血栓形成倾向快速诊断套装

... 血栓性疾病是一种多因素疾病，揭示了几个易感的遗传和环境风险因素。 蛋白C缺乏和蛋白S缺乏属于先天性血栓形成的危险因素。 AESKU.DIAGNOSTICS开发了AESKULISA® HAEMOSTASIS系列，用于高度准确和可靠地测定人血浆中的蛋白C和蛋白S水平。 ...

... Bosphore血栓病检测试剂盒v1可检测FII基因3'UTR区域的因子II突变；即G20210A（凝血酶原突变/鸟嘌呤变为腺嘌呤）和因子V莱顿突变；即G1691A（谷氨酸变为精氨酸），人类生物样本中的MTHFR C677T突变（在677位将胞嘧啶核苷酸变为胸腺嘧啶），以及MTHFR A1298C突变（在1298位将腺嘌呤核苷酸变为胞嘧啶）。 在装有PCR Master Mix 1的第一支PCR管中，野生型FII基因被扩增，使用Cy5滤光片进行荧光检测。FII突变基因被扩增，使用Texas ...

... 通过实时 PCR 检测人类凝血因子 V 编码基因中 G1691A 突变（莱登）并进行基因分型的试剂盒 试剂盒包括 用于 Real-Time PCR 的即用型试剂 阳性对照（基因型：野生型等位基因同型、突变等位基因同型、杂合子） 用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统 用于荧光归一化的被动参比染料 ...

... 通过等位基因特异性反向杂交检测血栓形成最常见相关突变的试剂盒 检测突变：因子 II G20210A、因子 V Leiden G1691A (Arg506Gln)、因子 V H1299R（HR2 单倍型）、MTHFR C677T、MTHFR A1298C、多态性 PAI-1 4G/5G。 试剂盒包括 即用型单剂量试剂瓶，内含用于多重 PCR 的试剂 低聚物，可添加到装有 PCR 试剂的小瓶中 参考 DNA 用反向印迹法分析 PCR 产物所需的条带和试剂 ...

... 因子V莱顿（FVL）是一种遗传性血栓病，是静脉血栓最常见的遗传风险因素。FVL突变是因子V基因中一个G>A的单核苷酸多态性（SNP），导致精氨酸到谷氨酰胺（R506Q）的氨基酸变化。这导致蛋白质抵制降解，从而破坏了天然的抗凝血系统。 产品细节： 本试剂盒是一种体外实时PCR检测，用于定性检测人类全血样本中因子V莱顿G1691A突变。它是基于等位基因特异性PCR与水解探针检测，是一种高灵敏度的qPCR试剂盒。 在我们的验证方法和设备下，Zena Max人类因子V ...