血液总量快速诊断检测

结果显示时间: 10 min - 15 min

... GLINE-2019-nCoV NAb/IgG-N Combo 快速检测试剂盒是一种胶体金免疫分析法（CGIA），用于联合检测人血清、血浆、全血或指尖血中的 SARS-CoV-2 特异性中和抗体（NAb）和针对 SARS-CoV-2 核壳蛋白的 IgG 抗体。 主要特点 联合检测：同时评估疫苗效果和自然感染情况 支持性：适用于各种标本类型 操作简便：无需任何电子设备 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 97 %
敏感度: 96 %

... 监测COVID-19的持续感染或感染史 SARS-Cov-2快速IgM-IgG联合抗体检测试剂盒（ICA）是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测人类全血、血清或血浆标本中的COVID-19 IgG和IgM抗体。 ...

结果显示时间: 20 min
转异性: 99.5, 99.7 %
敏感度: 98.1, 98.2 %

... BELTEST-IT COV-2 快速检测试剂盒是一种体外诊断试剂盒，用于定性检测经 CLIA 认证的实验室和/或医护人员在医疗点采集的人血清和全血（静脉穿刺和/或指检）样本中的 SARS-CoV-2 病毒 IgG 和 IgM 抗体。 它为医护人员诊断 SARS-CoV-2 感染提供了快速、方便和定性的帮助*。 产品信息 样本类型 - 人类全血（静脉穿刺和/或指检）或血清 储存条件 - 2°C 至 30°C （35°F 至 86°F） 保质期 - 12 个月 套装内容 用于将血液从指尖转移到检测盒的移液管 干燥剂包 柳叶刀 装有缓冲溶液的小瓶 用于处理用过的测试材料的塑料袋 带标签的小袋 使用说明 测试性能 截至 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 99.4 %

... 经FDA批准、CLIA豁免*的双重快速检测试剂盒，用于检测指血全血、静脉全血或血浆标本中的HIV 1/2和苍白螺旋体抗体。 可靠性 内置程序控制 操作简便 使用简单的手持式数字读数器提供客观结果 (DPP®微型读数器） 经济 理想的一线快速检测方法 使用这些快速检测工具时还需要其他确证试验吗？ 在梅毒的反向检测算法中，您需要反射RPR以确定您是否有活动性感染或既往感染。对于HIV，您需要根据贵机构的方案确认阳性。 在野外或街头使用该检测试剂盒时，温度是否会成为影响因素？ 在进行测试前，测试组件应处于室温18至25摄氏度（64至77华氏度），测试应在相同的温度范围内进行。如果测试区域的温度低于18至25摄氏度（64至77华氏度），建议在测试前进行质量控制。 该检测是否为第四代HIV检测？ 我们不检测HIV抗原，只检测HIV抗体，以下论文支持这种HIV快速检测方法。 Lewis等人的论文 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98 %

... 、血浆（肝素、EDTA、柠檬酸钠）、静脉全血（肝素、EDTA、柠檬酸钠）和毛细血管全血（直接从指尖采集），在COVID-19症状出现的14天左右。因此，通过该试验可以帮助筛查诊断是否正在从COVID-19感染中恢复。(仅供专业人员使用）。 特点 CE认证：IVDD98/79/EC附件III（欧共体符合性声明）。 易于使用毛细血管全血直接进行测试，只需2个步骤。 对COVID-19感染的临床敏感性和特异性表现高 可检测免疫球蛋白G形成的尖峰蛋白和N蛋白 保质期自生产日期起24个月 信息 保质期 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 98.1 %
敏感度: 96.1 %

... 用于半定量测定抗SARS-CoV-2病毒的IgG抗体-S1（RBD），作为对SARS-CoV-2或疫苗的免疫反应的辅助测定。 仅供专业人员使用。 类型 半定量的膜基快速免疫测定法 检测限 125 BAU/mL 储存和稳定性 4/30°C 校准范围 300 - 1500 BAU/mL 保质期 自制备之日起24个月 ...

