血液快速诊断套装

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血液快速诊断套装 | 怎样选择合适的快速诊断检测
快速诊断检测用于分析样本并在几分钟内获得结果。快速检测专门设计用来获取特定样品中存在的一种或多种化合物(标记物)。当标记物对某种疾病具有特异性时,被称为快速诊断检测或快速筛选检测。快速检测的应用、检测的标记物和检测方法差别很大。进行检测的样本类型也有所不同(血液、尿液、唾液等)。快速检测易于运输,价格低廉,适合在现场或护理点(POC)检测中进行分析。快速诊断检测是传统实验室分析仪的替代品。
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
HUBI

... HUBI IL-6检测是一种用于定量检测人类IL-6的流动免疫测定。样品被装入样品孔中。病人的IL-6与结合在彩色纳米珠上的第一个抗IL-6抗体结合,然后,生物素化的第二个抗IL-6抗体与IL-6结合。负载IL-6的纳米珠通过膜扩散并溢出测试线(T线)。膜上涂有对生物素有特异性的链霉菌素。 因此,彩色的纳米珠被特异性地结合,成为可见的彩色线。颜色强度与样品中IL-6的浓度成正比,并在孵化时间内增强。 ...

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Humasis
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

结果显示时间: 5 min - 10 min

内容物:缓冲液、釆血滴头、铡试卡、釆血针、酒精棉片、一次性滴管 第一步:取出铡试卡平置于桌面。用酒精棉片擦拭指尖以消毒。 第二步:取下釆血针盖,将釆血针头臉指尖。将釆血针推向指尖后釆 血针刺破指尖。 第三步:用釆血滴头收馳液滴,然后血液滴放入铡试卡的样本孔中。 第四步:迅速用一次性滴管向釆梢L滴入2至鏑编中液。 第五步:5到10^钟后获得铡雖果。不合格检铡:在质控区(C区)没 有红阳,臨果:在«I试区(T区)有俩条红色线并且在质控 区(C区)有红色线。阴性结果:仅在质控区(C区)红色线。 快速检验:5到10分钟即可知结果 操作简易,自主采样 20微升血样即可进行检测 高准确度,高灵敏性 CE准入

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml

... Vital Test Pro COVID-19(IgG/IgM)是一种抗体捕获免疫层析试验,用于同时检测和鉴别人血清、血浆或全血中的COVID-19的IgM和IgG抗体。 试剂盒内容/成分 试剂盒:25个单位。 缓冲液:3毫升。 滴管:25个单位。 柳叶刀:30个单位(可选)。 防腐净水器:25个单位(可选)。 使用说明(用户手册) 高级功能(主要产品特点) 易于使用。 储存(2-30℃)。 定性。 结果解释 阳性*:02条粉红色线条出现在对照线区域©和IgG和/或IgM线区域。 1) ...

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SPA VITAL CARE Production, Distribution et Logistique
心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装
Nano-Check™

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml

... Nano-CheckTM hs-CRP(高灵敏度C-反应蛋白)测试是一种体外诊断测试,用于测定全血、血浆或血清中的C-反应蛋白。测量低水平的CRP有助于预测一个健康人患心血管疾病的风险。 样品类型:手指穿刺全血、血浆或血清 测量范围: 0.5微克/毫升-20微克/毫升 储存:室温(2-30℃)。 保质期:15个月 包装盒内容:20个测试盒,20个毛细管移液器,1瓶显影缓冲液,1本使用手册 ...

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Nano-Ditech Corporation
心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装

... - 10个测试装置 - 10个装有缓冲液的滴瓶(每个4毫升) - 10件滴管 - 使用说明 预期用途 CRP定量快速检测试剂盒是一种体外免疫层析法,用于定量检测全血、血浆或血清中的CRP。它旨在帮助快速区分细菌和病毒感染,诊断和分级其他炎症性疾病,监测治疗效果。此外,该检验还有助于预测心血管疾病的风险。 ...

