转异性: 99 %
敏感度: 95 %
... 布鲁氏菌抗体竞争性 ELISA 检测试剂盒采用竞争性 ELISA 法检测血清、血浆样本中的布鲁氏菌抗体，快速、准确、操作简便。检测时间为 60 分钟。目标布鲁氏菌菌株包括流产布鲁氏菌、梅洛布鲁氏菌和猫布鲁氏菌等。 产品背景 布鲁氏菌病（Brucellosis），又称无菌热、地中海热，是一种人畜共患疾病，几乎无一例外地通过直接或间接接触受感染的动物或其产品而传播。畜牧业和城市化的扩张，以及畜牧业和食品处理卫生措施的缺乏，是布鲁氏菌病仍然危害公众健康的部分原因。国际旅行的扩大刺激了人们对异国奶制品（如可能受到污染的新鲜奶酪）的喜好，以及向无布鲁氏菌地区进口此类食品，也导致人们对人类布鲁氏菌病的担忧与日俱增。 布鲁氏菌抗体竞争性 ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
... 疱疹病毒感染的检测方法是通过 ELISA 检测抗体滴度。通过监测 IgG 和 IM 类特异性抗体的动态，可以间接诊断由这种疱疹病毒引起或与之相关的疾病。 为了检测血清/血浆/脑脊液中的 IgG 和 IgM 型抗 HV-6 抗体，我们提供传统的 ELISA-VIDITEST 和 MONO-VIDITEST 免疫酶试剂盒以及 IF-VIDITEST 免疫荧光试剂盒。VIDITEST 试剂盒来自我们自己的研究和生产。 ELISA-VIDITEST 采用 96 孔微孔板，MONO-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o
结果显示时间: 60 min
样本容量: 10 ml
... 液体活检是一种非侵入性医疗检测，通过分析体液样本（通常是血液）来获取有关个人健康状况的信息。与通过外科手术提取组织样本的传统活检不同，液体活检通过分析存在于体液中的分子，为了解健康和疾病的各个方面提供有价值的信息。 本试剂盒用于液体活检，即从人体血浆、血清或尿液样本中（自动）纯化循环无细胞 DNA。制备 24 份样本的处理时间约为 60 分钟。 安全性 该试剂盒无需酚/氯仿提取或酒精沉淀，也无需反复离心、真空过滤或柱分离。它可以安全处理具有潜在传染性的样本。获得的 ...
magtivio B.V.
... 预期用途。 本检测试剂盒适用于体外定量检测人血清/浆液/全血样本中的胃泌素17（G-17），主要用于评价胃粘膜的功能，检测结果应与其他临床信息相结合进行分析。 临床应用。 指示胃前粘膜萎缩的风险 对胃酸调节有反应 与PGI/PGII联合用于胃癌的早期筛查 储存。室温 标本类型。血清/血浆/全血 保存期：24个月 -QR代码验证 -与胶体金和荧光兼容 -共有80个参数可供选择 ...
Shenzhen Afkmed
... IgM/IgG快速抗体检测试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血中的病毒IgM和IgG抗体。它的目的是供医护人员作为诊断特定病毒感染的辅助手段。该试验是一种初步筛选，可作为核酸检测的补充。用病毒IgM/IgG抗体试验获得的结果不应作为诊断的唯一依据。它们必须与临床观察、病人病史和流行病学信息相结合。 ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
... 校准用的二维码 1件 用户手册 - 1份 样品稀释剂 - 25件 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
... 人类唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）只在肝细胞中表达，负责从血浆中清除唾液酸糖蛋白。ASGPR由两个相关的氨基酸序列亚单位H1(46KD)和H2(50KD)组成，H2a和H2b H2亚单位是两个可变剪。H2a和H2b仅在与跨膜片段相邻的外细胞质域中的额外五肽结构上有所不同，研究表明，H2a裂解为35KD旁边的五肽，包括完整的细胞外结构域，为分泌目的，组成受体的可溶形式（sH）2 a）。 [预定用途] 本品通过检测血清中可溶性形式的sH2a水平，可辅助诊断脂肪肝、酒精肝、药物性肝炎、自身免疫性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化等肝损伤疾病。 [产品优势］ 通过检测患者血液中的sH2a含量，可以获得肝功能的信息。可作为病毒性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝癌的辅助诊断和肝癌病程监测。sH2a定量检测试剂盒能稳定、准确地检测人血清中sH2a的含量。临床前研究发现，sH2a在肝损伤和肝癌患者中。含量高于健康人，肝癌患者的sH2a含量高于肝损伤患者；血清sH2a含量的变化会随着肝癌患者病情的变化而变化，给医生和患者以临床指导。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... 购买 AccuDx CQ PCT 快速检测试剂盒（免疫荧光检测法），用于检测血清、血浆或全血中的前降钙素原（PCT）。PCT 血液检测可辅助评估疑似细菌感染、创伤或休克患者。PCT 是降钙素荷尔蒙的多肽前体，后者参与钙平衡。它由 116 个氨基酸组成，由甲状腺滤泡旁细胞（C 细胞）以及肺和肠道的神经内分泌产生。降钙素原检测可测量血液中降钙素原的含量。成人降钙素原的正常范围小于 0.1 纳克/毫升。 AccuDx CQ PCT 快速检测试剂盒（免疫荧光测定）用于体外定量检测血清、血浆或全血中的前降钙素原（PCT）。该检测试剂盒用于辅助评估疑似细菌感染、创伤或休克患者。 PCT ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.01 ml
... C 反应蛋白（CRP）是一种由肝脏产生的急性反应蛋白，在感染或炎症发生后几小时内分泌到血液中。在炎症严重的情况下，CRP 会升高，因此需要根据患者的临床症状或手术后有急性炎症风险的患者进行检测。 CRP 检测可用于类风湿性关节炎和红斑狼疮等疾病的辅助治疗，通常会重复检测以确定治疗效果。CRP 也是炎症反应的有效检测指标，可用于早期检测伤口愈合、手术切除、器官移植和烧伤患者的潜在感染。快速诊断和治疗对急性炎症反应至关重要。 规格 工作范围 0.1 - 200.0 ...
