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结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™可从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ hsCRP是用于体外诊断的产品，与体外诊断系统PATHFAST™配合使用，可定量测量人血清、肝素化或EDTA全血和血浆中的C反应蛋白（CRP），也可在低浓度下进行测量。C-反应蛋白（CRP）是一种急性期球蛋白，分子质量约为118,000道尔顿。CRP是高度保守的，由五个相同的环状球状亚单位组成，并被归类为五联蛋白超家族的成员。由于CRP值的升高总是与病理变化有关，因此CRP测定为诊断、治疗和监测炎症状况及相关疾病提供了有用的信息。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCT是一种免疫测定法，用于体外定量测定全血、血浆或血清中Procalcitonin（PCT）的浓度。PCT被用作宿主对细菌感染反应的标志物。PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCT可用于辅助临床相关细菌感染的早期检测和鉴别诊断，评估脓毒症的严重程度，以及对患有系统性细菌感染、脓毒症、严重脓毒症和脓毒症休克的患者进行风险分级。PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCT还可用于辅助下呼吸道感染（LRTI）患者的抗生素治疗决策，以及辅助疑似或确诊败血症患者的抗生素停药决策。PCT可用于诊断败血症、严重败血症和细菌感染的系统性炎症反应中的败血症休克，以及评估败血症的严重程度，并帮助危重败血症患者进行风险分层。在对急性呼吸道感染和败血症患者进行的随机对照临床研究中，PCT已被证明对启动、监测和停止抗生素治疗的决策有用。PCT作为一种抗菌药物指数也很有用，可以防止从下呼吸道感染到败血症的严重性。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ D-二聚体是一种化学发光酶免疫测定法，用于定量测量全血或血浆中的D-二聚体浓度。PATHFAST™ D-二聚体可用于辅助诊断凝血系统的激活过程，包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。浆蛋白诱导的交联纤维蛋白的裂解会形成含有纤维蛋白降解片段（XDP）的D-二聚体。D-二聚体是XIIIa因子交联的纤维蛋白降解的特异性标志物，也是凝血功能激活和血块形成的间接早期标志物。在与凝血系统激活过程有关的临床情况下，包括深静脉血栓、PE和DIC，D-二聚体的血浆浓度会升高。如果D-二聚体浓度低于许多临床研究确定的临界值，就可以排除可疑的静脉血栓栓塞症患者的深静脉血栓或PE。D-二聚体测量也可作为诊断和监测DIC的一种辅助手段。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... 2019-nCoV抗体检测试剂盒中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATRAPHY）用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体。 荧光免疫层析法是一种将荧光微球标记与免疫层析法相结合的快速分析方法。 产品特点 - 精确 - 可靠 - 高效 - 便捷 原则。 该检测试剂盒包含荧光标记的2019-nCoV穗状蛋白（RBD），测试区（T）固定了ACE2蛋白，质控区（C）固定了相应的抗体。 操作步骤。 - 步骤1 将两滴（约20µl）全血样品/一滴（约10µl）血清或血浆样品加入A孔。 - ...
Lepu Medical
结果显示时间: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒采用胶体金免疫层析技术，用于测定COVID-19的功能性中和抗体。它是一种快速的COVID-19中和抗体检测。 什么是胶体金，它对身体有伤害吗？ 免疫胶体金技术是一种使用胶体金作为标记的技术。这种特殊的金属颗粒是金的水溶体形式，它能迅速而稳定地与蛋白质结合。此外，胶体金对天然蛋白质的生物活性影响很小。胶体金经常被用作临床样品（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体，用于定性检测。 胶体金抗体检测试剂盒特点 - ...
Lepu Medical
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒（ELISA）旨在测量COVID-19的中和抗体浓度。它用于检测中和抗体。 用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中对2019-nCoV的中和抗体。 产品特点 高灵敏度（98.61%）。 高特异性（99.11%）。 快速的结果 方法。 酶联免疫吸附分析法。 结果解释。 2019-nCoV中和抗体的阴性/阳性临界值由抑制率来判断。抑制率=（1-样品OD值/阴性质控OD值）×100%。 抑制率≥20%为阳性，说明检测到2019-nCoV中和抗体。 抑制率<20为负，表示未检测到2019-nCoV中和抗体。 ...