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Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Instant-view®

结果显示时间: 5 min - 10 min
转异性: 94.7 %
敏感度: 97.8 %

... 快速的医疗点测试--病人在几分钟内就能得到结果 密封的测试盒 - 打开后即可使用,易于丢弃 包括内部控制--由于确认了试纸的功能完整性,对结果有信心 室温储存 - 无需冷藏或等待试剂升温的时间。可以根据需要立即进行测试。 规格 试剂盒储存条件 - 室温(4℃至30℃/39℉至86℉)。 内部控制 - 包括 准确度 - 97.8 保质期 - 自生产日期起18个月 Instant-view® 侧面流动技术 三十年来,侧流检测提供了一个非常有用的工具。该技术的使用非常广泛,并被证明是一种在医疗点环境中进行定性和半定量筛查的廉价方法。侧流测试用于医疗诊断,检测样品基质中是否存在目标分析物,而不需要额外的专业和昂贵的医疗设备。这些测试可用于家庭测试、护理点测试或临床实验室,取决于测试的监管许可。 在我们20年的历史中,ALFA已经将我们的制造能力调整到一个水平,以确保最高质量的侧向流测试产出。所有产品都在美国生产。ALFA的Instant-view®侧流测试代表了我们的客户所依赖和信任的质量。 ...

登革热快速诊断套装
登革热快速诊断套装
09DEN30A

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.7, 96.6, 96.2 %

... 本产品可对血清、血浆和全血中的登革病毒NS1抗原和登革病毒特异性IgM/IgG进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Dengue Duo检测是一种免疫层析法,用于检测人血清、血浆和全血中的NS1抗原和登革病毒特异性IgM和IgG抗体。通过检测NS1抗原,不仅可以检测初始感染,还可以同时检测登革病毒特异性IgM和IgG。 优势 储存范围广,2~40℃(36~104℉)。 有效检测抗原(NS1蛋白)和抗体(IgM/IgG)。 适用于医疗点检测 不需要使用额外的设备 规格 储存温度2-40℃/34-104℉ ...

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SD BIOSENSOR. INC
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
00005C

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml

... 降钙素是由体内许多类型的细胞产生的一种物质,通常是对细菌感染的反应,也是对组织损伤的反应。在系统性细菌感染和败血症时,血液中的降钙素水平会明显增加。本试验测量血液中降钙素的水平。 样品类型 WB/S/P 样品容量 75 μL 工作范围 0.1-100纳克/毫升 性能指标 CV≦15% 储存 2-30℃ 保质期 18个月 ...

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Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
心肌梗死快速诊断套装
心肌梗死快速诊断套装

结果显示时间: 12 min

... 血清中出现升高的CK-MB水平对心肌细胞壁损伤具有高度的特异性和敏感性。由于它因人而异,其他生物标志物如肌钙蛋白I应与CK-MB测试一起考虑以评估心脏健康。它提供了在POC水平上测量血液CK-MB水平的解决方案。 关于使用试剂 检测范围 (3 - 100 ng/ml) (3 - 100 ng/ml) 适应症 (急性心肌梗死、原发性冠状动脉综合征 在您的医疗领域 CK-MB的水平,连同肌钙蛋白I和其他与心脏有关的生物标志物的水平,在评估AMI中起着重要作用。它可以在急诊室和同等设施中提供接近CK-MB的实时值,帮助临床医生制定治疗方案。 ...

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Boditech Med Inc.
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

... 猴痘病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法) 10个测试/盒,20个测试/盒,50个测试/盒 [预期用途] 本品为胶体金免疫层析检测产品,用于定性检测人猴痘病毒的抗原。 本产品用于体外检测人类猴痘病毒(MPXV)抗原,包括新鲜采集或冷冻的血清、血浆或全血以及皮疹渗出物、鼻腔、口咽拭子样品。 [摘要] 猴痘是由猴子天花病毒引起的一种自然发生的流行病。猴痘发生在非洲西部和中部的雨林中的猴子身上。它也可以感染其他动物,偶尔也会感染人类。人类猴痘,又称亚巴猴病毒病,是一种由亚巴猴病毒引起的类似天花的感染。它是发生在非洲热带森林中的罕见传染病之一,不会在人与人之间传播。潜伏期5-7天后,局部出现小结节,逐渐扩大到2厘米。3-4周后,病变可自行愈合。 [原理] 本试剂盒为胶体金免疫层析检测产品,用于定性检测人血清、血浆或全血及皮疹渗出物、鼻、口咽拭子样品中的猴痘病毒(MPXV)抗原。本检测采用了抗体-抗体夹心一步法。对于检测线(T线),用针对MPXV抗原的胶体金共轭抗体作为检测器,涂在共轭垫上,用针对MPXV抗原的配对非共轭抗体作为捕获,涂在硝酸纤维素膜上。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... 来自Diagnox的COVID-19抗体检测是一种FDA-EUA、C-FDA、CE-IVD和A-TGA批准的IgG和IgM抗体检测。它是一种快速检测设备,利用侧流技术对抗SARS-CoV-2 IgM(早期标志物)和IgG(晚期标志物)抗体进行定性、差异性检测。该试验适用于全血、血清或血浆。 特点 有助于患者快速做出治疗决定 检测窗口(IgM):有症状者3-5天。无症状者为7天 不需要临床设备或设施 双波段结果,解释简单 对免疫球蛋白IgG和IgM进行多变量分析 规格 格式。卡带式 得到结果的时间。10分钟 标本。全血/血清/血浆 体积: ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法,用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量,这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆(柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾)和全血(柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血)中的COVID-19抗体(IgG/IgM)以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本,以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前的感染,以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...

