血清快速诊断检测

结果显示时间: 105 min
敏感度: 95 %

据估计，1.85亿人——占世界人口的3％——感染过HCV。1每年，有35万到50万人死于丙型肝炎相关的肝脏疾病。2 抗HCV治疗的主要目标是持续病毒学应答（SVR），定义为在治疗结束后12周或24周，用灵敏检测方法检测不到HCV RNA。3随着越来越多的患者在治疗后获得SVR， HCV清除问题被首次讨论。4 现有的HCV病毒载量检测操作繁杂，需要复杂的技术设备和训练有素的技术人员操作。 超灵敏、易于使用的HCV病毒载量检测灵活性好，适用于任何测试量，这对其作为制定新的给药方案而进行的配套检测尤为重要。 解决方案 Xpert ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 96 %
敏感度: 95.2 %

急性心肌梗塞 ， 目前有幾種檢驗可作診斷，包括：CK-MB、Myoglobin、Troponin I、CRP、FABP、IMA。急性梗塞發作時，血中心臟標誌上升時間依次如下：Myoglobin（1hr）→ cTnI/cTnT（4hr）→ CK-MB（4hr）→ FABP（6hr）→ CRP（14hr）→ LD-1（24hr）。 聯華生技心肌損害系列產品是利用三明治型免疫法，檢測血液中是否有心臟標誌存在，為一定性分析方法，可作為初步篩檢使用。本試劑不可作為急性心肌梗塞診斷之依據，若懷疑罹患疾病，需至醫療院所做進一步檢查以確認。 本產品利用膠體金免疫定性分析法，檢驗人類全血、血漿或血清中的心肌旋轉蛋白(cardiac ...

结果显示时间: 10 min - 15 min

结果显示时间: 5 min - 10 min

... 标本 全血、血清或血浆。 动物 甘氨酸 测量时间 5-10分钟 ...

结果显示时间: 10 min - 20 min

... 一步式抗HIV 1+2试验是一种快速的直接结合筛选试验，用于检测HIV 1和HIV 2病毒抗体的存在。 该试验是基于双抗原夹心免疫测定的原理来检测抗HIV。纯化的重组抗原被用来特异性地识别抗HIV。测试结果无需任何仪器即可目视读取。 包装。条装-50件/盒，5000件/箱 盒装- 40张/盒，2000张/箱 未切割的片材- 50片/袋，1000片/箱 储存和稳定性。储存在2℃至30℃的密封袋中，直到有效期内，请远离阳光照射。 预防措施。 1.本试剂盒仅用于外部使用。请勿吞咽。 2.第一次使用后丢弃。请勿重复使用。 3.不要在标明的有效期后使用检测试剂盒。 4.如果包装袋被损坏或打开，请不要使用该试剂盒。 5.与所有诊断性测试一样，不应基于单一测试的结果进行明确的诊断。 6.在进行本试验之前，请仔细阅读使用说明。注意C线和T线的位置。 7.不要触摸位于窗口内的薄膜。 8.一旦打开包装袋，应立即使用该测试装置。 9.对待尿液样本和使用过的设备要像对待潜在的传染病一样。避免与皮肤接触 ...

样本容量: 0.04, 0.02 ml

... AFK-NA-01中和检测试剂盒采用双抗体夹心法和胶体金免疫层析原理，用于检测人体鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液等的SARS-COV-2病毒的表面抗原。双抗体夹心法可以保证较低的抗体交叉反应性，从而有效提高试剂盒的灵敏度和特异性，减少假阳性。可用于感染的早期筛查，是核酸检测的有效补充。 规格。 包装： 5次/25次/50次 贮存条件： 贮存条件： 贮存条件： 贮存条件 密封保存在4-30°C ...

