血液总量快速诊断套装

转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... Mytest梅毒沾染试验（全血/血清/血浆）是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测全血、血清或血浆中的苍白球菌（TP）抗体（IgG和IgM），以帮助诊断梅毒。 规格。 一步式可视快速检测。 可检测IgG、IgM和IgA抗体。 适用于现场使用。 室温下保存。 包装信息 仅供~体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 1.Mytest Syphilis Dipstick Test包含以下项目以进行检测。 2.MyTest梅毒二联试纸条：包含的试纸条是用干燥剂单独包装的铝箔袋。 3.检测缓冲液。 4.包装内页。 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.7, 96.6, 96.2 %

... 本产品可对血清、血浆和全血中的登革病毒NS1抗原和登革病毒特异性IgM/IgG进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Dengue Duo检测是一种免疫层析法，用于检测人血清、血浆和全血中的NS1抗原和登革病毒特异性IgM和IgG抗体。通过检测NS1抗原，不仅可以检测初始感染，还可以同时检测登革病毒特异性IgM和IgG。 优势 储存范围广，2~40℃（36~104℉）。 有效检测抗原（NS1蛋白）和抗体（IgM/IgG）。 适用于医疗点检测 不需要使用额外的设备 规格 储存温度2-40℃/34-104℉ ...

结果显示时间: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2穗状蛋白抗体（S-Ab）用于评估患者的免疫力，尤其是作为疫苗接种的指标。使用胶体金的抗体不需要设备，而使用免疫荧光的抗体则可以通过源瑞公司提供的设备进行检测，以满足不同的需求。 方法。胶体金/免疫荧光法 保质期：18个月 规格。用于1T、5T、25T的试剂盒 储存。室温（2-30℃）。 SARS-CoV-2穗状蛋白抗体检测试剂盒（胶体金）的优点 有前景 - 多种应用 用户友好--一步到位，操作简便 性能良好 - 顶级的原材料供应商，成熟的技术 稳定 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml

... 降钙素是由体内许多类型的细胞产生的一种物质，通常是对细菌感染的反应，也是对组织损伤的反应。在系统性细菌感染和败血症时，血液中的降钙素水平会明显增加。本试验测量血液中降钙素的水平。 样品类型 WB/S/P 样品容量 75 μL 工作范围 0.1-100纳克/毫升 性能指标 CV≦15% 储存 2-30℃ 保质期 18个月 ...

结果显示时间: 10 min - 15 min

... 2019-novel CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA快速检测包 生物易专注于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 更简单：通过指尖血液快速采样。 准确:分别以IgG和IgM的结果。 应用：适用于有症状、轻度症状、甚至无症状的可疑患者，也适用于与感染者有密切接触的人和无症状的人。 症状的可疑患者，也可用于检测与感染者有密切接触的人和被隔离控制的人。 也可用于检测与感染者有密切接触的人和受检疫控制的人。 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊治方案（第七版 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊断与治疗方案（第七版）》，血清学检测可作为 可作为COVID-19感染的一种诊断方法。 通过区分IgM和IgG的检测结果是非常重要的，可以帮助医生识别它的早期感染。 鉴别是早期感染，还是中期/晚期感染，以便医生可以对这些病人采取 对这些病人采取不同的治疗方法。 ...

结果显示时间: 15 min

新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒

结果显示时间: 12 min

... BNP测试血液中BNP的水平，以帮助评估心脏疾病的严重程度，包括充血性心力衰竭（CHF）。 关于使用试剂 样品类型 全血、血浆 检测范围 AFIAS (5 - 5000 pg/ml) ichroma™ (5 - 5000 pg/ml) 适应症 急性心力衰竭、充血性心力衰竭 BNP水平是对心脏功能的简单和客观的测量。这些测量可以诊断（充血性）心力衰竭，包括舒张功能障碍。BNP检测结果对于在急诊室排除心衰特别有用。BNP测试可以用指尖血进行，并在12分钟内提供可靠的结果，这样临床医生就可以主动地做出反应。 ...