... Biomerica COVID-19 IgG/IgM快速检测条是一种侧流色谱免疫分析法，用于快速、定性和鉴别检测人类毛细血管全血、血清和血浆标本中针对严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）的IgG和IgM抗体。该试验仅用于专业体外诊断。 ...

... 在美国，该检测仅限于向获得 CLIA 认证、可进行高难度检测的实验室分发。 美国食品和药物管理局尚未对该检验进行审查。 阴性结果不能排除急性 SARS-CoV-2 感染。 抗体检测结果不能用于诊断或排除急性 SARS-CoV-2 感染。 阳性结果可能是由于过去或现在感染了非 SARS-CoV-2 冠状病毒株，如冠状病毒 HKU1、NL63、OC43 或 229E。 该检测仅被授权用于检测 SARS-CoV-2 特异性 IgM 和 IgG 抗体。2019 ...

转异性: 99.7 %
敏感度: 99.8 %

... 通过3个简单的步骤，Reveal HIV可以立即检测出全血、血清或血浆中HIV-1和HIV-2的抗体。 这种测试有三种形式，适用于从护理点到实验室的广泛的测试环境。 Reveal HIV的检测应用包括公共卫生项目、自愿检测和咨询中心（VCTs）、药房、医生办公室、移民筛查、职业暴露、便利护理诊所、惩教机构等。 经FDA批准的Reveal® G4是新一代HIV快速检测产品，采用MedMira专利的快速垂直流动（RVF）技术™。 现在，Reveal G4能够测试指痕和静脉穿刺全血，它帮助医疗服务提供者不仅在实验室和医院，而且在护理点也能测试病人。 Reveal ...

结果显示时间: 10 min

... RBD）的受体结合域与细胞表面受体ACE2的相互作用。本品用于帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体。 产品特点 快速的结果 易于目测解释 操作简单，不需要设备 准确度高 产品规格 试样WB/S/P 储存温度2-30°C 证书 CE 包装25T 保质期2年 ...

结果显示时间: 5 min - 15 min
样本容量: 0.02 ml

... 该快速抗体检测试剂盒用于体外定性检测人血清/血浆/全血样品中新冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM/IgG抗体。 使用说明】 1.检测前请完整阅读说明书，使用前请将检测卡和样品放回室温并编号。 2.从包装袋中取出测试卡，将测试卡放在干净的水平桌面上，水平放置并做标记。 3.取10μL血清/血浆或20μL全血，垂直加入测试卡的样品孔中，然后立即在测试卡的样品孔中加入2滴样品缓冲液。 [测试结果说明］ 1.阳性结果(+) a) 如果质控线（C线）和检测线M线、G线均为彩色，说明检测到新冠状病毒IgM抗体和IgG抗体，判断结果为IgM抗体阳性和IgG抗体阳性（如下图所示）。 b) ...

转异性: 92.4 %
敏感度: 97.7 %

... 控制牛血清、血浆和全血中牛IgG浓度的快速检测方法 现场使用方便，只需几分钟就能得到结果 易于操作 区分不同浓度的IgG 检测试剂盒中包含所有需要的项目 在室温下储存 更多信息 Fassisi牛lgG是检查牛lgG从母畜到犊牛的被动转移成功与否的可靠方法。该检测方法可区分以下浓度，提供有关转移成功的信息： 样品中lgG浓度>10 mg/ml；lgG浓度高，可以预期转移成功。 样品中lgG浓度为5-10 mg/ml；lgG浓度为中等（PFPT=部分被动转移失败），可以预期被动免疫转移部分失败。 样品中lgG浓度小于5mg/ml；lgG浓度过低（FPT=被动转移失败），被动免疫转移低或不充分。 因此，牛lgG的浓度可以在现场直接测定。如果有必要，可以立即采取措施，为动物提供足够的免疫保护，并保护其免受可能的感染。 * ...

