转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 ...
Elisabeth Pharmacon spol
... 预期用途 猴痘病毒实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II、罗氏LightCycler96、Bio-rad ...
... 病毒DNA/RNA提取试剂盒是一种体外诊断产品，旨在使用EX-MATE 32 Plus自动化系统从血液（全血/血清/血浆）和拭子（人体）中提取和分离DNA/RNA。 EX-MATE 32 Plus系统和病毒DNA/RNA提取试剂盒仅用于专业用途。 ...
OSANG Healthcare/韩国OSANG Healthcare
... 结缔组织疾病是系统性的自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎/皮肌炎、混合性结缔组织疾病（MCTD）和斯约克伦综合症。 类风湿性关节炎（RA）主要是关节和相关结构受到影响。RA的早期诊断和预后对于防止不可逆的关节破坏至关重要。 AESKU®风湿病学系列提供完整的常规和研究用试剂盒，包括40多个不同的参数。 ...
AESKU.GROUP
结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 98 %
... 巨细胞病毒是一种通过人类密切接触传播的疱疹病毒。在大多数情况下没有明显的感染症状。然而，该病毒非常危险，在免疫功能低下的病人中可能是致命的。 血清阴性的女性患者在怀孕期间被感染，可能将疾病传染给胎儿。在95%的病例中，这种情况发生时没有症状，但一些新生儿可能出现黄疸、肝脾肿大和精神运动发育迟缓。由于这个原因，确定病人的免疫状态和检查血清转换是非常重要的。抗巨细胞病毒IgG滴度的显著增加表明最近的感染或潜伏感染的再激活。有时检测IgM抗体是不够的，因为该类抗体的存在可能是由于IgM的持续存在或无症状的巨细胞病毒再感染，对胎儿没有危险。由于这个原因，检测IgG抗体的热度是有用的，因为已经证明热度在感染的急性期是低的，在一段时间内会增加。因此，低热度抗体的存在是近期或当前感染的一个标志。 方法 使用Chorus和Chorus ...
Diesse Diagnostica Senese
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo设计用于使用FREND™系统通过荧光免疫测定（FIA）对人血清和血浆（Li-肝素化、EDTA或柠檬酸盐）中的抗冠状病毒IgG和IgM进行定性检测。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 (从症状发生起8天后) - ...
NanoEntek
... Avioq HIV-1 Microelisa系统来源于纯化和灭活的HIV-1病毒裂解蛋白，是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定性检测以血清、血浆、干血点或用OraSure® HIV-1口腔标本采集器采集的人类标本中的HIV-1（美国艾滋病的主要致病因子）抗体。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是用来辅助诊断HIV-1感染的。它不打算用于筛选献血者。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是作为一种标准的两步间接微流控系统检测方法而开发的，它包含有涂布的96孔微孔板、彩色编码的液体校准物和阳性对照物，以及即用型液体底物。样品稀释液含有样品添加监测功能，可以观察到样品添加到微孔板时的颜色变化。 试剂盒配置和测试原理 该产品有三种试剂盒配置，即384、960和9600检测试剂盒。请参考 ...
Avioq
... AccuPower® HCV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测：HCV基因型1、2、3、4、5和6可被高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...
Bioneer Corporation
结果显示时间: 90 min
... Biomerica的转谷氨酰胺酶IgA ELISA是一种1.5小时的定量检测，用于检测人血清中存在的转谷氨酰胺酶IgA抗体。乳糜泻（CD）或麸质敏感肠病是一种慢性疾病，肠道粘膜病变会影响营养吸收。虽然乳糜泻的确切病因仍不清楚，但麦麸的醇溶性部分胶质蛋白显然是毒剂。 ...
BIOMERICA
... Bosphore HBV检测试剂盒v1可检测人血清或血浆中的乙肝病毒DNA，包括所有主要的HBV基因型（A-H）。S基因内的一个区域被扩增，并使用FAM过滤器完成荧光检测。 为了检查PCR抑制情况，试剂盒中集成了一个内部对照。根据所使用的实时PCR系统，内部对照的扩增数据用HEX滤光片进行检测。内部对照可以在DNA提取或PCR步骤中加入。 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.1 %
... ErbaLisa COVID-19：经 CE 认证的酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM 抗体。 Erba Mannheim 开发的 COVID-19 酶联免疫吸附试剂盒可靠、自动化程度高，可进行全面、准确的 IgG 和 IgM 抗体评估。我们的固相检测试剂盒采用成熟的技术，室温下的总孵育时间为 50 分钟，只需简单的一步血清稀释。ErbaLisa COVID-19 检测试剂盒性能卓越，结果解读可靠。 ...
Erba Lachema
结果显示时间: 10 min
... COVID-19 S-RBD IgG抗体检测盒是一种荧光免疫分析法，用于定性检测人类全血、血清或血浆标本中的SARS-CoV-2穗状蛋白受体结合域（RBD）的IgG抗体。本品用于帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体。测试结果由荧光免疫分析仪计算。 产品特点 操作简单（不需要培训） 客观（由分析仪读取结果） 严格的质量控制，确保高准确度 用户友好 (简单的即插即用操作) 高效率（静态测试和批量测试）。 产品规格 储存温度5-30°C 证书 CE 包装 ...
