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... NextSeq 1000 和 NextSeq 2000 系统设计周到，可在台式机上实现更多的洞察力。这些系统有 14 种配置，读取长度从 1 × 50bp 到 2 × 300bp，能有效处理台式工作流程，同时降低成本，减少浪费。使用 NextSeq 1000 和 NextSeq 2000 系统，自信地扩展您的研究。 直观的工作流程为强大的性能提供动力 这些系统具有操作简便和板载信息的特点，简化了新用户和高级用户的工作流程。先进的XLEAP-SBS化学试剂建立在Illumina标准SBS化学试剂的成熟基础上，可实现比以往更快、更经济、更高质量的测序。 通过社区取得测序成功 NextSeq ...
Illumina, Inc./因美纳
... 自推出以来，NovaSeq 6000 测序系统已经彻底改变了基因组学研究。了解该系统如何不断发展以满足客户需求，并塑造基因组学的未来。 针对动态研究规模的可扩展吞吐量 测序方法多种多样。可在 < 2 天内通过高达 6 Tb 和 20B 单个读数的可调输出扩大或缩小规模。 广泛、深入的测序，提供明确答案 为每个项目提供可靠的测序广度和深度，加速您的科学研究。 可调输出，提供混合和匹配选项 随心所欲。混合和匹配流动池类型，一次运行一个或两个流动池。选择多种读取长度和工作流程等。 灵活的工作流程旨在帮助您加快研究速度，最大限度地提高研究成果 1 ...
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... 在您的实验室中，通过简单易用、成本低廉的生态系统，利用 Illumina 下一代测序 (NGS) 技术的强大功能 认识您的实验室新伙伴 深入了解 Illumina 产品组合中最经济、最紧凑的台式测序系统，看看在实验室中利用 NGS 的强大功能有多简单。 利用 NGS 的力量 iSeq 100 系统利用互补金属氧化物半导体（CMOS）技术的速度和经济性以及合成测序（SBS）化学的准确性，使几乎所有实验室都能获得强大的 NGS 技术。 利用 NGS 深入洞察 与 ...
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... MiniSeq 系统是一种易于使用的测序解决方案，它提供了久经考验的 Illumina 下一代测序 (NGS) 技术的强大功能和信心。MiniSeq 系统具有以下特点 测序成本效益高，即使样本数量少也能实现 简化的工作流程，可实现 DNA 和 RNA 的快速测序 占地面积小，无需专用辅助设备，即可轻松安装在实验室中 从库房到结果的简单工作流程 MiniSeq 系统将即装即用操作与直观的用户界面相结合，实现了快速、简便的 NGS 工作流程。MiniSeq ...
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... MiSeq 系统功能强大、结构紧凑，是几乎所有实验室进行快速、经济高效的下一代测序的理想选择 触手可及的速度和简便性 MiSeq 系统是一种台式测序系统，能够执行广泛的测序应用。优化的样品制备套件、按钮式操作和自动数据分析为任何实验室创建了快速、简便的端到端测序工作流程。 简单直观的界面 轻触按钮，操作简单。简单易学的软件、板载数据分析以及快速便捷的数据共享简化了 MiSeq 系统的基因分析。 灵活的设计 MiSeq 系统具有可调节的读取长度、多种流动池选项以及单端或成对端读取选择，可根据实验需要灵活匹配数据输出。 快速周转时间 从 ...
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... 利用 NGS 的强大功能，在一台紧凑型测序仪器上开发、验证并开展一系列 IVD 检测和临床研究 符合全球监管环境 MiSeqDx 仪器符合超过 45 个国家的 IVD 标准，通过久经考验的 Illumina 合成测序 (SBS) 化学、符合 21 CFR 第 11 部分标准的软件和准确的数据分析，能够承受 IVD 领域的严格和精确要求，为全球医生和临床实验室提供支持。 通过 IVD NGS 解决方案改善患者护理 MiSeqDx 仪器使临床实验室能够将基因组学的力量应用到囊性纤维化检测、生殖健康、肿瘤检测等领域。 简化 ...