Lepu Medical
结果显示时间: 2 min
... 分秒必争，快速提供实验室质量的结果。 试剂盒包含电解质、化学成分、血气、血细胞比容和血红蛋白检测项目 规格 描述 样品大小： 65μL 样本类型动脉、静脉或毛细血管全血 ...
Abbott/雅培诊断
... 与 LUMIPULSE G 自动化系统配套使用的免疫反应盒，用于定量检测人体血浆中的β-淀粉样蛋白1-40。本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究用途"。 ...
Fujirebio
... 与 LUMIPULSE G 自动化系统配合使用的免疫测定，用于定量检测人血浆中苏氨酸 181 磷酸化的 Tau (pTau 181)。本产品不适用于诊断程序。 详细信息 产品背景 阿尔茨海默病是最常见的痴呆症，是一种神经退行性疾病，其组织学特征是细胞内神经纤维缠结和细胞外淀粉样斑块在整个大脑皮层和边缘脑区堆积。神经纤维缠结的超微结构由成对的螺旋丝组成，主要由异常高磷酸化的 Tau 蛋白（pTau）构成。淀粉样蛋白沉积物的主要成分是 40 和 42 氨基酸长的β-淀粉样蛋白肽，它们来自与膜结合的整体淀粉样前体蛋白。 在阿尔茨海默病的病理过程中，Tau ...
Fujirebio
... 用于自动LUMIPULSE G系统的免疫反应盒，用于定量检测人血浆中的β-淀粉样蛋白1-42。本产品不用于诊断程序，仅用于 "研究用途"。 ...
Fujirebio
... VeraSTAT MxA试剂盒是一种体外近似病人诊断试验，用于定量测定全血中的肌病毒抗性蛋白A（MxA）。MxA试剂盒用于检测有症状的病人的急性呼吸道病毒感染。VeraSTAT MxA试剂盒可由专业医护人员配合半自动VeraSTAT分析仪使用。 ...
... VeraSTAT CRP试剂盒是一种体外近似病人诊断试验，用于定量测定全血中的C反应蛋白（CRP），以评估身体的炎症状况。VeraSTAT CPR试剂盒是由医护人员配合半自动的VeraSTAT分析仪使用的。 ...
结果显示时间: 6 min
... VeraSTAT-V Foal IgG试剂盒是一种定量测定马全血中IgG水平的诊断性试验。马驹IgG试剂盒用于确定母马出生后数小时内是否从初乳中获得了足够的抗体转移。VeraSTAT-V马驹IgG试剂盒与半自动VeraSTAT-V分析仪一起由兽医/卫生保健专业人员使用。 ...
结果显示时间: 2 min
... 测试载玻片 移液管/混匀器 阳性和阴性对照 ASO、CRP和RF试剂盒中的稀释缓冲液 Stanbio Chemistry 的 RaPET 系列免疫测定试剂盒包括 C-反应蛋白、类风湿因子和梅毒检测试剂盒。 使用 RaPET（快速微粒增强技术）的常规乳胶凝集程序可在两分钟内得出血清样本的检测结果。 RaPET 检验采用 "无稀释 "技术，无需对患者样本进行预稀释。这节省了实验室的时间，并将稀释误差降至最低。 RaPET 检测试剂盒已通过 CE 认证。 主要特点 卓越的大凝集作用 色标瓶盖，节省时间，减少误差 两分钟内即可得出抗链球菌溶血素-O、C-反应蛋白和类风湿因子的检测结果 ASO、C-反应蛋白和类风湿因子有 ...
结果显示时间: 150, 90, 60 min
... 设计用于分析粗制和纯化的样品：不需要纯化或消解 相对甘露糖含量的筛选，并将样品分成几组：高、中、低。 糖基化是一种重要的翻译后修饰，是影响产品安全性和有效性的关键质量属性（CQA），在开发新的生物药物时应予以监测。 在各种糖类结构中，甘露糖尤其重要，因为它影响蛋白质的血浆清除率，减少其体内半衰期，对药物疗效产生负面影响。虽然工艺条件、培养基和饲料配方是优化蛋白质甘露糖化的关键因素，但最佳的细胞系选择可能是一个限制性步骤；在细胞系开发（CLD）过程中，对甘露糖含量的早期筛选可以促进选择产生具有有利糖谱的蛋白质的克隆。 Octet® ...