ALLTEST
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml
... 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒是一种侧流免疫分析法，用于快速、定性检测人血清、血浆和全血中幽门螺杆菌的特异性抗体。本试验用于辅助诊断有胃肠道疾病临床症状和体征的患者的幽门螺杆菌感染。本试验旨在供医护人员使用 检测原理 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒由涂有重组幽门螺杆菌特异性抗原作为检测线、山羊抗幽门螺杆菌作为控制线的硝酸纤维素膜和含有重组幽门螺杆菌特异性抗原与胶体金结合的结合物垫组成。 在测试过程中，如果标本中存在幽门螺杆菌抗体，它们会迁移到共轭垫上，与共轭物结合。然后抗体结合物被固定在膜T线上的幽门螺杆菌抗原捕获，在测试区域（T）上形成一条彩色的线，表明结果为阳性。 如果检测程序正确，检测试剂有效，则应始终出现对照线。 储存和稳定性 1.幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒应储存在室温下（2~30℃）。 2.当保存在未开封的小袋中时，可稳定到小袋或试剂盒上标明的有效日期。 2~30°C。 3.请勿冷冻 测试的解释 阴性 在检测窗口内只有对照线（"C ...
敏感度: 96, 87.5 %
... 易于现场使用，几分钟内就能得到结果 易于操作 可在任何地方使用，无需特殊和昂贵的设备 在授精后的第28天之后仍然可靠 所有需要的物品都包含在测试套件中 储存在2-30 °C 更多信息 Fassisi Bovipreg妊娠试验可检测母体血液中妊娠特异性蛋白PAG的浓度。该蛋白可在授精后第28天开始检测，因此Fassisi BoviPreg测试可用于早期妊娠诊断。不需要实验室设备，该测试可以直接在农场使用。 这种早期可靠的妊娠诊断缩短了中间的产犊时间，优化了整个生育管理过程。此外，经过验证的蛋白质PAG只在怀孕动物体内产生。如果BoviPreg妊娠试验显示为阳性结果，很可能该动物已经怀孕。 ...
结果显示时间: 2, 30 h
样本容量: 0.2 ml
... EPO ELISA用于定量测定人血清中的促红细胞生成素（EPO）。该检测方法用于体外诊断，作为诊断贫血和多血症的辅助手段。随着重组红细胞生成素作为增加红细胞质量的生物疗法的出现，红细胞生成素测定也可用于帮助预测和监测贫血患者对重组红细胞生成素治疗的反应。促红细胞生成素（EPO）是一种重度糖基化的蛋白质，分子量约为30,000-34,000道尔顿。 人类EPO是一个由165个氨基酸组成的多肽，含有一条O型连接和三条N型连接的碳水化合物链[1]。 重组EPO可以很好地替代本地蛋白用于免疫测定[2]。 ...
DRG Instruments GmbH
... 狗被认为是心虫的最终宿主，由伊米特氏的科学名称所知。 然而，心脏蠕虫可能感染 30 多种动物，包括人类。 当携带感染心虫幼虫的蚊子咬狗时，这种蠕虫被传播。 幼虫在体内生长、发育和迁移数月，成为性成熟的雄性和雌性蠕虫。 这些蠕虫驻留在心脏，肺和相关血管。 即使是不成熟的成年人，蠕虫交配和雌性释放他们的后代，称为微丝虫，进入血流。 从幼虫进入狗时经过的时间，直到可以在血液中检测到分钟后代（专利前期），大约六至七个月。 该测试是一种快速（10 分钟）的检测，基于检测狗血清、血浆或全血中存在的成年雌性 ...
SafePath Laboratories
... 间接免疫酶法检测人血清/血浆中的腺病毒抗体。 G/M 表型允许进行所有可能的 IgG 和 IgM 组合测定 无需样品预稀释，直接在孔中进行血清稀释和吸附剂处理（IgM 检测）。 适用于自动 ELISA 系统 一般信息 ELISA 方法基于被测样品中的抗体与吸附在聚苯乙烯表面的抗原的反应。未结合的免疫球蛋白会被洗掉。第二步，酶标记的抗人球蛋白与抗原抗体复合物结合。经过新的洗涤步骤后，结合的共轭物在底物溶液（TMB）的帮助下显影，生成蓝色的可溶性产物，在加入酸性终止液后变成黄色。 - ...
... 本试剂盒用于实现对从疑似感染者和其他需要诊断的患者的血清或病灶渗出物样本中提取的猴痘病毒DNA的定性检测。 本产品是一种基于荧光探针的Taqman®实时PCR检测系统。特定的引物和探针被设计用于检测猴痘病毒的F3L基因。以人类保守基因为目标的内部控制对样品采集、样品处理和实时PCR过程进行监控，以避免出现假阴性结果。该试剂盒是一个完全预混合的冻干系统，其中包括MonkeypoxVirus检测所需的材料：核酸扩增酶、UDG 它包括猴痘病毒检测所需的材料：核酸扩增酶、UDG酶、反应缓冲液、特定引物和探针。 ...
