球每年因流感病毒导致的感染人数超过 10 亿,死亡人数超过 50 万,其中婴幼儿、老年人和患有慢性肺病等基础疾病的人群感染率最高。甲型和乙型流感均可导致人类流行病;然而,在大多数人类流行病中,新型菌株的出现和更大的总体疾病负担都归咎于甲型流感。 呼吸道合胞病毒是导致婴儿和儿童下呼吸道感染和住院的主要原因,大多数儿童在两岁前都感染过 ...

结果显示时间: 10, 3, 10, 30 min
样本容量: 0.05 ml - 1.5 ml
... 本试剂盒用于体外定性检测呼吸道感染患者体内的 SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae 病毒。检测结果仅供临床参考,不能单独作为诊断或排除病例的依据。 检测原理: 试剂盒采用 TaqMan 荧光探针法。针对 SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae 的高度保守和特异性区域,设计了用于荧光检测的引物探针和 RT-PCR 反应液,并标记了不同的荧光基团。在荧光定量 ...
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