... 符合 CE-IVD 标准的完整工作流程（QIAsymphony RGQ） 使用内部控制的高可靠性 高灵敏度检测低至 42.5 拷贝/毫升（QS-RGQ 试剂盒） 在极宽的线性范围内精确定量病毒载量 产品详情 artus CMV PCR 试剂盒是用于实时 PCR 的即用型分子检测试剂盒。该试剂盒提供所有必要的试剂，经过优化，可用于体外诊断中可靠的 CMV DNA 检测和定量。 artus CMV RG 和 TM PCR 试剂盒采用手动样品制备和检测设置技术。artus ...
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01 ml
... 经 CE 认证的酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgM 抗体。 主要特点 - 检测次数96 - 原理：使用重组尖峰（S）亚基和核壳（N）抗原的间接酶联免疫吸附试验 - 示踪剂：HRP 标记的抗人 IgM - 检测形式：半定量 - 读取波长： 450nm - 储存：2-8ºC 内置方便： - 即用型试剂 - 可拆卸试剂条 - 分隔孔 - 所有培养步骤均在室温下进行 - 可互换试剂 - 包括校准品和对照品 - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01, 0.1 ml
... 经 CE 认证的酶联免疫吸附 (ELISA) 试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgG 抗体。 主要特点 - 检测次数96 - 原理：使用重组穗状亚基抗原进行间接 ELISA 检测 - 示踪剂：HRP 标记的抗人 IgG - 检测形式： 半定量半定量 - 读取波长： 450nm - 储存：2-8ºC 内置方便： - 即用型试剂 - 可拆卸试剂条 - 分隔孔 - 所有培养步骤均在室温下进行 - 可互换试剂 - 包括校准品和对照品 - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
结果显示时间: 105 min
... Treponema IgG 是一种 ELISA 试剂盒，用于定性检测人血清中的苍白螺旋体 IgG 类抗体，以辅助诊断梅毒。 产品详情 临床意义： 梅毒的血清学诊断是通过证明血清样本中存在大量特异性苍白螺旋体抗体来进行的。使用的参考方法是 FTA-ABS 技术，该技术可检测 IgG 和 IgM。然而，该方法操作费力，结果解读也不简单；因此，人们引入了其他方法来简化程序。ELISA 可提供完全自动化、可重复和特异性的结果，因此受到许多操作人员的青睐。 技术规格 定性检测 测量范围 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... 第三代TSH, TT4, TT3, FT4, FT3, TG, Anti-TG, Anti-TPO 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 全面的解决方案，多测试参数 易于使用，全血检测只需3步操作 快速，13.5分钟即可得到第一个结果 ...
Medcaptain Medical Technology
结果显示时间: 14 min
... β-HCG, AMH, PROG, FSH, LH, PRL, E2, TESTO 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 全面的解决方案，多测试参数 易于使用，全血检测只需3步操作 快速，13.5分钟即可得到第一个结果 ...
Medcaptain Medical Technology
结果显示时间: 14 min
... hs-Tnl、CK-MB、MYO、NT-proBNP、H-FABP、Lp-...2、sST2、BNP、NSE、S100 使用方便，全血检测只需 3 步操作 快速，13.5 分钟出结果 结果可靠，CLIA，灵敏度高 成本效益高，无不必要的浪费，一次性使用试剂盒 全面的解决方案，多种检测参数 ...