... 猴痘病毒抗原检测试剂盒（免疫层析法） 10个测试/盒，20个测试/盒，50个测试/盒 [预期用途］ 本品为胶体金免疫层析检测产品，用于定性检测人猴痘病毒的抗原。 本产品用于体外检测人类猴痘病毒（MPXV）抗原，包括新鲜采集或冷冻的血清、血浆或全血以及皮疹渗出物、鼻腔、口咽拭子样品。 [摘要] 猴痘是由猴子天花病毒引起的一种自然发生的流行病。猴痘发生在非洲西部和中部的雨林中的猴子身上。它也可以感染其他动物，偶尔也会感染人类。人类猴痘，又称亚巴猴病毒病，是一种由亚巴猴病毒引起的类似天花的感染。它是发生在非洲热带森林中的罕见传染病之一，不会在人与人之间传播。潜伏期5-7天后，局部出现小结节，逐渐扩大到2厘米。3-4周后，病变可自行愈合。 [原理] 本试剂盒为胶体金免疫层析检测产品，用于定性检测人血清、血浆或全血及皮疹渗出物、鼻、口咽拭子样品中的猴痘病毒（MPXV）抗原。本检测采用了抗体-抗体夹心一步法。对于检测线（T线），用针对MPXV抗原的胶体金共轭抗体作为检测器，涂在共轭垫上，用针对MPXV抗原的配对非共轭抗体作为捕获，涂在硝酸纤维素膜上。 ...

... 来自Diagnox的COVID-19抗体检测是一种FDA-EUA、C-FDA、CE-IVD和A-TGA批准的IgG和IgM抗体检测。它是一种快速检测设备，利用侧流技术对抗SARS-CoV-2 IgM（早期标志物）和IgG（晚期标志物）抗体进行定性、差异性检测。该试验适用于全血、血清或血浆。 特点 有助于患者快速做出治疗决定 检测窗口（IgM）：有症状者3-5天。无症状者为7天 不需要临床设备或设施 双波段结果，解释简单 对免疫球蛋白IgG和IgM进行多变量分析 规格 格式。卡带式 得到结果的时间。10分钟 标本。全血/血清/血浆 体积: ...

... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...

... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法，用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量，这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾）和全血（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血）中的COVID-19抗体（IgG/IgM）以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本，以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...

结果显示时间: 15 min

... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...

... GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒允许在单管中同时检测钩端螺旋体、假单胞菌、沙门氏菌和疟原虫感染，从人类全血中提取。 热带热感染是热带和亚热带地区流行的感染。 由于临床表现重叠，它会导致高发病率和死亡率。 在欠发达国家缺乏有效的疫苗和需要早期治疗的情况下，提供适当的诊断是一项挑战。 适当的实验室诊断至关重要，因为一旦检测得到确认，治疗通常是直接的。 GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒包含一个专门的即用系统，用于在实时 PCR 系统中检测钩端螺旋体病、流失性沙门氏菌病和疟疾疾病。 ...

结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.005 ml

... 本试剂盒是一种胶体金免疫层析检测产品，用于定性测定人血清、血浆、全血或指尖血中针对新型冠状病毒（COVID-19）的IgM和IgG抗体。本检测中采用了抗体-抗原夹心一步法。对于检测线（M线和G线），用胶体金共轭的COVID-19抗原作为检测器，涂在共轭垫上，用小鼠抗人IgM抗体和小鼠抗人IgG抗体作为两个捕获物，分别涂在硝酸纤维素膜上。对于质量控制线（C线），胶体金共轭的兔IgG被用作检测器并涂在共轭垫上，山羊抗兔IgG抗体被用作捕获并涂在硝酸纤维素膜上。当样品加载到共轭垫上时，样品中针对病毒抗原的IgM或IgG抗体与被金标记的病毒抗原特异性结合，形成IgM或IgG抗体-抗原金复合物，然后复合物在硝酸纤维素膜上迁移，被小鼠抗人IgM或IgG抗体捕获并固定在硝酸纤维素膜上，然后在检测线（M线和G线）上出现红色带。金标记的兔IgG被山羊抗兔IgG抗体捕获，同时在硝酸纤维素膜上形成红色质控线（C线）。 样品要求 1.样品可以是全血或血清、血浆。采集血浆时使用的抗凝剂可以是柠檬酸钠、EDTA.2Na或肝素。静脉血或指尖血应在无菌条件下采集。 ...

