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敏感度: 100 %
... 高灵敏度的 NAAT 可无缝集成到实验室的工作流程中，用于确认 M. gen. 您现在可以准确地识别一种高度流行的 STI。 生殖支原体（M. gen）是一种经常被误诊的性传播感染（STI），其临床表现与衣原体、淋病和滴虫病相似1,2。美国疾病控制与预防中心（CDC）建议对持续或反复发作的宫颈炎和尿道炎患者进行 M. gen 检测，盆腔炎患者也应考虑进行 M. gen 检测3。 避免使用过时的方法 显微镜和培养等传统检测方法使 M. gen 难以辨认。 优先考虑准确性 准确诊断需要高灵敏度的 ...
结果显示时间: 15 min
... 本试剂盒用于体外定性检测人体静脉血浆/血清或全血样品中的肺炎衣原体 IgM/IgG 抗体。 试剂盒简介 肺炎衣原体（CP）是一种介于细菌和病毒之间的微生物，属于衣原体科衣原体属。病原体主要通过呼吸道传播，可引起呼吸道感染性疾病，如支气管炎、肺炎等。在临床实践中，一般可以通过血清学检测来判断是否感染了肺炎衣原体。如果患者的血常规检查结果显示白细胞计数正常或偏低，淋巴细胞比例增高，则可初步诊断为肺炎衣原体感染。IgG 抗体是针对肺炎衣原体产生的一种免疫球蛋白。当人体感染肺炎衣原体后，体内会产生特异性抗体，从而导致 ...
... 本试剂盒用于体外定性检测人体静脉血浆/血清或全血样品中的肺炎衣原体 IgM/IgG 抗体。 肺炎衣原体（CP）是一种介于细菌和病毒之间的微生物，属于衣原体科衣原体属。病原体主要通过呼吸道传播，可引起呼吸道感染性疾病，如支气管炎、肺炎等。在临床实践中，一般可以通过血清学检测来判断是否感染了肺炎衣原体。如果患者的血常规检查结果显示白细胞计数正常或偏低，淋巴细胞比例增高，则可初步诊断为肺炎衣原体感染。IgG 抗体是针对肺炎衣原体产生的一种免疫球蛋白。当人体感染肺炎衣原体后，体内会产生特异性抗体，从而导致 ...
... 本试剂盒采用荧光 RT-PCR 方法定性检测犬猫鼻咽拭子样本中的衣原体。 优点 通过 RT-PCR 快速检测 高灵敏度 程序简单 ✓ 结果易读 ✓ 安全高效的操作系统 ...
... 本试剂盒用于体外定性检测单纯疱疹病毒1型（HSV1）和单纯疱疹病毒2型（HSV2），以帮助诊断和治疗疑似HSV感染的患者。 流行病学 性传播疾病（STD）仍然是对全球公共卫生安全的主要威胁之一。此类疾病可导致不孕不育、胎儿早产、肿瘤和各种严重并发症。性病的病原体有许多种，包括细菌、病毒、衣原体、支原体和螺旋体，其中淋病奈瑟菌、生殖器支原体、沙眼衣原体、HSV1、HSV2、支原体和尿素体是常见的。 生殖器疱疹是由HSV2引起的一种常见的性传播疾病，具有高度传染性。近年来，生殖器疱疹的发病率明显增加，由于危险性行为的增加，生殖器疱疹中HSV1的检出率也在增加，据报道高达20%-30%。生殖器疱疹病毒的初始感染大多是无声的，没有明显的临床症状，只有少数患者的粘膜或皮肤出现局部疱疹。由于生殖器疱疹的特点是终生病毒脱落和容易复发，因此尽快筛查病原体并阻断其传播是很重要的。 渠道 FAM ...
... 本试剂盒用于定性检测泌尿生殖系统感染的常见病原体，包括淋病奈瑟菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、尿素体（UU）、单纯疱疹病毒1型（HSV1）、单纯疱疹病毒2型（HSV2）、支原体（Mh）、生殖器支原体（Mg）在男性尿路和女性生殖道分泌物样品中。 流行病学 性传播疾病（STD）仍然是全球公共卫生安全的主要威胁之一，它可以导致不孕不育、早产、肿瘤发生和各种严重并发症。性病的病原体有很多类型，包括细菌、病毒、衣原体、支原体和螺旋体。NG、CT、UU、HSV 1、HSV ...
... 本试剂盒适用于体外定性检测泌尿生殖器感染的常见病原体，包括沙眼衣原体（CT）、尿素体（UU）和淋病奈瑟菌（NG）。 流行病学 性传播疾病（STD）仍然是全球公共卫生安全的主要威胁之一，它可以导致不孕不育、胎儿早产、肿瘤发生和各种严重并发症。性病病原体有很多种，包括细菌、病毒、衣原体、支原体和螺旋体等类型，常见的种类有淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲脲原体、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、人型支原体、生殖器支原体等等。 渠道 FAM - 沙眼衣原体(CT) VIC(HEX) ...
结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 肺炎支原体、肺炎衣原体和嗜肺...团菌是呼吸道感染中常见的细菌，可引起严重的并发症，尤其是在免疫力低下的人群中。呼吸道感染的症状相似、无特异性，不足以明确确定致病菌。分子方法是确定正确病原体并为患者提供适当治疗的最有效解决方案。Respiratory Bacterial ELITe MGB® Panel 是一种多重 PCR 检测方法，用于检测和区分肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺...团菌/长须鲸...团菌 DNA。该检测方法已在支气管肺泡灌洗液样本上进行了验证，并与 ...