Medcaptain Medical Technology
结果显示时间: 15 min
... 兽用皮质醇快速定量检测是一种荧光免疫分析法，用于定量检测动物血清、血浆或全血中的皮质醇。该试验可作为肾上腺功能障碍的筛查和治疗效果评估的辅助手段。 一步法检测 使用方便 操作简便 无需专业培训，可在任何时间、任何地点进行测试 室温储存 不需要冷藏，实验启动更快 阿狄森氏病筛查 试剂盒储存条件 - 4°C至30°C (39°F to 86°F) ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术，支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 25 次测试/盒，40 次测试/盒，100 次测试/盒 认证：CE、SGS ISO13485、ISO9001 配套设备广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 试剂盒简介本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 cTnI 水平的定量快速检测，而 cTnI 是急性心肌梗死（AMI）的敏感标志物。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 预期用途：本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 PCT 水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断、早期败血症和抗生素的用药指导。 KOFA PCT 的优势 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 PCT 水平 2.低成本、快速检测，15 分钟内即可获得定量、可靠的结果，缩短检测周转时间。 3.KOFA PCT 的检测结果与罗氏诊断仪的检测结果具有良好的相关性（与数千个病例进行了比较） 4.操作简单，检测迅速，可支持全样本检测，满足各部门的需求。 5.抗生素治疗指南的准确结果 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 10 ml
... 用于快速、简单地纯化血浆/血清样本中的无细胞循环DNA 从血浆和血清样本中分离所有大小的循环DNA 可分离病毒和细菌DNA 多用途的血浆和血清输入量 将循环DNA浓缩到一个灵活的洗脱体积中 分离无抑制剂的无细胞循环DNA 与Streck无细胞DNA BCT®管兼容 纯化基于自旋柱色谱法，使用Norgen专有的树脂分离基质 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣*。 血浆/血清无细胞循环DNA纯化试剂盒 这些试剂盒为从血浆/血清样本量中分离高质量、高纯度和无抑制剂的无细胞循环DNA（cfc-DNA）提供了一种快速、可靠和方便的旋转柱方法。纯化的血浆/血清cfc-DNA与所有下游应用完全兼容，包括PCR、qPCR、甲基化敏感PCR和Southern ...
Norgen Biotek
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒用于定性检测人体标本（血清、血浆、全血）中针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的特异性IgM抗体和IgG抗体。 参数- 包装： 25次/试剂盒；50次/试剂盒 - 简单：3步操作 直观：测试结果肉眼可见，不需要专业设备。 ...
zybio Inc.
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.9 %
敏感度: 94.1 %
... 破伤风免疫状况快速诊断试验 TODA TETANUSDIAG ® 采用免疫层析技术检测血浆或全血中的抗破伤风毒素抗体，以确定患者的破伤风免疫状态。它结合使用了膜结合纯化破伤风类毒素和乳胶标记的破伤风类毒素。 检测方便，带有患者追踪标签 盒装 20 次测试 盒装 20 次测试 20 支一次性移液管 20 支一次性使用柳叶刀 20 个病人监测标签 1 瓶稀释剂 详细说明 用于全血检测 步骤 1：用酒精棉签消毒穿刺部位。取下柳叶刀盖。 步骤 2： ...
TODA PHARMA
结果显示时间: 10 min
转异性: 99.9, 98.2 %
... 4 种疟疾快速筛查试剂盒 - 单位试剂盒 Toda Malariadiag V2® 是由快速免疫层析试剂盒组成的单一试剂盒，可检测血液中的恶性疟原虫和其他三种疟原虫（间日疟、卵形疟和疟疾）。该检验使用一对抗体检测全血样本中的疟原虫抗原。 全套试剂盒--单一格式--包括创新的儿童-青少年-成人三位置柳叶刀 检测特点 技术特点 一旦出现疟疾症状即可进行检测 在区域（C）的水平上有一条色带，可对检测过程进行内部控制。如果只在区域（C）出现一条线，则检测结果为阴性。 如果出现两条线，则为阳性。 如果不出现线或只出现测试线，则测试结果不重要。 在区域（C）的水平线上有一条色带，可以对程序进行内部控制。如果只在区域（C）出现一条线，则测试结果为阴性。 如果出现两条线，则测试结果为阳性。 如果不出现线或只出现测试线，则测试结果不重要。 ...
TODA PHARMA
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... Toda Coronadiag+ 检测试剂盒是一种快速检测 SARS-CoV-2 冠状病毒抗体的血清学试剂盒。它能在短短 10 分钟内快速有效地检测出对 2019-nCoV 病毒（冠状病毒；SARS-CoV2）的免疫力。 测试功能 首次出现症状后 14 天： 解释时间： 阳性结果可在第一分钟出现。 每次检测均提供单独的即用缓冲液瓶。 每盒 25 项检测 2) 25 支一次性移液管 3) 25 支一次性使用的柳叶刀 4) 25 瓶稀释液 5) ...