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Amazing Biotech Co., Ltd
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

结果显示时间: 15 min - 20 min

... 2019-新型冠状病毒IgM/IgG快速检测盒是一种基于膜条的定性免疫测定,用于检测人类全血、血清和血浆中的2019-新型冠状病毒抗体(IgM/IgG)。该检测盒由以下部分组成。1)酒红色的共轭垫,含有与胶体金共轭的2019-新冠状病毒重组抗原(2019-新冠状病毒共轭物);2)硝化纤维素膜条,含有两条检测线(IgM和IgG)和一条对照线(C线)。IgM线预先涂有小鼠抗人IgM抗体,IgG线涂有小鼠抗人IgG抗体。当在测试盒的样品孔中加入足量的测试标本时,标本通过毛细作用穿过预涂膜迁移。 如果标本中存在2019-新型冠状病毒IgM抗体,将与2019-新型冠状病毒结合物结合。然后免疫复合物被涂在IgM线上的试剂捕获,形成酒红色的IgM线,表明2019-新冠状病毒IgM检测结果为阳性,并提示有新的感染。如果标本中存在2019-新型冠状病毒IgG抗体,将与2019-新型冠状病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂在IgG条带上的试剂捕获,形成酒红色的IgG线,表示2019-新冠状病毒IgG阳性检测结果,并提示近期或重复感染。没有任何T线(IgM和IgG)表明是阴性结果。作为程序控制,在控制线区域将始终出现一条彩色的线,表明已经添加了适当体积的标本,并且已经发生了膜吸水。 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
XQX032

猴痘病毒检测试剂盒(胶体金法)是一种快速色谱免疫分析法,用于定性检测全血、血清或血浆中的猴痘病毒抗原。

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Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
兽用快速诊断套装
兽用快速诊断套装
PRRSV

... 通过与病毒分离和检测血液中的PRRS病毒抗体进行比较,评估了该检测试剂盒的敏感性和作为快速诊断工具的应用。在检测血清中的病毒方面,RT-PCR检测的灵敏度比病毒分离法略高,比从实验感染的猪的血浆中分离病毒的灵敏度明显要高。用TRIzol提取冷藏血清样品中的RNA,用RNA模板和特定引物进行cDNA合成。为了产生PRRSV的片段,在高温下退火,低温下退火,在中温下转录,用Taq DNA循环,通过35次循环扩增百万倍。电泳RT-PCR产物,用ETBR染色,在紫外光下产生可以用眼睛看到的特定片段。 ...

研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
Mmiso®

... Mmiso® FMDV pan 检测试剂盒设计用于扩增七种血清型:在等温条件下结合反转录技术,可扩增口蹄疫病毒的 O、A、Asia1、C、SAT1、SAT2 和 SAT3 七种血清型。 样本 囊液、瘢痕或上皮组织、喉咽液、probang 样品、血液或血清、唾液 内容 FMDV LAMP 预混合液/对照模板/对照引物/蒸馏水 特点 - 环介导等温扩增技术 - 储存条件 -25°C ~ -15°C(冷冻储存) - 有效期 6 个月(从生产日期算起) 检测结果 ...

禽流感用快速诊断套装
禽流感用快速诊断套装
AIV-H5N1

样本容量: 2 ml

... 该试剂盒适用于检测咽拭子、牛奶和全血样本中的禽流感病毒(AIV)RNA,检测结果可用于禽流感病毒(AIV)感染的辅助诊断。 包装规格】 1. 50 次/盒 预期用途 本试剂盒适用于检测咽拭子、牛奶和全血样本中的禽流感病毒(AIV)RNA,检测结果可用于禽流感病毒(AIV)感染的辅助诊断。 检验原理 本试剂盒采用聚合酶链式反应结合 Taqman 技术,对特异性基因进行荧光 PCR 检测。 荧光 PCR 检测禽流感病毒(AIV)的特异性核酸片段。 贮藏条件和有效期 试剂贮存于 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
BXE088 series

... 酶联免疫吸附试验是检测 COVID-19 感染的一种有效而准确的方法,非常适合实验室使用。 ...