结果显示时间: 10 min

... 布鲁氏菌病抗体ELISA试剂盒用于检测牛、山羊、绵羊、猪和狗等动物血清中的布鲁氏菌病抗体。 本试剂盒采用竞争性ELISA方法，将布鲁氏菌病抗原预涂在酶标微孔板上。检测时，加入稀释的血清样品，孵化后，如果有布鲁氏菌病特异性抗体，会与预涂抗原结合，将未结合的抗体和其他成分洗掉；然后加入酶标抗布鲁氏菌病病毒的单克隆抗体，样品中的抗体会阻断单克隆抗体与预涂抗原的结合。在微孔中加入TMB底物，通过酶催化产生的蓝色信号与样品中的抗体含量成反比，加入终止液停止反应后，在450nm波长下使用ELISA读取器测量反应孔中的吸光度A值。 3.所需材料不提供 1）微量移液管：10ul-100ul，100ul-1000ul。 2) ...

... Y染色体DNA微缺失qPCR检测Ki Y染色体微缺失是一种由基因问题导致的疾病。当Y染色体上存在无精子症时，它将影响精子的产生。然而，基因灶太小，无法用常规方法检测。 本试剂盒可用于诊断无精子症和少精子症男性的Y染色体微缺失AZFa（sY84和sY86）、AZFb（sY127和sY134）和AZFc（sY254和sY255）区的情况。 32个反应/试剂盒 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统 样品 人EDTA抗凝全血，人柠檬酸钠抗凝全血，或人口腔脱落细胞。 病原体 检测Y染色体微缺失的检测方法 方法 多重qPCR方法，Taqman荧光探针技术 检测项目 AZFa（sY84和sY85）、AZFb（sY127和sY134）和AZFc（sY254和sY255）的Y染色体微缺失 适应症 ICSi治疗辅助诊断男性少精子症和无精子症患者 精子密度正常的男性感染性疾病 患有隐睾症和精索静脉曲张的男性不育症患者 不明原因的习惯性流产患者的妻子精子库筛选 检测方法 两种PCR反应液 结果 自动数据报告 效率 实时性 高准确度 指数 重合率:100% 变异系数:小于5 无交叉反应 ...

结果显示时间: 15 min

【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml

... 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构，由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1）含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体；2）含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条，包含一条测试线（T线）和一条对照线（C线）。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原，C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时，样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体，则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上，形成一条红色的T线，表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线，则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照（C线），无论T线的颜色如何变化，都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来，则测试结果无效，必须用另一种设备重新测试标本。 ...

结果显示时间: 90 s

... C反应蛋白（CRP）是一种急性期蛋白，能与肺炎链球菌C多糖反应形成复合物，可用于细菌和病毒感染的鉴别诊断、自身免疫性疾病和感染性疾病的诊断和监测以及抗生素疗效观察。同时，CRP 还是预测未来心血管事件（急性冠状动脉综合征、心肌梗死、中风等）风险的有效指标。 高敏 C 反应蛋白（CRP）检测试剂盒的检测原理 高敏C反应蛋白（CRP）检测试剂盒在乳胶表面缀合了特异性抗人CRP抗体。 样本中的 CRP 与抗体通过乳胶缩合反应成为免疫复合物。 免疫复合物会产生光散射现象，散射光的强度与样本的 ...

... 简介：D-二聚体是一种纤维蛋白降解产物（或称FDP），是血栓经纤维蛋白溶解后存在于血液中的一种小的蛋白质片段。 D-二聚体是一种纤维蛋白降解产物（或FDP），是血凝块被纤维蛋白溶解降解后存在于血液中的一种小蛋白片段。D-二聚体通常不存在于人类血浆中，除非凝血系统被激活，例如因为血栓形成或弥散性血管内凝血的存在。它被认为是一种特殊的纤维蛋白溶解过程标志物。D-二聚体浓度被用来怀疑血栓性疾病。阴性结果实际上排除了血栓形成，而阳性结果可表明有血栓形成，但不排除其他潜在原因。因此，其主要用途是排除概率较低的血栓栓塞性疾病。此外，它还可用于诊断血液疾病播散性血管内凝血。心肌梗塞、脑梗塞、肺栓塞、静脉血栓、手术、癌症、弥散性血管内凝血、感染和组织坏死可能导致D-二聚体浓度升高。D-二聚体的浓度升高也可能出现在老年人和因菌血症引起的凝血功能异常的住院病人身上[1-3]。 优势。 1.配备专用滴管耗材，操作简便，更适合于临床使用 2.样品要求低：无需离心即可处理全血 临床意义。 1.用于深静脉血栓（DVT）、肺栓塞的排除和弥漫性血管内凝血（DIC）的辅助诊断 2.监测溶栓治疗 预期用途。 ICU、呼吸科、急诊科、实验室 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98.4 %