样本容量: 0.05 ml
转异性: 99.5 %
敏感度: 100 %

... INSTI® HIV自我检测被设计为一次性家用HIV检测试剂盒，允许你在舒适的家中，在最适合你的时间得到结果。 取样、倒出并立即阅读你的结果。就是这么简单。 该测试使用简单的流式技术，通过一滴人体指尖血检测HIV-1和HIV-2抗体。该试验的目的是供未受过训练的非专业人员使用，作为一种自我测试，利用通过指杖采集程序获得的一小滴血来帮助诊断HIV-1和HIV-2感染。 优点 世界上最快的HIV测试 即时获得高度准确的结果。 方便和隐蔽 在你自己的家里就能得到结果。 易于使用 设计简单。没有定时器，没有大惊小怪。 灵敏度高 检测IgM和IgG抗体 特点 比领先品牌早两周检测出HIV感染。 内置IgG捕获程序控制 专有的HIV抗原 包括柳叶刀和绷带 不需要定时器 无溢出膜 ...

结果显示时间: 20 min

... OraQuick® HCV检测被FDA批准用于检测指尖和静脉穿刺全血中的HCV抗体。我们的简单平台使医疗服务提供者能够在20分钟内提供准确的诊断。 准确性 经临床验证，OraQuick® HCV的准确性高于98%。 适合在以下情况下进行检测。 - 公共卫生机构 - 医生办公室 - 社区卫生诊所 - 实验室 - 急诊室 实验室的准确性 - 准确率超过98%。 - 测试多种HCV基因型 易于使用 - 手指棒和静脉穿刺采集全血 - CLIA豁免 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.03, 0.06 ml

... 定性检测血清血浆和全血中的 2019-nCoV 中和抗体 2019-nCoV 中和抗体快速检测盒是一种侧向流动免疫分析法，用于定性检测血清、血浆和全血中的 2019-nCoV 中和抗体。 该检测试剂盒采用纯化的受体结合域（RBD）、病毒尖峰蛋白（S）和宿主细胞受体 ACE2 蛋白，通过蛋白与蛋白之间的直接相互作用模拟病毒与宿主之间的相互作用。这种高度特殊的相互作用可以被中和。 益处 - 2019-nCoV 中和快速检测 - 无需额外设备 程序简单，大多数专业人员都能轻松掌握。 灵敏度和特异性高。 ...

甲型肝炎快速检测是一种定性检测全血、血清、血浆或粪便样本中甲型肝炎病毒的彩色免疫层析法。其是一种筛查试验，辅助诊断是否感染HAV。

结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.005 ml
转异性: 99.5 %

... 用于定性检测全血中疟原虫抗原的快速目视免疫层析试剂盒。 快速可视定性免疫测定，内置对照线 无需样品预稀释，检测程序简单 检测试纸/设备在 40°C 以下保持稳定 测试所需的所有组件和配件均包含在试剂盒中 灵敏度和特异性高 ParaHIT® f ver. 1.0（装置/量油尺） 一种抗原检测试剂盒，用于检测恶性疟原虫特异性富组氨酸蛋白 II (PfHRP II)。 ParaHIT® Total 1.0 版（设备/滴定管） 一种抗原检测试剂盒，用于检测恶性疟原虫特异性富组氨酸蛋白 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
转异性: 99.7 %

... 如果不及时治疗，疟疾会破坏重要器官的血液供应，很快危及生命。在世界许多地方，寄生虫已经对一些疟疾药物产生了抗药性。 测试属性 可使用全血、血清或血浆进行检测 易于使用 结果可直观读取 无需分析仪 经济有效的疟疾感染辅助诊断方法 认证： CE, ISO 13485 卡带 1.取下外包装，将盒放在干净平整的地面上，样品窗口朝上。 组成 测试条/盒、提取黄油、 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.4 %

... 乙型肝炎是一种广泛存在的严重肝病。数亿人长期感染这种病毒，患肝癌的风险很高。HBsAb 是感染 HBV 后出现在血液中的标志物之一，在乙肝表面抗原（HBsAg）消失几周后出现，并长期存在。HBsAg 是感染 HBV 后血液中最早出现的标志物之一。在慢性携带者状态下，HBsAg 会长期存在（6-12 个月），但血清中不会出现相应的抗体。因此，最好对所有献血者进行 HBsAg 筛查。 Chemtrue® Rapid HBsAb 检测试剂盒用于定性检测人体全血、血清或血浆中的乙型肝炎表面抗体/抗原。 保质期长：室温下 ...