OptiBio Co., Ltd.
结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.01, 0.1 ml
转异性: 94.2 %
... INCLIX™ Blood TB是一种免疫层析体外诊断医疗设备，使用INCLIX™分析仪对血清或血浆（Li-/Na-肝素，Na-柠檬酸盐）中的结核杆菌和牛海绵菌的抗原CFP10进行定性测定。 本试验可作为诊断结核杆菌或牛海绵状菌感染的辅助手段。 主要特点 功能 - 用血液检测结核病，而不是用难以收集的痰液。 ...
Sugentech, Inc.
结果显示时间: 10 min
... 优化病人的路径：在病人附近进行准确诊断的可靠解决方案。 加速临床决策：在几分钟内得到您需要的结果，以便做出准确的临床决定。 改善就医环境：快速诊断测试有助于在全球范围内获得医疗保健服务。 内容：20项测试 还可使用BSX READER®进行自动阅读和解释 ...
BIOSYNEX
结果显示时间: 2 min
样本容量: 0.005 ml
... 该试剂盒用于体外诊断（IVD），定量检测人体血清/血浆或全血中的C反应蛋白（CRP）。它为炎症性疾病的诊断、治疗和监测提供信息。 产品规格 检测原理 免疫层析 检测范围 2.5 - 200 mg/L 参考分析仪 贝克曼库尔特 储存条件 - R1,R2, R3 : 2 ~ 10 °C - 滤芯：2 ~ 10 °C ...
DxGen Corp
结果显示时间: 1 min - 15 min
... 登革热IgG/IgM/NS1组合快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫法，用于定性检测人类全血、血清或血浆中的登革热IgG/IgM和病毒抗原（Dengue Ag）。 登革热IgG/IgM快速检测是一种定性的膜基免疫测定，用于检测全血、血清或血浆中的登革热抗体。登革热NS1快速检测是一种侧流色谱免疫测定。 结果可在15分钟内读取。短短1分钟内就能看到阳性结果。 ...
Galbino Technology
... SARS-CoV-2 NAb 检测试剂盒（FIA）采用免疫荧光分析技术检测采集的血清、血浆和全血样本中的 SARS-CoV-2 IgG 抗体。 优点 - 提高灵敏度 - 打印机截纸指数（百分比） - 准确的结果 - 筛查疫苗接种后的免疫反应 - 用户界面友好 - 快速得出结果 - 测试结果记录 盒子内容 - 样品稀释液 - 移液管吸头 - ID 芯片 - 使用说明 ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
... 高效微生物 DNA 富集试剂盒（24 个反应） - 包括 Devin TO）分馏过滤器，用于去除宿主 DNA 并更快地鉴定病原体 - 快速、简单的方案（手动和自动均可） - 与下游应用兼容，包括所有平台上的新一代测序、qPCR 和终点 PCR - 利用 PaRTI-Seq™，可在 24 小时内完成病原体鉴定和报告 每个试剂盒包含 - Devin ™ 过滤器 (DSF-01) x 24 件 - 微生物 DNA 富集试剂盒 (M6) x 3 架（8x Rxns） - ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... HCV定量实时PCR试剂盒是一种体外核酸检测（NAT），借助定量实时聚合酶链反应（qPCR）方法检测和定量人血浆或血清样品中的丙肝病毒（HCV）核酸。 流行病学 丙型肝炎病毒（HCV）是一种小型的、包膜的、单链的、正义的RNA病毒。HCV主要通过与人类血液的直接接触传播。它是导致急性肝炎和慢性肝病的主要原因，包括肝硬化和肝癌。 技术参数 储存 - ≤-18℃，黑暗中 保质期 - 9个月 标本类型 - 血清、血浆 浓度 - ≤36 CV - ≤5.0％ LoD ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 96.6 %
敏感度: 90.6 %
... SARS-CoV-2中和抗体试验（胶体金）用于定性检测接种疫苗后或感染SARS-CoV-2后取样的人血清、血浆和全血中的SARS-CoV-2中和抗体。 该试剂盒的成分。 SARS-CoV-2中和抗体检测盒 样品稀释液缓冲液 单次使用的血流板 滴管 酒精垫 ...