TODA PHARMA
... 多种临床应用 测量中和抗体的效力预计将 构建防止SARS-CoV-2传播的防御体系，补充 疫苗和非药物干预措施。 对于疫苗疗效的监测 了解人体的免疫反应对 引起COVID-19的病毒--SARS-CoV-2的免疫反应，是开发该病毒的关键。 有效的治疗和持久的疫苗的关键。 对于指导的治疗方案 能更有效地中和病毒的强效nAbs有 更好的临床结果。早期使用nAbs对以下方面至关重要 识别严重风险的病人，作为治疗的辅助手段。 特点 成本效益高，可重复性强，节省时间 只需10分钟即可得到结果。适合于大规模的测试，以 评估社区内的群体免疫力 高敏感度和特异性 与黄金标准VNT的阳性率高达100%。 ...
... 猴痘病毒（MPXV） 猴痘是一种由天花病毒家族中的一种病毒引起的疾病，但没有那么严重，而对感染此病的人来说却可能是致命的。猴痘的早期症状包括发烧、头痛、背痛、肌肉酸痛和精力不足，然后发展为面部、手、脚、眼睛、嘴或生殖器上的皮疹，变成凸起的疙瘩，即丘疹。 GOLDSITE猴痘病毒（MPXV）实时PCR试剂盒，通过特异性检测猴痘病毒的核酸片段，可以快速识别猴痘病毒感染。该产品旨在促进全世界的公共卫生机构在面临猴痘病毒风险时提高诊断能力，以便在爆发时做出有效和快速的公共卫生反应。 特点。 1.金标准：实时聚合酶链反应（qPCR）检测 2.快速、准确地将MPX与其他皮疹疾病区分开来 3.灵敏度高，特异性强 4.与实验室使用的主流PCR平台兼容。 5.价格实惠 ...
结果显示时间: 4 min
样本容量: 0.008 ml
... spinit® CRP 一次性检测盘与 spinit® 仪器配合使用，可定量检测全血（静脉和毛细血管）、血清和血浆样本中的 C 反应蛋白浓度。 技术数据 检测范围：2 - 300 mg/L 储存室温 试剂盒：20 片测试片。独立包装的光盘。 临床用途： C 反应蛋白 (CRP) 检测试剂盒是医疗从业人员用来检测炎症的试剂盒。在 PoC 环境中，CRP 检测本身并不能提供诊断，但可与体征、症状和其他检测一起用于评估个人的急性或慢性炎症状况，或用于区分细菌和病毒感染。它可以确定是否需要使用抗生素，从而有助于减少不必要的抗生素处方量。 spinit® ...
结果显示时间: 7 min
样本容量: 0.008 ml
... spinit® BC 一次性检测盘可与 spinit® 仪器配合使用，用于定量检测白细胞总数和 5 部分差异计数。 关于白细胞 差异血细胞计数测量可更好地指导您的决策过程。它可以帮助医生更快、更准确地诊断病人，从而缩短住院时间，减少基层医疗机构和急诊科的人流量。 技术数据： 储存：室温（15 - 30º) 有效期： 12 个月 试剂盒规格：20 次测试。独立包装的光盘 临床专业 医院护理 急诊室是为需要立即就医的未分化、未列入计划的疾病或受伤病人提供服务的主要场所。由于病人的就诊是非计划性的，急诊科必须为各种疾病和外伤提供初步治疗，其中一些可能危及生命，需要立即救治。在一些国家，急诊科已成为那些没有其他就医途径的人的重要入口。 能够快速、准确地了解病人的总体情况，对于提高治疗效果至关重要，也是挽救生命的关键。此外，有能力对有需要的病人进行持续监测，也有助于提高病人的治疗效果。 有了 ...