... 冠状病毒COVID-19 IgG/IgM抗体快速检测（全血/血清/血浆）是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测全血、血清或血浆中COVID-19病毒的抗体（IgG和IgM）。 原理 冠状病毒COVID-19 IgG/IgM抗体快速检测是为了检测COVID-19病毒的IgG和IgM抗体。抗人IgG和抗配体分别涂布在检测线1区和2区。在检测过程中，标本与试纸条中涂有COVID-19抗原的颗粒发生反应。然后混合物在毛细管作用下在膜色谱上向上迁移，与抗人IgG和配体抗人IgM反应。如果标本中存在COVID-19 ...

... 快速链球菌检查（RST）或快速抗原检测试验（RADT）是由临床医生在诊室内进行的一项检查，目的是确定患者是否患有链球菌性咽炎（美式英语俗称 "链球菌性咽喉炎"），即咽部和身体其他部位的A组链球菌感染。链球菌快速检测是链球菌性咽炎最常见的检测方法之一。 Detector Mono™检测试剂盒可定性检测人体全血、血清或血液中的传染性单核细胞增多症抗体。 可定性检测人体全血、血清或血浆标本中的传染性单核细胞增多症抗体。该检测试剂盒用于辅助诊断传染性单核细胞增多症。 内容物 25盒 25支一次性移液管 1 ...

结果显示时间: 15 min

... 无创 使用简单 方便，无需设备 产品详细信息 用于家庭COVID-19抗原快速检测，基于特异性抗体-抗原反应和免疫测定技术，定性检测临床标本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，结果快速、准确。 包装规格 1份/盒、5份/盒、10份/盒、20份/盒。 稳定性好，精度高 价格低廉，性价比高 主要部件 新型冠状病毒抗原检测试剂盒由结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板等试纸条支撑物组成，硝酸纤维素膜包被抗N蛋白单克隆抗体（>0.5mg/mL）和山羊抗鸡IgY多克隆抗体（>0.5mg/mL）。5mg/mL）和山羊抗鸡IgY多克隆抗体（>0.5mg/mL），结合垫主要由金标记抗N蛋白单克隆（>0.01μg）和金标记鸡IgY（>0.1μg），以及塑料卡片外壳组成。根据不同规格新冠抗原试剂盒、收集管（裂解液）、拭子、说明书、工作台等。 COVID-19抗原快速检测原理： COVID19（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（胶体金）基于双抗体夹心原理。当样品中含有N蛋白时，样品与固定在结合垫上的金标记抗N蛋白抗体结合形成反应复合物。在层析作用下，反应复合物沿硝酸纤维素膜（NC膜）向前移动，层析至NC膜上的检测线（T线）位置、 ...

结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.01 ml

... 在线购买 AccuTest COVID-19 IgG/IgM 快速检测试剂盒（10 次装）。COVID-19 IgG/IgM 快速检测试剂盒是一种免疫层析定性检测试剂盒，用于检测人体全血/血清/血浆中针对 COVID-19 病毒产生的 IgG 和 IgM 抗体。COVID-19 IgG/IgM 快速检测试剂盒仅用于初步筛查，反应性样本应通过补充检测进行确认。 预期用途： COVID-19 IgG/IgM 快速检测试剂盒是一种免疫层析定性检测试剂盒，用于检测人体全血/血清/血浆中针对 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 98, 100, 98.2, 98.3 %
敏感度: 90, 98, 94.1, 100, 94.5 %

... SGTI-flex COVID-19 IgM/IgG是一种免疫层析检测试剂盒，可定性检测全血（指尖血或静脉血）、血清或血浆中的COVID-19 IgM和IgG抗体。 该试剂盒准确且易于使用 - CE-IVD - ANVISA (巴西) 7.结语 测试设备（SGGi-flex COVID19 IgM/lgG）和预定设备（参考方法，实时RT-PCR）之间的比较研究由实验室进行。 谓设备（参考方法，实时RT-PCR）之间的比较研究是由实验室专业人员进行的。 专业人员进行的，共使用了523份标本。 ...