... 最快只需 15 分钟即可显示 Resuit。 同时检测 IgM 和 IgG 以提高灵敏度。 样本类型：全血/血清/血浆。 与 RT-PCR 检测结合使用可提高诊断效果。 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min

... 2019-新型冠状病毒IgM/IgG快速检测盒是一种基于膜条的定性免疫测定，用于检测人类全血、血清和血浆中的2019-新型冠状病毒抗体（IgM/IgG）。该检测盒由以下部分组成。1）酒红色的共轭垫，含有与胶体金共轭的2019-新冠状病毒重组抗原（2019-新冠状病毒共轭物）；2）硝化纤维素膜条，含有两条检测线（IgM和IgG）和一条对照线（C线）。IgM线预先涂有小鼠抗人IgM抗体，IgG线涂有小鼠抗人IgG抗体。当在测试盒的样品孔中加入足量的测试标本时，标本通过毛细作用穿过预涂膜迁移。 如果标本中存在2019-新型冠状病毒IgM抗体，将与2019-新型冠状病毒结合物结合。然后免疫复合物被涂在IgM线上的试剂捕获，形成酒红色的IgM线，表明2019-新冠状病毒IgM检测结果为阳性，并提示有新的感染。如果标本中存在2019-新型冠状病毒IgG抗体，将与2019-新型冠状病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂在IgG条带上的试剂捕获，形成酒红色的IgG线，表示2019-新冠状病毒IgG阳性检测结果，并提示近期或重复感染。没有任何T线（IgM和IgG）表明是阴性结果。作为程序控制，在控制线区域将始终出现一条彩色的线，表明已经添加了适当体积的标本，并且已经发生了膜吸水。 ...

本试剂盒用于体外定量检测人全血中糖化血红蛋白的含量。 临床适用症背景 用于糖尿病等疾病的辅助诊断。能反应糖尿病患者2个月以内的糖代谢状况。可作为糖尿病的病情监测指标，和轻症、Ⅱ型、“隐性”糖尿病的早期诊断指标；能估价糖尿病慢性并发症的发生与发展情况等。 检验原理 样品中总Hb和HbA1c与胶乳有相同的非特异性吸附而固相化，当加入HbA1c的特异性单克隆抗体后形成胶乳- HbA1c-鼠抗人HbA1c单克隆抗体的复合物，此复合物由于羊抗鼠IgG抗体而形成凝集，凝集量因胶乳表面固相化的HbA1c量的不同而不同。通过测定其吸光度并与HbA1c百分浓度的标准曲线比较后，可求出样品的HbA1c占总Hb的百分含量。

结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 98.7, 98.9 %
敏感度: 93, 91.6 %

新的冠状病毒COVID-19抗体检测试剂盒（胶体金）是一种基于膜的定性免疫测定法，用于检测全血，血清或血浆中的COVID-19抗体。该测试由两个组件组成，IgG组件和IgM组件。在测试区域中，包被了抗人IgM和IgG。该试剂盒用于定性检测人血清，血浆或全血样品中的新冠状病毒COVID-19抗体（IgG / IgM）。它主要用于新冠状病毒的辅助判断和动态监测，不能作为诊断新冠状病毒的基础。 抗体检测试剂盒（胶体金）参数 成分：试纸，测定缓冲液，移液器（Sul） 包装说明： 每个内盒有30份，体积：15.5 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.025, 0.015 ml

... SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（荧光免疫层析法）用于定量检测临床样本（血清asmal/全血）中的2019-nCoV中和抗体。 什么是COVID-19中和抗体快速检测？ ● COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒是一种可在多个检测地点使用的护理点检测，具有较高的敏感性和特异性。意味着它有可能在大流行中发挥重要的支持作用。 筛查COVID-19感染或接种疫苗后的免疫反应 一个适用于多种情况的测试解决方案：工作场所测试、边境控制或疫苗推广 什么是中和抗体？ 感染后，人体产生针对SARS-CoV-2（COVID-19）病毒特定部分的抗体，其中核衣壳蛋白和尖峰蛋白在抗体检测中非常重要。冠状病毒的核衣壳蛋白是一种多功能的蛋白1，而尖峰蛋白是穿透人体细胞和启动感染的组成部分。 中和抗体快速检测的预期用途 中和抗体快速检测的用途 ...