结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %
... 本产品使用人类外周EDTA抗凝血作为检测标本，检测人类基因组DNA中第7外显子和（或）第8外显子的SMN1拷贝数。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的运动神经元变性，临床上表现为四肢近端和躯干的进行性和对称性肌肉无力、萎缩和瘫痪。肌肉萎缩是对称性的，下肢比上肢严重，身体的近端更容易受到侵袭。由于肌肉的逐渐退化，病人会逐渐丧失正常的生理功能，如站立、爬行、吞咽，甚至呼吸，严重者会导致死亡。本病的发病年龄从婴儿到成人都有可能，其发病率为1/10000~1/6000，人群携带率为1/60~1/40。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 天龙汉坦病毒/首尔病毒核酸检测试剂盒用于通过实时逆转录聚合酶链反应（Real-time RT- PCR）方法定性检测汉坦病毒/首尔病毒核酸。 该试验旨在检测根据临床和/或流行病学标准从个体人员收集的血清、血浆、尿液和唾液等标本中的Hantaan/Seoul病毒的RNA。测试结果用于鉴定测试样本中存在的Hantaan/Seoul病毒RNA。 汉坦病毒属于布尼亚病毒科汉坦病毒属，是分段的单股准绳RNA病毒。在中国引起肾综合征出血热的病毒是汉坦病毒和首尔病毒。 产品信息。: 产品名称：汉坦病毒/首尔病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.No ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 天龙ZiKa病毒核酸检测试剂盒用于通过实时逆转录聚合酶链反应（Real-time RT-PCR）方法定性检测ZiKa病毒核酸。 本试剂盒可同时对寨卡病毒的两个亚型（亚洲型和非洲型）进行定性检测，为预防和控制寨卡病毒疫情提供快速、简便、有效的检测手段。 该检测的结果是用于鉴定被测样品中存在的ZiKa病毒RNA。在感染的急性期收集的血清、血浆、尿液和唾液中，大多时候可以检测到ZiKa病毒RNA。 产品信息。 产品名称。ZiKa病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 订货号：P074H 规格：25T/盒 标本：血清、血浆、尿液和唾液 分析类型 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 免疫比浊法测定血清或血浆中的胱抑素C - 本试剂盒含有特异性抗人胱抑素C - 波长540 nm - 比值。样品/试剂1/试剂2：1/75/17 - 校准器（REF 11527S）和对照品（REF 11527C）可单独购买 - 测量范围为0.05至8.00 mg/L。 1x46; 1x13 mL 浊度测量法 ...
... 实时PCR试剂盒，用于特异性和简易的利什曼病诊断。利什曼原虫病在许多国家流行，并在地中海地区重新出现。快速而准确的诊断可使疾病得到早期治疗，并可缩短感染时间和预防可能的并发症。 STAT-NAT®Leishmania spp.试剂盒包含所有用于实时PCR分析的必要试剂。 STAT-NAT®包含所有的反应成分。 酶（热启动聚合酶）已经包括在内。 STAT-NAT®是冻干的，可保证在室温下长期保存。 STAT-NAT®是一种即用型产品，可最大限度地减少分析变数。 适用于检测从全血中提取的DNA 全血样品中提取的DNA。 扩增和提取内部控制。 STAT-NAT®不需要繁琐的包装 也不需要温控运输。 STAT-NAT® ...
... STAT-NAT® Covid-19 MULTI是一种冻干的一步式多重实时RT-PCR混合物，用于检测人类呼吸道标本中新型冠状病毒SARS-CoV-2 RNA。 一体化试管方案 -即开即用 -易于使用 -包括PCR管 -最少的手动操作时间 -错误最小化 -中小规模的常规实验室 该试剂盒包含。 -冻干在PCR管中的反应混合物（试验品 -重组缓冲液 -阳性对照和内部对照 高通量解决方案 -易于使用 -高通量的常规实验室 -重组后的溶液可以冷冻以备后用 -与液体处理机兼容 -提升了实验室的生产力 -最少的动手操作时间 该试剂盒包含。 -琥珀色玻璃瓶中的冻干混合液（每瓶48次）。 -重组缓冲液管 -内部对照 STAT-NAT® ...
结果显示时间: 20 min
... astroPanel®快速检测NT是独特的Biohit GastroPanel检查的进一步发展。GastroPanel快速检测NT可以快速诊断和筛查幽门螺旋杆菌、萎缩性胃炎及相关风险，以及有症状和无症状病人的高胃酸输出。 GastroPanel 快速检测NT加速了转诊到进一步检查的速度。 GastroPanel® 发现： 幽门螺旋杆菌感染 萎缩性胃炎或 高酸输出是胃镜检查和活检的指征。 GastroPanel快速检测NT是基于免疫分析方法，从EDTA-血浆或指尖全血样本中检测GastroPanel生物标志物。GastroPanel ...