结果显示时间: 15, 105 min

... BIOSYNEX AMPLIQUICK® 钩端螺旋体是一种定性检测钩端螺旋体的分子体外诊断试验。 PCR前处理和扩增液 - 在尿液和血清/血浆样品上得到验证。 - 开放式扩增试剂盒在大多数实时PCR检测系统上得到验证。 快速的结果 - 简化的样品制备，只需15分钟，无需DNA提取/纯化步骤。 - 从样品采集到结果的完整程序只需1小时45分钟。 程序 钩端螺旋体病是一种发生在世界各地的细菌性疾病。该病主要由钩端螺旋体（Leptospira interrogans）物种的致病细菌引起。 它的主要宿主是啮齿动物，特别是老鼠，它们在尿液中排出这种细菌。这种细菌很容易在环境（淡水或泥土）中维持，这有利于污染。BIOSYNEX ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 99.1 %

... SARS-CoV-2 IgG/IgM快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测和区分人血清、血浆、静脉全血或毛细血管指尖血中的SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体。 ---检测：SARS-CoV-2的IgM和IgG抗体 ---标本：血清、血浆、静脉全血或毛细管指尖血 --- 保质期：12个月 --- 储存温度：2-30度 保质期和储存温度 24个月，2-30度 ...

结果显示时间: 3 min - 8 min
转异性: 98.8 %
敏感度: 99.9 %

... 用于对传染性单核细胞增多症的定性检测 全血、血清或血浆中的嗜异性抗体 适用于全血的CLIA豁免 通过FDA认证，没有年龄限制 指尖全血，方便快捷 有多种规格的试剂盒，是任何实践的理想选择 包括外部质量控制阴性和阳性对照 新的塑料样品移液器 ...

结果显示时间: 135 min

... BIOSYNEX AMPLIQUICK® 钩端螺旋体是一种定性检测钩端螺旋体的分子体外诊断试验。 PCR预处理和扩增液 - 在尿液和血清/血浆样品上得到验证。 - 开放式扩增试剂盒在大多数实时PCR检测系统上得到验证。 快速的结果 - 简化的样品制备，只需15分钟，无需DNA提取/纯化步骤。 程序 钩端螺旋体病是一种发生在世界各地的细菌性疾病。该病主要由钩端螺旋体（Leptospira interrogans）物种的致病细菌引起。 它的主要宿主是啮齿动物，特别是老鼠，它们在尿液中排出这种细菌。这种细菌很容易在环境（淡水或泥土）中维持，这有利于污染。BIOSYNEX ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 96.4 %
敏感度: 99 %

... FASTest® ANA...SMA 是一种快速免疫层析检测试剂盒，用于定性检测犬和马的全血、血浆或血清中的噬细胞嗜酸性阿纳疟原虫和板疟原虫抗体。 解脲脲原体病是一种细菌传播的传染病，根据病媒或病原体种类的不同，可引起不同的临床症状。噬细胞无形体病原体主要发生在北半球，可引起粒细胞无形体病。它在狗和马的流行病学中发挥着重要作用。其他哺乳动物和人类（人畜共患病）也可能被蜱虫叮咬感染。 原则上，蜱虫领地（流行区）是狗和马的潜在繁殖地。在欧洲，大约有 2-4.5%的蜱（尤其是 ...

结果显示时间: 5 min - 10 min
转异性: 99 % - 100 %
敏感度: 100 % - 100 %

... 怀孕试纸 这是早期检测怀孕的最快速方法。 试纸条类型---- 成本效益高 妊娠Hcg试纸条的形式是临床诊断测试中最简单和经济的选择。该试纸条设计用于快速测定尿液、血清或血液标本中的医疗状况。 ...

结果显示时间: 20 min

... 快速HBsAg/HIV I&II/HCV小组检测是一种免疫层析法，用于定性检测人血清、血浆或全血中的乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV I&II）、丙肝病毒抗体（HCV Ab）。 人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎和丙型肝炎病毒的双重或三重感染仍然是一个主要的公共卫生问题，因为大多数药物已经大大加强了对单一感染的控制和/或管理。越来越多的证据表明，HBV/HCV/HIV的三重感染是常见的不受限制的健康问题，影响了疾病的临床过程。 ...