贫血症快速诊断套装
贫血症快速诊断套装
DZ526A

结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml

... 铁蛋白是人体的铁储存蛋白,在铁的同源平衡中起着关键作用。不含铁的蛋白--低铁蛋白(分子量 450 kDa)由 24 个亚单位组成,分别为酸性重(H,分子量 21.0 kDa)和弱碱性轻(L,分子量 18.5 kDa)单体,形成一个外壳,以铁血黄铜的形式储存铁。碱性异铁蛋白具有长期储存铁的功能,主要可在人体肝脏、脾脏和骨髓中检测到。血清铁蛋白与体内可储存的铁有关。铁蛋白还可作为铁过载症和缺铁性贫血的标志物。 检测原理 Diazyme 铁蛋白检测试剂盒基于乳胶增强免疫比浊法。当样品中的铁蛋白与乳胶颗粒上的抗铁蛋白抗体发生抗原抗体反应时,就会产生凝集。这种凝集可通过吸光度变化(560 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

... SARS-CoV-2 IgG ELISA 试剂盒是一种体外诊断试剂盒,用于定性检测人体血清中的 SARS-CoV-2 IgG 抗体。 该试剂盒用于辅助鉴定对 SARS-CoV-2 有适应性免疫反应的个体,表明他们最近或以前感染过 SARS-CoV-2。 目前,尚不清楚感染后抗体会持续多久,也不清楚抗体的存在是否会带来保护性免疫。 SARS-CoV-2 IgG ELISA KIT 不能用于诊断急性 SARS-CoV-2 感染。 结果用于检测 IgG SARS-CoV-2 ...

研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
DEH3322

样本容量: 0.025 ml

... 酶联免疫法测定人血清和血浆(利血平)中的 17a-羟基黄体酮 检验 - 96 孵育时间/条件 - 1 小时(RT/摇床),30 分钟(RT/黑暗) 标准范围 - 0.1 - 25 纳克/毫升 灵敏度分析 - 0.022 纳克/毫升 样品预处理 - - 同位素/底物/模式 - TMB 450 nm kBq - - 内部对照 - 2 监管状态 - CE ...

过敏快速诊断套装
过敏快速诊断套装
PROTIA Allergy-Q 192D

... 诊断 176 种过敏原,包括总 IgE、118 种天然过敏原、58 种成分过敏原(包括 10 种药物和化学过敏原)。 规格 多重筛查 176 种过敏原,包括 118 种天然过敏原、58 种成分过敏原(包括 10 种药物和化学过敏原 唯一可筛查 10 种药物和化学过敏原的过敏原样本 提供重组过敏原检测 订购信息 储存条件2~8℃ 包装单位:20 次/包 多功能过敏诊断试剂盒 多重检测可同时筛查多达 176 种过敏原,包括 118 种天然过敏原、58 种成分过敏原(包括 ...

血型快速诊断套装
血型快速诊断套装
RCCC

... Redcell血型鉴定系统是柱状凝胶凝集试验,旨在方便使用,同时提供最高的准确性和预知性。各种凝胶卡的选择为每一个需求提供了合适的作用。Redcell生物技术公司还提供用于手动和全自动系统的设备、细胞筛选和用于血型鉴定的标准化细胞。 复合/交叉匹配 在一张卡上具有正向分组和交叉匹配功能。 用于献血者红细胞的病人血清或病人红细胞的献血者血清的抗体测定。 包装:48张复合/交叉匹配卡 ...

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Redcell Biotechnology
钩端螺旋体病快速诊断套装
钩端螺旋体病快速诊断套装
GenoAmp® GRA2028

... GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒允许在单管中同时检测钩端螺旋体、假单胞菌、沙门氏菌和疟原虫感染,从人类全血中提取。 热带热感染是热带和亚热带地区流行的感染。 由于临床表现重叠,它会导致高发病率和死亡率。 在欠发达国家缺乏有效的疫苗和需要早期治疗的情况下,提供适当的诊断是一项挑战。 适当的实验室诊断至关重要,因为一旦检测得到确认,治疗通常是直接的。 GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒包含一个专门的即用系统,用于在实时 PCR 系统中检测钩端螺旋体病、流失性沙门氏菌病和疟疾疾病。 ...

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Medical Innovation Ventures
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
CGART-A

【产品名称】 通用名称:新型冠状病毒(2019-nCoV)IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV)N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。

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hecin-scientific
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