Biohit Oyj
... 诊断维生素B12缺乏症的传统方法是测量血清中总维生素B12的浓度。总的维生素B12浓度基本上反映了与两个载体蛋白结合的维生素B12，即holohaptocorrin（holoHC）和holotranscobalamin（holoTC）。虽然holoHC占血清中维生素B12的70％-80％。 血清中的维生素B12，但只有holoTC（活性维生素B12）可以被人体细胞利用。因此，测量总维生素B12可能会得出错误的结果，因为它测量的是循环中的维生素B12，但并不表明人体细胞可以利用的活性维生素B12。 ...
Biohit Oyj
样本容量: 0.05 ml
... 维生素 D 状态的最佳指标是血清浓度 25OH 维生素 D 为了正确诊断维生素 D 缺乏症，测定必须认识到两种维生素在人体中重要的维生素 D2 和 D3。 BIOHIT 总 25OH 维生素 D ELISA 试剂盒是一种定量免疫酶检测。 在检测 25OH 维生素 D2 和 D3 时，该试剂盒提供了有关维生素 D 状态的临床相关信息。 通过验证 ID-LC/ MS-MS 参考测量程序（根特方法），经维生素 D 标准化计划（VDSP）批准，R>0.97，确保结果的可靠性。 ...
Biohit Oyj
转异性: 99.9 %
敏感度: 100 %
... 在广泛的线性范围和所有主要的 HBV 基因型中实现双目标，提供值得信赖的结果。 Aptima® HBV Quant 检测试剂盒是一种采用双靶点设计的分子 HBV 治疗管理检测试剂盒。它能帮助医疗服务提供者指导正在接受抗病毒治疗的慢性乙型肝炎感染患者的治疗管理。 跨基因型定量 HBV 基因型 A - H 的性能均通过验证，并增加了对突变的耐受性。 独特的设计 允许实验室人员在病毒载量较低或较高的情况下，提供从基线到整个治疗过程的可信结果。 自信定量 Aptima ...
Hologic/豪洛捷
样本容量: 0.0025, 0.005 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测全血、血清/血浆中 cCRP 的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，在 T 线上涂上特异性识别 cCRP 抗原的抗体 a。在结合垫上喷涂另一种可特异性识别 cCRP 的荧光纳米材料标记抗体 b。样品中的 cCRP 首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后向上层析。复合物与 T 线抗体 a 结合形成夹层结构，在激发光照射下，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 cCRP 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的犬 ...
JZ Biotech Co.Ltd
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 该产品采用荧光免疫层析技术定量检测犬血清/血浆中的 EHR、ANA、LYM 抗体含量。硝酸纤维素膜上分别有 T 线和 C 线。结合垫含有一种能特异性识别所有犬 IgG 的标记物。当样本中含有 EHR、ANA、LYM 抗体时，EHR、ANA、LYM 抗体会与含有 EHR、ANA、LYM 抗原的 T 线结合。当激发光照射时，纳米材料会发出荧光信号，信号强度与样品中 EHR、ANA 和 LYM 抗体的浓度呈正相关。 详细内容 检测目的犬被蜱虫叮咬后易感染埃希氏菌病、无形体病和莱姆病。该犬埃希氏菌（EHR）、无形体（ANA）和莱姆病（LYM）抗体检测试剂盒可同时检测犬感染后血液中由这三种病原体产生的 ...
JZ Biotech Co.Ltd
样本容量: 0.0025, 0.005 ml
... 荧光免疫层析法定量测定全血、血清/血浆中 fSAA 的含量。基本原理：硝酸纤维膜上标有 T 线和 C 线，T 线上涂有识别 fSAA 抗原的特异性抗体。结合特异性喷垫可识别fSAA的另一荧光标记抗体b，纳米材料标记的fSAA先与样品中的抗体b形成复合物，再到上层分析，复合物与T线抗体结合，形成夹层结构，当激发光照射时，纳米材料发射荧光信号，且信号强度与样品中fSAA浓度成正相关。 详细内容 猫血清淀粉样蛋白 A（feline Serum amyloid A，fSAA）是猫的一种急性时相反应蛋白，可作为猫全身炎症和组织损伤的敏感指标标志物，当猫的炎症发作时，血液中的 ...