... 传染病在世界范围内极为常见，其中有些疾病的发病率较高。许多传染病都会引起并发症，从轻微到严重不等，甚至有些病原体还会导致死亡。 YHLO 可以提供独特的大样本，对呼吸道疾病、病毒感染、血库进行鉴别诊断。如社区获得性肺炎（CAP），包括 SARS-CoV-2 (COVID-19)、支原体和衣原体肺炎、EB 病毒和降钙素原等。 ...
... EliGene® Neisseria UNI 试剂盒用于从分离的 DNA 样品中对致病性淋病奈瑟菌进行 DNA 诊断。 方法原理 该诊断试剂盒采用分子信标杂交探针实时 PCR 方法。试剂盒中使用引物和分子信标标记探针（FAM 和 HEX）来检测淋病奈瑟菌 DNA 和内部对照。 兼容仪器 以下所列仪器已在上述试剂盒上进行过测试。如需了解与其他仪器的兼容性，请联系我们。 Qiagen：RotorGene 6000 nebo Q Thermofisher Scientific：Quant ...
... qPCR作为检测和同时量化病原体的方法，与其他经典方法相比，具有速度、灵敏度和明确的答案/评分等优势，是首选的方法。 为了确定你感兴趣的特定物种的确切数量，该试剂盒包括一个阳性标准曲线和一个内部提取对照，以消除假阴性的可能性。 PCRmax与qPCR领域的主要意见领袖密切合作，以确定可能的最佳目标序列，同时确保试剂盒具有最广泛的检测特征，以捕获所有临床相关菌株和亚型。 每个试剂盒有150次检测：每个数据点的成本特别高 拷贝数标准曲线呈阳性，可准确定量 快速检测所有临床相关的亚型 具有高效引物的高特异性检测曲线 广泛的动态检测范围（>6 ...
结果显示时间: 30 min
... 本产品在核酸提取过程中，在mNGS（Metagenomic Next-generation Sequencing）过程中用于去除人类样品中的宿主DNA，包括肺泡灌洗液、痰液和胸腹水。同时，本产品用于提高病原体序列的比例，实现对测序数据有限的病原体微生物（细菌、真菌、DNA病毒、衣原体、支原体等）的有效富集，从而提高检测的灵敏度。 产品优势： 高效率：实现10-100倍的病原体序列份额，提高检测灵敏度 ...
沙眼衣原体抗原快速检测是一种定性检测女性宫颈拭子、男性尿道拭子和男性尿液试样中衣原体的快速免疫层析法。其可以检测血清型（D、E、F、H、I、K、G、J）衣原体，是一种筛查试验，辅助诊断是否感染衣原体。
结果显示时间: 15 min
... 优化病人的路径：在病人附近进行准确诊断的可靠解决方案。 加速临床决策：在几分钟内得到您需要的结果，以便做出准确的临床决定。 改善就医环境：快速诊断测试有助于在全球范围内获得医疗保健服务。 检测宫颈内膜或尿道口样本中的衣原体抗原 样品的类型：宫颈内膜或尿道口 内容：20次测试 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血或血清（血浆）样品中可能存在的肺炎衣原体IgM抗体。在临床诊断中作为肺炎衣原体感染的辅助诊断试剂。 【产品特点】 · 血清、血浆或全血样本均无需处理； · 无需仪器和特殊环境； ·室温贮存，无需冷链运输. 【检测原理】 本试剂盒是采用胶体金免疫层析技术原理。 【主要组成】 检测卡：样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组成 样本稀释液：1瓶（pH7.4、20mM磷酸缓冲液） 说明书：1份
结果显示时间: 60 min
... MegaFLUO® CHLAM psittaci是一种检测试剂盒，用于间接半定量免疫荧光检测禽类血浆或血清中针对鹦鹉热的特异性IgG抗体。 规格 ： 抗体的检测 样品材料： 血浆或血清 建议截断率：1:20 储存-20°C 测试程序 IFAT ...
结果显示时间: 90 min
... 用于定性和半定量检测沙眼衣原体 IgA 抗体的 ELISA 试剂盒 特点 分析次数 - 96 次 保质期 - 12 个月 储存条件 - +2...+8°C ...
Equi
... 产品 - 类别 - 检测试剂盒 组胺 - 过敏 - 96 次检测 人 IgG 食物过敏 - ALLERGY - 96 检测试剂盒 人类 IgG4 食物过敏 - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 检测试剂盒 铁蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 叶酸 - 贫血 - 96 次测试 肝淀粉样蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 sTfR（可溶性转铁蛋白） - ANEMIA - 96 ...
... -一次检测 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感-检测和区分临床症状相似的疾病状态，并获得所需的信息，帮助监测 COVID-19 和流感的传播情况 经济实惠、可扩展--可添加到现有的 COVID-19 检测菜单和基础设施中，扩大呼吸道样本检测范围，同时保持较低的运营成本和工作流程的简易性 多目标检测设计--有助于补偿新出现的 SARS-CoV-2 变异和突变，从而增强结果的可信度 产品性能指标 -检测限：检测限不低于 5.0 × 10² 拷贝/毫升。 -阴性重合率：检测了 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
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