Sansure Biotech
... 评估抗氧化防御的状况和/或特定抗氧化治疗的效果。 评估内容 测量血浆屏障的化学活性抗氧化能力（清除剂）。 具体来说，它包括外源性抗氧化剂（抗坏血酸和生育酚）和内源性抗氧化剂（尿酸、胆红素和白蛋白）。 基质： 新鲜或冷冻肝素血清或血浆 范围 人类和兽医 IVD/FRUO： 体外诊断 仪器： FREE 系统、手动光度计、自动分析仪、微孔板阅读器 ...
Diacron International S.r.l.
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.025, 0.01 ml
敏感度: 95.9, 91.6 %
... 用于定性检测人类全血、血清或血浆中的抗幽门螺杆菌抗体 人全血、血清或血浆中的抗幽门螺杆菌抗体 手指棒全血方便 单一试剂程序 ...
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人体临床样本（血清/血浆/全血）中的RBD（SARS-CoV-2尖峰受体结合域）IgG抗体。可用于检测体内是否存在SARS-CoV-2 RBD蛋白IgG。 产品介绍 本产品用于体外定性检测人体临床样本（血清/血浆/全血）中的RBD（SARS-CoV-2尖峰受体结合域）IgG抗体。可用于检测体内是否存在SARS-CoV-2 RBD蛋白IgG。 主要优点 方便快捷 操作简单，不需要仪器 节省时间 准确 检测结果的准确性高 节省成本 室温下储存和运输 结果解释 1.阴性结果：只有红色的质量控制线（C线）是可见的。 2.阳性结果：可见两条清晰的红线，一条是质量控制线（C线），另一条是T试验线。 3.无效结果：没有红线或只有T测试线，而没有质量控制线（C线），表明 该项目有一个测试错误或测试结果无效，该项目应该被重新测试。 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 5 min - 10 min
... FeLV Ag / FIV Ab检测试剂盒用于同时检测FeLV p27抗原。 和全血、血清或血浆中的抗FIV抗体。检测结果可以出现在对照组 (C)和测试(T)线，其中使用了免疫层析的原理。 ...
Wuhan J.H.Bio-Tech
... 因子II凝血酶 "20210突变 "是一种遗传病，它增加了形成危险血凝块的可能性。 所有的人都制造有助于血液凝固的因子II凝血酶蛋白。然而，有一些人在用于制造凝血酶的基因中存在DNA突变（也称为凝血酶G20210A或因子II突变）。 这些人有一种叫做凝血酶G20210A的血栓性疾病（凝血障碍），导致他们制造过多的凝血酶蛋白。 产品详细信息： 该检测方法是基于Taqman检测方法对全血和K2EDTA血浆等人体样本中的因子II凝血酶20210突变的DNA进行定性检测的体外PCR反应检测，采用高灵敏度的一步式qPCR试剂盒。 在我们的验证方法和设备下，Zena ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... INOGene-C 型丙型肝炎病毒（HCV）定量 RT-PCR 检测试剂盒是一种体外核酸扩增检测试剂盒，用于使用病毒 RNA 提取试剂盒通过 Real-Time PCR 仪器定量检测人血清或血浆（EDTA）中的丙型肝炎病毒（HCV）RNA。 INOGene-Hepatitis C Virus (HCV) Quantitative RT-PCR Kit 用于辅助管理接受抗病毒治疗的慢性 HCV 感染患者，结合所有相关临床和实验室结果评估治疗反应。 INOGene-Hepatitis ...
INOVIALAB
... HUBI IL-6检测是一种用于定量检测人类IL-6的流动免疫测定。样品被装入样品孔中。病人的IL-6与结合在彩色纳米珠上的第一个抗IL-6抗体结合，然后，生物素化的第二个抗IL-6抗体与IL-6结合。负载IL-6的纳米珠通过膜扩散并溢出测试线（T线）。膜上涂有对生物素有特异性的链霉菌素。 因此，彩色的纳米珠被特异性地结合，成为可见的彩色线。颜色强度与样品中IL-6的浓度成正比，并在孵化时间内增强。 ...
Humasis
结果显示时间: 5 min - 10 min
内容物：缓冲液、釆血滴头、铡试卡、釆血针、酒精棉片、一次性滴管 第一步：取出铡试卡平置于桌面。用酒精棉片擦拭指尖以消毒。 第二步：取下釆血针盖，将釆血针头臉指尖。将釆血针推向指尖后釆 血针刺破指尖。 第三步：用釆血滴头收馳液滴，然后血液滴放入铡试卡的样本孔中。 第四步：迅速用一次性滴管向釆梢L滴入2至鏑编中液。 第五步：5到10^钟后获得铡雖果。不合格检铡：在质控区（C区）没 有红阳，臨果：在«I试区（T区）有俩条红色线并且在质控 区（C区）有红色线。阴性结果：仅在质控区（C区）红色线。 快速检验：5到10分钟即可知结果 操作简易，自主采样 20微升血样即可进行检测 高准确度，高灵敏性 CE准入
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