咽拭子快速诊断套装

... - 2小时内出结果的时间 - 在一个试管中检测ORF1 ab和N基因 - 与其他冠状病毒无交叉反应 - 与主流qPCR设备兼容 COVID-2019病毒核酸检测试剂盒（Dual-RTPCR) 【产品介绍】 本试剂盒用于对咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等各种呼吸道样品进行新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测。检测结果可用于新型冠状病毒感染或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。 【产品特点】 * 2小时内出结果的时间 * 在单管中检测ORF1ab和N基因 * ...

... 本产品用于定性检测咽拭子和痰液中的SARS-CoV-2（COVID-19）的S和N基因。本试剂盒适用于新型冠状病毒（COVID-19，又称SARS-CoV-2）的定性检测，适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、聚集性疑似病例、其他需要诊断的新型冠状病毒感染者或鉴别诊断。 原理 本试剂盒采用一步式实时PCR和TaqMan-MGB荧光探针技术。引物和探针设计在COVID-19的S和N基因序列的高度保守区域，人类RNase P基因作为内部对照。本试剂盒已在从痰、鼻咽和咽拭子中提取的样品上得到验证。本试验中加入了三种荧光报告剂。FAM测量COVID-19 ...

结果显示时间: 120 min

... SARS-CoV-2的出现以及在2020年初作为大流行病的传播使全世界的卫生系统达到极限。遏制的关键是对感染者进行快速和准确的诊断，并采取隔离措施。 AID SARS-CoV-2检测试剂盒是一个实时PCR筛查试剂盒，用于快速和敏感地检测SARS-CoV-2 RNA，从咽喉或鼻咽的拭子材料以及支气管肺泡灌洗物开始。 在提供的智能裂解工具的帮助下，样品材料中的RNA被快速有效地提取出来。在一个多重反应中，SARS-CoV-2的两个目标基因RdRP和Orf1b的片段以及人类RNase ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %

... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.1 ml - 0.5 ml

... SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析）是一种侧流免疫测定法，用于定性检测快速诊断试剂盒中 SARS-CoV-2 鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清扫液中的...白。 产品说明 使用说明 SARS-CoV-2抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析）是一种侧流免疫检测试剂盒，用于定性检测SARS-CoV-2鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清液中的...白。专业人员将其作为一种检测方法，并提供初步检测结果，以帮助诊断疑似感染 COVID-19 的个人。 该检测仅提供给临床实验室或医护人员用于护理点检测，不能用于家庭检测。 抗原检测结果不应作为诊断或排除 ...

结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %

... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法，用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果，非常方便 室温下保存24个月，保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度：96.00%（88.75% - 99.17%）。 相对特异性：100.00% (98.34% - 100.00%) 准确性：98.98% ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %

... 程序简单，易于操作。 它适用于不同来源的样本，包括鼻拭子、咽拭子和鼻腔抽吸材料。 为减少出血几率，以方便某些部位的血液无法测量。 ...

... 痰、咽拭子、呼吸道灌洗液 CP 主要通过飞沫或呼吸道分泌物传播 研究表明，成人 CAP 感染与 CP 感染相关的比例为 2%~43%。连续住院的 CAP 患者 CP 抗体阳性率高达 63.8%。 金德美 CP 核酸检测试剂盒的优势 时间短、特异性高、灵敏度高 无交叉反应或放射性污染 实时反映感染状况 a 在 CAP 中，MP 和 CP 分别约占 20% 和 7%，其中 MP 在普通 CAP 中占比最高。 肺炎支原体感染和肺炎衣原体感染以发热、咳嗽为主要症状，伴有头痛、胸痛、寒战等症状，不易与其他肺炎相鉴别。 建议采用 ...

A群链球菌检测试剂盒(胶体金法)用于从咽拭子中快速定性检测A群链球菌抗原，或证实从培养中恢复的推定菌落是A群链球菌。该试剂将用于帮助诊断A群链球菌感染。供保健专业人员使用。

结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %

... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 99 %
敏感度: 91 %

... PCL的COVID-19抗原测试非常容易使用，不需要专业知识。只需用少量的唾液，就能舒适地证明可能的冠状病毒感染，只需10分钟。因此，该程序省去了令人不快的、有时是痛苦的鼻咽拭子。 这使得该测试非常适合于在诊所、护理机构、测试中心、公司、工业和实践的敏感区域快速检测风险潜力。 测试结果 该产品已在精心设计的方法中得到发展，并已得到主管部门的批准。经证实的测试结果是非常好的。 临床敏感度为91%，临床特异度为99%。 PCL唾液测试单项3合1 该测试由以下部分组成 - ...