结果显示时间: 10 min

... 定量快速检测有助于快速、可靠地监测动物健康和福利。该检测可及早发现可能的感染，从而有助于防止出现更严重的并发症。 适用于血清、血浆和全血样本 室温储存 每个试剂盒 20 次测试 ...

结果显示时间: 15 min

... * 用于体外诊断测试 * 每袋 1 条，每条 1 次测试 * CE 和 ISO 认证 一步式全血 ANTI-HIV1+2 检测试剂盒是一种快速直接结合筛查试剂盒，用于检测人体全血中是否存在 HIV 1 和 HIV 2 抗体。 该试剂盒采用双抗原夹心免疫法原理，用于定性检测人体全血中的抗 HIV 抗体。这种一步法检测非常灵敏，只需 15 分钟左右。检测结果可通过肉眼读取，无需任何仪器。 其他信息 重量 - 1 千克 ...

敏感度: 91 % - 99 %

... NTBIO 的 "一步式快速检测 "使用侧流技术诊断传染病。其中包括艾滋病毒、乙型/丙型肝炎、登革热、疟疾、TP 和幽门螺杆菌的快速检测。 最值得注意的是，我们的登革热快速检测组合最早可在登革热第一天检测出登革热 NS1。此外，它还能通过筛查登革热 IgG/IgM 来区分原发性和继发性感染。与其他登革热检测试剂盒不同，我们的检测试剂盒可在原发性感染发病后 3-5 天内检测出人体血清中的登革热 IgM 抗体。 在登革热感染的不同阶段，NS1 抗原和 IgG/IgM ...

结果显示时间: 105 min
敏感度: 95 %

据估计，1.85亿人——占世界人口的3％——感染过HCV。1每年，有35万到50万人死于丙型肝炎相关的肝脏疾病。2 抗HCV治疗的主要目标是持续病毒学应答（SVR），定义为在治疗结束后12周或24周，用灵敏检测方法检测不到HCV RNA。3随着越来越多的患者在治疗后获得SVR， HCV清除问题被首次讨论。4 现有的HCV病毒载量检测操作繁杂，需要复杂的技术设备和训练有素的技术人员操作。 超灵敏、易于使用的HCV病毒载量检测灵活性好，适用于任何测试量，这对其作为制定新的给药方案而进行的配套检测尤为重要。 解决方案 Xpert ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 96 %
敏感度: 95.2 %

急性心肌梗塞 ， 目前有幾種檢驗可作診斷，包括：CK-MB、Myoglobin、Troponin I、CRP、FABP、IMA。急性梗塞發作時，血中心臟標誌上升時間依次如下：Myoglobin（1hr）→ cTnI/cTnT（4hr）→ CK-MB（4hr）→ FABP（6hr）→ CRP（14hr）→ LD-1（24hr）。 聯華生技心肌損害系列產品是利用三明治型免疫法，檢測血液中是否有心臟標誌存在，為一定性分析方法，可作為初步篩檢使用。本試劑不可作為急性心肌梗塞診斷之依據，若懷疑罹患疾病，需至醫療院所做進一步檢查以確認。 本產品利用膠體金免疫定性分析法，檢驗人類全血、血漿或血清中的心肌旋轉蛋白(cardiac ...

结果显示时间: 5 min - 10 min

... 标本 全血、血清或血浆。 动物 甘氨酸 测量时间 5-10分钟 ...