... 幽门螺杆菌抗体检测是一种快速色谱免疫分析，用于定性检测全血、血清或血浆中的幽门螺杆菌抗体，以帮助诊断幽门螺杆菌感染。 摘要 幽门螺杆菌是一种生活在胃和十二指肠表面的螺旋形小细菌。它与各种胃肠道疾病的病因有关，包括十二指肠和胃溃疡、非溃疡性消化不良以及活动性和慢性胃炎。侵入性和非侵入性方法都被用来诊断有胃肠道疾病症状的病人的幽门螺杆菌感染。依靠标本且费用高昂的侵入性诊断方法包括胃或十二指肠活检，然后进行尿素酶测试（推定）、培养和/或组织学染色。非侵入性技术包括尿素呼吸试验（需要昂贵的实验室设备和中等程度的辐射）和血清学方法。感染幽门螺杆菌的人产生抗体，与组织学证实的幽门螺杆菌感染密切相关。幽门螺杆菌抗体检测是一种简单的检测方法，它利用幽门螺杆菌抗原涂层颗粒和抗人类IgG的组合，定性和选择性地检测全血、血清或血浆中的幽门螺杆菌抗体。 测试原理 幽门螺杆菌抗体检测是一种定性的膜基免疫分析法，用于检测全血、血清或血浆中的幽门螺杆菌抗体。在这个测试过程中，抗人类IgG被固定在测试线区域。标本被添加到设备的标本孔中后，与测试中的幽门螺杆菌抗原涂层颗粒发生反应。 ...

结果显示时间: 5 min
样本容量: 0.05 ml
转异性: 78 %

... QuickVue幽门螺杆菌检测仪可检测人血清、血浆或全血中的幽门螺杆菌特异性IgG抗体。它采用一种方便、无创、易于执行的测试方法来帮助诊断幽门螺杆菌。该测试很容易在一个步骤中进行，只需使用两滴悬挂的全血。也可以使用血清和血浆。 特点和优点 一步到位的程序 易于使用，减少程序性错误 双色的结果 易于阅读和解释 自带测试盒 清洁，易于使用和处理 图文并茂的程序卡 清晰而简单的插图指导幽门螺杆菌检测程序 试剂盒中包含所有组件 即可使用，不需要额外的设备 包括内部控制 提供对试纸功能完整性的验证，增加对结果的信心 包括外部控制 有助于实验室内部质量控制 室温储存 不需要冰箱空间。不需要等待试剂升温。可根据需要立即进行快速幽门螺杆菌检测。 试剂盒储存条件 室温（15℃至30℃/59℉至86℉） 内部控制 包括 外部控制 包括在内 一致性（总体）* 活检：84%，EIA：92%。 活性 ≥350单位/瓶 形式 液体 ...

结果显示时间: 1 min - 15 min
转异性: 99.2 %
敏感度: 90.6 %

... 包装尺寸 10套/套；20套/套 储存条件： 2℃～30℃ 检测方式 单一检测，分别检测IgM和IgG，两种结果互不干扰，可相互补充。 中国注册： 注册证号：（国家医药产品管理局批准号：20203400240）。 国际注册证： CE标志 快速且易于使用，用于诊断COVID-19的辅助测试 - 是冠状病毒核酸检测（RT-PCR等）的理想补充，避免误诊 - 在一个试剂盒中获得独立的IgM和IgG结果，能够确认COVID-19的存在 (根据中国国家卫生委员会第七版《诺如冠状病毒的诊断和治疗方案》）。 ...