JZ Biotech Co.Ltd
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 寨卡病毒主要通过热带和亚热带地区受感染的伊蚊属蚊子（主要是埃及伊蚊）叮咬传播。据报道，寨卡病毒可导致新生儿小头畸形甚至死亡。寨卡感染的临床表现包括发热、结膜炎、一过性关节炎/关节痛和黄斑丘疹（通常先出现在面部，然后扩散到全身）。寨卡病毒感染的潜伏期（从接触寨卡病毒到出现症状的时间）估计为 3-14 天。大多数寨卡病毒感染者没有任何症状。目前还没有特效治疗方法，在寨卡病毒感染传播地区和/或有伊蚊存在的地区，可根据有症状患者的生活史或探访史怀疑是否感染了寨卡病毒。 ...
Neo-nostics
... FiCA™FT3 是一种荧光免疫分析法（FIA），用于定量检测人体血清或血浆样本中的三碘甲状腺原氨酸（FT3）。该检测用于辅助评估甲状腺功能。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用竞争原理和荧光免疫层析技术，定量检测人体血清或血浆样本中 FT3 的浓度。 检测范围：2 ~ 45.0 pmol/L 适用仪器 只能使用 FiCATM 分析仪进行 FiCATM 检测。 储存 检测包应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处，有效期为 ...
Medlere Limited
... FiCA™25-OH-VD 是一种荧光免疫分析法（FIA），用于定量检测人体血清、血浆和全血样本中的 25-羟基维生素 D（25-OH-VD）。它主要用于临床辅助诊断与维生素 D 缺乏有关的疾病。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 检测原理 本试剂盒采用夹心法和荧光免疫层析技术，定量检测人体血清、血浆和全血样本中 25-OH-VD 的浓度。 检测范围：5.0-100.0 纳克/毫升 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 检测。 储存 试剂盒应贮存在 ...
Medlere Limited
... FiCA™FT4 是一种荧光免疫分析法（FIA），用于定量检测人体血清或血浆样本中的游离甲状腺素（FT4）。该检测用于辅助评估甲状腺功能。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用竞争原理和荧光免疫层析技术，定量检测人体血清或血浆中 FT4 的浓度。 检测范围：2.0-70 pmol/L 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 检测。 储存 检测试剂盒应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处，有效期为 24 ...
Medlere Limited
结果显示时间: 15 min
... 非洲猪瘟病毒荧光 PCR 检测试剂盒（P72+CD2v+MGF+IC）采用实时荧光 PCR 技术扩增非洲猪瘟病毒的 P72 基因、CD2v 基因和 MGF 基因，用于检测血液、淋巴结、脾脏、肌肉和肺等样品中的非洲猪瘟病毒核酸、口腔液和环境样品。同时，还设计了猪源 DNA 内参，以控制整个检测过程的质量。该试剂盒为四重实时荧光 PCR，适用于非洲猪瘟病毒的常规监测和生物安全防护应用。它还可用于流行株与 CD2v 基因和 MGF 基因缺失株之间感染的鉴别诊断。 简介 HWTAi® ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 5 ml
... 丝虫病 IgG/IgM 复合快速检测试剂盒是一种横向流动免疫测定法，用于同时检测和区分人血清、血浆或全血中的抗淋巴丝虫（班克罗夫蒂丝虫和马来丝虫）IgG 和 IgM。该检测用于筛查和辅助诊断淋巴丝虫感染。任何与丝虫 IgG/IgM 复合快速检测试剂盒反应的标本都必须用其它检测方法进行确证。 方法 - 胶体金免疫层析检测法 准确度 - 约 98 认证 - ISO9001/ ISO13485 保质期 - 24 个月 包装 - 25 次测试/盒 打算使用 丝虫病 ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 5 ml
... HIV HCV HbsAg 组合检测装置（全血、血清和血浆）是一种快速色谱免疫分析法，用于定量检测全血、血清和血浆中的 HIV、HCV 和 HbsAg 抗体。 用途 HIV HCV HbsAg 检测试剂盒（全血、血清和血浆）是一种快速色谱免疫分析仪，用于定量检测全血、血清和血浆中的 HIV、HCV、HbsAg 抗体。 操作步骤 检测前，让检测设备、标本、缓冲液和/或对照品平衡至室温（15-30°C）。 1. 从铝箔袋中取出检测设备并尽快使用。若在一小时内进行检测，则可获得最佳结果。 2. ...
HWTAi
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