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... 将成熟的 NGS 技术与可调输出相结合，在一系列应用中实现测序和阵列功能 了解 NextSeq 550 系统如何提高生殖和遗传健康研究的水平，以及为什么它能迅速被大型和小型基因检测实验室所采用。了解这一集成、经济高效的解决方案在各种应用中的优势。 与基因组学同步 在一台仪器上利用测序和基因分型的互补能力。通过以下功能促进小型和大型实验室的发现： 许多常用测序应用可在一天内完成 可根据样本量和覆盖需求配置输出 从 DNA 到结果的单一工作流程 放心扩展 利用强大、高效、快速的工作流程支持不断变化的需求，实现可调整的输出： 利用两种流动池配置，从高通量测序转向低通量测序 每次运行可对多种样品进行测序 受益于全套Illumina文库制备和目标富集解决方案 执行世界一流的生物信息学 通过BaseSpace ...
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... 临床实验室诊断能力的新水平 NextSeq 550Dx仪器受FDA监管，并有CE体外诊断（IVD）标志，使临床实验室能够开发和执行广泛的应用，从使用靶向板的NGS IVD测定，到包括从靶向板到全基因组方法的临床研究应用。 双重操作模式的灵活性 在规范的测序工作流程中工作，开发诊断性测试，利用未来正在进行的NGS IVD测试，同时保留在研究环境中工作的灵活性，将Illumina的全部测序方法用于广泛的应用。 临床仪器的一致性 仪器和测序试剂都受FDA监管，在设计控制原则下开发，在现行良好生产规范 ...
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... 圣淘沙SQ301是一台快速而经济的下一代测序仪，用于人类和病毒DNA的定向测序。 它的准确性、速度和小尺寸使它非常适合实验室使用。 该仪器支持Vela诊断公司的NGS测定和客户开发的测定。 完整的系统包括SQ301测序仪和SQ301服务器，这是一个控制仪器和收集测序数据的硬件和软件解决方案。 特点和优点 顶部 快速测序运行，周转时间快 每次运行成本低 支持Vela诊断公司的NGS检测 支持客户开发的检测项目 内置样品可追溯性 占地面积小，最大限度地减少实验室空间需求 易于清洁，维护成本低 ...
... HTG EdgeEQ 系统简化了基因表达分析。 HTG EdgeEQ 处理器、测定和解析器软件有助于分析来自各种样本类型的基因表达谱，从而加速发现，支持转化应用，并评估目标生物标志物，以进行伴侣诊断。 我们的无萃取样品制备和定量核酶保护化学测定能够自动制备用于库准备和下一代测序 (NGS) 分析的 mRNA 和 miRNA 靶标。 HTG 的解决方案能够在短短 36 小时内快速、可靠、可重复且定量地分析数千个目标 RNA，同时缩短从样品准备到数据分析的实际操作时间。 ...
... 产品介绍 UniSeq2000TM 是一款基于单色荧光、高度紧凑的自动基因测序仪，专为临床应用而设计。 它采用单色荧光设计，大大简化了光学系统和测序试剂成本。此外，它还兼容主流测序平台的文库结构。 主要应用 1、低深度全基因组测序 (如拷贝数变异检测、植入前基因筛查、无创产前检查等） 2、靶向测序（基于杂交捕获/多重 PCR） (如遗传性疾病检测、微生物和耐药基因检测、肿瘤检测等） 3、小型全基因组测序 (如微生物元基因组学、分离细菌等 ) 不同应用中的演示数据 拷贝数变异检测 Uniseq2000TM ...
... Tecan 提供创新的文库制备解决方案，适用于多种类型的样品，DNA-Seq 和 RNA-Seq 的输入量低至 10 pg。 凭借在 rRNA 去染 (AnyDeplete®)、文库定量 (NuQuant®)、SNP 基因分型 (SPET™) 和病原体检测 (SPIA®) 方面的独特技术，Tecan 可提供适用于各种 NGS 应用的文库制备试剂盒。 这不是魔术，只是看起来像而已！ 只需按下按钮即可完成 NGS 文库预处理--乏味的手工预处理工作的简便解决方案 MagicPrep ...
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