转异性: 90 %
... 测量抗CCP抗体已成为准确诊断类风湿性关节炎的首选方法。抗CCP2阳性可以预测无症状者和未分化的关节炎患者未来RA的发展。 传统上，抗CCP检测是使用ELISA检测或在封闭式免疫分析仪上进行。 现在，首次可以使用新的Axis-Shield临床化学抗CCP试剂盒在开放式化学系统上进行抗CCP检测。 经过验证的、可靠的CCP2技术 通过CE认证 低总不精确性 预定用途 Axis-Shield抗CCP检测是一种半定量的检测方法，用于检测人血清或血浆标本中的环瓜氨酸肽（CCP）特异性自身抗体。抗CCP抗体的检测可作为诊断类风湿性关节炎（RA）的辅助手段，并应与其他临床资料结合使用。 ...
Axis-Shield PLC
结果显示时间: 120 min
... 免疫酶联免疫测定法是利用普通人群血清或血浆中的 IgG 抗体来诊断副病毒 B19 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 抗原为 VP2 重组蛋白。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 小时。 ...
TestLine Clinical Diagnostics
... 慢性肾脏病（慢性肾脏病；CKD）的发展是许多疾病的常见后果，而且其发病率正在上升。导致CKD的主要原因是高血压和糖尿病。测定肾小球滤过率（GFR）是最常用的测试之一，也是所有标准血常规的一部分。GFR被用来评估肾脏健康和肾脏功能。因此，GFR是肾功能受损的最重要标志。 目前，GFR的测定是基于使用临床数据和血液中的生物标志物（如肌酐）进行的估计。GFR可以通过基于示踪剂的方法测量（mGFR），也可以使用临床数据和基于血液的生物标志物（如肌酐或胱抑素C）进行估计（eGFR）。然而，mGFR方法非常复杂且耗时，eGFR在各种常见的临床情况下缺乏准确性。因此，临床决策是困难的，特别是在干预可能延缓发展到终末期肾病的早期。 numares开发了一种新型的多参数血清测试，以显著改善基于血清肌酐的肾小球滤过率估计，从而更准确、更容易地评估肾脏（肾脏）功能。 这将改善对（慢性）肾脏疾病患者的治疗和对肾脏毒性药物治疗的监测。 ...
Numares Health
... 我们最具适应性的 ELISpot 格式，可满足您的独特计划。将其与所选的底物、平板和/或抗原相结合。 组件 捕获 mAb - MT24/JC5-1 检测 mAb - MTG2c，生物素 酶结合物 - 链霉亲和素-HRP 刺激物 - R848 - 重组小鼠 IL-2 预期用途 本 ELISpot Flex 试剂盒用于使用 ELISpot 检测法枚举分泌小鼠 IgG2c 的细胞。仅供研究使用。不得用于诊断程序。 使用本试剂盒，可使用包被抗原检测抗原特异性 IgG2c ...
Mabtech
结果显示时间: 110 min
样本容量: 0.1 ml
... Eagle Bioscience 的抗人 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 试剂盒用于定量检测人血清或血浆样本中的抗人 IgE 受体（FcεR1α）自身抗体水平。该检测试剂盒可用于检测已产生 IgE 受体自身抗体（主要是 IgG）的慢性自发性荨麻疹患者。仅供研究使用，不得用于诊断程序。 抗 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 试剂盒 抗 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 检测试剂盒在美国开发和生产。 尺寸：1×96 ...
Eagle Biosciences
结果显示时间: 105 min
... - 使用重组人甲状腺过氧化物酶（TPO） - 即用型（洗涤缓冲液除外）和条形码试剂 - 在常规实验室中进行有质量保证的处理 - 室温孵育 - 人 TPO IgG 抗体的定量测定 - 以国际标准制剂 NIBSC 代码 66/387 校准 - 结果以 IU/mL 为单位 - 卓越的诊断灵敏度和特异性 - 测量范围内精度高 - 通过 CE 认证 - 可自动化 预期用途 Medizym® anti-TPO是一种定量免疫测定法，用于检测人体血清中抗甲状腺过氧化物酶（TPO）的IgG抗体。Medizym® ...
MEDIPAN GmbH
结果显示时间: 3 h - 4 h
样本容量: 0.05 ml
... 经过验证，Luminex 检测试剂盒可用于细胞培养上清、血浆和血清。所有 Luminex 检测试剂盒均经过灵敏度、检测试剂盒内精密度、检测试剂盒间精密度测试，并确保检测试剂盒线性适用于经验证的样品类型。对抗体对进行选择和测试，以确认天然和重组标准蛋白的平行检测，并确保准确测定生物样本中的目标分析物。每种目标分析物的检测方法都要针对所有目标分析物进行筛选，以确认抗体交叉反应较低。 产品特点 磁性 Luminex 检测试剂盒是我们提供的最灵活的基于磁珠的多重检测试剂盒。它们允许使用细胞培养上清、血清或血浆样品同时分析多达 ...
R&D Systems
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