... HUBI TSH是基于免疫层析法的一步法体外诊断测试。它必须与HUBI-QUAN pro一起使用，设计用于定量测定人血清或血浆或全血中的促甲状腺激素（TSH）。 促甲状腺激素（TSH）是一种28至30kDa的糖蛋白，由垂体前叶的促甲状腺素（嗜碱细胞）释放。TSH也由垂体前叶分泌，但受下丘脑神经肽促甲状腺素释放激素（TRH）的控制，并通过甲状腺素（T4）或三碘甲状腺原氨酸（T3）的作用受到甲状腺反馈的调节。TSH和游离T4(fT4)之间有很强的反对数线性关系。 浓度之间有很强的对数线性关系。T4浓度的微小变化将引起TSH浓度的巨大变化。TSH测量的诊断优势主要来自于循环TSH和游离T4浓度之间的这种反对数/线性关系。TSH浓度被认为是甲状腺功能异常的最可靠指标，TSH分析是研究甲状腺功能的主要手段。原发性甲状腺功能减退症患者的血液TSH水平会升高。甲状腺功能减退症的诊断是通过发现总T4或游离T4的低值，并通过TSH水平升高来确认。轻度原发性甲状腺功能减退症仅通过测量总T4和游离T4的水平可能更难诊断，因为总T4和游离T4值有时可能在正常范围内。在这些情况下，由于TSH水平升高，TSH测定对诊断很有用。在甲状腺功能亢进症中，T3和T4的水平升高，而TSH水平降低。 ...

结果显示时间: 15, 30 min
转异性: 97, 98.5 %
敏感度: 82.8, 98.3 %

... KaiBiLiTM COVID-19 IgG/IgM快速检测装置是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测人全血、血清或血浆标本中的2019-新型冠状病毒IgG和IgM抗体。它仅作为冠状病毒核酸检测阴性的新发疑似病例的补充检测指标，或与核酸检测结合用于疑似病例的诊断。不能作为诊断和排除2019-nCoV感染的肺炎的依据。不适合用于一般人群的筛查。 任何使用COVID-19 IgG/IgM快速检测设备的反应性标本必须用其他检测方法和临床结果进行确认。阳性检测结果需要进一步确认。阴性结果并不能排除急性2019-CoV感染。如果怀疑是急性感染，有必要直接检测COVID-19抗原。COVID-19 ...

结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml

... Vital Care快速检测试剂盒COVID-19（IgG/IgM）是一种快速的体外诊断，用于定性检测人血清、血浆或全血中的lgG和lgM的COVID-19抗体。 试剂盒内容/成分 测试盒：25个单位。 缓冲液：3毫升。 滴管：25个单位。 柳叶刀：30个单位（可选）。 防腐净水器：25个单位（可选）。 使用说明（用户手册） 高级功能（主要产品特点） 易于使用。 储存（2-30℃）。 定性。 结果解释 IgG阳性*：出现02条线。一条应该出现在对照线区域©，另一条必须出现在lgG检测线区域。因此采样对SRAS-COV-2呈阳性，表明感染时间超过14天。 IgM阳性*：出现02条线。一条应该出现在对照线区域©，另一条必须出现在lgM测试线区域。因此，采样对IgG抗体SRAS-COV-2呈阳性，可能表明最近的感染期少于14天。 阴性：01线必须出现在对照线©，在IgG和IgM区域没有其他线。 无效结果：在对照线（C）区域没有可见的线。血液采样不足或治疗技术不准确是控制线失败的最可能原因。复习一下程序，用一个新的卡带重复这个程序。如果检测再次失败，请停止使用该检测试剂盒并与当地经销商联系。 *重要提示：IgG和/或IgM线区域的颜色强度将根据样品中抗SARS-COV-2抗体的浓度而变化。 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.08 ml

... Nano-CheckTM AMI心脏检测仪是一种快速免疫检测仪，用于定量或定性检测血浆、血清或全血中的三种关键心脏标志物，以帮助在急诊室和医生办公室早期检测急性心肌梗死（AMI）。该设备可同时或分别对关键的心脏标志物（cTnl、CK-MB和肌红蛋白）进行定量/定性测量。 技术：免疫层析法 测量范围： cTnI：0.1纳克/毫升-30纳克/毫升 CK-MB：2纳克/毫升- 200纳克/毫升 肌红蛋白：20纳克/毫升- 1,000纳克/毫升 NT-proBNP: 30 ...